Perifeerse võrkkesta düstroofia: peamised sümptomid ja ravimeetodid

Võrkkesta perifeerne düstroofia on haruldane, kuid pigem ohtlik haigus. Kui ilmneb haigus, võib õigeaegse meditsiinilise abi puudumine põhjustada katastroofilisi tagajärgi, kuid nõuetekohane ravi aitab säilitada nägemist. Lisaks võib probleemi olla raske diagnoosida ja selle analüüsi kulub tavaliselt palju aega.

Haiguse määratlus

Võrkpiirkonna perifeerset düstroofiat peetakse tavaliselt silmahaiguseks (kõige sagedamini pärilikku olemust), mille arenguga kaasnevad kudede hävitamise protsessid koos nägemise edasise halvenemisega. Täiustatud staadiumides on nägemise kaotamine võimalik ilma taastumiseta.

Vastavalt ametlikule statistikale kannatab haigus kuni nelikümmend protsenti pikkapilmetest inimestest ja kuni kaheksa protsenti lühinägelikust kaugusest.

Nägemisorganite haigustega inimestel soovitatakse võrkkesta düstroofia omandamise võimalust ennetada ja perioodiliselt kontrollida.

Erinevad haiguse järgmised vormid:

  • Võrk. Seda iseloomustab valgete triipude ilmumine, silma veresoonte vereringe halvenemine ja tsüsti moodustumine. Sageli toimub võrkkesta eemaldamise taustal.
  • Retinositsia. Seda iseloomustab võrkkesta eraldamine, mida kõige sagedamini täheldatakse lühinägunemise arengus. Enamasti on see pärilik.
  • Inepoid. Seda iseloomustab sarnaste valgete sisselõigete silma esikülg. See on päritud.
  • Muutustega tigurajal kujul. Haiguse esinemisel täheldatakse perifeersete patoloogiate ilmumist, mis sarnanevad tigurajal. Sageli kaasneb kudede purunemine.
  • Muutustega munakivist katte kujul. Haiguspatoloogiatega täheldatakse pikliku kujuga rõngaste kujul pigmendi tükke. Sageli diagnoositakse lühinägelikkus.
  • Väike tsüstiline. Kirjeldab suurte punaste väikeste tsüstide välimus.

Põhjused

Haigus võib esineda igas vanuses ja kategoorias. Selle esinemise kõige levinumad põhjused on järgmised:

  • Nägemisorganite põletik;
  • Pärilikkus (kui sugulased kannatasid seda tüüpi probleemi);
  • Traumaatiline ajukahjustus, silmakahjustus;
  • Hüperoopia (harvem - müoopia);
  • Liigse füüsilise koormuse tõttu tekkinud kahjustused;
  • Suhkruhaigus;
  • Ateroskleroos;
  • Südame-veresoonkonna haigused;
  • Kroonilised haigused;
  • Suhkruhaigus;
  • Verevarustus nägemisorganite jaoks;
  • Keha sissehingamine.

Samuti võib probleemi põhjuseks olla akumuleeritud laguproduktid kehas. Harva haigus areneb harva raseduse taustal.

Sümptomid

Haiguse varajastes staadiumides ei esine sageli selle arengu märke. Enamik võrkkesta düstroofia tüübi sümptomeid (välja arvatud nähtavad) on ühesugused:

  • Nägattu nägemiskahjustus (mitte alati sümmeetriline);
  • Varikatus, udus silmadeni;
  • Vale värvide tajumine;
  • Reaalsust ümbritsevate objektide vormide vale ettekujutus;
  • Väsimus, püsiv silmade väsimus.

Mõnikord võivad sümptomid esineda samaaegselt ja need võivad esineda eraldi või omakorda.

Kui esineb ebanormaalne silmade väsimus, on silma võrkkesta düstroofia diagnoosimiseks soovitatav pöörduda silmaarsti poole.

Võimalikud tüsistused

Haiguse õigeaegse diagnoosimise korral lõpetatakse ravi progresseerumine. Sekkumise tulemuste kvaliteet sõltub düstroofia arenguastmest. Nõuetekohase ravi puudumisel on oluliste silmakudete hävitamine võimalik, täieliku või osalise nägemise kaotamine ilma taastumisvõimaluseta. Tõenäoline on ka võrkkestade eraldamine.

Ravi

Praegu on võrkkesta perifeerse degeneratsiooni raviks mitmeid meetodeid. Nende valik sõltub probleemi tüübist ja staadiumist.

Ravimeetod

Haiguse ravimine ravimitega annab positiivseid tulemusi ainult varajases staadiumis ja kombinatsioonis teiste meetoditega. Protseduuride peamiste ravimite hulka kuuluvad:

  • Vasokonstriktor;
  • Luteiini sisaldavad ravimid;
  • Angioprotektorid;
  • Veresoonte tugevdamise vahendid;
  • Vitamiinide kompleksid.

Kirurgiline

Reeglina näitavad operatsioonid verevarustust ja ainevahetust. Siiski tehakse kõige sagedamini järgmisi protseduure:

  • Füsioteraapia Teraapia tugevdab lihaseid ja võrkkesta.
  • Laserkoagulatsioon. Juhised võrkkesta eemaldamiseks. Operatsiooni ajal kahjustatud alad on väljapureeritud.

Tasub märkida, et need meetodid ei suuda kadunud nägemust taastada, vaid peatavad haiguse arengu.

Rahvad abinõud

Populaarsed meetodid aitavad ära hoida perifeerse düstroofia pöördumatut mõju ja parandada nägemisorganite tervikuna. Siiski on soovitatav neid kasutada ainult pärast silmaarsti nõustamist ja meditsiinimeetodite täiendamist.

Nagu näiteks täiendavat ainet kasutatakse infusiooni Jaapani Sophora. Viis grammi Sophorat segatakse poole liitri viinaga ja nõutakse kolme kuu jooksul. Kandke toode ühe teelusikatäit kolm korda päevas, eelnevalt segades väikese koguse veega.

Ennetamine

Perifeerse võrkkesta düstroofia peamine ennetusmeetod on oftalmoloogi perioodiline kontroll. Neile, kellel on nägemishäired ja sagedased nägemisorganite haigused, on eriti oluline, et arst jälgiks seda pidevalt. Lisaks on kasulik tervislik eluviis, immuunsuse tugi ja vitamiinide komplekside võtmine.

Kuidas papilloomist silmalau eemaldada, räägib see artikkel.

Video

Järeldused

Perifeerne võrkkesta düstroofia on haruldane, kuid ohtlik haigus tervisele ja nägemisele. Raske on diagnoosida ja seda ei saa alati täielikult taastuda. Kuid selle arengut on võimalik hõlpsasti ära hoida, otsides meditsiinilist abi esimeste sümptomitega, ning arengu võib peatada, suurendades seeläbi nägemise säilimist.

Perifeerne võrkkesta düstroofia

Perifeerne võrkkesta düstroofia on haigus, mida iseloomustab silma sisemine hingamine perifeersetes piirkondades. Pika aja jooksul on patoloogial asümptomaatiline suund. Võrgunähtude selgelt kahjustatud silmadega nähtavad "kärbivad", on perifeersete nägemise funktsioon häiritud. Diagnoos hõlmab oftalmoskoopiat, perimeetrit, silma ultraheli, visomeetrilist ja refraktomeetriat. Düstroofia esialgsetel ilmnemisel on näidustatud konservatiivne ravi (angioprotektorid, trombotsüütide vastased ained, antihüpoksandid). Tulenenud degeneratiivsed muutused nõuavad kirurgilist taktikat (laserkoagulatsioon võrkkesta kahjustatud piirkondades).

