Võrkkesta pigmentaarne düstroofia: ravi

Retinaina pigmentatsiooni düstroofia - geneetilise iseloomuga haigus. Haigusprotsess jätkub ilma nähtavate sümptomite avaldumiseta, kuid selle lõplikud etapid viivad täieliku nägemise kaotamiseni.

Arengu põhjused

Silma võrkkesta pigmendi degeneratsioon on haigus, mille tulemuseks on visuaalväljade järkjärguline vähenemine. Üks ilmsetest haiguse sümptomitest on nägemise kadumine hämaras ajal. See haigus võib olla põhjustatud teatud geeni rikeest. Harvadel juhtudel on mitmete genoomide koostoime rikkumine. See haigus on pärilik ja see edastatakse isaseliini kaudu. Selle haigusega võib kaasneda kuuldeaparaat.

Inimkeha geenisüsteemis esinevate rikete põhjuseid ei ole veel kindlaks tehtud. Ülemeremaade teadlased on leidnud, et DNA kõrvalekalded ei ole pigem-düstroofia arengu üks põhjus. Ekspertide sõnul põhjustab haigus silmamunade vaskulaarsüsteemi häireid.

Hoolimata tõsiasjast, et haiguse põhjused jäävad arsti saladuseks, on eksperdid selle väljaarendamise küsimust üsna kindlalt uurinud.

Retina pigmentatsiooni degeneratsioon on üsna haruldane haigus, mis põhjustab nägemise halvenemist pimedas.

Haiguse algfaasis esineb silmamuna silma võrkkestas ainevahetusprotsess. Rikkumised mõjutavad ka veresoonte süsteemi. Haiguse arengu tulemusena hakkab lagunema võrkkesta kiht, milles pigment asub. Samas kihis on tundlikud fotoretseptorid, vardad ja koonused. Varasematel etappidel mõjutavad degeneratsiooniprotsessid ainult võrkkesta perifeerseid alasid. Sellepärast patsiendil ei esine ebamugavust ega valu. Järk-järgult muudetud ala hakkab suurenema, kuni see katab võrkkesta kogu tsooni. Kui võrkkest on täiesti kahjustunud, hakkavad haiguse esimesed tõsised sümptomid ilmnema ning värvide ja nende varjundite tajumine halveneb.

Haigus võib levida ainult ühes silmas, kuid on ka juhtumeid, kui haigus mõjutab korraga kahte visuaalset organismi. Haiguse esimesed sümptomid ilmnevad varases lapsepõlves ja 20-aastaselt võib inimene kaotada oma töövõime. Reetina pigmendi düstroofia rasketel etappidel võivad kaasneda komplikatsioonid nagu katarakt ja glaukoom.

Sümptomatoloogia

Haiguse loogiline areng toob kaasa asjaolu, et enamik patsiente otsima spetsialistide abi, kui patoloogilised muutused hakkasid oma kiiret arengut. Haiguse esimene tõsine sümptom seisneb raskustes suundumustes halva valguse tingimustes. Võrkkesta perifeerses osas esinevad patoloogiad viivad asjaolule, et visuaalsed väljad on kitsendatud.

Arvestades haiguse olemust, on patsientide põhirühm lapsed, kes pole jõudnud koolieale. Sellel ajastul ei ole märganud väiksemaid silmahaigusi, mis tähendab, et vanemad ei pruugi olla haiguse arengust teadlikud.

Esimesed arengujärgud võivad kesta pikka aega - kuni viis aastat. Seejärel hakkab võrkkesta perifeerse piirkonna degeneratsioon edasi liikuma. Selles punktis on visuaalsed väljad tugevalt kitsendatud, mõnel patsiendil on külgvaate täielik puudumine. Oftalmoloogi uurimine võib paljastada patoloogiliste muutustega piirkondi, kuid kui te midagi ei teosta, siis varsti levivad need kogu võrkkesta ulatuses. Selles etapis võivad mõnes võrkkesta osas ilmneda lüngad. Klaaskeha keha hakkab kaotama läbipaistvuse, muutub igavene kollaseks. Selles etapis ei mõjuta keskne nägemus.

Selle haiguse täpne põhjus ei ole kindlaks tehtud, kuid silmaarstid nimetavad võrkkesta pigmendi degeneratsiooni arengu variante

Täiendavast haigusest võib haigusi, nagu glaukoom ja katarakt, esineda keeruliseks. Komplikatsioonide korral kaotab keskmine nägemine teravuse väga järsult ja ajaga võib see pöördumatult kaotada. Tüsistused põhjustavad klaaskeha keha atroofia tekkimist.

On veel üks võrkkesta degeneratsioon - atüüpiline. Haiguse tagajärjel muutub vaskulaarsüsteemi nägu ja struktuur. Patsiendil on sujuv orienteerumine vähese valguse tingimustes.

Üks võrrandi degeneratsiooni kõige haruldasemat tüüpi on ühepoolne vorm, samal ajal kui patsient arendab alati katarakti.

Pigmentdüstroofia ravi

Väljatöötatud võrkkesta pigmentivigenereerimine toimub kõige sagedamini ravimite abiga. Ravimi toime peaks olema suunatud võrkkesta ja veresoonte süsteemi vereringe ja toitainete ainevahetuse normaliseerimisele. Enamikul juhtudel määravad spetsialistid järgmisi ravimeid:

  1. "Emoksipiin". See ravim parandab mikrotsirkulatsiooni organismis.
  2. "Taufon". Silmatilgad stimuleerivad silma kudedes regenereerimisprotsesse.
  3. "Retinalamiin". Retsepti düstroofia jaoks ettenähtud ravimil on regenereeriv toime.
  4. Nikotiinhape. Vitamiin, mis stimuleerib toitainete metabolismi organismis ja vereringes.
  5. No-spa koos papaveriiniga. Spasmolüütikum, mis leevendab survet veresoonte süsteemis.

Need ravimid võivad arsti poolt välja kirjutada tabletid, samuti süstid või silmatilgad.

Selle haiguse arenguga määratakse perifeersete nägemuste kaotus

Väga tihti on lisaks ravimitele ette nähtud füsioteraapia väljakujundamine, et stimuleerida võrkkesta taastumist ja taastumist. Selle kursuse läbimine võib aktiveerida fotoretseptoreid. Praegu üks populaarsemaid meetodeid on elektriliste impulsside stimulatsioon, magnetresonants ja osoonteraapia. Kui haiguse tagajärjel on kooroid mõjutatud, on mõistlik kirurgiline sekkumine.

