Maxitrol - kasutamisjuhised, ülevaated, analoogid ja ravimvormid (silmatilkad) ravimid konjunktiviidi, blefariidi, iridotsüklite ja teiste silmahaiguste raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi Maxitrol kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi kasutajad, samuti Maxitroli kasutamise spetsialistide arvamused oma praktikas. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Maxitroli analoogid olemasolevate struktuurianaloogide olemasolul. Kasutamiseks konjunktiviidi, blefariidi, iridotsüklilise ja teiste silmahaiguste raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Ravimi koostis.

Maxitrol on kombineeritud preparaat toopiliseks kasutamiseks oftalmoloogias.

Neomütsiini bakteritsiidne toime häirib bakteriaalsete rakkude valkude sünteesi. Ta on aktiivne Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus), Corynebacterium diphteriae, Streptococcus viridans (streptokokk), Escherichia coli (E. coli), Klebsiella pneumoniae (Klebsiella), Proteus vulgaris (Proteus), Aerobacter aerogenes'e Haemophillus influenzae.

Polümüksiini B toimemehhanism on peamiselt tingitud bakterirakkude tsütoplasmaatilise membraani läbilaskvuse blokeerimisest. Aktiivne Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Koch-Weeks bacillus'e vastu.

Deksametasoon - glükokortikosteroid (GCS), hormoon. Sellel on põletikuvastane, allergiavastane ja desensibiliseeriv toime. See on antioksüdatiivne toime. Deksametasoon pärsib põletikulisi protsesse tõhusalt.

GCS-i ja antibiootikumide kombinatsioon vähendab nakkusprotsessi ohtu.

Koostis

Deksametasoon + neomütsiin + polümüksiin B sulfaat + abiained.

Farmakokineetika

Paikselt manustatuna on süsteemne imendumine madal.

Näidustused

Silma ja selle lisandite infektsioonid:

  • blefariit;
  • konjunktiviit;
  • keratokonjunktiviit;
  • keratiit;
  • iridotsükliit.

Postoperatiivsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamine.

Väljundvormid

Teisi annustamisvorme, kas salvi või ninatilt ei ole olemas.

Kasutamis- ja kasutusjuhised

Kohalikult. Kerge nakkavusega protsess 1-2 tilka konjunktiivi kotis 4-6 korda päevas intervalliga 1-2 tundi päevas ja 2-tunnise intervalliga öösel.

Ägeda raske infektsiooniprotsessi korral langeb konjunktiivikotti 1-2 minuti pärast iga 60 minuti jooksul ravimi instillatsioonide sageduse vähenemisega, kui põletik väheneb.

Ravi kestus on 1 päev kuni mitu nädalat.

Kõrvaltoimed

  • allergiline reaktsioon, millega kaasneb sügelus ja silmalau turse, konjunktiivi hüpeemia;
  • silmasisese rõhu suurenemine koos võimaliku järgneva glaukoomi arenguga, nägemisnärvi ja nägemisvälja kahjustused (ravimi kasutamine üle 10 päeva nõuab silmasisese rõhu jälgimist);
  • tagumine subkapsulaarne katarakt;
  • haavade paranemise protsessi aeglustumine;
  • steroidide kohalik kasutamine sarvkesta või sclera hõrenemist põhjustavate haiguste korral võib põhjustada perforatsiooni;
  • sekundaarse infektsiooni tekkimist jälgitakse pärast GCS-i sisaldavate kombineeritud ravimite kasutamist koos antibiootikumidega;
  • pikaajaline steroidide kasutamine võib tekitada sarvkesta seenhaiguste tekke.

Vastunäidustused

  • individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • viiruslikud silmahaigused (sealhulgas Herpessimplexi (herpes) põhjustatud keratiit, kanarakk);
  • silma mükobakteriaalne infektsioon;
  • silmahaiguste haigused;
  • ägedad vöötohatised;
  • silma seenhaigused;
  • seisund pärast sarvkesta võõrkeha eemaldamist;
  • silmade limaskestade ja silmalau humaanne nakkus, mis on põhjustatud neomütsiini toimel resistentsetest mikroorganismidest, sarvkesta haavand.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi Maxitrol kasutamise ajal raseduse ja imetamise ajal ei ole piisavalt kogemusi. Seda võib kasutada rasedate naiste raviks, kui raviarst on ette näinud, kui eeldatav terapeutiline toime ületab võimalike kõrvaltoimete riski. Ravimit tuleb rinnaga toitmise ajal katkestada.