Perifeerne võrkkesta düstroofia

Perifeerse võrkkesta düstroofia on tavaline patoloogia tänapäeva oftalmoloogias. Ajavahemikul 1991-2010 suurenes patsientide arv 18,2%. 50-55% juhtudest areneb haigus refraktsioonihäiretega inimestel, neist 40% on lühinägelikkus. Tavalise nägemisteravigastusega düstroofiliste muutuste tõenäosus on 2-5%. Patoloogia esimesed sümptomid võivad esineda igas vanuses. Sarnase sagedusega noseesia leitakse meeste ja naiste seas, kuid mehed on pärilike geneetiliste omaduste tõttu kõige tundlikumad võre düstroofiale.

Perifeerse düstroofia põhjused

Patoloogia võib areneda müopaalse või hüpermetroopse refraktsiooniga inimestel, harvemini - visuaalse funktsioonihäirete puudumisel. Müoopiaga haigetel on suurem oht. Haiguse etioloogiat ei ole täielikult mõista. Võre düstroofia on pärilik X-seotud tüüpi. Reetina düstroofia muud peamised põhjused on:

  • Silma põletikulised haigused. Membraani perifeersete jaotuste degeneratiivsed-düstroofilised muutused on aluseks lokaalses võrkkesta kahjustus, mis on põhjustatud retiniidi või kororeetiniidi pikaajalisest käigust.
  • Kohaliku verevarustuse rikkumine. Piirkonna muutused verevoolus põhjustavad troofilisi häireid ja silmamuna sisepindade hõrenemist. Kõige olulisemad faktorid on arteriaalne hüpertensioon, aterosklerootiline vaskulaarhaigus.
  • Traumaatilised vigastused. Raske traumaatiline ajukahjustus ja orbiidi luusoone kahjustumine viib perifeerse düstroofia tekkeni.
  • Iatrogeenne mõju. Sisemise voodri muutused arenevad pärast vitreoretinaalseid toiminguid või kui võrkkesta laserkoagulatsioonil on kokkupuutevõimsus ületatud.

Pathogenesis

Perifeerse düstroofia tekke alustuseks on lokaalsete hemodünaamiliste häirete raviks. Membraani perifeersed osad on kõige enam tundlikud hapniku puudumise suhtes. Trofismi pikaajalise rikkumise korral muutub võrkkest ümbritseva piirkonna ümber, mis on põhjaosa uurimisel sageli tundmatu. Esimesed ilmingud esinevad dekompensatsiooni staadiumis nakkushaiguse, mürgistuse või diabeedi taustal. Suurendab müoopilise mürefunktsiooni düstroofia progresseerumist. See on tingitud asjaolust, et silmamõõdu pikisuunalise telje suurenemisega võib silma sisemine vooder ka kergelt tõmmata, mis viib veelgi suurema harjutuseni perifeerses piirkonnas. Kindlasti on haiguse arengu mehhanismis määratud roll degeneratiivseteks muutusteks klaaskehases, kus võrkkesta on traksid ja sekundaarne kahjustus.

Klassifikatsioon

Sõltuvalt morfoloogilisest pildist, klassifitseeritakse patoloogia resti, külmsarnase ja rassimoidi tüüpi. Düstroofiliste muutuste individuaalsed variandid sarnanevad "tiguraja" ja "munakivist kattega". Kliinilisest vaatevinklist eristatakse haiguse järgmisi vorme:

  • Perifeerne korioretinaalne düstroofia (PCDD). Selle nosoloogia variandi puhul on patoloogilises protsessis kaasatud võrkkest ja koreoid.
  • Perifeerne vitreohorioretinaalne düstroofia (PWHT). Seda iseloomustab klaaskeha keha, retikulaarse ja koroidi kahjustused.

Vitreochorioretinaalne düstroofia klassifikatsioon lokaliseerimise järgi:

  • Ekvatoriaal. See on kõige sagedasem võrkkesta kahjustusala, kuna harvenduspind asub eesmise tasapinna silma perimeetri ümber.
  • Paraorealne. Seda tüüpi degeneratiivsed muutused on dentatejoonel lokaliseeritud.
  • Segatud Kuju on seotud suurima rebendiohuga tänu difuusse muutuvatele muutustele kogu võrkkesta pinnal.

Võrkkesta perifeerse düstroofia sümptomid

Sinine katkestamine pikka aega toimub ilma kliiniliste ilminguteta. Patoloogiat iseloomustab perifeersete nägemuste vähenemine, mis viib ruumis sujuva orientatsiooni. Kuna vaateväli kitseneb kontsentrilisel kujul, saavad patsiendid teostada teatud tüüpi visuaalseid töövõtteid (loe, joonista). Kesknägemise funktsioon refraktsioonihäirete puudumisel ei kannata. Harvadel juhtudel kurdavad patsiendid ujuvate kärbeste välimust nende silmade ees või nägemisvälja defekte veiste kujul. Sümptomid, nagu välk või särava valguse vilkumine, näitavad võrkkesta pausi ja nõuavad viivitamatut sekkumist. Perifeerset düstroofiat iseloomustab ühekülgne suundumus, kuid võre variant, enamikul juhtudel mõjutab mõlemad silmad.

Tüsistused

Perifeerse düstroofia kõige sagedasem komplikatsioon on võrkkesta pisaravool. Sisekesta kahjustused tekivad suurima hõõrdumisega piirkondades, mis puutuvad kokku sellistes tegurites nagu vibratsioon, sukeldumine, intensiivne füüsiline koormamine. Klaaskeha on sageli fikseeritud düstroofia servale, mis toob kaasa veojõu täiendava esinemise. Võrkkesta perifeersete muutustega patsiendid on samuti võrkkesta eraldumise ohus. Patsiendid on rohkem kõhukinnisusega klaaskeha süvendites, harvem silma esiosas.

Diagnostika

Kuna selle patoloogia puhul on sageli asümptomaatiline rada, on põhjalikult uuritud patsient diagnoosimisel juhtiv roll. Võrdleva perifeerse düstroofia visualiseerimiseks on vajalikud järgmised oftalmoloogilised uuringud:

  • Oftalmoskoopia. Turgude ja düstroofia kahjustuste tsoon, mis paikneb silma ekvaatoril, paikneb väliskülje ülaosas. Võrkkesta veresoonte hävitamise tsoonide tõttu moodustuvad võrkkestaga sarnased pimedad ja kerged täpid, mis on sarnased võrega või purunenud joontega. Inepoid-düstroofia on võrkkesta pinna kohal paiknevate kollakasvalgete lülidega.
  • Perimeetria See meetod võimaldab välja tuua visuaalsete pindade kontsentrilise kitsuse. Kui te arvate, et patsiendil esinevad haiguse esmased ilmingud, on soovitatav kasutada perimeetria kvantitatiivset meetodit.
  • Visometry. Uuring annab võimaluse normaalse keskmise nägemuse diagnoosimiseks, vähendades samal ajal perifeerset toimet. Müoopia taustal patoloogia puhul väheneb nägatundlikkus.
  • Refraktomeetria. Seda meetodit kasutatakse kliinilise refraktsiooni uurimiseks, et tuvastada ohustatud patsiente.
  • Silma ultraheli. Võimaldab visualiseerida patoloogia esialgseid ilminguid. Väikese tsüstilise düstroofia korral määratakse erineva läbimõõduga mitu ümmargust kuju. Ultraheli kasutatakse klaaskeha muutuste diagnoosimiseks, adhesioonide tuvastamiseks ja veojõuks, silma pikitelje suuruse hindamiseks.

