Poludan

31. juuli 2014. aasta kirjeldus

  • Ladina nimi: Poludanum
  • ATX-kood: S01AD
  • Aktiivne koostisosa: polüadenüüli ja polüuurüülhapete kompleks
  • Tootja: LLC Lens-Farm (Venemaa)

Koostis

Ravimi toimeainet esindab polüadenüüli ja polüuurüülhapete kompleks 100 U

  • 0,107 mg - kaaliumpolüborouridülaat;
  • 0,1 mg on kaaliumpolüriboadenülaat.

Lisakomponendina on olemas:

  • 8,5 mg naatriumkloriidi;
  • 0,408 mg - kaaliumdivesinikfosfaat;
  • 2 mg naatriumvesinikfosfaati.

Vabastav vorm

See ravim vabaneb 3 farmakoloogilise vormid moodustab Lüofilisaati edasiseks valmistamiseks: süstelahus (pakend №10), samuti silmatilgad (pakkimine №3) ja ninatilgad (pakkimine №1 ja №3).

Farmakoloogiline toime

Viirusevastased ja immunomoduleerivad.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Poludan on polüriborüdüül-ja polüribaadenüülhapete biosünteetiline polüribonukleotiidide kompleks. Indutseerib organismis sisalduva interferooni ja teiste tsütokiinide produktsiooni.

Toimemehhanism kompleksi põhineb stimuleerimine alfa-interferooni suuremal määral ja beeta-interferooni ja gamma-interferooni vähemal määral, samuti interferooni sünteesi veres leukotsüütide elundite ja kudede. Interferooni suur sisaldus toetub päevase süstimisega kogu ravikuuri jooksul.

Poludan näitab otsest viirusevastast toimet gripiviiruse erinevate tüvede ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste vastu. Kui viirus nakatab keha rakke, käivitab see tsütokiini reageerimise mehhanismi.

Kasutamisnäited

Haiguste viirusliku etioloogiaga (kaasa arvatud gripp, herpes konjunktiviidi, adenoviiruse infektsioonid, keratokonjunktiviidiga keratiit keratoiridocyklites, keratouveiit, iridotsükliit, stroomakeratiit, korioretiniidiks), samuti tingitud kokkupuutest viirus, optiline neuriit.

Vastunäidustused

  • Süstimise ajal eeskambris: konjunktiviit, avastamiseks patogeensete organismide istutamist keratoiridocyklites millel on nähtavad ees haavandid sarvkesta nakkushaigused hambad ja nina.
  • Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kõrvaltoimed

  • Tilkide kasutamisel võivad mõnikord tekkida allergilised reaktsioonid.
  • Süstimisel on võimalik alakonstruktsiooni paisumine, aeg-ajalt silmasisese rõhu suurenemine ja väikese hemorraagia tekkimine.

Poludani juhend (meetod ja annus)

Ravimi peamine ravimvorm on Poludani silmatilgad, nende kasutamise ja valmistamise juhised on toodud allpool.

  • Täiskasvanud patsientidel kasutatakse ravimit Poludan silmatilkade kujul herpese ja adenoviiruse konjunktiviidi, keratiidi ja pindmise keratokonjunktiviidi ravis. Lase ettevalmistatud lahus valus silma sisenurgas (konjunktiivikott). Täiskasvanute soovituslik päevane tarbimine 6-8 instillatsioonist (lastele 3-4) 1-2 tilka. Nagu ravimi toime ja põletikuvastase toime vähendamine, vähendatakse päevas olevate instillatsioonide arvu järk-järgult 3-4 korda täiskasvanutel ja 2-3 korda lastel. Lahuse valmistamine: ühe ravimviaali sisu (200 ug) lahustatakse 2 ml destilleeritud vees.
  • Täiskasvanud patsientidel on nina tilgad ette nähtud gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks. Pühkige eelnevalt ettevalmistatud lahus 5 korda päevas, 2 tilka igasse ninasõõrmesse. Alusta ravi hiljemalt 2 päeva pärast haiguse sümptomite avastamise hetkest ja jätkata 5 päeva. Lahuse valmistamine: ühe pudeli (100 U) sisu lahustatakse märgistusel oleva etiketiga destilleeritud veega.
  • Süstelahust kasutatakse uveiidi, stromaalse keratiidi, koreoretiniidi ja visuaalse närvisüsteemi viiruse neuriidi raviks. Süstitakse üks kord päevas või ükskõik millisel teisel päeval konjunktiivi manulusel annuses 100 ug (0,5 ml valmistatud lahust). Ravi käigus vajab tavaliselt 15 kuni 20 süsti. Lastel nägemisorganite viiruslike kahjustuste ravimisel süstitakse poole annusena 8-10 süstiga ravikuuri jooksul. Lahuse valmistamine: ühe Poludani viaali sisu lahustatakse 1 ml süstevees või 1 ml 0,5% -es novokaiinis.

Üleannustamine

Puuduvad usaldusväärsed andmed Poludani üleannustamise kohta.

Koostoimimine

  • Poludani kliiniline efektiivsus väheneb, kui seda manustatakse koos ensüümpreparaatidega interferooni kahjustava toime tõttu.
  • Poludani kasutatakse enamasti kompleksis santibiootikumide ja muude ravimitega, mida kasutatakse viraalse etioloogiaga seotud haiguste raviks.

Müügitingimused

Poluden vabastatakse apteekidest retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Külmkapis temperatuuril mitte üle 4 ° C.

Säilivusaeg

Erijuhised

Kõrvaltoimed Poludana kaob sõltumatult 1... 3 päeva jooksul pärast ravi katkestamist. Terapeutiliste annuste korral ei ole ravim ravimit pürogeenne.

Lastele

Poluden on lubatud kasutamiseks pediaatrias, nägemisorganite viirushaiguste ravis.

Koos alkoholiga

Ärge soovitame koos alkoholi sisaldavate jookidega nõustuda.

Analoogid

Arvamused

Arvamused Poluda kui viirusevastase aine kohta (ninapilased) on väga positiivsed. Hea tulemusi näitas ravimi kasutamine günekoloogias, genitaalherpese ravis (kompleksravi osana).

Poludani silmatilkade ja süstelahuste ülevaates täheldati ka positiivset hinnangut, välja arvatud mõned haruldased kõrvaltoimed.

Hind, kuhu osta

Apteekides on Poludani hind nina 1 languse ravimvormil ligikaudu 100 rubla; №3 umbes 190 rubla.

Silmatilkade hind Poludani nr 3 varieerub vahemikus 100-200 rubla.

Süstelahuse 10 suurus 10 erineb oluliselt vahemikus 100 kuni 500 rubla.

Poludan: kasutusjuhised

Ravim Poludan kuulub immunomodulaatorite rühma ja stimuleerib inimese interferooni sünteesi organismis.

Vabastav vorm ja ravimkompositsioon

Ravim "Poludan" on saadaval silmatilkade ettevalmistamiseks lüofiliseeritud vormis. Ravim pakendatakse 5 ml viaalides kartongkarpi, millele on lisatud üksikasjalikud juhised. Üks ravimit sisaldav viaal sisaldab 50 U polüadenüüli ja polüuurüülhappe kompleksi.