Kasutamine lastel

Ravimi ohutus ja efektiivsus lastele ei ole kindlaks tehtud.

Erijuhised

Pärast iga kasutamist pudel tuleb sulgeda. Enne kasutamist loksutage pudelit.

Pärast pikaajalist ravi steroidpreparaatidega võib sarvkesta paranemine ilmneda seenhaiguste tekkega. Sekundaarne bakteriaalne infektsioon võib tekkida patsiendi kaitsva reaktsiooni allasurumise tagajärjel.

Ettevaatlikult ette nähtud Maxitrol glaukoomi jaoks, katarakt.

Ravimi koostoime

Koostoime teiste ravimitega ei ole praegu teada.

Kasutamisel koos teiste kohalike silmaarstidega peab nende manustamisintervall olema vähemalt 10-15 minutit.

Analoogid ravimi Maxitrol kohta

Toimeaine struktuursed analoogid:

Terapeutilise toime analoogid (konjunktiviidi ravimeetodid):

  • Artromax;
  • Berberüül H;
  • Bronaalne;
  • Vitabact;
  • Garamitsiin;
  • Gentamütsiin;
  • Hüdrokortisoon;
  • Gistalong;
  • Groinamütsiinisiirup;
  • Deksametasoon;
  • Zanotsiin;
  • Zindoliin;
  • Ilozon;
  • Innolier;
  • Kolbiotsiin;
  • Levomitsetiin;
  • Liprokhin;
  • Maxidex;
  • Midrum;
  • Naklof;
  • Okatsiin;
  • Okomistin;
  • Okohohel;
  • Ofloksatsiin;
  • Plivasept;
  • Poludan;
  • Prenatsid;
  • Sofradex;
  • Sulfatsüülnaatrium;
  • Tobradex;
  • Tobrex;
  • Totacef;
  • Uniflox;
  • Floksal;
  • Furagin;
  • Furatsiini;
  • Fuzzitalmic;
  • Tsefetreksüül;
  • Cefesool;
  • Tseftidiin;
  • Tsiloksan;
  • Tsiprobay;
  • Tsiprosan;
  • Tsiprofloksatsiin;
  • Tsifloksiin;
  • Chibroxin;
  • Hermiidsus.

Maxitrol

Maxitrol: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimetus: Maxitrol

ATX kood: S01CA01

Aktiivne koostisosa: deksametasoon (deksametasoon) + neomütsiin (neomütsiin) + polümüksiin B (polümüksiin B)

Tootja: Alcon-Kuvrer N.V. S.A. (Alcon-Couvreur N.V. S.A.A.) (Belgia)

Kirjelduse ja foto aktiveerimine: 06.03.2018

Hinnad apteekides: alates 430 rubla.

Maksitrol on kombineeritud aine koos antibakteriaalse ja põletikuvastase toimega, mis on ette nähtud kasutamiseks oftalmoloogias.

Vabasta vorm ja koostis

Annustamisvorm - silmatilgad (iga viaaliga "Drop Tainer" doseerimisseade pudelites on 5 ml, kartongkastis üks pudel).

Toimeained 1 ml tilkades:

  • Polümüksiin B sulfaat - 6000 U;
  • Neomütsiinsulfaat - 3500 U;
  • Deksametasoon - 1 mg.

Lisakomponendid: polüsorbaat 20, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, destilleeritud vesi, neutraalsed lisaained, bensalkooniumkloriid (säilitusaine).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Maxitrol on kombineeritud koostisega ravim. Selle toime on tingitud aktiivsete komponentide omadustest:

  • Neomütsiin on antibiootikum aminoglükosiidide rühmas, millel on bakteritsiidne toime bakteriraku valgu sünteesi tõttu. Aktiivne seoses Streptococcus viridansi, Corynebacterium diphtheriae, Aerobacter aerogenes'e, Escherichia coli, Proteus vulgaris'e, Staphylococcus aureus'e, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae'ga. See näitab vähe aktiivsust streptokokkide infektsioonides. Ei ole tõhus viiruste, anaeroobse floora ja patogeensete seente poolt põhjustatud haiguste suhtes. Neomütsiini resistentsus areneb vähesel määral ja aeglaselt;
  • Polümüksiin B on polüpeptiidstruktuuriga antibiootikum, mille toimemehhanism on peamiselt tingitud tema võimet blokeerida bakterirakkude tsütoplasmaatilise membraani läbilaskvus. Aktiivne Klebsiella pneumoniae, Aerobacter aerogenesi, Koch-Weeks bacillus'e, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa vastu;
  • Deksametasoon on glükookortikosteroid, millel on allergiline, desensibiliseeriv ja väljendunud põletikuvastane toime. Samuti on antioksüdatiivne toime.

Tänu glükokortikosteroidi ja antibiootikumide kombinatsioonile vähendab Maxitrol infektsioosse protsessi tekkimise ohtu.

Farmakokineetika

Arvestades ravimi kohalikku meetodit, on selle süsteemne imendumine väike.

Kasutamisnäited

Vastavalt juhistele kasutatakse Maxitroli silmade ja nende kõrvalnähtude infektsioonide raviks:

  • Konjunktiviit;
  • Blefariit;
  • Keratiit;
  • Keratokonjunktiviit;
  • Iridotsükliit.

Samuti on ette nähtud ravim esma-silma postoperatiivse põletiku ennetamiseks.

Vastunäidustused

  • Silmahaigused;
  • Mükobakteriaalne silmainfektsioon;
  • Silma seennakkused;
  • Viiruse silmahaigused (sealhulgas herpes simplex viiruse keratiidist põhjustatud tuulerõuged);
  • Äge katusesindlid;
  • Stenokardeline sarvkesta haavand, neomütsiini suhtes resistentsete mikroorganismide põhjustatud silma ja silmalaugude silma limaskestapõletik;
  • Tingimused pärast sarvkesta võõrkeha eemaldamist;
  • Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Maxitrooli silmatilku tuleb kasutada ettevaatusega katarakt ja glaukoom.

Maxitroli kasutamise juhised: meetod ja annused

Ravim manustatakse mõjutatud silma konjunktiivi saagisesse.

Kergete nakkusprotsesside korral määratakse iga 1-2 tunni tagant 1-2 tilka. Tõsise haiguse kulgu manustatakse Maxitrol iga tund ja seejärel süstimise määr väheneb, kuna põletiku mõju väheneb.

Kõrvaltoimed

  • Kohalikud kõrvaltoimed: allergilised reaktsioonid, millega kaasneb konjunktiivi punetus, silmalau turse ja sügelus;
  • Deksametasooni poolt põhjustatud kõrvaltoimed: aeglane haava paranemine, tagumine subkapsulaarne katarakt, suurenenud silmasisene rõhk, mõnel juhul glaukoomi areng, nägemisnärvi kahjustus ja nägemisväljad; haiguste puhul, mis aitavad kaasa sklera või sarvkesta harvendamisele, on võimalik neid perforatsiooniga läbi viia.

Silmatilkade pikaajaline kasutamine Maxitrol on sarvkesta seennakkuste tekke tõenäosus, mille välimus võib tähistada sarvkesta mittesuruvat haavandit. Sekundaarne bakteriaalne infektsioon on võimalik patsiendi kaitsva reaktsiooni allasurumise tõttu.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei ole senini teada.

Erijuhised

Pikaajalisel ravimisel (üle 10 päeva) tuleb jälgida silmasisest rõhku.

Pudelit tuleb loksutada enne iga kasutamist ja tihedalt suletud pärast instillatsiooni.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Maxitroli kasutamise kogemus raseduse ja imetamise ajal ei ole selle ohutuse hindamiseks piisav. Seetõttu võib ainult arst välja kirjutada ravimi, kui ta otsustab, et kavandatud ravi eelised on suuremad kui võimalikud riskid.

Kui rinnaga toitmine on vajalik, on soovitatav rinnaga toitmine lõpetada.

Kasutamine lapsepõlves

Puuduvad andmed Maxitroli efektiivsuse ja ohutuse kohta, kui neid kasutatakse laste raviks.

Ravimi koostoime

Maxitroli koostoime teiste ravimitega on teadmata.