Operatsiooni abil normaliseerivad spetsialistid silmamuna retikulaarses kihis vereringet. Selle eesmärgi saavutamiseks võib osutuda vajalikuks perikooriaalse ruumi all silmamuna teatud kudede siirdamine.

Nägemist parandavate seadmete kasutamine

Mõned eksperdid soovitavad võrkkesta pigmendi düstroofia ravi fotostuleerimise vahenditega. Nende töö aluseks on meetod, mis tekitab silmamunade teatavates piirkondades ärritust ja aeglustab haiguse arengut.

Seadme poolt eralduv kiirgus stimuleerib silma sääre veresoonte vereringet ja normaliseerib ka toitainete ainevahetust. Selle meetodi abil saate eemaldada silmamuna silma võrkkesta paistetusest. Optiliste elundite võrkkesta fottimulatsioon võib avaldada positiivset mõju võrkkesta tugevdamisele ja silmaümbruse siseruumides olevate toitainete ringluse parandamisele.

Kahju algab äärealadel ja levib võrkkesta keskosas mitu aastakümmet.

Prognoos

Kahjuks on meditsiin tänapäeval piisavalt kaugel küsimuse lahendamisest, kui haigus on tähelepanuta jäetud. Väga sageli on uudiseid, et välismaised teadlased on leidnud võimaluse taastada teatavaid geene, mis põhjustavad haiguse esinemist. Juba täna on spetsiaalsed implantaadid, mis on võimelised asendama retikulaarset membraani, läbivad katsetamise viimase etapi.

Spetsialistide teine ​​lähenemisviis on näidanud, et kaotatud nägemust on võimalik täielikult taastada, süstides spetsiaalset ainet, mis sisaldab valgustundlikke rakke. Kuid see tehnika on veel eksperimentaalses etapis ja kas teadlastel on võimalik soovitud tulemust saavutada, ei ole veel teada.

Paljud neist, kes on seda haigust kogenud, teavad, et ravi edukuse prognoos on enamasti ebasoodne. Kuid kui haigus avastatakse esialgses etapis, võib teatud ravimeetodite abil peatada selle progressiooni. Mõnel juhul saavutasid eksperdid tõeliselt käegakatsutavaid tulemusi. Inimesed, kellel on diagnoositud haigus, peaksid vältima pikaajalist füüsilist koormust ja visuaalsete organite koormust.

Retina pigmendi degeneratsioon

Retina pigmendi degeneratsioon

Retina pigmentatsiooni degeneratsioon (PDS) on haruldane geneetiliselt määratud haigus, mida saab autosomaalse dominantse tüübi, autosoomse retsessiivsusega ja suguliselt seotud.

Düstrofilised protsessid häirivad võrkkesta valgustundlike rakkude, nimelt vardade elutähtsust, mille tagajärjeks on hägune nägemise hägustumine, perifeerne must-valge nägemine. PDS tähendab nägemise kaotust.

Stenni valgustundlikud rakud on jagatud kahte alamtüüpi - vardad ja koonused - nad said oma nime oma välimuse tõttu. Koonused vastutavad nägemisteravuse eest ja asuvad peamiselt võrkkesta keskosas ja vardad on laiali pandud, kuid enamik neist on perifeerias. Nad vastutavad perifeersete nägemise ja nägemise eest pimedas ja vähese valguse korral.

Retinaarrakkude hävitamine algab äärealalt ja kulgeb keskosas. Tavaliselt diagnoositakse haigust varases lapseeas ja umbes 25 aasta jooksul muutuvad nägemispuudega patsiendid. Kuid on tõenäoline, et haigus hakkab hiljem avalduma. Mõnikord mõjutab PDS üht silma, mõnikord mõlemat. Sellistel patsientidel on suur risk glaukoomi, läätse hägususe ja võrkkesta turse tekkeks.

Etioloogia

Seni pole selle haiguse ühemõttelisi põhjusi kindlaks tehtud. Mõningate geenide muutustega nõrgeneb võrkkesta fotoretseptorite toitumine ja need hävitatakse. Mitmed autorid seostavad võrkkesta pigmendi degeneratsiooni koroidaalse vaskulaarse skleroga, kui vaskulaarne kapillaarplaat kaob. Mõned usuvad, et põhjus on endokriinne häire, nakkuslike kahjustuste tagajärjed, vitamiinipuudus ja joobeseisund. Samuti on oluline roll immuunsuse vähendamisel.

Võrkkesta pigmendi degeneratsiooni ravi

Stenüüli pigmendiline degeneratsioon on haruldane haigus, mis põhjustab pimeduses nägemiskaotuse.

Haiguse põhjused

Haiguse täpne põhjus ei ole kindlaks tehtud, kuid silmaarstid nimetavad ainult võrkkesta pigmendi degeneratsiooni arengusuundi.

  • Koroidi skleroos.
  • Endokriinsüsteemi häired koos A-vitamiini puudusega.
  • Infektsioonide ja toksiinide kokkupuude.
  • Immuunsüsteemi seisund.

Selle struktuuri võrkkestas on valgustundlikud elemendid, nagu vardad ja koonused. Haiguse arenguga kaovad nad ja vaba ruum täidetakse närvirakkude (gliaalsete rakkude) ja kiudude abiained. Selle tulemusena on silma kapillaarivõrgus vereülekanne rikutud.

Võrkkesta pigmendi degeneratsiooni sümptomid

Haiguse arengu tagajärjeks on perifeerse nägemise vähenemine, mis on tingitud inimese vaba paigutusest hämaras valgustatud ruumis. Samas täheldatakse silmade väsimust. Reetina düstroofia puhul on pildid moonutatud, tumedad laigud ilmuvad minu silmade ees, nähtavate objektide kontuurid muutuvad vähem selgeks, värvide tajumine on häiritud - haige nägemus muudab objektide värve. Haiguse progresseerumist täheldatakse 5-7 aasta vanuselt ja 30-aastaselt väheneb nägemisteravus lõpuni pimedaks.

PDS diagnoosimine

Kaasaegsed seadmed võimaldavad teil varases staadiumis haigust diagnoosida. Diagnostikat analüüsitakse uuringute kõikides etappides põhjalikult ja hoolikalt.

  • nägemisteravuse määramine;
  • nägemispiiride kindlaksmääramine (perimeetria);
  • Võrkkesta 3D-kujutis (optiline koherentstomograafia);
  • elektrofüsioloogilised uuringud määravad optilise närvi ja võrkkesta rakkude elutähtsuse;
  • intraokulaarse põhja uurimine.