Ravimi farmakoloogiline toime

Ravim Poludan kuulub immunostimuleerivate ainetena ja on biosünteetilise päritoluga kompleks. Selle tööriista mõjul stimuleeritakse kudede regenereerimisprotsesse ja suurendatakse inimese interferooni produktsiooni, tugevdades seeläbi kohalikku immuunsust.

Poludanil on võimas viirusevastane toime ja see stimuleerib immuunsüsteemi.

Kasutamisnäited

Viiruse silmahaiguste raviks patsientidele määratakse ravimi Poludan injektsiooni jaoks silmas:

Ravimit võib profülaktikaks kasutada ka enne aktiveeritavate sekkumiste tegemist silma või pärast eakala mikrotrauma läbimist regeneratsiooniprotsesside kiirendamiseks.

Vastunäidustused

Vastunäidustused ravimi Poludani silmatilkade kasutamisel on individuaalne talumatus.

Kasutusmeetod ja doseerimisrežiim

Tilgad Poludan maeti konjunktiivi kotis 1-2 tükki mitu korda päevas. Esimeste viirusliku haigusnähtude korral on võimalik ravimit murtud silma igal 8 tunni vältel, seejärel skeemi järgi.

Ravi kestuse määrab arst individuaalselt iga patsiendi kohta, kuid enamikul juhtudel ei ületa see 5 päeva.

Eeldatava efekti puudumisel või silmahaiguste progresseerumisel peate te diagnoosi selgitamiseks ja patoloogia olemuse kindlakstegemiseks uuesti konsulteerima spetsialistiga.

Kasutamine rasedate ja rinnaga toitvate emade hulgas

Tilgad Poludan ei ole ette nähtud rasedatele naistele, kuna selle ravimi kasutamise kogemus on piiratud ja ravimi ohutust ei ole kindlaks tehtud. Ravi on võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimalikud riskid lootele.

Ravimit võib imetamise ajal kasutada viirusevastaste silmahaiguste raviks ja ennetamiseks ettevaatusega, kuid enne ravi alustamist pidage nõu oma arstiga.

Kõrvaltoimed

Kaprli Poludan on hästi talutav, kuid kui teil on ravimi komponentide suhtes ülitundlikkus, võib tekkida lokaalseid reaktsioone:

  • Põletus ja silma sügelemine;
  • Hägune nägemine;
  • Silmade limaskestade punetus.

Need nähtused ei ole ohtlikud ja kaovad eraldi 5-10 minuti jooksul pärast instillatsiooni.

Üleannustamine

Kuna ravim on lokaalne, puudub üleannustamise tõenäosus isegi pikaajalisel kasutamisel. Et vältida ettenägematute reaktsioonide tekkimist, ei ole soovitatav ületada arsti poolt soovitatud annust.

Ravimi interaktsioon teiste ravimitega

Ravim Poludan suurendab teiste silmatilkade terapeutilist toimet, kuid instillatsioonide vahel on vaja taluda 10-minutilist ajavahemikku.

Ravim sobib antibiootikumide ja teiste kohalike viirusevastaste ainetega.

Erijuhised

Kuna pärast ravimi Poludani instillatsiooni patsiendi silmadesse mõnda aega, nägemise ähmastumine püsib, tuleks hoiduda auto juhtimisest ja kontrollida keerukaid seadmeid, mis nõuavad kõrget tähelepanu kontsentratsiooni.

Ravimi analoogid

Ravimi "Poludan" analoog on tilgade valmistamiseks Interferon ja Laferobion-lyophysiat. Seega võib preparaatide annused olla erinevad, seetõttu tuleb enne määratud ravimite asendamist näidatud analoogidega alati konsulteerida oma arstiga.

Puhkuse ja ladustamise tingimused

Ravimi Poludan silmatilku saab apteekides osta ilma arsti retseptita. Külmkapis hoia lüofilisaat pudeli pudelit mitte rohkem kui 2 aasta jooksul alates pakendil märgitud kuupäevast.

Silma sattumisel valmistatud lahust tuleb külmkapis hoida kuni 2 päeva.

Poludi hind

Meditsiinipuuduse keskmine maksumus Moskvas asuvates apteekides on 200 rubla.

Poludan

Ladina nimi: Poludanum

Aktiivne koostisosa: polüadenüülhape (polüadenüülhape) + polüureedhape (polüvaldüülhape)

Tootja: Veropharm, LLC (Venemaa), Lens-Farm, LLC (Venemaa)

Värskenda kirjeldust ja fotot: 05.05.2018

Poludan on immunostimuleeriv aine, millel on ilmne viirusevastane ja immunomoduleeriv toime.

Vabasta vorm ja koostis

Poludan ravimvormid:

  • Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks: valge mass (100 ühikut (AU) 1 ml ampullis või 5 ml viaalis, 10 ampulli või viaalid kartongkastis);
  • Lüofilisaat silmatilkade valmistamiseks (pudelites mahuga 5 ml, 100 U, 1 või 3 pudeliga pappkarbis, mis koosneb 1 või 3 steriilsest tilgakorkist);
  • Lüofilisaat ninatilkade valmistamiseks (pudelites mahuga 5 ml, 100 U, 1 või 3 pudeliga pappkarbis, mis koosneb 1 või 3 steriilsest tilgakorkist);
  • Ninatilgad: värvitu läbipaistev vedelik (5 ml klaaspudelites, 1, 3 või 100 pudeliga pappkarbis koos 1, 3 või 100 tilgakorkiga).

Toimeaine Poludana sisaldus 100 lüofilisaadi kohta / 1 ml nasaalseid tilka:

  • Kaaliumpolüriboadenülaat (polüriboadenüülhappe kaaliumsool) - 0,1 mg / 0,05 mg;
  • Kaaliumpolüriboridülaat (polüriborodhappe kaaliumsool) - 0,107 mg / 0,0535 mg.

Lüofilisaatide koostises sisalduvad abiained: naatriumvesinikfosfaat (2-asendatud naatriumfosfaat), naatriumkloriid, kaaliumdivesinikfosfaat (1-asendatud kaaliumfosfaat, veevaba).

Lisaks kuulub nina tilkade hulka: dinaatriumedetaat (Trilon B), süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Poludan on polüriborüdüül- ja polüriboadenüülhapete biosünteetiline polüribonukleotiidide kompleks. Endogeense interferooni ja teiste tsütokiinide induktori biosüntees.

Sellel on tugev immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. See suurendab looduslike tapjarakkude aktiivsust, mida algselt vähendatakse oftalmilise herpesiga patsientidel, samuti teisi immunokompetentseid rakke.

Süstimine stimuleerib endogeense interferooni tootmist seerumis ja pisaravedel. See määratakse pärast 3 tundi pärast ravimi manustamist. Kogu kasutamise ajal säilib igapäevane manustamine interferooni (110 ja 75 U / ml vastavalt veres ja rebenenud vedelikus) kõrge taseme. Päev pärast ravi katkestamist on aine praktiliselt määramata (tiiter ei ületa 10 U / ml).