Perifeerne düstroofia ravi

Terapeutiliste taktikute valik sõltub patoloogia olemusest. Enne ravi kontrollitakse silma põhja maksimaalse müdriaasi tingimustes. Perifeerse düstroofia ilmingute kõrvaldamiseks rakendatakse:

  • Konservatiivne ravi. Kasutatakse ainult haiguse minimaalsete ilmingute diagnoosimisel. Patsientidel on näidatud suukaudsed ravimid trombotsüütide, angioprotektorite ja antihüpoksantide rühmas. Abiainetena kasutatakse bioaktiivseid toidulisandeid, vitamiine C, B.
  • Kirurgiline sekkumine. Haiguse perifeerset vormi kirurgiline ravi vähendatakse laserkoosseisundi läbiviimiseks kõige suurema hõrenemisega piirkondades. Sekkumise eesmärk on vältida võimalikke rebendeid. Operatsioon viiakse läbi ambulatoorsetel alustel. Pärast operatsioonijärgset perioodi on vaja konservatiivset ravi, sealhulgas metaboolseid aineid, antihüpokseente ja angioprotektoreid.

Prognoos ja ennetamine

Elu ja visuaalse funktsiooni prognoos on soodne. Riskiga patsiendid vajavad 1-2 korda aastas, kui ka silmaarsti poolt uuritavate uute patoloogiliste sümptomite ilmnemine. Mittespetsiifilised ennetusmeetmed vähendatakse veresuhkru, arteriaalse ja silmasisese rõhu kontrollimiseks. Kui müopiline refraktsioon nõuab nägemisteravuse parandamist prillide või kontaktläätsede abil. Objektiivsete düstroofia tunnuste tuvastamine patsiendil nõuab ekstreemsete spordi väljajätmist ja rasket füüsilist koormust.

Perifeerse võrkkesta düstroofia: klassifikatsioon, sümptomid, diagnoosimis- ja ravimeetodid

Võre

See esineb ligikaudu 65% juhtudest ja on kõige ebasoodsam prognoos. Statistiliste andmete kohaselt on võrkkesta düstroofia, mis põhjustab sageli võrkkesta eraldumist ja nägemise kaotust. Õnneks on haigus loid ja jätkub aeglaselt kogu eluea jooksul.

Ristade degeneratsioonile iseloomulikuks peetakse kitsaste valgete triipude nägu, mis näevad välja nagu võre. Nad on tühjad ja täidetakse võrkkesta hüalüüniga. Valgete kiudude vahele on hõre võrkkesta nähtavad piirkonnad, millel on roosa või punane toon.

Tüüpilise tiguraja järgi

Seda perifeerse võrkkesta degeneratsiooni tüüpi tekib kõige sagedamini kõrge lühinägelikusega inimestel. Patoloogiat iseloomustab selline perforeeritud defektide võrkkesta välimus, mis näevad kõnniteele jälje kõnniteel. Haigus viib võrkkesta purunemiseni ja selle järgnevast eraldumisest. Loe rohkem võrkkesta rebenemise kohta →

Inepoid

See on pärilik haigus, mis mõjutab mehi ja naisi. Mittesugune perifeerne düstroofia on iseloomulik valkjas hoiused silma võrkkestas, mis sarnanevad lumehelvestega.

Mudeli katendi tüüp

Kuulub võrkkesta kõige vähem ohtlikule PWHT-le. See esineb sagedamini vanuritel ja lühinägelikkusel. Haigus on peaaegu asümptomaatiline ja suhteliselt soodne. See harva viib võrkkesta pisaravoolu või eraldumiseni.

Düstroofia korral munakivist katendi järgi on silma põhjas nähtavad mitmed degeneratsiooni fookused. Neil on valge värv, piklik kuju ja ebaühtlane pind. Reeglina paiknevad kõik fookused ringis, põhjaosa väga perifeeril.

Retinositsia

See haigus on pärilik. See toob kaasa võrkkesta eraldumise ja vedelikega täidetud tsüstide moodustumise. Retinoksia on asümptomaatiline. Mõnel juhul kaasneb sellega tsüsti süstekohal ka nägemise kaotus. Kuid kuna patoloogilised fookused on perifeerias, jääb see märkamatuks.

Väike tsüstiline

Patoloogiat nimetatakse ka Blessini-Ivanovi haiguseks. Võrkkesta väikese tsüstilise PCRD-ga kaasneb paljude väikeste tsüstide moodustumine põhjaosa perifeerses piirkonnas. Tavaliselt on haigus aeglaselt ja soodne prognoos. Kuid harvadel juhtudel võivad tsüstid rebeneda, moodustades võrkkesta pisaraid ja lahjendeid.

Põhjused

Suur osa retinooli perifeersest korioretüve düstroofiast kuulub pärilike haiguste hulka. 30-40% juhtudest põhjustab haiguse areng müoopia kõrget taset, 8% - hüperoopiat. Võrkkesta kahjustus võib olla ka süsteemsete või oftalmiliste haiguste tagajärg.

Perifeerse degeneratsiooni võimalikud põhjused:

  • geneetiline eelsoodumus, PWHT olemasolu lähisugulates;
  • mõnevõrra lühinägelik (müoopia);
  • silma põletikulised haigused (endoftalmiit, iridotsükliline aine jne);
  • trauma ja kirurgia;
  • diabeet ja teised endokriinsüsteemi haigused;
  • mürgistus ja viirusnakkused;
  • ateroskleroos ja kardiovaskulaarsüsteemi haigused;
  • sagedane ja pikk päiksepühi ilma päikeseprillideta;
  • vitamiinide ja mineraalainete puudumine, mis on vajalikud võrkkesta normaalseks toimimiseks.

Noored omandavad võrkkesta degeneratsiooni kõige sagedamini lühinägemise taustal. Eakatel patsiendil tekib patoloogia tänu normaalse verevarustuse ja ainevahetuse häiretele silmamurbi kudedes.

Sümptomid

Esialgu perifeerne võrkkesta düstroofia ei ilmu ennast. Mõnikord võib see end tunda helendavates välkides või vilkuvates lendades silma ees. Kui patsient on külgvaates halvenenud, ei paista ta seda pikka aega. Haiguse progresseerudes mõistab inimene, et ta vajab lugemise ajal heledamat valgust. Aja jooksul võib tal olla teisi nägemiskaotusi.

  • Visuaalse väli kitsendamine. Patsient ei näe perifeeriasse aset leidvaid objekte. Nende uurimiseks peab ta oma pead keerama. Kõige tõsisematel juhtudel töötavad inimesed nn tunneli nägemuse.
  • Veiste välimus. Nägemisfunktsioonid võivad olla nähtamatud või musta või värvilise laiguga. Esimesel juhul saab neid kindlaks teha, kasutades täiendavaid uurimismeetodeid - perimeetrit ja kamplomeetria.
  • Niktalopiya. Perifeerne võrkkesta degeneratsioon põhjustab varda kahjustusi - öise nägemise eest vastutavad valgustundlikud elemendid. Sel põhjusel kaasneb patoloogia sageli öösel pimedus (kehv nägemine suvel).
  • Metamorfiopia. Sümptom avaldub nähtavate objektide kontuuride ja suuruste moonutamisega.
  • Hägune nägemine. Inimene võib tunduda, et ta vaatab maailma udu või paksu veekihi läbi.