Võrkkesta pigmendi degeneratsiooni ravi

Täna on eksperdid teinud välja mitmeid ravimeetodeid ja selle tõhusus sõltub suuresti haiguse vormist.

Horisontaalne või vanusega seotud düstroofia, mis areneb 50 aasta pärast, läbib fotodünaamilise ravi, anti-VEGF-i ravimite süstimise ja laserkoagulatsiooni.

Fotodünaamiline ravi hõlmab intravenoossete fotosensibilisaatorite kasutuselevõtmist, mis viivitavad haiguse arengut. See meetod põhineb tõendusmaterjalil individuaalselt.

Laseri koagulatsioon on haigete veresoonte väljakuleerimine, mille järgselt tekib arm, ilma nägemist taastamata, kuid haigus peatub selle progresseerumisel.

Pigmenteerunud düstroofia ravi põhineb silma kudede ja füsioterapeutiliste meetodite magnetilist ja elektrilist stimuleerimist. Kahjuks on see efekt piiratud, samuti vasokonstruktiivsetes operatsioonides võrkkesta verevarustuse parandamiseks.

Täiendavaks raviks kasutati vitamiini ja dieediteraapiat.

Võrkkesta pigmendi degeneratsiooni rahvatravi

Ravi ravimtaimede ja rahvapäraste ravimitega on näidatud ka seeriate ja protseduuride vahel keeruka ravi käigus.

See omadus ainulaadne toode taastab objektiivi funktsiooni ja takistab võrkkesta eemaldamist. Piisab, kui murdma nädala jooksul ühe piima ja vee segu võrdset osakaalu. Pärast protseduuri peaksite oma silmadele püstitama tumedaid sidemeid ja puhata vähemalt pool tundi.

Köömneemned (1 spl). Valatakse keeva veega (200 ml), kuumutatakse 5 minutit, siis puljongis segatakse 1 tund. Rapsiiblite sinine lilled ja infundeeritakse 5 minutit. Valmis puljong maetakse 2 korda päevas, 2 tilka.

Puuvill puusast, sibulakoorest ja nõeltest

Kuivained, nimelt sibulakoor, männised, looduslikud roosid vahekorras 2: 5: 2 tuleb purustada, segada, täidetakse ühe liitri veega ja keedetakse 10 minutit. Pärast keetmise saab infundeerida, seda saab võtta 0,5 liitrini iga päev 1 kuu jooksul.

Loosi lilli ja nõgesega

1/3 klaasi nõges, 1 tl. oru lilli lehed, 250 ml. soe vesi on ühendatud ja infundeeritakse mitte rohkem kui 9 tundi pimedas kohas, siis lisatakse? hl soda Seda kreemi kasutatakse 2 korda päevas.

Kaselehtede, aedli, sinepi ja pohmeseibi infusioon võetakse vabas vormis ravimtaimede kujul.

Efektiivset profülaktikat võib nimetada merepõõsaks, kaneeli ja mesi segust.

Tinktu pärlpunase vastu

Purustatud lillesibul 1 tl. Valatakse 100 ml vett, kuumutatakse tulel 2 minutit ja infundeeritakse. Segu filtreeritakse ja asetatakse külmkappi. Tinktuure manustatakse tilgadena kolm korda päevas.

Haiguste ennetamine ei vaja keerukaid protseduure. Piisavalt tuleb järgida lihtsaid reegleid.

  • Tervislik toit, mis sisaldab piisavas koguses vitamiine A, C, B, K, mis sisalduvad köögiviljades ja puuviljades.
  • Silmade harjutuste komplekt.
  • Tervislik eluviis.

Võrkkesta pigmendi degeneratsioon: kas on võimalik parandada?

Tinko-seede pigmentaarsed degeneratsioonid (pigmentosa retiniit, abiotroofia) viitavad geneetiliselt pärilikele haigustele. Tavaliselt algab protsess märkamatult, võib kesta aastaid ja viia täieliku pimedakseni.

Haiguse põhjused ja mehhanism

Sõrmevahetuse pigmendi degeneratsioonile on kaasnenud nägemisväljade pidev kasvav vähenemine ja pimedus öösel. Retinüüdi pigmentosa võib põhjustada purunemine ühes geenis, harvemini on mõlemas geenis samaaegselt defekt. Tavaliselt levib haigus autosomaalse valitseva või autosoomse retsessiivse tüübi, kuid võib olla seotud X-kromosoomiga, mistõttu haigus on meestest sagedamini levinud. Umbes ühes kümnest patsiendist on lisaks pigmendi degeneratsioonile kuuldes kaasasündinud probleeme - osaline või täielik kurtus.

See, mis põhjustab selliste defektide esinemist kromosoomides, pole veel täpselt kindlaks tehtud. Ameerika teadlased on leidnud, et defektsed geenid ei põhjusta alati patoloogia arengut. Nende arvates soodustavad haiguse progresseerumist silma koreid puudutavad mitmesugused häired.

Kuid võrkkesta degeneratsiooni mehhanism on teada.

Väga esialgsel etapil häirib võrkkesta ja koreiidi metabolismi. Selle tulemusena hävitatakse võrkkesta pigmendikiht, see, milles on palju vardasid ja koonuseid. Esialgu ilmnevad võrkkesta kaugemates piirkondades degeneratiivsed protsessid (seega nägemisteravigastus ei vähene kohe) ja lõpuks kaetakse keskvöönd, siis algab nii värvi kui ka üksikasjaliku nägemise halvenemine.

Võin nii kannatada ka mõlema silma või alguses protsess algab ühel silmal ja hiljem teisele. Tavaliselt kaotavad 18-20-aastased patsiendid täielikult töövõime, kuigi enamikul juhtudel sõltub see silmade kaasatuse määrast.

Pulmonaalset retiniiti põdevatel patsientidel on visuaalse analüsaatori, eelkõige katarakti ja glaukoomi tüsistused.

Võrkkesta pigmendi degeneratsiooni sümptomid

Esimestel etappidel ei pruugi haigus ennast end ilmuda, kuid hiljem paistavad patsiendid ka väikseima nägemise (ööpimedus) raskusastme ja sellega seotud orientatsiooniga seotud raskuste suhtes. Arvestades, et enamus patsientidest on nooremad lapsed, võivad nägemishäired muutuda vanematele tähelepanuta ning protsess jätkub.