Kasutamisnäited

Vastavalt juhistele määratakse Poludan täiskasvanutele ja lastele viiruslike patoloogiate raviks.

Süstelahuse lüofilisaat

Keratiit, keratiit idiotsütoos (keratouveuitis), stroomaalne keratiit;

  • Adenoviiruse ja herpetiline keratokonjunktiviit;
  • Korioretiniit;
  • Iridotsükliit;
  • Nägemisnärvi neuritis.

Silmatilkade valmistamiseks kasutatav lüofilisaat

  • Herpeetiline ja adenoviiruslik konjunktiviit;
  • Keratiit;
  • Pindmine keratokonjunktiviit.

Lüofilisaat ninatilkade ja ninatilkade valmistamiseks

  • Ägedad hingamisteede viirusnakkused;
  • Flu.

Vastunäidustused

Poludan on võimatu määrata patsientidele, kellel on selle komponentide suhtes ülitundlikkus.

Lisaks on vastunäidustused ravimi kasutamisel silma eesmise kambris:

  • Paranasaalsete siinuste nakkus;
  • Hammaste infektsioon;
  • Konjunktiviit (konjunktiivi põllukultuuride patogeense mikrofloora olemasolul);
  • Keratoiiridotsükliline koos sarvkesta esiosa haavandumisega.

Poludana kasutamise juhised: meetod ja annus

Süstelahuse lüofilisaat

Poludan on ette nähtud subkonjunktiivseks manustamiseks.

Lahuse valmistamiseks lahustatakse viaali või ampulli sisu 1 ml süstevees või novatsaiini 0,5% lahuses.

  • Komplikatsioonita patoloogia: konjunktiivi all 0,5 ml üks kord ööpäevas või ülepäeviti, kokku 5-20 süstet;
  • Herpeetiline keratoiridotsükliline endoteeli vorm: töötingimustel süstitakse iga kolme nädala jooksul silma eesmise kambrini aeglaselt 0,3-0,6 ml, ainult 3-5 süstimist (lahus valmistatakse süsteveega);
  • Silma tagapoolse osa herpeediline kahjustus (optiline neuriit, korioretiniit, uveiit): periokulaarne (retrobulber, parabulbar) - 1 ml üks kord 2 päeva jooksul, ainult 10-20 süstet.

Lasutegurina lahustatakse Poludan vees ja süstitakse 0,25 ml-ni konjunktiivi all 1 kord 2 päeva jooksul, ainult 8-10 süstimist.

Värskete nahaprobleemide raviks herpetilisel keratiidil näo nahal on vajalik lahustada kahe ravimi viaali sisu 10-20 ml 0,5% uudse nukloasiini lahuses ja süstida naha alla lööve nahale, protseduur viiakse läbi igal teisel päeval, ainult 3-6 süstimist.

Silmatilkade valmistamiseks kasutatav lüofilisaat

Valmis silmatilgad Poludan, mis on ette nähtud silma konjunktiivikotti instillatsiooniks.

Ravimi valmistamiseks lisage viaali sisu 2 ml süstevett ja loksutage, kuni lüofilisaat on täielikult lahustunud.

  • Täiskasvanud: ravi alustamisel süstitakse neid 1-2 tilka 6-8 korda päevas, seejärel põletikulise protsessi vähenemisega 3-4 korda päevas;
  • Lapsed: ravi alguses - 1-2 tilka 3-4 korda päevas, seejärel põletikulise protsessi vähenemisega - 1-2 korda päevas.

Valmis lahust saab hoida külmkapis ja kasutada 7 päeva jooksul.

Pärast ravi 7 päeva jooksul terapeutilise toime puudumist on vaja konsulteerida arstiga ja kaaluda ravimi manustamist subkonjunktiivi süstide kujul.

Lüofilisaat ninatilkade ja ninatilkade valmistamiseks

Lüofilisaadi ja tilga Poludani valmistatud lahust manustatakse paikselt nina tilkade kujul.

Lahuse valmistamiseks lüofilisaati tuleb lisada viaalile keedetud jahutatud vesi (kuni märgistusele märgitud sildi juurde) ja loksutada.

Soovitatav on alustada kõigi ravimeetodite kasutamist hiljemalt esimese kahe päeva jooksul pärast haiguse ägenemise sümptomite tekkimist.

Poludani soovitatav annus täiskasvanute jaoks: 2 tilka igasse nina kaudu 5 korda päevas. Ravi kestus on 5 päeva.

Kõrvaltoimed

Koos Poludana kasutamisega on võimalik allergilisi reaktsioone.

Ravimi sisseviimine subkonjunktsionaalselt põhjustab veresoonte silma suurenemist pinna sissepritses, alanenud silmalau vähest turset.

Silma eesmise kambri süstimise korral võib süstekohas tekkida hemorraagia, silmasisese rõhu mööduv suurenemine.

Poludani silmatilkade kasutamisel on konjunktivaali süstimine, sügelus ja üksikute folliikulite suurenemine madalamal üleminekul, mis on võõrkeha tunne silmas.

Üleannustamine

Erijuhised

Silmatilkade 7 päeva jooksul pärast kliinilise efekti puudumist määratud Poludani süstimine.

Kõrvaltoimed pärast ravimi katkestamist kaovad 1-3 päeva pärast.

Ravimi koostoime

Kui samaaegselt kasutatakse ensüümpreparaate, vähendatakse Poludani viirusevastast ja immunomoduleerivat toimet.

On näidatud viiruslike infektsioonide ja antibiootikumide raviks kasutatavate ravimitega kombineeritud ravi.

Analoogid

Poludana analoogid on Bonaftoni oftalmoloogiline salv 0,05%, Bonafton.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril pimedas ja kuivas kohas: lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks on kuni 4 ° C, lüofilisaat silma valmistamiseks ja ninatilkade tilgad on kuni 8 ° C, ninatilgad on kuni 30 ° C.

Kehtivusaeg: lüofilisaat - 4 aastat, ninatilgad - 2 aastat.

Apteegi müügitingimused

  • lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks - vastavalt retseptile;
  • lüofilisaat silma / nina tilga valmistamiseks, ninatilgad - ilma retseptita.

Arvustused Poludane

Enamus Poludani ülevaateid on seotud silmatilkade valmistamiseks kasutatava lüofilisaadi ravimvormiga. Enamasti märgitakse, et ravim on väga efektiivne, ei põhjusta ärritust ega valu.

Peamine puudus on ebamugav pakend, täielik süstevee puudumine ja lühike säilivusaeg pärast valmistamist. Samas hinnatakse hinna kohaselt taskukohase hinnaga, et vahendit on apteekides raske leida.

Hind Poludani kohta apteekides

Poludani (lüofilisaat ninatilkade valmistamiseks 100 RÜ, 1 viaal 5 ml) ligikaudne hind on 430 rubla.

Haridus: I.M. nimeline Moskva esimene riiklik meditsiinikeskus Sechenov, eriala "Üldine meditsiin".