Kui ilmnevad komplikatsioonid (rebend või võrkkesta eraldumine), on patsiendil sädemed, välk, säravad silmad. Tulevikus näeb vaateväljas tume kardin, mis takistab normaalset vaatamist. Need sümptomid on äärmiselt ohtlikud, mistõttu tuleb neid koheselt arstiga konsulteerida.

Riskirühmad

Perifeerne korioretinaalne võrkkesta düstroofia on kõige sagedamini seotud lühiajalise müoopiaga inimestega. Selle põhjuseks on asjaolu, et lühinägemisega pikeneb silmamurbi pikkus. Sellest tulenevalt viib see võrkkesta tugevasse venitamiseni ja harvendamiseni. Selle tulemusena muutub see eriti tundlikuks düstroofiliste protsesside suhtes.

Riskirühm hõlmab ka inimesi, kes on üle 65 aasta ja diabeediga inimesed, ateroskleroos ja hüpertensioon. Kõigil neil inimestel kannatab võrkkesta hapniku ja toitainete puudus mitmel põhjusel. Kõik see on jõuline tõuge düstroofia arengule.

Milline arst tegeleb võrkkesta perifeerse düstroofia raviga

Tinkeraviarst osaleb võrkkesta PCDD ravimisel. Ta on spetsialiseerunud silmamuna tagumise osa (klaaskeha, võrkkesta ja kooroid) haiguste diagnoosimisele ja ravile.

Kui tüsistused arenevad, võib patsient vajada silmaarsti või laser-silmaarsti kirurgi abi. Need spetsialistid teostavad keerulisi operatsioone, et ravida pisaraid ja võrkkesta eraldumist. Rasketes olukordades aitab nende abi säästa ja isegi taastada osaliselt kadunud nägemus.

Diagnostika

Perifeersete degeneratsioonide diagnoosimiseks kasutatavad meetodid.

Viiruse PWID diagnoosimine ja ravi - vältige ohtlikke komplikatsioone

Retinaine düstroofia on üks kõige tõsisemaid silmahaigusi, mis võivad põhjustada pimedaksjäämist. Selle protsessi põhjuseks on silma veresoonte süsteemi häired. Võrkpiirkonna perifeerne tsoon on varjatud silmamuna, mistõttu silma põhja uurimisel seda ei nähta.

Perifeerse vitreohorioretinaalse düstroofia (PWHT) määramiseks on vaja eriuuringut. Pimeduse, kerged sümptomid ja spetsiaalse diagnostika vajadus teevad võrkkesta PWHT väga ohtlikuks ja salakavalaks haiguseks.

Sümptomid

Sellel haigusel pole sümptomeid, mis iseloomustavad seda patoloogiat. Kui täheldatakse PWHT-d:

  • nägemisteravuse kadu;
  • pop-up laigud, lendab, blotte mõlema silma ees.

Patsiendid iseloomustavad iseloomulikke häireid, mis ilmuvad ja sulgevad vaatevälja. Selliste probleemide olemasolu nõuab apteeki optometristidele.

Põhjused

Reetina düstroofia tekitab silma vaskulaarsed häired ja verevarustuse puudumine. Degeneration võib suruda:

  • silmade vigastused ja kolju;
  • diabeedi erinevad vormid;
  • nakkushaigused;
  • lühinägelikkus;
  • silma põletikulised haigused.

Patoloogilised muutused võivad ilmneda mõlemas silmas samal ajal või mõjutada ainult vasakut või paremat silma.

Võrkkesta PVCRD võib mõjutada ainult üht silma või areneda kahel korraga.

Perifeerse vitreohorioretinaalse võrkkesta düstroofia tekkeks on mitu põhjust. Nende tegevuse aluseks on võrkkesta veresoonte vereringe halvenemine, mis hiljem muudab selles esinevaid biokeemilisi protsesse ja klaaskeha lähedal asuvaid osi. Nende häirete tõttu tekib võrkkesta ja vitreaalne keha kinni. Sellised protsessid võivad esineda emmetropilise nägatõmbega inimestel.

Müoopiaga suureneb silmamuna anteroposteriori suurus, mille tagajärjel täheldatakse silma struktuuride venitamist. Stenuktuur muutub õhemaks, angiopaatia areneb, verevarustus on häiritud, perifeersed osad on eriti mõjutatud ja kui on vitreoretinaalne sildumine, on võimalik purunemine.

Ebapiisav verevarustus põhjustab võrkkesta kiht düstroofset hõrenemist, mis võib põhjustada rebenemist ja nägemise kaotust. Lüngad ilmnevad liigse füüsilise koormuse, kehakaalu tõstmise, kõrguse tõusust või laskumisest vees kudede suurimate düstroofiliste muutuste kohtades.

Müoopia on võrkkesta degeneratsiooni arengu tõsine provokatiivne tegur. Müoopia põhjustab silmamuna venitamist. See toob kaasa optilise organi kogu struktuuri muutuse - võrkkesta perifeeria muutub õhemaks, verevool halveneb.

Diabeedi aeglaselt diagnoosida perifeerset vitreohorioretinaalset võrkkesta düstroofiat.

Kuid enamik silmaarstid leiab, et pärilikkus on PWHT arengu peamine tegur. Silma patoloogiad on tihti perekondlikud ja edastatakse vanematelt lastele.

Pärilikkus on üks PWHT-d tekitavatest teguritest.

Mõiste PCDD ja PWRT vahe

Mõlemat tüüpi patoloogia - koreoretinaalne ja vitreohorioretinaalne - on seotud veresoonte silmahaigustega, mis põhjustavad võrkkesta degeneratsiooni arengut.

Perifeerne vitreohorioretinaalne düstroofia on ohtlikumat tüüpi haigus, sest degeneratiivsed muutused mõjutavad ka silma klaaskeha. Vitreo - vitreo agg - ladina klaasist klaaskeha.

Teine haiguse tüüp, PRCD, mõjutab ainult võrkkesta ise ja veresooni.

Esimene haiguse tüüp on vähem levinud, kuid see nõuab arsti ja patsiendi suuremat tähelepanu, sest see ähvardab võrkkesta eemaldamist ja nägemise kadumist. Vitreoretinaalne klaaskeha keha kinnitumine võrkkestaga kutsub esile selle kihi hävimise ja rebenemise.

Ärge segi PWHT-d ja PCDD-d - need on kaks erinevat patoloogiat.