Kaugemas mõttes algab 3-4 aastat pärast haiguse algust perifeerse võrkkesta degeneratsioon. See avaldub külgvaate vähenemise ja visuaalväljade vähenemisega. Oftalmoskoopia korral võite näha pigmendikeskusi, suureneb järk-järgult nende arv ja aeglaselt, kuid kindlalt keskusele lähenedes. Samal ajal muutub võrkkesta osa värvimuutusena, seal nähtavad laevu. Nägemisnärvi ketas muutub vaiksemaks, muutub vahaks. Kuid keskmine nägemus on pikka aega endiselt normaalne.

Haiguse edasistes etappides moodustub sekundaarse päritoluga katarakt või glaukoom. Sellisel juhul väheneb keskne nägemine järsult ja kiiresti. Nägemisnärvi ketta atroofia areneb järk-järgult, mis viib õpilaste refleksiivsele immobiliseerimisele. Perifeersete nägemuste puhul võib see olla täiesti puudulik, ja siis nimetatakse seda seisundit tunneli nägemiseks (nagu näeb inimene läbi pikka ja õhuke toru).

Võrkkesta degeneratsiooni juhuslikud atüüpilised vormid. Nendel juhtudel võivad optilise närvipea muutused toimuda ainult muutustes, kitsastes ja viletsates veresoontes, hägune nägemine. Harva on ühepoolne degeneratsioon, kuid valus silmas on peaaegu kõigil juhtudel katarakt.

Pigmentosa retiniidi ravi

Haiguse edasistes etappides moodustub sekundaarse päritoluga katarakt või glaukoom. Sellisel juhul väheneb keskne nägemine järsult ja kiiresti. Nägemisnärvi ketta atroofia areneb järk-järgult, mis viib õpilaste refleksiivsele immobiliseerimisele. Perifeersete nägemuste puhul võib see olla täiesti puudulik, ja siis nimetatakse seda seisundit tunneli nägemiseks (nagu näeb inimene läbi pikka ja õhuke toru).

Võrkkesta degeneratsiooni juhuslikud atüüpilised vormid. Nendel juhtudel võivad optilise närvipea muutused toimuda ainult muutustes, kitsastes ja viletsates veresoontes, hägune nägemine. Harva on ühepoolne degeneratsioon, kuid valus silmas on peaaegu kõigil juhtudel katarakt.

Pigmentosa retiniidi ravi

Tinklaaganduse degeneratsiooni esialgne ravi koosneb enamasti ravimitest. Nende peamine tegevus on võrkkesta kihi metabolismi parandamine, võrkkesta taastamine ja veresoonte laienemine.

Selleks määrake:

  • Emoksipiin;
  • Mildronaat;
  • Emoksipiin;
  • Taufon;
  • Nikotiinhape;
  • Papaveriiniga silo;
  • Aloe ekstrakt;
  • Retinalamiin;
  • Alloplant.

Neid vahendeid saab kehasse võtta, nagu silmatilkade kujul ja süstimist. Samuti on soovitav kasutada nukleiinhapete kompleksi - Enkad, mis enam kui pool korda oluliselt parandab visuaalset funktsiooni. See on ette nähtud intramuskulaarselt, subconjunctivally kasutades iontophoresis või teha kohalikke rakendusi sellega.

Sageli kasutatakse paralleelselt arstiga ka füsioteraapia meetodeid, mille eesmärk on stimuleerida võrkkesta regeneratiivseid protsesse ja aktiveerida ülejäänud vardad ja koonused. Silma elektrostimulaator ja magnetresonantsteraapia, osooniprotseduurid on laialt levinud. Vasorekonstruktiivset kirurgiat saab kasutada veresoonte taastamiseks.

Tinkinepigmendi degeneratsiooni kirurgilist ravi kasutatakse võrkkesta verevarustuse normaliseerimiseks, sel eesmärgil siirdatakse mõnda silma lihaseid suprakorotiidsesse ruumi.

Hiljuti on andmeid julgustanud ka geneetilised insenerid, kes on leidnud võimaluse parandada kahjustatud geene, mis vastutavad selle haiguse arengu eest. Lisaks on välja töötatud spetsiaalsed implantaadid - võrkkesta asendajad.

Suurbritannias läbi viidud väga hiljutised eksperimendid hiirte kohta veenvalt tõestavad, et pimedust saab ravida spetsiaalse valgustundliku rakuga, mida manustatakse süstimise teel. Ja kuigi seda meetodit ei ole inimestel veel katsetatud, loodavad teadlased, et seda ravimit saab ravida inimesi, kellel on pigmentne retiniit.

Mis puudutab haiguse prognoosi, siis on see üldiselt ebasoodne, kuid patoloogia varase avastamisega ja ravi õigeaegse alustamisega võib protsessi edasi lükata ja isegi saavutada paranemist. Kõigil patsientidel soovitatakse vältida pikka pimedas ruumis viibimist, mitte rasket füüsilist tööd.

Võrkkesta pigmentaarne düstroofia: ravi

Pigmentaarne võrkkesta düstroofia on võrkkesta ja selle pigmendi epiteeli, mis on tingitud mitmetest geneetilistest mutatsioonidest, aeglaselt progresseeruv kahepoolne degeneratsioon.

Kliinilised ilmingud on ööpõtvus ja perifeersete nägemise kaotus. Diagnoos tehakse oftalmospopeerimisega, mille käigus tuvastatakse võrkkesta ekvaatoril, selle arterioolide kitsendamisel ja klaaskeha kehaosakeste tuvastamisel luu nõelte tüüpi pigmentatsioon. Diagnoosi kinnitab elektroretinograafia.

Reetina pigmendi düstroofia põhjused

Reetina pigmendi düstroofia põhjus on reetina valkude sünteesi rikkumine. On leitud mitmeid geneetilisi kõrvalekaldeid, mis põhjustavad haigust. Geenide pärimine võib olla autosoomne retsessiivne, augosoomi dominantne ja harvadel juhtudel X-seotud. Retina pigmendi düstroofia võib olla sümptomitekompleksi (näiteks Bassen-Carnzweigi sündroomi, Lawrence-Mooni sündroomi) osa. Mõned nendest sündroomidest võivad hõlmata ka kaasasündinud kurlit.

Võrkkesta pigmendi düstroofia sümptomid ja tunnused

Patoloogiline protsess mõjutab võrkkesta pulgad, mille tagajärjeks on järk-järgult halvenemine ja mõnel juhul ka öösel nägemus, mis algab varakult lapsepõlvest. Visuaalse väljajuuringu käigus avastatakse perifeerne rõngakujuline skotoom, mis järk-järgult laieneb ja tõsistel juhtudel võib põhjustada kesknägemise vähenemist.