Teave ravimi kohta on üldistatud, see on informatiivsel eesmärgil ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Aevastamise ajal meie keha täielikult katkestab. Isegi süda peatub.

Tuntud ravim "Viagra" loodi algselt arteriaalse hüpertensiooni raviks.

Kõhupuhitus "Terpinkod" on üks müügijuhtidest, mitte meditsiiniliste omaduste tõttu.

Meie neerud saavad ühe minuti jooksul puhastada kolme liitri verega.

Paljud uimastite esmakordselt turustatavad ravimid. Näiteks heroiini turustati esmakordselt imiku köha ravimeetodina. Arkaanid soovitasid kokaiini anesteesiaks ja vastupidavuse suurendamiseks.

Inimeste kõht toimib hästi koos võõrkehadega ja ilma meditsiinilise sekkumiseta. On teada, et mao-mahl võib isegi mündid lahustada.

Esimene vibraator leiutas 19. sajandil. Ta töötas aurumootoril ja oli ette nähtud naiste hüsteria raviks.

Lisaks inimestele kannatab prostatiit ka ainult üks planeedil Maa elusolend - koerad. See on tõesti meie kõige lojaalsemad sõbrad.

Patsiendil, kes soovivad patsiendi välja tõmmata, lähevad arstid liiga kaugele. Näiteks kindel Charles Jensen perioodil 1954-1994. säilinud üle 900 kasvaja eemaldamise operatsiooni.

Igaühel pole mitte ainult unikaalseid sõrmejälgi, vaid ka keelt.

Kariis on kõige levinum nakkushaigus maailmas, mida isegi gripp ei suuda konkureerida.

Eluea kestel toodab keskmine inimene vähemalt kaks suurt sülumisahtelt.

Inimesed, kes harjuvad regulaarselt hommikusööki, on palju vähem tõenäoliselt rasvunud.

Kui armukesed suudavad, kaotab igaüks 6,4 kalorit minutis, kuid samal ajal vahetavad nad ligi 300 erinevat tüüpi baktereid.

Neli tume šokolaadi viilu sisaldavad umbes kakssada kalorit. Nii et kui te ei soovi paremaks saada, on parem mitte süüa rohkem kui kaks viilu päevas.

Salvisar on venekeelne retseptiravim luu-lihaskonna erinevate haiguste jaoks. See on näidatud kõigile, kes aktiivselt rongid ja aega.

SEMI

◊ Lüofilisaat valgete nina tilkade valmistamiseks.

Abiained: naatriumhüdrofosfaat (2-asendatud naatriumfosfaat), kaaliumdivesinikfosfaat (1-asendatud veevaba kaaliumfosfaat), naatriumkloriid.

5 ml pudelid (1), mis on komplekteeritud sulguriga (1) - pakendab kartongi.
5 ml pudelid (3) koos mügipikendustega (3) - papp pakend.

Viirusevastased ja immunomoduleerivad ravimid. Interferooni sünteesi induktor.

Poludan on polüribaadenüül- ja polüriboridiinhapete biosünteetiline polüribonukleotiidide kompleks. Endogeense interferooni ja teiste tsütokiinide induktori süntees. Stimuleerib peamiselt alfa-interferooni moodustumist, vähemal määral - beeta ja gamma-interferooni. Indutseerib interferooni sünteesi perifeerse vere leukotsüütides, samuti lümfoidseid elemente sisaldavates kudedes ja organites. Igapäevase süstimise käigus säilitatakse interferooni kõrge tase. Sellel on otsene viirusevastane toime gripiviiruste ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste vastu. Moduleerib tsütokiini vastust, kui rakud on nakatunud viirusega.

Andmed ravimi farmakokineetika kohta pole esitatud.

Poludan - ametlikud kasutusjuhised

JUHISED
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: Poludan®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN):

Annustamisvorm: lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks

Koosseis:
Aktiivne koostisosa: polüriboadenüülhappe kaaliumsool (kaaliumpolüriboadenülaat), 0,1 mg, polüriburidiilhappe kaaliumsool (kaaliumpolübioruurülaat) 0,107 mg;
Abiained: naatriumhüdrofosfaat (naatrium-2-asendatud fosfaat) 2,0 mg, kaaliumdivesfosfaat (1-asendatud veevaba kaaliumfosfaat) 0,408 mg, naatriumkloriid 8,5 mg.

Kirjeldus: valge lüofilisaat

Farmakoterapeutiline grupp: immunostimuleeriv aine
ATX S01AD kood

Farmakoloogilised omadused
Poludan on polüribaadenüül- ja polüriboridiinhapete biosünteetiline polüribonukleotiidide kompleks. Endogeense interferooni ja teiste tsütokiinide induktori süntees. See avaldab tugevat viirusevastast ja immunomoduleerivat toimet. Suurendab looduslike tapjarakkude aktiivsust, algselt vähendatud oftalmilise herpesiga patsientidel, samuti teisi immunokompetentseid rakke.
Süstimine stimuleerib endogeense interferooni tootmist seerumis ja pisaravedes, mis määratakse kindlaks 3 tundi pärast manustamist. Interferooni kõrge tase (110 U / ml veres ja 75 U / ml pisaravedel) säilib igapäevase süstimise teel kogu ravikuuri vältel. Teisel päeval pärast manustamise lõpetamist ei ole see praktiliselt kindlaks määratud (tiiter ei ületa 10 U / ml).

Kasutamisnäited
Seda on ette nähtud täiskasvanutele ja lastele, kellel on viiruslikud silmahaigused: adenoviirus ja herpeetiline keratokonjunktiviit, keratiit ja keratoiridotsükliit (keratööveiit), stromaalne keratiit, iridotsükliline põletik, korioretiniit, nägemisnärvi neuriit.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Poludana kasutuselevõtmine silma eesmisse kambrisse on vastunäidustatud keratoiridotsüklitis, kus esineb sarvkesta esiosa pindmine haavand; konjunktiviit, patogeense mikrofloora juuresolek külvis konjunktiiviga, hammaste ja ninavere nakkamine.

Annustamine ja manustamine
Subconjunctival. Viaali sisu lahustatakse 1 ml süstevees või 1 ml 0,5% uudiste sisaldusega novokaiinis ja süstitakse 0,5 ml konjunktivi päevas või ülepäeviti.
Ravi kestus on 5-20 süstet.
Lapsed:
Lahustage viaali sisu 1 ml süstevees ja süstige konjunktiivi all teisel päeval 0,25 ml. Ravi kestus on 8-10 süsti.
Herpeetiline keratoiridotsüklite endoteeli vormis. töötingimustel: lahustage Poludani pudeli sisu 1 ml süstevees ja süstige aeglaselt silma eesmisesse kambrisse tuberkuliinisüstal mahus 0,3-0,6 ml 2 korda nädalas. Ravi kestus on 3-5 süstimist.
Silma tagapoolse osa herpeediliste kahjustuste korral - kororeetiniit, ueviit, nägemisnärvi neuriit: lahustage pudeli sisu 1 ml süstevees või 1 ml 0,5% niokaamiini lahuses ja süstige periokulaarselt (parabulbarno, retrobulbar) 1 ml igal teisel päeval. Ravi kestus on 10-20 süsti.
Kui värske zoster lööve nahal saatva isiku herpeskeratiit, Poludan Kahe viaali sisu lahustatakse 10-20 ml 0,5% novokaiinille lahendus ja süstiti subkutaanselt käigus herpeseohatise, ülepäeviti. Need lõikamine, mis toimub igal teisel päeval, aitab tõhusalt kaasa valu eemaldamisele ja lööbe tagasipööramisele. Ravi kestus on 3-6 süsti.
Ravimi süstimist määrab arst, kui silmatilk puudub 7 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid on võimalikud.
Subkonjunktivaalne manustamine põhjustab alakonstruktsiooni alanemise kerget turset ja silmaannuse konjunktiivi süstimist.
Silma eesmise kambri sisenemine võib olla lühiajaline silmasisese rõhu suurenemine, silma eesmise kambri hemorraagiate ilming.