Klassifikatsioon (võrkkesta purunemise tüübid ja tüübid)

Perifeerse vitreohorioretinaalse düstroofia kulg on:

    1. Heade tavadega:
      • "Kobakivi" tüüpi degeneratsioon on atroofia valge tsoon. Kui see toimub mõjutatud võrkkesta kaudu, näevad koroidaalsed ained sklera tausta taustal. Arengu põhjus on koroidaalsete veresoonte oklusioon, mis viib pigmendi epiteeli post-isheemilise atroofia ja võrkkesta välimise kihi külge. Dentatejoone ja ekvaatori vahele jääv silma põhjaosa. Ei ole keeruline purunemisel või eraldumisel.
      • Ekvatoriaalne Druze. Väikese suurusega väikesed vormid võivad olla kontuuriga pigmendid. Asuvad mööda käiguvahetust.
      • Pigmendi oraparalleelne degeneratsioon. Vanusega seotud muutus, mida väljendab pigmendiline suurenemine piki katkendlikku joont.
      • Kärgstruktuuride degeneratsioon. Ilmub eakatel. Esitatav perivaskulaarse pigmentatsiooni abil võib ulatuda ekvaatorini.
    2. Halb kvaliteet:
      • "Latina" düstroofia. Oftalmoskoopia "võre" on nähtav kui õhukesed valged ribad, moodustades kontuurid, mis sarnanevad võrega. Erosioon, tsüstid ja mikro-luumurrud, hüpipigmentatsiooni või hüperpigmentatsiooni tsoonid asuvad nende ribade vahel, võib isegi olla difuusne pigmentatsioon. Vetikate keha üle "võre" ala on veeldatud ja piki kontuuri, vastupidi, pitseeritakse ja sulandatakse selle servi. Selle tulemusena ilmuvad vitreochorrheta dal sillad, mis aitavad kaasa valvulaarsete võrkkesta lünkade moodustumisele.
      • Düstroofia tüüp "tigurada". Patsioloogia areneb vaskulaarsete kahjustuste tõttu ja see avaldub valkjas kaasas, mis koosneb mikroglia ja astrotsüütidest. Punkti erosiooni ja perforeeritud defektide esinemisega. Degradatiivsed fookused võivad ühendada ja moodustada suurte suuruste defekte. Kas on oht, et see eraldub.
      • "Inepoidi" degeneratsioon on pärilik võrkkesta haigus. Reetina nähtavad reeglid on reeglina asetatud sümmeetriliselt ja mõlemad silmad mõjutavad. Oftalmoskoopiliselt väljendub kollakasvalge värvusega suurte vormide kujul, mis on sarnane "lumehelvestega". Prognoosimine aeglaselt ja mitte nii tihti põhjustab tüsistusi.

PWHT liigitatakse vastavalt vooluhulgale ja lõhe tüübile.

Võrkkesta jaotuse tüübi järgi on saadaval järgmised tüübid:

      • Perforeeritud - võrkkesta osa on täielikult ZOST-i tõttu eraldatud. Tekib röga düstroofia.
      • Valve - rebenemise koht on osaliselt kaetud, moodustub ventiil. Valmistati vitreoretinaalse haardumise juuresolekul.
      • Dialüüsi tüübi järgi on võrkkest murtud mööda hammasjoone. Dialüüsi areneb silmakonstruktsiooniga.

Haigusetapid näitavad pausid ja liikumisi tõsidust, ulatust ja tüüpe ning on I kuni V. Alates IV etapist on alati näidatud laserkoagulatsiooni. Näiteks PVCRD 2I astmel või astmel puuduvad absoluutnäitajad ja edasise ravi otsus tehakse individuaalselt.

PWHT raseduse ajal

Meditsiiniliste organisatsioonide andmetel on reproduktiivse perioodi alguses lühinägelikkus enam kui 25% naistest, üle 7% neist on kõrge. Müoopiaga naiste normaalse raseduse taustal on täheldatud võrkkesta veresoonte kitsendamist.

Selle põhjuseks on kardiovaskulaarsüsteemi suurenenud koormus ja vastsündinu lapse täiendava verevarustuse vajadus. Seetõttu raseduse ajal kontrollib patsiente kaks korda silmaarst, kellel on põhjaosa täielik kontroll.

PWHT arenguga raseduse ajal on näidatud laserkoagulatsiooni. Seda saab teha kuni 32 nädalat. Pärast edukat operatsiooni saab naine ise sünnitada.

Vana keisrinna PWID naise raseduse ajal on keisrilõike vajadus teada kuu aega enne ligikaudset sünnitust.

Otsus keisrilõike vajaduse kohta seoses võrkkesta düstroofsete seisunditega on võetud kuu enne sünnitust. Müoopia kõrge tase (üle 6,0 dioptri) ei näita operatsiooni.

Oftalmoloogid soovitavad pärast koagulatsiooni laseriga enam kui 32 nädala jooksul keisrilõike või kui üks silmaga nähtav on PWHT.

Diagnostika

Perifeerse vitreohorioretinaalse degeneratsiooni esialgne etapp läheb ilma sümptomiteta, nähtavuse nõrgenemine ja silmade ees tekkiva müra ilmumine algab, kui kiht hävib. Silma põhja silma tavalisel uurimisel on silmamuna peidetud äärealad.

Kaug-jäsemega suure tõenäosusega patsiente kontrollib tõenäolisemalt okulist, kuna nad kuuluvad riskirühma. Kui koorimisprotsess algab, leiab PWHT sageli paljudel patsientidel. Seepärast on diagnoosimise väärt väärtust nõrga ja mõõduka müoopiaga, mille nägemisteravus on ilmne ja püsivalt halvenenud.

Haiguse diagnoosimiseks tehakse:

      • Goldmani läätse silma põhjaosa uurimine õpilaste laiendavate ravimite kasutamisega;
      • visuaalvälja kindlaksmääramine;
      • Ultraheli, optiline tomograafia ja elektrofüsioloogilised uuringud;
      • sklerokompressioon.

Kaasaegsete digitaalseadmete abil saate võrkkesta perifeerse osa värvipildi ja hinnata kahju ulatust ja pindala.

Goldmani läätse silma põhjaosa uurimine aitab diagnoosida PWHT-d.

Oftalmoloogiline uurimine hõlmab PWHT diagnoosimist enne selle koostamist. Sõltuvalt haiguse astmest ja olemusest on laserkoagulatsiooni viivitus.

Ravi

Retailaarne degeneratsioon on pöördumatu protsess, normaalse koega naasmine ei ole võimalik. Ravi eesmärgiks on hävitamise aeglustamine ja nägemise parandamine.

Ravimeetodid

Kui PWHT esialgses etapis kasutatakse konservatiivseid ravimeetodeid - ravimeid. Näidatakse:

      • Multivitamiinid ja mikroelemendid, toitev koe, pehme degeneratsiooni protsess. Järgige tervislikku toitu, eelistades pähkleid, kala, köögi ja puuvilju.
      • Ravimid, mis takistavad veresoonte tekkimist veresoontes (aspiriin, tsiklopidiin).
      • Vasodilataatorid (No-shpa, Askorutin).
      • Silmatilgad, mis parandavad ainevahetust.
      • Silma süste mikrotsirkulatsiooni parandamiseks.

Need vahendid aitavad peatada koe hävitamise protsessi. Ravimite igakülgne manustamine toimub kaks korda aastas.

Askorutiini nimetatakse vasodilataatoriks.

Füsioteraapia

Protseduurid aitavad kaasa koe degeneratsiooni peatamisele. Määratud elektroforees, võrkkesta, laseriga elektro- või fottimulatsioon. Ravi toimub kursuste abil.

Laserprotseduur

Võrguse eraldumise vältimiseks kasutatakse laserkoagulatsiooni, see on kõige tõhusam meetod, mis on osutunud efektiivseks. Laserkiht liimib võrkkesta pingekohtades optilise organi vaskulaarse põhjaga, takistades hõrenemist.