Pathognomonic oftalmoskoopiline märk on hüperpigmentatsioon võrkkesta ekvaatoril paiknevate luukehade kujul. Muud tunnused on:

  • võrkkesta arterioolide kitsendamine; tsüstilise makulaarse tursega;
  • nägemisnärvi pea vaha kollakas varjund;
  • tagumised subkapsulaarsed kataraktid; "Klaaskeha;
  • lühinägelikkus.

Võrkkesta pigmendi düstroofia diagnoosimine

  • Oftalmoskoopia.
  • Elektroretinograafia.

Stenni pigmendiline düstroofia tuleks kahtlustada kõigil patsientidel, kellel on vähenenud öine nägemine ja suguelundite süvenemine. Diagnoos tehakse oftalmospopeerimise tulemuste põhjal, millele on lisatud elektroretino-graafia. See on vajalik, et välistada muud liiki Reti-nopaty mis võivad sarnaneda pigmentaarse võrkkesta düstroofia - seotud süüfilis, punetised, fenotiasiinid või toksilised mõjud klorokviini ja vneglaz nym vähk. Pärandi olemuse kindlaksmääramiseks tuleb kõik patsiendi perekonnaliikmed (nende nõusolekul) läbi vaadata. Samuti peaks see patsientide rühm enne lapse sissetulekut geneetiliselt nõustama.

Võrkkesta pigmendi düstroofia ravi

  • Vitamiin A.

Võrkpigmendi düstroofia muutused on pöördumatud, kuid protsessi saab aeglustada iga päev suukaudse A-vitamiini palmiraadi manustamisega 20 000 RÜ / päevas koos maksaensüümide regulaarse kontrollimisega. Järkjärguline osalemine kollase koha protsessis võib viia täieliku pimedakseni.

Retina pigmendi düstroofia

Tänu kõrgtehnoloogia arengule on praegu enamus silmahaigustest ravitav. Oftalmilises praktikas on ikkagi patoloogia, mille puhul on see väga keeruline ja mõnikord võimatu toime tulla. Selliste tõsiste haiguste korral võib põhjustada võrkkesta pigmentaalset düstroofiat. Selle haiguse eripära on pikk progresseeruv kursus, mis vaheldub teravate nägemiskahjustuste ja ootamatute remissioonide perioodidega. Tavaliselt hakkab haigus noorukieas aktiivselt arenema, saab seda 20 aasta vanuseks juba selgelt diagnoosida ja 40-50-aastaselt juhtub tavaliselt pimedaks.

Sümptomid

Selle patoloogia tüüpiliseks sümptomiks on raske nägemiskahjustus, eriti kui liikuda tavalisest valgust tumedamaks valgustamiseks, näiteks suvel. Ja pimedas on "öö pimedus". Teaduslikult nimetatakse seda seisundit hemeraloopiaks. Esialgu langeb perifeerne nägemine märgatavalt, siis optilised närvid aja jooksul atroofeeruvad ja kesknägemine kontsentriliselt kitseneb. See on pimesuse kogu eelkäija.

Haiguse tunnused

Pigmentdüstroofia (degeneratsioon, retiniit) sai oma nime tänu põhjapoolsele iseloomulikele muutustele. Võrkkesta võrkkestas (asub närvikiudude asukohas) moodustasid laevad tumepruuni pigmendi hoiused. Need on eri kuju ja suurusega luukehad, mis sarnanevad lahtise peenisega söe kuhjadega. Aja jooksul ilmneb pigmendi epiteelirakkude värvimuutus. Selle tagajärjel sära silma põhja ja muutub mosaiigiks, mis tekib tihedalt põimunud oranžipunaste koroidaalsete anumatega, mis ulatuvad silma keskmesse.

Nagu haigus areneb, suureneb pigmendi luuorganite arv ja nende levikupiirkond laieneb. Järk-järgult pigmendi massi konglomeraadid asetavad kogu võrkkesta tihedalt kokku. Siis jäljendavad düstroofsed muutused silma keskset osa. Tinklaanelaevad on kitsad, muutuvad filiformseks ja nägemisnärvi pea omandab vahaja kergeid värvusi, millele järgneb atroofia. Pigmendiline düstroofia tekib kõige sagedamini mõlemas silmas, kuid harvadel juhtudel võib see mõjutada ühte silma.

Arengu põhjused

Pigmentaalse düstroofia päritolu (etioloogiat) ei ole veel uuritud. Oftalmoloogid väljendavad vastandlikke arvamusi. Mõned usuvad, et selle patoloogia põhjus on aju lisajälje hüpofunktsioon. Teised kipuvad tegema mürgiseid kehavigastusi või polüglandulaarset häiret. Veel teised väidavad, et haiguse areng on aeroobsete, endokriinsete või geneetiliste häirete tagajärg. Hüpotees on üsna stabiilne, et ülevalgus valgustab nägemisorganites erilist ainet - rodopsiini. Selle tulemusena on võrkkesta fotoretseptorite värskendamise funktsioon pettunud. Sel juhul nõustuvad kõik eksperdid, et haiguse algpõhjuseks on perekondlik pärilik olemus.

Ravi

Pigmentaardüstroofia diagnoositakse elektroretinograafiliste uuringute abil. Kahjuks on prognoos halvasti. Patoloogilist protsessi saab aeglustada. Ravi peamine suund on võrkkesta trofismi parandamine, veresoonte laienemine, sealhulgas koroidaalsed. Sel eesmärgil kasutatakse nikotiinhapet, atsetüülkoliini, nitroglütseriini ja hepariinil põhinevaid valmistisi. Üldiselt on pigmendi düstroofia progresseerumist aeglustavate ravimite loetelu üsna ulatuslik. Arstid kasutavad kilpnääri, munandist, munasarja ravimit, metaboolseid steroide (nt Nerobolil, Retaboliil), vitamiinravi (välja arvatud A-vitamiin).

Visuaalsed funktsioonid stabiliseerivad emakakaelavähi ultraheli ja kiiritusravi. Kirurgilised ravimeetodid on veel välja töötatud, kuid esimesed operatsioonid (revaskularisatsioon) on juba läbi viidud. Lisaks suutsid arstid saavutada positiivseid tulemusi. Kirurgilise protseduuri olemus on järgmine: silma perikooriaalses piirkonnas tehakse silma lihaste segmendi osaline siirdamine. See võimaldab teil parandada vero ringlust kooroidil.

Loomulikult ei häiriks diabeediga võrkkesta pigmendi düstroofiaga inimesi. On kohutav mõista, et ühel päeval tuleb pimedus. On veel lootust, et edu saavutatakse oftalmoloogia valdkonnas.