Koostoime teiste ravimitega
Poludani samaaegne kasutamine koos ensüümpreparaatidega seoses ensüümide destruktiivse toimega endogeense interferooni korral väheneb Poludani kliiniline efektiivsus.
Sobib antibiootikumide ja ravimitega viirusnakkuste raviks.

Erijuhised
Kõrvaltoimed on mööduvad ja kaovad pärast ravimi katkestamist 1-3 päeva pärast.

Vabastav vorm
Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks 100 RÜ 1 ml ampullis või 5 ml viaalis.
10 ampulli või pudelite pakendites sisust vaheseintega papist. Ampullide ja viaalide pakendis pakendage kasutusjuhendid. Ampullide pakendis pange noa avamiseks ampullid või ampull skarifikator.

Säilivusaeg
4 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Ladustamistingimused
Kuiva, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa + 4 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteegi müügitingimused
Retsepti järgi

Tootja
LLC LEKS-Farm, OJSC Veropharm tütarettevõte
Juriidiline aadress 143033, Moskva piirkond, Odintsovski piirkond, Gorki-X küla, 30a
Nõuete tootmise ja vastuvõtmise aadress: 601125, Vladimir oblast, Petushinsky rn, pos. Wolgnsky. hoone 95.67.

Poludan® (Poludanum)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-kujutised

Koostis ja vabastusvorm

5 ml viaalides, 100 U, komplektis 1 või 3 steriilset tilguti kapslit; pakendis 1 või 3 komplekti.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Poludan on polüribaadenüül- ja polüriboridiinhapete biosünteetiline polüribonukleotiidide kompleks. Endogeense interferooni ja teiste tsütokiinide induktori süntees. Stimuleerib peamiselt alfa-interferooni, vähemal määral beeta- ja gamma-interferooni moodustumist. Indutseerib interferooni sünteesi perifeerse vere leukotsüütides, samuti lümfoidseid elemente sisaldavates kudedes ja organites. Igapäevase süstimise käigus säilitatakse interferooni kõrge tase. Sellel on otsene viirusevastane toime gripiviiruste ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste vastu. Moduleerib tsütokiini vastust, kui rakud on nakatunud viirusega.

Näidused ravim Poludan ®

ARVI ravi, sealhulgas gripp.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid on harva võimalikud.

Koostoimimine

Poludan® samaaegsel kasutamisel koos ensüümpreparaatidega väheneb selle kliiniline efektiivsus ensüümide destruktiivse toime tõttu endogeense interferooni korral. Sobib antibiootikumide ja ravimitega viirusnakkuste raviks.

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse täiskasvanutel gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks ninatilkade kujul. Instilli 2 tilka mõlemasse ninasõõrmesse 5 korda päevas 5 päeva jooksul haiguse akuutse perioodi vältel - hiljemalt 24-48 tundi alates esimeste sümptomite tekkimisest.

Lahus Poludana® valmistatakse viaali sisu (100 RÜ) lahustamisega keedetud veega märgisele märgitud märgini.

Erijuhised

Kõrvaltoimed on mööduvad ja kaovad pärast ravimi katkestamist 1-3 päeva pärast.

Hoiustamistingimused ravimi Poludan ®

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Poludan® kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Poludan: kasutusjuhised

Koostis

Polüriboadenüülhappe kaaliumsool (kaaliumpolüriboadenülaat) 0,1 mg, polüribouridüülhappe kaaliumsool (kaaliumpolüribouridülaat) 0,107 mg; Abiained: naatriumhüdrofosfaat (2-asendatud naatriumfosfaat), kaaliumdivesinikfosfaat (1-asendatud veevaba kaaliumfosfaat), naatriumkloriid.

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Soovitatava manustamisviisiga ületab Poludani imendumine nina saladuses märkimisväärselt süsteemset imendumist.

Kasutamisnäited

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravi.

Kui ravimi võtmise taustal ei hakka sümptomid, mis viiksid sellele, kaoks, tervislik seisund halveneb, tekkisid kõrvaltoimed, konsulteerige arstiga ravimi edasiseks kasutamiseks.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Rasedus ja imetamine

Uuringuid ravimi kasutamise kohta rasedatel ja imetavatel emadel ei tehtud.

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse täiskasvanutel gripi ja teiste ägedate viiruslike hingamisteede infektsioonide raviks ninatilkade kujul. Intrigeeri 2 tilka igasse ninasõõrmesse 5 korda päevas 5 päeva jooksul haiguse akuutse perioodi vältel - hiljemalt 24 kuni 48 tundi pärast esimese sümptomite ilmnemist.

Poludani lahus valmistatakse, viaali (100 U) sisu lahustamisel keedetud veega märgisele märgitud märgini.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid on harva võimalikud.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise kohta ei ole teatatud.

Üleannustamise korral peaks oodata kõrvaltoimete suurenemist. Polüroboadenüüli ja polüriboritsüülhapete kompleksi spetsiifiline antikeha pole teada.

Sümptomaatiline ravi on soovitatav.

Koostoime teiste ravimitega

Poludani samaaegne kasutamine koos ensüümpreparaatidega seoses ensüümide destruktiivse toimega endogeense interferooni korral väheneb Poludani kliiniline efektiivsus.

Sobib antibiootikumide ja ravimitega viirusnakkuste raviks.

Rakenduse funktsioonid

Mõju mootorsõidukite või muude mehhanismide juhtimise võimele Uimasti kasutamise mõju mootorsõidukite või muude mehhanismide juhtimise võimele ei ole uuritud.

Pediaatriline kasutamine

Andmeid ravimi kasutamise kohta lastel ei piisa.

Ohutusabinõud

Kõrvaltoimed on mööduvad ja kaovad pärast ravimi katkestamist 1-3 päeva pärast.

Vabastav vorm

Lüofilisaat ninatilkade valmistamiseks 100 U.

100 värvi klaasi pudelites, mis on hermeetiliselt kinni liikumiskindlast kummist, kusjuures töötab kapsleid alumiiniumist või alyumo-plastikust.