Barjääri koagulatsioon (BLK) viiakse läbi kohaliku anesteesia teel, protseduur võtab 10-20 minutit. Patsiendil on lubatud kohe pärast manipuleerimist koju minna. Tänapäeva meditsiinis on see parim vahend PWHT ja angiopaatia tõsiste tagajärgede ärahoidmiseks.

Kirurgiline ravi

Perifeerse vitreohorioretinaalse düstroofia korral tehakse operatsioone rasketel juhtudel, kui ravimi või laserkoagulatsiooni mõju ei ole.

Operatsioon viiakse läbi ainult siis, kui teised ravimeetodid ebaõnnestuvad.

Ennetamine

Kui haigus avastatakse, on ennetamise eesmärk vältida patoloogilise protsessi edasist arengut ja võrkkesta rebendite ärahoidmist.
PWHT-ga patsiendid peaksid meeles pidama - ainult hoolikas suhtumine tervisele, ennetavate meetmete rangelt kinnipidamine ja arsti ettekirjutused aitavad vältida kohutavaid komplikatsioone.

On vajalik vältida füüsilist koormust, viia tervisliku eluviisi, külastada silmaarsti kaks korda aastas ja korraldada ravikursusi.

Riskiga inimesed peavad olema tähelepanelikud ja läbi viima arstliku läbivaatuse. On vaja keelduda liigse hobi arvuti, teha silmad võimlemine, võtta vitamiine.

Õige toitumine, vältides halbu harjumusi aitab minimeerida haiguse pärilike tegurite riski ja vältida PWHT-d.

Retina perifeerne düstroofia

Perifeerne võrkkesta düstroofia - nähtamatu oht

Võrkpiirkonna perifeersed tsoonid on peaaegu nähtamatud tavapärase põhjaosa tavalise kontrolliga. Kuid võrkkesta perifeerses piirkonnas tekivad tihti düstroofsed (degeneratiivsed) protsessid, mis on ohtlikud, kuna need võivad põhjustada pisaraid ja võrkkesta eraldumist.

Vereümbrise äärealad - võrkkesta perifeersed düstroofiad - võivad esineda nii lühinägeliste kui kaugel nägemispuudega inimestel ja normaalse nägemisega inimestel.

Perifeerse võrkkesta düstroofia võimalikud põhjused

Võrkkesta perifeersete düstroofsete muutuste põhjused pole täielikult mõistetud. Düstroofia esinemine on võimalik igas vanuses, sama tõenäosusega meestel ja naistel.

On palju võimalikke esilekutsuvaid tegureid: pärilik, mis tahes astme lühinägelikkus, põletikulised silmahaigused, kõhukinnisus ja nägemisorgani vigastused. Sageli esinevad haigused: hüpertensioon, ateroskleroos, diabeet, mürgitus, varasemad infektsioonid.

Haiguse esinemisel juhtiv roll on võrkkesta perifeersete piirkondade verevarustuse häirimisel. Verevoolu halvenemine toob kaasa võrkkesta ainevahetushäirete ning kohalike funktsionaalselt modifitseeritud piirkondade ilmnemise, kus võrkkest loputatakse. Füüsilise koormuse mõjul võivad düstroofiliselt modifitseeritud aladel tekkida töö, mis on seotud kõrguse tõstmisega või vee alla sukeldamise, kiirenduse, massiülekannete, vibratsiooni, purunemisega.

Siiski on tõestatud, et lühinägelikuga inimestel esinevad võrkkesta perifeersed degeneratiivsed muutused sagedamini, sest koos lühinägelikuga suureneb silma pikkus, mille tulemuseks on selle membraanide venitamine ja võrkkesta hõrenemine perifeerses piirkonnas.

PRHD ja PWHT - mis vahe on?

Perifeerne võrkkesta düstroofia jagatakse perifeerse chorioretinal (PHRD) kui ainult nakatunud võrkkestas ja soonkest ja perifeerse vitreohorioretinalnye düstroofia (PVHRD) - kaasates degeneratsiooniprotsessile klaaskehas. On ka teisi perifeersete düstroofiate klassifikatsioone, mida silmaarstid kasutavad, näiteks düstroofiate lokaliseerimise või võrkkesta eraldumise ohu taseme tõttu.

Mõned perifeerse võrkkesta düstroofia tüübid

► Reie düstroofia - kõige sagedamini võrkkesta eemaldamise patsientidel. Seda tüüpi düstroofiat eeldatakse perekonnas päriliku eelsoodumusega, sagedamini esineb meestel. Tavaliselt leiab seda mõlemat silma. Kõige sagedamini paiknevad ekvatoriaalse eesriigi ülemises välimises kvadrandis või silma ekvaatori ees.

Silma põhja kontrollimisel näib, et võre degeneratsioon on nagu kitsad valged, nagu oleksid, villased triibud, moodustades kujundid, mis sarnanevad võre või trossredeliga. Sellised on hävinud võrkkestaga anumad.

Nendest muudetud laudadest ilmnevad võrkkesta hõrenemise roosakas-punased fookused, tsüstid ja võrkkesta pausi. Iseloomulikud muutused pigmentatsioonis tumedate või kergemate täppide kujul, pigmenteerimine piki auke. Klaaskeha on fikseeritud düstroofia servadele, st Moodustuvad "veojõud" - võrgud tõmbavad ahelaid, mis võivad kergesti põhjustada rebenemist.

► Tüüp "tiguraja" düstroofia. Võrkudes on leitud valkjas, veidi sädelevad, ribakujulised sisselõiged, millel on palju trahvi hõrenemist ja perforeeritud defekte. Degeneraatilised fookused ühendavad ja moodustavad lindilaadseid tsoone, mis välimusega sarnanevad rajal liikumisest. Kõige sagedamini asub ülemine välimine kvadrand. Sellise düstroofia tagajärjel võivad tekkida suured ümmargused tühikud.

► Inepoidi düstroofia on võrkkesta perifeeria pärilik haigus. Varsina muutused, reeglina kahepoolsed ja sümmeetrilised. Võrkpiirkonna perifeerses piirkonnas on suured kollakasvalged lisandid "lumehelveste" kujul, mis ulatuvad üle võrkkesta pinna ja asuvad tavaliselt paksendatud osaliselt hävitatud anumate läheduses, võib esineda pigmentide paiku.

Inepodeemiline degeneratsioon toimub pikema aja jooksul ja see ei põhjusta tihtipeale rebendeid, nagu kõhulahtisuuruse eetrisuur ja jälje.

► Põlevkivikivi degeneratsioon asub reeglina kaugel äärealalt. Nähtavad üksikult valged vistrikud, pisut pikliku kuju, mille ümber on mõnikord identifitseeritud väikesed pigmendi tükid. Kõige sagedamini leitakse silma põhjaosa, kuigi neid saab määrata kogu perimeetri ulatuses.

► Võrkkesta Cisiform (väike tsüstiline) degeneratsioon asub põhja äärealal. Väikesed tsüstid võivad ühineda, moodustades suuremad. Kukkumiste ajal võivad nürid vigastused, tsüstid puruneda, mis võivad viia perforeeritud purunemise tekkeni. Päeva silmast vaadates tunduvad tsüstid mitmete ümmarguste või ovaalsete eredate punaste koostistega.