Kuidas võrkkesta pigmendi degeneratsiooni ära tunda ja ravida?

Stenkina pigmentaarsed degeneratsioonid (PDS, abiotroofia, düstroofia, pigmentoosne retiniit) võivad põhjustada täieliku nägemise kaotuse. Enamikul juhtudel jätkub patoloogia ilma hääldatud märke, mis vähendab soodsa prognoosi võimalusi. Mis on PDS meditsiinis ja kuidas vältida tüsistusi, me kirjeldame allpool.

Põhjused

PDS meditsiinis on haruldane geneetiline patoloogia. Selle areng on seotud pidevate muutustega pigmendi epiteelis ja võrkkesta neuroepiteelis. Kui keegi perekonnas kannatab selle haiguse all, siis on suur tõenäosus, et lapsel tekib ka sarnane probleem.

Esiteks on neuroepitheilil täheldatud rikkumisi. Mõne aja pärast puudutab võrkkesta välimine klaasist plaat pigmendi epiteeli, mille tagajärjel hakkab see glükaalsete kudede ja rakkudega järk-järgult ületama. Mõnes piirkonnas muutub see kahe- või isegi kolmekihilisemaks. Selle taustal on rakkude sees pigmendi levitamise protsess: mõnedes rakkudes suureneb see kogus ja teistes jõuab see äärmiselt väikeseks. Selles seisundis on nii visuaalse analüsaatori keskosa kui ka perifeersed osad.

Retina pigmendi degeneratsioon on haruldane geneetiline haigus.

Sümptomid

Varasemas arengujärgus haigus ei ilmu ennast. Kuid hiljem võib inimene märku pimedas nägemise kvaliteedi halvenemisest. Seda seisundit nimetatakse "ööpimeduseks". Kauniliku nägemise halvenemisega kaasnevad suundumused. Lapse kaasasündinud kõrvalekalded võivad jääda tähelepanuta.

2-4 aastat pärast probleemi ilmnemist täheldatakse võrkkesta perifeerset degeneratsiooni. See seisund ilmneb külgvaates visuaalse analüsaatori halvenemise näol. Samuti vähendab patsient vaate piiri.

Oftalmoskoopia käigus täheldatakse pigmendi fookuseid. Nende arv suureneb järk-järgult ja nad pöörduvad keskuse poole kindlalt. Samaaegselt on osa võrkkest lihtsalt värvunud ja veresooned muutunud nähtavaks. Nägemisnärvi pea muutub kahvatuks ja muutub vahaks. Kuid keskne nägemus jääb normaalseks.

PDS iseloomulik sümptom on "öö pime".

Vormid

Haiguse tähelepanuta jäetud vorm või PDS mõlemas silmas võib põhjustada katarakti või glaukoomi. Sellisel juhul halveneb keskväljavaate kvaliteet oluliselt. Sellega seoses on märgatud ka nägemisnärvi pea atroofia, mis hõlmab õpilaste refleksikinnitust. Lisaks võib perifeerne nägemine üldse puududa. Seda seisundit nimetatakse tunneli nägemiseks, kui inimene näeb objekte nagu õhuke toru.

Harva diagnoositud vasaku või parema silma võrkkesta degenereerumine on ebatüüpiline kuju, milles kannatab nägemisnärvi pea, veresoonte kitseneb, hägustab hägustunne nägemist. Mõnikord esineb ühepoolne degeneratsioon, mis esineb AMD-il või kataraktil mõjutatud organil.
Diagnostika

See haigus on laste tuvastamisel väga problemaatiline, eriti varajases arengujärgus. Lapse saab diagnoosida alles pärast 6-aastaseks saamist. Patoloogia esinemine võib näidata selle desorientatsiooni pimedas.

Diagnostiliste tegevuste käigus testitakse perifeerset nägemist ja selle kvaliteeti. Lisaks uuritakse põhjaosa. Sõltuvalt haiguse tõsidusest määratakse võrkkesta muutused.

Alla 6-aastase lapse PDS tuvastamine on väga raske.

Täpsema diagnoosi tegemiseks pakutakse patsientidele mõnikord elektrofüsioloogilist uuringut. See meetod võimaldab täpsemalt hinnata võrkkesta funktsionaalsust. Täiendavaid uuringuid saab suunata inimese pimedale kohanemisele ja tema pimeda navigeerimise võimele.

Ravi

Mitte kõik meetodid, mida kasutatakse võrkkesta pigmendi degeneratsiooni ravis, võivad parandada patsiendi seisundit. Enamik neist on lihtsalt ebaefektiivsed. Sellest seisukohast lähtuvad eksperdid mitte eriti soodsa prognoosi. Harvadel juhtudel võib haigus isegi puude põhjustada. See seisund ähvardab inimesi, kes on kaotanud oma töövõimalused tootmiskeskkonnas.

Selle seisundi parandamiseks on vaja silma tüvi minimeerida. Oluline on B-vitamiini sissevõtmine.

B-vitamiinid on ette nähtud patsiendi seisundi parandamiseks.

Selle patoloogia ravimeetodiks on tänapäeval vasodilataatorteraapia. Patsiendile võib määrata ka biogeensete stimulantide. Operatsioon viiakse läbi, kui uimastite lähenemine ei tooda õiget tulemust.

Lisaks on eksperdid jõudnud järeldusele, et autoloogsete tüvirakkude kasutamine aitab kaasa võrkkesta taastamisele. Pärast tungimist kahjustatud piirkonda ühendatakse nad patsiendi rakkudega, mis hakkavad oma omadusi vastu võtma.

Traditsiooniline

Võrkkesta funktsionaalsuse taastamine ja veresoonte laiendamine võimaldab kasutada järgmisi ravimeid:

Suhteliselt hea tulemus annab kompleksse ravi nukleiinhapete kasutamisega. Kõige sagedamini manustatakse patsientidele Encadit, mis võib märkimisväärselt parandada nägemise kvaliteeti. Ravim on ette nähtud intramuskulaarseks manustamiseks. Samuti saab selle põhjal kohalikke rakendusi.

Enkad on ette nähtud nägemise parandamiseks.

Massaaž

Haiguse progresseerumise vältimiseks ja pingetest silmade vähendamiseks on lubatud teha lihtsaid harjutusi. Selleks peate vaheldumisi silmad tihedalt sulema ja siis avama silmad. Korda treeningut 15 korda.

Massaaž on võrdselt kasulik. Sellisel juhul peate silmade kergelt vajutama oma indeks sõrmedega, masseerides need ringi. Meetmed peaksid olema siledad. See lõõgastab silma lihaseid, leevendab turset ja väsimust.