1 või 3 pudelit koos 1 või 3 steriilse mütsiga, tilgutiga koos juhistega, mida kasutada papp pakendis.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

4 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Silmatilkade kasutamise juhend Poludan (Poludanum)

Poludan on efektiivne immunostimuleeriv ravim interferoonide rühmast. Interferooni sünteesi interferoonogeenid või indutseerijad on ained, mis avaldavad positiivset mõju interferooni endogeensele tootmisele oma rakkude poolt.

Seega suurendavad nad interferooni kogust ja suurendavad organismi infektsioonivastast resistentsust.

Poludana kompositsioon

Toimeained on polüribonukleotiidide kompleks (polüribaadenüüli ja polüriboolhapete kaaliumisoolad):

  • kaaliumpolüriboadenülaat (polüadenüülhape) - 0,1 mg;
  • kaaliumpolüriboridülaat (polüuriidhape) - 0,107 mg.

Ka preparaadis on abiainetena olemas:

  • naatriumkloriid - 8,5 mg;
  • naatriumfosfaat (diasendatud naatriumfosfaat) - 2 mg;
  • kaaliumdivesinikfosfaat (monoasendatud veevaba kaaliumfosfaat) - 0,408 mg.

Vabastav vorm

Ravim on kuivatatud toimeaine (lüofilisaat) instillatsioonilahuse valmistamiseks. Välimus - valge poorne kuivaine. Poludan, mis sisaldub steriilsetel klaasviaalidel mahuga 5 ml - 100 U toimeainet.

Iga selline pudel on varustatud spetsiaalse plastikkattega korgiga.

Toimemehhanism

Poludanit nimetatakse interferooni sünteesi indutseerivate rühma viirusevastasteks ja immunomoduleerivateks ravimiteks. Toimeained (polüribonukleotiidid) saadakse puhtalt biosünteesimeetodil ja aktiveerivad valgete vereliblede ja kudedes interferooni tootmise.

Pärast silma sattumist imendub lahus hästi ja ulatub sügavale silmamuna koesse. Pisaravedes määratakse piisav terapeutiline kontsentratsioon ja ravim leitakse seerumis. Kuid lühikese poolväärtusa tõttu vabaneb Poludan organismist kiiresti ja nõuab sagedast kasutamist.

Kasutamisnäited

Viiruslike etioloogiate nakkushaigused:

Näitab maksimaalset aktiivsust adenoviiruste ja herpese viiruste vastu.

Lahuse valmistamine, kasutamine ja annustamine

Inertsiks oleva lahuse valmistamiseks avatakse viaal, valatakse pulbriks 2 ml steriilset süstevett. Lüofilisaat täielikult lahustumata loksutatakse tugevasti.

Tilkud Poludan, mida kasutatakse injekteerimiseks paikselt ja sisestatakse konjunktiivikoti õõnsusest pipetiga, doseerimisseadmega, 1-2 tilga valmislahust.

Täiskasvanute jaoks soovitatav annus on iga silma kohta keskmiselt 1-2 tilka, instillatsiooni sagedus haiguse ägedas faasis 6-8 korda päevas. Pärast seisundi paranemist muutuvad nad ravimi kasutamise 3-4 korda.

Lapselahust kasutatakse lahuses 1-2 tilka ägeda perioodi jooksul 3-4 tilka päevas. Pärast põletikulise reaktsiooni nõrgestamist saab manustamise sagedust vähendada 1-2 korda.

Süstimiseks lahustatakse pulber 1 ml steriilse süsteveega. Süstid tehakse subkonjunktiivselt, üksikannus 0,5 ml. Ravi käigus on tavaliselt 15-20 süste päevas või iga päev. Poludana kasutamine süstimiseks on võimalik ainult haiglas.

Vastunäidustused, erijuhised

Allergilised reaktsioonid ravimile. Isiklik sallimatus.

Kasutamine Poludana raseduse ja rinnaga toitmise ajal ei ole uuritud.

Rakenduse kõrvaltoimed

Paikselt manustatuna on võimalik lokaalne allergiline avaldumine - sügelus, põletustunne, punetus ja turse. Subkonjunktivaalse manustamise korral on võimalik alakõhu paistetus, vaskulaarne süstimine ja ebaõige süstekoha tüsistused.

Lisaks allergilistele reaktsioonidele ja kohalike ärritusnähtude järgi ei ole teisi kõrvaltoimeid kirjeldatud. Kõik negatiivsed nähtused võtavad enda peale 1-3 päeva jooksul pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Ravimi koostoimed

Ravimit kasutatakse koos kohalike antibakteriaalsete ja põletikuvastaste ravimitega. Teiste viirusevastaste ainete kasutamisel täheldatakse sünergistlikku toimet.

Negatiivne toime Poludani ensüümpreparaatide farmakokineetikale. Seetõttu ei ole nende samaaegne määramine soovitatav.

Uimasti säilitamise tingimused

Viaale hoitakse kuivas kohas, hästi kaitstuna valguse eest. Optimaalne säilitustemperatuur ei ületa + 4 ° C. Kui on täidetud säilitus- ja transporditingimused, kehtib ravimi kehtivus 4 aastat.

Valmistatud lahus tuleb pärast kasutamist pitseerida. Pudel, milles on juba valmistatud lahus, säilitatakse ainult külmkapis, tuleb seda kasutada nädala jooksul pärast pudeli avamist.

Poludan - näidustused, kasutamisviis, kõrvaltoimed

Silma viiruslik põletik - ebameeldiv nähtus, millest keegi ei ole immuunne. "Poludan" - silmatilgad, mille eesmärk on leevendada selliste haiguste sümptomeid. Artiklis öeldakse teile, millised on tilga kasutamise näited ja vastunäidustused. Mis võib olla taotluse kõrvaltoime, kas on võimalik üleannustamine. Teave on kasulik neile, kes kannavad läätsi või on suurendanud silma tundlikkust erinevate stiimulite suhtes.

Kasutamisnäited

Silmatilgad "Poludan" hakkavad toime tulema nakkuse, adenoviiruse ja herpeediga silma põletikuga, stimuleerides organismi immuunsust. Need aitavad eemaldada haiguse peamised sümptomid - sügelus, põletus ja silma punetus. Ravimi kasutamise näited on:

  1. viiruslik konjunktiviit;
  2. keratiit (sarvkesta põletik);
  3. uveiit (koreoidi põletik);
  4. keratokonjunktiviit;
  5. keratoodiin ja nii edasi.

Kombinatsioonis teise ravimiravimiga on Poludan välja kirjutatud optilise närvi neuriidi raviks.

Ninatilgad on ette nähtud gripi ja ARVI raviks.

Koostis

Ravim valmistatakse lüofilisaatidest. Peamine toimeaine on polüribonukleotiidide kompleks:

  1. polüroboadenüülhape (0,1 mg);
  2. polüriborodoonhape (0,1 mg).

Täiendavad toimeained:

  1. naatriumkloriid (8,5 mg);
  2. kaaliumdivesinikfosfaat (0,408 mg);
  3. naatriumfosfaat (2 mg).

"Poludan" valmistatakse klaaspudelites koos tilgakorkiga kujul:

  1. silmatilgad;
  2. nina tilgad;
  3. süstelahus.