► Retinoksia - võrkkesta dissektsioon - võib olla kaasasündinud ja omandatud. Enamasti on see pärilik patoloogia - võrkkesta malformatsioon. Kaasasündinud vormid retinoskiis kaasasündinud tsüste võrkkestaga X-kromosoomi juveniilse retinoskiis kui patsiendid lisaks perifeerse muutusi on tihtipeale degeneratiivsed protsessid keskosas võrkkesta, mis viib nägemise kaotust. Omandatud düstroofne retinoskhia esineb kõige sagedamini lühinägelikkusena, samuti vanas ja vanas eas.

Kui esineb ka klaaskeha muutusi, moodustatakse modifitseeritud klaaskeha ja võrkkesta vahel sageli traksid (nöörid, adhesioonid). Need liimid, mis ühtivad võrkkesta hõõrdunud alaga ühes otsas, suurendavad korduvalt rebenemise ja järgneva võrkkesta eraldumise ohtu.

Retina paksed

Reetina paksude tüübid jagatakse perforeeritud, valvulaarseks ja dialüüsi tüübiks.
Holey pisarad on kõige sagedamini tekkinud võre ja unearterdüstroofia korral, auke võrkkestas.

Ventiili nimetatakse vaheks, kui võrkkest katab vahe. Tavalised pisarad on reeglina vitreoretinaalse veojõu tulemus, mis võrsina "tõmbab". Kui purunemine moodustab, on klapi otsa saanud vitreoretinaalse veojõu pindala.

Dialüüsi moodustab võrkkesta lineaarne rebend piki dentatejoont - võrkkesta kinnitamise punkt kooroidile. Enamikul juhtudest seostatakse dialüüsi silmadega nüri trauma.

Fondiosas paiknev lõhe näeb välja erksad punased selgelt piiritletud eri kujul esinevad fooked, mille kaudu saab näha koroidi mustrit. Eriti märgatav võrkkesta paksed hallil taustal eraldumisel.

Perifeerse düstroofia ja võrkkesta pisarate diagnoosimine

Perifeersed võrkkesta düstroofiad on ohtlikud, kuna need on praktiliselt asümptomaatilised. Enamasti leitakse neid kontrollimise käigus juhuslikult. Kui düstroofia avastamiseks on olemas riskifaktorid, võib see olla põhjaliku sihipärase eksami tulemus. Võimalik, et ilmnevad pikselöögid, vilguvad ujukate kärbsed, mis võivad juba näidata võrkkesta pausi.

Täielik diagnoosi perifeerse düstroofiaid ja "vaikiva" luumurrud (ilma võrkkesta irdumine) on võimalik, kui vaadata silmapõhja intensiivse meditsiini õpilane avanenud kasutades spetsiaalset kolme peegel Goldmann objektiiv, mis võimaldab teil näha kõige äärmise osad võrkkestas.

Vajadusel kasutatakse skleraarse kompressiooni (sklerokompressioon) - arter liigub võrkkesta perifeerist keskpunkti, mille tagajärjel ilmnevad mõned perifeersed alad, mis pole kontrollimiseks ligipääsetavad.

Praeguseks on olemas ka spetsiaalsed digitaalsed seadmed, mille abil saate võrkkesta perifeerse värvi pildi ning hinnata düstroofia tsoonide ja lünkade juures nende suurust võrreldes terve põhjaga.

Perifeerse degeneratsiooni ja võrkkesta pisaravõide

Kui avastatakse võrkkesta perifeerset düstroofiat ja rebenemist, viiakse läbi ravi, et vältida võrkkesta eraldumist.

Tehke profülaktiline võrkkesta laserkoagulatsioon düstroofsete muutuste või piiri laserkoagulatsiooni piirkonnas olemasoleva lõhe ümber. Spetsiaalse laseri abil tehakse kokkupuude võrkkestaga düstroofse fookuse või rebenemise ääres, mille tulemuseks on võrkkesta "liimimine" all olevate silmakatetega laserkiirguse kokkupuutepunktides.

Laserkoagulatsioon viiakse läbi ambulatoorsetel patsientidel ja tal on hästi talutav. On vaja meeles pidada, et liidete moodustumise protsess võtab aega, nii et pärast laserravi on soovitatav jälgida õrn ravi, mis välistab raske füüsiline töö, tõstes üles kõrgele, sukeldumine, klasside seotud kiirenduse, vibratsiooni ja järske liigutusi (jooksmine, hüpped langevarjuga, aeroobika jne).

Ennetamine

Ennetamise teemaks on ennekõike pisarate ja võrkkesta eemaldamise ennetamine. Nende tüsistuste ennetamise peamine viis on perifeerse võrkkesta düstroofia õigeaegne diagnoosimine riskigrupi patsientidel, millele järgneb regulaarne seire ja vajadusel ka laserlanguse ennetamine.

Raskete komplikatsioonide ennetamine sõltub täielikult patsiendi distsipliinist ja tähelepanu oma tervisele.

Stenni patoloogiat ja riskirühma kuuluvaid patsiente tuleb uurida 1-2 korda aastas. Raseduse ajal on vaja laienenud õpilase silma põhja kontrollida vähemalt kaks korda - raseduse alguses ja lõpus. Pärast sünnitust on soovitav ka silmaarsti eksam.

Ärahoidmine ise degeneratiivsed protsessid perifeerias võrkkesta on võimalik riskirühmadele - see on lühinägelik, päriliku eelsoodumus, sündinud laste tulemusena Raske rasedus ja sünnitus, hüpertensiooniga patsientidel suhkurtõbi, vaskuliit ja teised haigused, mille halvenemine täheldatud perifeerne ringlus.

Sellised inimesed on samuti soovitatav regulaarne ennetav uuringud silmaarsti silmapõhja uurimise all meditsiini pupillide laienemine ja südame-veresoonkonna koolitus ja vitamiiniravi parandada perifeerse vereringe ja stimulatsiooni ainevahetusprotsesse võrkkestas. Seetõttu tekitab kohutavate komplikatsioonide ennetamine täielikult patsiendi distsipliini ja tähelepanu oma tervisele.

Perifeerne võrkkesta düstroofia

Perifeerne võrkkesta düstroofia on suhteliselt haruldane ja üsna tõsine silmahaigus.

Peamine oht on võrkkesta purunemise või eraldumise tõenäosus, mis on tingitud düstroofsete (degeneratiivsete) protsesside arengust. Diagnoosimise keerukus on teiste silmahaiguste sümptomite sarnasus.

Sümptomid ja tüübid

Perifeerne düstroofia on vitreohorioretinaalne (PWHT) ja korioretinaalne (PCRD). Esimesel juhul on klaaskeha seotud degeneratsiooniprotsessiga, teisel juhul on tegemist ainult veresoonte ja retikulaarsete membraanidega.

Hilinenud ravi või selle puudumisega võib võrkkesta perifeerne degeneratsioon viia täieliku nägemise kaotamiseni.

Vitamiinipreparaat sklera niisutamiseks ja kaitseks kahjulike keskkonnategurite eest - silmatilgad Stillavit.