Rahvameditsiin

Alternatiivse meditsiini toetajad saavad vastu võtta järgmised retseptid:

  1. Plantaini keetmine. Et valmistada vajadus 10 g kuivatatud lehed kastepunktis. Toormaterjalid asetatakse ümbrisega, valatakse keeva veega 250 ml ja kaetakse kaanega. Tuleviku ravimiga nõusid saadetakse poole tunni jooksul veevanni. Saadud puljong jahutatakse, filtreeritakse ja võetakse pool klaasi kolm korda päevas 10 minutit enne sööki.
  2. Infusiooniga silmapilkselt. Rohul kogus 1-2 tl. vala külmas vees (250 ml), viiakse keemistemperatuurini ja infundeeritakse 2 minutit. Niipea, kui tööriist on jahutanud, kasutatakse seda silmatilkade või survede kujul. Seda infusiooni võib manustada ka suu kaudu. Ravi viiakse läbi kolm korda päevas 30 minutit. enne sööki 3 spl. l

Mis tahes otsused konkreetsete vahendite lubamise kohta tuleb kokku leppida arstiga.

Võrkkesta degeneratsioonipigment

  • Mis on võrkkesta pigmendi degeneratsioon?
  • Mis käivitab võrkkesta degeneratsiooni pigmendi
  • Pathogenesis (mis juhtub?) Retina degeneratsiooni pigmendi ajal
  • Retinaina pigmendi degeneratsiooni sümptomid
  • Retseptilise degeneratsiooni diagnoosimine pigmenteerub
  • Retinaina pigmenteeritud degeneratsiooni ravi
  • Milliseid arste tuleb konsulteerida, kui teil on võrkkesta pigmentatsioon

Mis on võrkkesta pigmendi degeneratsioon?

Pigmenteerunud võrkkesta degenereerumine (võrkkesta düstroofia pigment, pigmentiinne retiniit, abiotroofia tapetoretina pigment). See viitab horisontaalhorntinaldegeneratsioonidele, milles protsess on suures osas seotud pigmendi epiteeli ja võrkkesta neuroepiteeli muutustega.

Mis käivitab võrkkesta degeneratsiooni pigmendi

Pathogenesis (mis juhtub?) Retina degeneratsiooni pigmendi ajal

See haigus on pärilik. Päriliku liik on domineeriv, retsessiivne ja sugu seotud. Patogeneesis on olulised muutused võrkkesta pigmendi epiteelil vardade ja koonuste kihis, gliaalsete proliferatsioonide ja võrkkesta veresoonte paksenemise tõttu adventiidi arengu tõttu. Esialgu muutused võtavad neuroepiteeli üle ja vardad kaovad kõigepealt ja kaugele arenenud etapis kaob ka koonused. Selle tulemusena on võrkkesta välimine klaaskeha plaat otseses kontaktis pigmendi epiteeliga, mida järk-järgult asendavad gliotoksilised rakud ja kiud. Teistes piirkondades muutub pigmendi epiteel kaheks või kolmeks kihiks. Samuti muutub pigmendi levik rakkude sees, see kaob mõnest rakust ja teistes koguneb see suures koguses. See protsess lööb põhjaosa perifeerset ja keskmist osa.

Retinaina pigmendi degeneratsiooni sümptomid

Haigus esineb lapsepõlves või noorukieas ja progresseerub aeglaselt. Esialgu on kaebusi nägemise vähenemise kohta suvel ja suundumust raskustes. Hemeraloopia on sageli protsessi esimene märk ja võib püsida juba mitu aastat, enne kui on näha oftalmoskoopi avastatud muutused.

Hiljem, silma perifeersusel, ilmnevad iseloomulikud pigmendi kahjustused, mis sarnanevad luukehadega kuju. Järk-järgult suureneb nende arv ja nad levivad kesklinnale. Võrkkesta anumad teravalt kitsenesid. Mõned võrkkesta osad värvi muutuvad, nendes kohtades näete kooriklaasi laevu. Nägemisnärvi pea muutub atroofseks ja omandab kollakasvalge, vahaja värvuse (vahajas atroofia). Nägemisteravigastus püsib pikka aega kõrge, nägemispiirkond järk-järgult kontsentriliselt kitsendab, ilmub iseloomulik rõngakomplektne skotoom. Protsessi edenedes muutub vaateväli järjest kitsamaks ja muutub tuubuseks. Laialdases kaugelearenenud etapis arendatakse tihti välja tagurpidi polaarne katarakt, sekundaarne glaukoom ja klaaskeha keha kuhjumine. Nägemisteravus väheneb järsult. Mõnikord on pigmendi võrkkesta degeneratsioon ebatüüpiline.

Pigmendi degeneratsiooni pigmendiline vorm. Selles vormis tuvastatakse nägemisnärvi vahatoorset atroofiat, võrkkesta veresoonte kitsendamist, hemeraloopiat ja iseloomulikke muutusi visuaalses valdkonnas, kuid põhjaosas pole pigmente.

Ühepoolne pigmendi degeneratsioon on väga haruldane haigusseisund. Mõjutatud silma kliiniline pilt on sama mis kahepoolse võrkkesta degeneratsioonil. Sattunud silma leiab sageli ka glaukoom.

Valkjas-punkt-retiniit on iseloomulik välimusele põhjaosas, välja arvatud kõige keskne osa, arvukatest, enamikul juhtudest väikestest, harvemini suurematest, valgetest ümmargustest, järsult piiritletud kohtadest. Haigusel on kaks statsionaarset ja progresseeruvat vormi. Progressiivse kujuga võrkkesta veresooned muutuvad kitsaks, optilise närvi atroofia tekib ja ilmnevad pigmendi hoiused. Sellistel juhtudel koos hemeraloopiaga väheneb nägemispiirkond järsult ja nägemisteravus väheneb.

Kesk võrkkesta pigmentglaukoom degeneratsiooni iseloomustab kanapimedus arengut kesk- ja paratsentraalse virvendusskotoom, ladestumise pigment kujul "luu asutustes" ja tükid makulaarpiirkonna ja paramakulyarnoy.

Reetina pigmendi degeneratsiooni paravenoosne vorm - haigus, milles jämedad pimedas pigmenteeritud hoiused rühmitatakse suurte võrkkesta veenide käigus.