Farmakoloogiline toime

Silmatilgad "Poludan" on polüribonukleotiidide kompleks. Need on tuletatud biosünteesist. Selle tulemusena on ravimil viirusevastane, antimikroobne ja immunomoduleeriv toime. Ravimi terapeutiline toime on seotud immuunvastuse kaitsefaktorite stimuleerimisega:

  1. tsütokiinide ja endogeensete interferoonide tootmine;
  2. T-killerite aktiivsuse suurenemine (antigeenide tundmine ja gamma-interferooni tootmine).

Vastunäidustused

Tilkade kasutamine on vastunäidustatud juhul, kui ükskõik milline koostisosa mis tahes koostisosa suhtes talumatus, hammaste ja ninavere nakkushaiguste juuresolekul.

Puuduvad andmed ravimi mõju kohta lootele raseduse ajal. "Poludan" läbis kliinilise uuringu, kahjulikud mõjud ei ole tõestatud. Seetõttu võib arst pärast kõiki kaalukaid plusse ja miinuseid kaaluda rasedatele ja imetavatele naistele ravimeid.

Kohaldamisviis

Esiteks peate lahenduse ette valmistama. Selleks segage 0,2 mg pulbrit 2 ml puhta veega. Vee temperatuur on toatemperatuur.

Tilgad tuleb murtud konjunktiivikotti mitu korda päevas.

Konjunktiivikotti tuleb matta 6-8 korda päevas tilgad (tõmmake alumine silmalaud alla). Peaasi - ärge tilgutage otse silmamurbrisse. Ravi kärpimise järel vähendatakse instillatsioonide arvu 3-4 korda päevas.

Ravimit võib määrata mitte ainult tilkade kujul, vaid ka subkonjunktiivsete süstimistena. Teine võimalus on määratud, kui 7-10 päeva jooksul pärast tilgade kohaldamist ei saavutata positiivset mõju. Lahuse süstimine toimub konjugaadina 1-2 korda päevas. Kursus on 15-20 tutvustust.

Nina tilgad sisestatakse igasse nina kaudu 1-2 tilka kuni 5 korda päevas.

Kõrvaltoimed

Silmatilkade kõrvaltoimed on täheldatud:

  1. kohalikud allergilised reaktsioonid;
  2. sügelus, põletus (silmade ärritus);
  3. skleraarlaevade arvukus.

Ravimi kasutamisel süstimise vormis võib esineda selliseid reaktsioone nagu:

  1. alumine silmalauge turse;
  2. silma limaskesta vaskulaarse mustri suurendamine;
  3. silmasisese rõhu lühiajaline suurenemine;
  4. väikeste hemorraagiate moodustumine.

Üleannustamise juhtumeid ei ole kindlaks tehtud.

Ravimi koostoime

Ravim sobib hästi teiste viirusevastaste ja antibakteriaalsete ravimitega. Ainult ensüümpreparaatide kasutamise taustal on see, et Poludani terapeutiline toime halveneb.

Alkoholi tarbimist ravi ajal ei soovitata.

Maksumus

Ravimi keskmine hind on:

  1. kuni 500 rubla - süstelahus;
  2. kuni 200 rubla - silmatilgad;
  3. kuni 200 rubla - nina langus.

Analoogid

Ravimid "Poludan" sarnased ravimid:

  1. "Aktipol" (sarnane viirusevastane toime).
  2. "Oftalmoferon" (erineb kõrvaltoimete puudumisest);
  3. "Okoferon" (teise koosseis, kuid tegevus on sarnane).

"Poludan" - immuunstimuleerivad silmatilgad, mis ei ole sõltuvust tekitavad, on minimaalsed vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Võimalik on rasedatele ja söötmisele naistele ja ka lastele taotlus.

6 MÄRKUSED

Sageli tekib viiruskonjunktiviit. Sel juhul isegi tetratsükliin ei aita mind. Määratud Poludan. Täna järgmisel hommikul vähenes punetus, turse halvenes, silmad kinni sügelevad. Hind on kõige taskukohasem - 100 rubla ühe ampulli kohta. Tilguti, vajab tõesti pikka aega - kuu. Kuid see on immuunsuse stimulant, nii et see ei ole sõltuvust tekitav. Veel üks eelis, et märge, et tilgad ei mõjuta nägemisteravust, ei ilmu film silma. Põletustunne pole ka.

Varem konjunktiviidi korral päästis ta vana hea interferooni. Aga kasvanud teda pidevalt igav. Ostsin Poludani, kui õppisin, et tema tegevus on sarnane interferooniga. Ma ei kahetsenud. Profülaktikana kasutavad tilgad. Kuid nad aitasid mulle infektsiooniga toime tulla. Ma kasutasin seda juba poolteist aastat, kaebusi pole.

Katsetud gripp, mille järel tema silmad said väga haigeks. Alguses otsustasin võidelda traditsiooniliste meetoditega - teelehtedega kreemid. See ei aidanud, pealegi ilmus pooll. Ma pidin minema arsti juurde. Mulle määrati Poludan tilga. Arst hoiatas, et kui paranemist ei toimu, tuleb ravimit süstida. Aga selgus, tänan Jumalat! Ma tundsin paranemist kiiresti, ma isegi tahtnud tilkuda, kuid arst keelas selle. Täitke kindlasti täielik kursus.

Mu poeg on sageli haige. See külm, siis gripp. Viimase aja jooksul lisati silma sattunud pankrease. Arst määrab pilu Poludani. Mis oli minu üllatus, kui paranemist oli peaaegu samal õhtul.

Läksin haiglasse omaenda rumaluse tõttu. Alguses oli silmades pilu. Ma arvasin seda väsimust. Siis hakkasid hõrenenud annus. Hakkas ravima ravimtaimede kastmist. Kuid kui sügelus ja nahalööve ilmunud, pidin minema arsti juurde. Diagnoos tabas - herpese infektsioon. Ma pole kunagi mõelnud, et ta võib nii tunduda. Ma pean minema haiglasse, kus mulle anti välja Poludani süstimiskursus. Põlenud naha all ja silmadesse (väga karda, aga asjata). Paranemine toimus kiiresti. Arst kardab, et enesega ravimine võib põhjustada nägemise kaotust.

Tihti kasutan Poludanit minu arstipraksis. Ravim on hästi tõestatud - kõrvaltoimeid ei ole esinenud. Mõne tunni jooksul tekkis patsiendi seisundi paranemine. Täiustatud juhtudel määrake süstid. Nende toime on samuti väga kiire - 2-3 tunni pärast patsient tunneb end paremaks. Turse väheneb, silmad peatuvad.

Poludan

Poludan on immunostimuleeriv kombineeritud preparaat, millel on tugev viirusevastane toime ja mis stimuleerib valdavalt α-interferooni moodustumist ja vähemal määral β- ja γ-interferooni.