  • Võrk. Valge triibude põhjaanalüüsi põhjalikku uurimist leitakse välimusega, mis sarnaneb võre või võrega. Need tekivad tänu silma veresoonte halvenemisele. Laevade sees kasvatatud laevade hulgas esinevad tsüstid ja põletikualad, kus võrkkest saab õhem. Esinevad lüngad.
  • Inepoid. Enamasti on see kahepoolne ja sümmeetriline. Tundub suur valge või kollakas lumehelves. Enamikul juhtudel esineb osaliselt suletud ja tihenenud veresooni. See liik on juba pikka aega kujunenud.
  • "Snail Trail". Sellisel kujul moodustuvad valkjas kangid, mis säravad pisut. On palju harvendusi ja pisaraid. Need on korraldatud lööki ja kokku tulla joontena, mis sarnaneb tigurajal. Kui see vorm sageli katkeb tekkida.
  • Mugavuskatete kujul. Valge sisselõige on ümmarguste servadega ristkülikuga. Reeglina asuvad nad silma põhja servadel. Mõnikord on eraldatud pigmendiosad.
  • Väike tsüstiline. Paljud väikesed tsüstid ühinevad ja moodustavad suuremad tsüstid. Sügisel või vigastusel võib nende rebend tekkida. See võib käivitada perforeeritud defekti. Tsüstid on ümmargused või ovaalsed ja punased.
  • Retinoskioos või võrkkesta kimp. See juhtub kaasasündinud või omandatud iseloomu. Kaasasündinud kujul tekivad tsüstid, samuti võrkkesta degeneratiivsed muutused.

Perifeerne võrkkesta düstroofia võib esineda igal inimesel, olenemata soost ja vanusest.

Kui korrektselt ja kui on vaja kasutada taptikomiga silmatilku, loe siit.

Stikli perifeerse düstroofia iseloomulik tunnus on sagedane sümptomite puudumine arengu varases staadiumis. Haiguse progresseerumise protsessis ilmnevad selle erinevused. Kui erinevad tüübid on sarnased, erinevad nähtavad märgid.

Peamised sümptomid

  • nägemisteravuse vähenemine;
  • udu, valge loori silmade ees;
  • värvimuju moonutamine;
  • ümbritsevate esemete tajumise moonutamine;
  • sageli silma väsimus;
  • erinevate välkide, värelus, lendab silma ees.

Need ilmingud võivad ilmneda nii koos kui ka eraldi.

Valge eesriie silmad on üks tähtsamaid sümptomeid.

Glaukoomi ravis on usaldusväärne abi Taflotan silmatilgad.

Põhjused ja diagnoosimine

Perifeerse düstroofia spetsiifiliste põhjuste väljaselgitamine on üsna raske, seega loetleme kõige levinumad:

  • geneetiline eelsoodumus sarnaste haiguste vastu;
  • lühinägelikkus (lühinägelikkus) - silma pikkuse suurendamisel laieneb kest ja muutub õhemaks.
  • põletikulised silmahaigused;
  • peavigastused ja silmakahjustused;
  • diabeet;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • ateroskleroos;
  • krooniliste haiguste esinemine;
  • mürgistus toksiinidega, kemikaalid jne
  • nägemisorganite vereringe kahjustus.

Ilu ja suurepärane nägemus ilma kompromissita - dioptritega tooniga läätsed.

Kui teil esineb visuaalsetes organites mõnda ebatavalist sümptomit, peate varajase ravi diagnoosimiseks pöörduma silmaarsti poole.

Kas Tealozi silmatilkade puhul on kasulik kulutada umbes 500 rubla?

Sageli põhjustab düstroofia püsivaid süsteemseid haigusi nagu diabeet

Küsimus on selles, milliseid kohalikke silma antibiootikume saavad lapsed? - Lugege Tobrexi silmatilkade kasutamise juhiseid siin.

Kõige sagedamini tuvastatakse haiguse esinemissagedus kontrollimise käigus juhuslikult. Kui teil on varem loetletud sümptomeid, peate kasutama põhjalikumat ja põhjalikumat eksamit. Perifeerse võrkkesta düstroofia täpseks diagnoosimiseks on Goldmani kolme peegli-objektiivi abiga vaja uurida silma põhjaga meditsiiniliselt laiendatud õpilasega. See aitab näha võrkkesta kõige kaugemaid piirkondi.

Kui on vajadus, rakendatakse sklerokompressiooni. Selleks, et näha perifeerseid alasid, mis olid uurimise käigus varem kättesaamatud, tõmbab arst võrkkest võrgupikendist servast keskele. Lisaks sellele kasutatakse võrkkesta perifeerse värvikujutiste saamiseks spetsiaalseid seadmeid ja kui neil on lünki, siis hinnake nende suurust.

Silma põhja koos võre düstroofiaga

Generaarselt testitud antibakteriaalne teraapia - tetratsükliini silma salv.

Ravi

Ravi meetodite valik valitakse igale patsiendile eraldi, olenevalt düstroofia staadiumist ja tüübist. Narkootikumide ravi on ette nähtud ainult haiguse varases staadiumis või kombinatsioonis teiste meetoditega. Peamiselt määratud ravimid on reeglina:

  • vasokonstriktoriaineid;
  • luteiinil põhinevad ravimid;
  • preparaatide tugevdamise ained;
  • vitamiinide kompleksid;
  • aitab normaliseerida veresoonte seinte metaboolseid protsesse.

Pidage meeles! Artikkel on informatiivne ja enne ravi alustamist on vajalik spetsialisti konsultatsioon.

Pärast silma ümbruse düstroofia avastamist või rebenemist tehakse ravi, et vältida võrkkesta dissektsiooni, mille puhul kasutatakse laserkoagulatsiooni. Eriline laser kasutab lünkade või düstroofsete fookuste servi, põleb neid. See protseduur viiakse läbi ambulatoorsetel alustel. Pärast seda on mõnda aega vaja kaotada kehakaalu tõstmine, harjutused, silmade pinget jne.

Mitte mingil juhul ei saa ennast ravida.

Kirjaoskuse glaukoomravi! - Lugege silmatilkade kasutamise juhiseid Timolo linki.

Ravimid, mis kaitsevad ja tugevdavad veresooni - oluline haigusravi

Lihtne lahendus komplekssele tursele ja põletikule! Vaadake juhiseid Tobradexi silmatilkade kasutamise kohta siin.

Ennetus ja prognoos

Haigusel on positiivne prognoos ja see ei ohusta patsiendi elu. Visuaalseid funktsioone saab õigeaegselt ravida. Ennetusmeetmete järgi on võimalik eristada arsti külastamist 1-2 korda aastas, eriti riskirühma kuuluvate patsientide puhul (pärilik eelsoodumus, lühinägelikkus, diabeet jne).

Nad peaksid võtma ka vitamiinide ja veresoonte ravi, et parandada perifeerset vereringet ja stimuleerida metaboolseid protsesse võrkkestas. On vaja kontrollida glükoosi taset veres, veres ja silmasisese rõhu all. Müoopiaga patsiendid peaksid nägemist korrigeerima kontaktläätsede ja prillidega.

Düstroofia ravi eesmärk on peatada haiguse progresseerumine. Nägemise parandamine 100% ebaõnnestumisega.

Tobramütsiini antibiootikum + hormooni deksametasoon = tragona silmatilgad.

Ennetuseks on tähtis iga kuue kuu järel juua veresooni tugevdavaid vitamiinikomplekse.

Perifeerne võrkkesta düstroofia on haigus, mida on kergem diagnoosida kui soovimatuid tagajärgi. Ravi edukus sõltub patsiendi suhtumisest ja tähelepanust oma tervisele.

Google+ Linkedin Pinterest