Kooriidi ja võrkkesta lobulaarne atroofia on väga haruldane. Selle vormi puhul on kõige olulisem hemeraloopia esinemine. Protsessi käigus areneb nägemisteravuse järkjärguline vähenemine, vaateväli kitsendab kontsentriliselt. In fundus lähtudes perifeeriast portsjonite moodustatud atroofia võrkkestas ja soonkest, mis on kujul lai ribadeks, ümarad servad liiguvad lähemale keskus, tsoonides atroofia võib esineda laidudel hajutatud pigment.

Retseptilise degeneratsiooni diagnoosimine pigmenteerub

Tüüpilistel juhtudel ei ole diagnoosimine keeruline ja põhineb oftalmoskoopiale ja visuaalsete funktsioonide uurimisel. Diferentsiaaldiagnoos tehakse retinopaatia toksiliste vormidega, difusioonikorioretiniidi, kaasasündinud süüfilise ja mitmesuguse päritolu nägemisnärvi atroofiaga. Võrkpigmendi degeneratsiooniga tekivad elektroretinogrammi ranged rikkumised, kuni lained täielikult kaovad.

Retinaina pigmenteeritud degeneratsiooni ravi

Rakendatud vasodilataatoriga teraapias: komplamin 0,15 g 2-3 korda päevas pärast sööki (200-300 tabletti muidugi) nigeksin 0,25 g 2-3 korda päevas 1-l / 2 kuud intramuskulaarselt nikotiinhape 0,5-1 ml 1% -lise lahuse kujul (15 süstimist ühe ravikuuri kohta); endonasaalne elektroforees koos no-spa või papaveriiniga. Vitamiinid B1, B2, Bb, B12. Intramuskulaarsete süstide kujul. Bioloogilised stimulandid aloe vedela ekstrakti, 1 ml iga subkutaanselt (30 süsti iga ravikuuri kohta), phibbs või klaaskeha. Operatsioon: siirdamist välimine kiududest sirge ja kaldus lihaseid supra-koroidaalne ruumi eesmärgiga võrkkesta vaskularisatsioon, viimastel aastatel raviks võrkkesta pigmendi degeneratsiooni kasutatud ravimi "Enkad" (nukleotiidide kompleks). Ravimit manustatakse intramuskulaarselt. Päevane annus 300 mg, ravikuur 2-3 nädalat.

Prognoos haiguse järkjärgulise olemuse tõttu on nägemisele ebasoodne. Ei ole soovitatav töötada vähendatud valgustuses, sõidukite juhtimisel, kuumade kaupluste töös ja muudes vigastuste ohuga seotud tegevustes.

Lõpetage nägemise kiire halvenemine! Retina pigmendi düstroofia: mis see on?

Abiotroofia või pigmentaarne võrkkesta degeneratsioon - pärilik haigus.

See kuulub kategooriasse tapetoretinaalsete degeneratsioonide suhtes, mis esinevad pigmendi epiteeli muutuse taustal ja erinevad nägemiskahjustuse või pimeduse poolest.

Võrkkesta pigmentaarne düstroofia: mis see on? Põhjused

Geenikahjustuste põhjus on teadmata. Siiski on haiguse mehhanism hästi uuritud. Et seda mõista, peate mõnevõrra süvenema inimkliima anatoomiasse. Selle valgustundlik membraan koosneb kahest erinevast rakkude kategooriast, mida nimetatakse retseptoriteks - koonused ja vardad.

Lahtrite nimi on nende kuju tõttu. Kolvid asuvad võrkkesta keskosas ja vastutavad nägemise ja valguse tajumise eest.

Pulgad leitakse üle võrkkesta. Rakud kontrollivad öö ja piiri nägemist.

Kui võrkkesta funktsioneerimise eest vastutavad geenid on kahjustatud, hävitatakse selle välispind, millel asuvad kahte kategooria rakud. Kolvid ja pulgad kahjustavad mõnikord 15-20 aastat. Silma retseptorite täielik hävitamine on võrkkesta pigmendi düstroofia põhjustatud haigus.

Sümptomid

Kolm manifestatsiooni viitavad alati haiguse arengule - hemeraloonia, perifeersete nägemise halvenemine ja värvuse taju ja nägemisteravuse halvenemine.

Hemaloopia (öö pime). Haiguse sümptom avaldub pulgakahjustuste tekkega ning seda täheldatakse 5 ja mõnikord 10 aastat enne haiguse ilmseid tunnuseid. Patsient lakkab nagu varem liikuma vähese valgusega ruumis. Oskava kadu peetakse pigmentaalse düstroofia peamiseks manifestatsiooniks.

Perifeerse nägemise halvenemine. Patsient kujundab nägemisvõimet, mida nimetatakse tunneliks (või torukujuliseks).

Teavet arvestades jääb patsient silma keskel väikeseks piirkonnaks perifeerse nägemuse piiride kitsendamise tõttu.

Värske taju ja nägemisteravuse halvenemine toimub kolvirakkude lagunemise tõttu haiguse viimases faasis. Protsessi süvenemine provotseb pimedaks.

Arengu patogenees

Haigus läbib isa esimesse põlvkonda kuuluva poja manustamist (autosomaalne valitsev ülekandemehhanism) ning teises vanuses ja kolmandas põlvkonnas kahel vanemal (autosoomne retsessiivne režiim). Haigus tavaliselt areneb meestel (ema verejoone kaudu) seoses X-kromosoomi ühendusega.

Esimest korda võib haigus esineda väga varases, nooruslikus või täiskasvanueas. Täiskasvanutel põhjustab patoloogia hiljem katarakt või glaukoomi arengut. Haigestumise diagnoosimisel lastel on ravist suurem mõju.

Patoloogia varajases staadiumis kurdavad patsiendid öösel vähenenud nägemust, ruumis orientatsiooni rikkumist. Patoloogia väliseid ilminguid ei täheldata.

Hiljem muutub pigmendi ümber silma, mis sarnaneb luukehadega. Algul pole neid palju, kuid aja jooksul kasvab pigmendikohtade arv. Rõngaste suurus suureneb, nad liiguvad perifeeriast võrkkesta keskele. Silmade veresooned kitsad. See viib võrkkesta kokkuvarisemise piirkondade värvimuutuseni.

Foto 1. Silma põhja võrkkesta pigmentaardüstroofia korral: märkimisväärsed on valkjad plaastrid.

Närvisüsteemi nägemisnärvi peapööritus muutub kergemaks. Nägemise kvaliteet jääb samaks.

Tähelepanu! Visuaalse väli kitsendamine toimub patoloogia edasisel progressioonil. See põhjustab klaaskeha keha purunemist ja glaukoomi või katarrakti arengut.

Google+ Linkedin Pinterest