Vabasta vorm ja koostis

Poludani annustamisvormid:

  • Lüofilisaat ninatilkade valmistamiseks (100 u 5 ml viaalis koos steriilse tilgakorkiga, 1 või 3 komplektiga pappkarbis, 50 u 1 ml, viaalis koos tilgati korkiga 5 ml, pappkarpi pakend 1 või 3 komplektiga, pakendis 100 komplekti;
  • Lüofilisaat silmatilkade ettevalmistamiseks (100 u iga 5 ml steriilses tilgakorkiga pudelis, 1 või 3 komplekti pappkarpides);
  • Süstelahuse valmistamiseks kasutatav lüofilisaat: valge (100 u iga 5 ml viaalis või 1 ml ampullis, pappkarbis koos sisemiste vaheseintega, 10 ampulli või pudeliga, mis on komplekteeritud ampulliga avatava nuga või ampulliga).

1 viaal / ampull 100 RÜ ja 1 ml 50 RÜ vastavalt:

  • Toimeained: polüriboridüülhappe kaaliumsool (kaaliumpolüboriuridüül) - 0,107 ja 0,0535 mg; polüriboadenüülhappe kaaliumsool (kaaliumpolüriboadenülaat) - 0,1 ja 0,05 mg;
  • Lisakomponendid: kaaliumdivesfosfaat (1-asendatud veevaba kaaliumfosfaat), naatriumkloriid, naatriumvesinikfosfaat (2-asendatud naatriumfosfaat).

Kasutamisnäited

Silmatilkade valmistamiseks on soovitatav kasutada Poludani lüofilisaati süstelahuse valmistamiseks ja lüofilisaati järgmistel viirushaiguse kahjustustel:

  • Keratiit ja keratoiridotsikliit (keratovõime);
  • Herpeetiline ja adenoviiruslik keratokonjunktiviit;
  • Stromaalne keratiit;
  • Korioretiniit;
  • Iridotsükliit;
  • Nägemisnärvi neuritis.

Akuutsete hingamisteede viirusnakkuste (ARVI), sealhulgas gripi raviks kasutatakse nudaalsete tilkade valmistamiseks mõeldud Poludani lüofilisaati.

Vastunäidustused

Ravimi süstimine silma eesmise kambrisse on vastunäidustatud järgmiste haiguste korral:

  • Keratoiridotsükliit, sarvkesta eesmise pinna haavandumine;
  • Konjunktiviit, kaasuva nakkusena paranasaalsete nina ja hambad, patogeense mikrofloora külvamisel konjunktiiviga.

Poludani kõigi ravimvormide kasutamine on vastunäidustatud selle komponentide ülitundlikkuse korral.

Annustamine ja manustamine

Lüofilisaat ninatilkade valmistamiseks
Lüofilisaadi lahust manustatakse paikselt.

Lahuse valmistamiseks on etiketil oleva märgisega vaja lisada keedetud või destilleeritud vett viaali sisu (100 U).

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkustega patsientidel soovitatakse täiskasvanutel igal nisu transportimisel 5 tilka valmistatud lahust 5 korda päevas maha matta. Ravi tuleb alustada hiljemalt 24-48 tundi pärast nakkusliku kahjustuse esimeste sümptomite avaldumist ja jätkata ravi 5 päeva jooksul.

Silmatilkade valmistamiseks kasutatav lüofilisaat
Lüofilisaadi lahust manustatakse paikselt.

Silmatilkade valmistamiseks lahustatakse viaali sisu (100 U) 2 ml süstevees.

Valmis lahus tuleb lisada konjunktiivikotist: täiskasvanud - 6-8 korda päevas, 1-2 tilka, lapsed - samas annuses 3-4 korda päevas. Põletiku raskuse vähendamisel vähendatakse instillatsioonide arvu järk-järgult: täiskasvanutel kuni 3-4 korda, lastel - kuni 1-2 korda päevas.

Kui terapeutilist toimet pole 1 nädala jooksul, on soovitatav konsulteerida oma arstiga Poludani subkonjunktiivse süstimise retseptide kohta.

Kui külmkapis hoitakse, on valmis lahus lubatud kasutada 1 nädala jooksul.

Süstelahuse lüofilisaat
Lüofilisaadi lahust kasutatakse subkonjunktsionaalselt.

Täiskasvanute konjugatiivse ravimi kasutamisel manustatakse lüofilisaati 1 pudelis, lahjendatakse 1 ml süsteveega või 0,5% uudsust, laste jaoks - 1 ml süsteveet. Täiskasvanud kasutavad seda ravimit 0,5 ml päevas või igal teisel päeval, kursus on 5-20 süstet. Lastele manustatakse ravimit 0,25 ml iga päev, kursus - 8-10 süsti.

Herpeetilise keratoiridotsüklilise (endoteeli vormid) raviks lahjendatakse ravimit 1 ml süsteveega ja süstitakse kasutustingimustes tuberkuliinisüstiga silma eesmise kambrisse 0,3-0,6 ml. Manustamissagedus on 2 korda nädalas, ravikuur on 3-5 süstimist.

Kui nägemisnärvi neuriit, uveiit, korioretiniit (silma tagapoolne herpetiline kahjustus), lüofilisaati lahjendatakse 1 ml 0,5% novokaamiini lahusega või süsteveega ja manustatakse periokulaarselt (retrobulbar, parabulbulaarne) 1 ml iga teine ​​päev. Ravi kestuseks on 10-20 süsti.

Kui herpespõletikulise keratiidi taustal ilmnevad vöötohatiste värsked lööbed, lahustatakse ravimi 2 viaali sisu 10-20 ml 0,5% uudiste sisaldusega novokaiinilahuses ja süstitakse herpeedilises lööveles subkutaanselt igal teisel päeval. Kurss - 3-6 süstimist.

Kõrvaltoimed

Poludaniga ravimise taustal võib harva tekkida allergiliste reaktsioonide tekkimine.

Subkonjunktivaalse manustamise korral võib esineda nõrga silmalaud väike ödeem, samuti silmaannuse konjuktivaalse süstimise suurenemine.

Ravimi sisseviimine silma eesmisesse kambrisse võib aidata silma siserõhu lühiajalist suurenemist ja väikeste hemorraagiate esilekutsumist silma esiosas.

Erijuhised

Ravimi kasutamisest tulenevad kõrvaltoimed on pöörduvad ja omavad edasi.

Ravimi koostoime

Kasutamine Poludana sobib kasutamiseks viirusliku etioloogiaga nakkuse raviks ettenähtud vahenditega, aga ka antibiootikumidega.

Ensüümi preparaadid vähendavad Poludani kliinilist efektiivsust (ensüümide destruktiivse toime tõttu endogeense interferooni korral).

Ladustamistingimused

Hoida valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas, lüofiliseeritud 1 viaali / ampulli 100 RÜ-ga temperatuuril mitte üle 4 ° C, lüofiliseerida kuni 50 RÜ 1 ml - mitte üle 30 ° C.

Kehtivusaeg: lüofiliseeritud viaal / ampull 100 RÜ - 4 aastat; Lüofilisaat 50 ühikut 1 ml - 2 aastat.

Kas leiti tekstis viga? Vali see ja vajuta Ctrl + Enter.

Google+ Linkedin Pinterest