Vajadusel tuleb jälgida teiste kohalike oftalmoloogiliste ravimite samaaegset kasutamist instillatsiooniga vähemalt 10-minutilise intervalliga.

Analoogid

Maxitroli analoogid on: Dex-Gentamycin, Dex-Tobrin, Medetrom, Polydex, Polydex koos Felinephrine.

Ladustamistingimused

Säilitage püstasendis temperatuuril 8... 30 ° C lastele kättesaamatus kohas.

Kehtivusaeg - 2 aastat pärast pudeli avamist - 4 nädalat.

Apteegi müügitingimused

Retsept.

Arvamused Maxitrol

Üldiselt on Maxitroli ülevaated positiivsed. Patsiendid märgivad ravimi kõrge efektiivsust selle kasutamisel vastavalt näidustustele. Puuduseks on suhteliselt kõrge hind, väike säilivusaeg pärast pudeli avamist ja tilkade müük ainult retsepti alusel.

Eraldiseisvad negatiivsed ülevaated sisaldavad kaebusi kas mõju avaldumise puudumise või kõrvaltoimete tekkimise kohta.

Maxitroli hind apteekides

Maxitroli hind 1 5 ml pudelil on 415- 525 rubla. sõltuvalt apteegi ahelast, kus seda müüakse.

Maksitrol 0,1% silmatilgad 5 ml tilguti pudelis

Maksitrol tilgab 5 ml

Maxitrol tilgad Ch. 5 ml

Maksitroli silma tilgad 5 ml

Haridus: Rostov State Medical University, eriala "General Medicine".

Teave ravimi kohta on üldistatud, see on informatiivsel eesmärgil ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Oxfordi ülikooli teadlased viivad läbi mitmeid uuringuid, milles nad jõudsid järeldusele, et taimetoitlus võib olla kahjulik inimese ajule, kuna see viib selle massi vähenemiseni. Seetõttu soovitavad teadlased jätta kala ja liha oma dieeti välja jätta.

Allergilised ravimid Ameerika Ühendriikides kulutavad rohkem kui 500 miljonit dollarit aastas. Kas te ikka usute, et leitakse viis, kuidas lõplikult võita allergia?

Suurim kehatemperatuur registreeriti Willie Jones'is (USA), kes haiglasse tungiti temperatuuril 46,5 ° C.

Kariis on kõige levinum nakkushaigus maailmas, mida isegi gripp ei suuda konkureerida.

On väga uudishimulikke meditsiinilisi sündroome, näiteks objektide obsessiivset sissevõtmist. Selle maaniaga kannatanud ühe patsiendi kõht leidis 2500 võõrkehi.

Lisaks inimestele kannatab prostatiit ka ainult üks planeedil Maa elusolend - koerad. See on tõesti meie kõige lojaalsemad sõbrad.

Isegi kui inimese süda ei võitu, võib ta veel pikka aega elada, nagu Norra kalur Jan Revsdal näitas meile. Tema "mootor" peatus kell 4 pärast kalamehe kadumist ja jäi lumi magama.

Inimese luud on neli korda tugevamad kui betoon.

Miljonid bakterid on sündinud, elavad ja surevad meie soolestikus. Neid võib näha ainult tugeva tõusuga, kuid kui nad kokku tulevad, sobiks nad tavalise kohvimasinasse.

Inimjuure kaal on ligikaudu 2% kogu kehamassist, kuid see tarbib umbes 20% hapnikku, mis siseneb verdesse. See asjaolu muudab inimese aju äärmiselt tundlikuks hapnikupuudusega tekitatud kahju suhtes.

Neli tume šokolaadi viilu sisaldavad umbes kakssada kalorit. Nii et kui te ei soovi paremaks saada, on parem mitte süüa rohkem kui kaks viilu päevas.

Ühendkuningriigis on olemas seadus, mille kohaselt võib kirurg keelduda operatsioonist patsiendilt, kui ta suitsetab või on ülekaaluline. Isik peab loobuma halvatest harjumustest ja siis võib-olla ei pea ta operatsiooni.

Töö ajal töötab meie aju 10-vattiga lampiga võrdse energiakoguse. Nii et huvitavate mõtete ilmnemise momendil pea kohal oleva pirniku pilt ei ole tõele nii kaugel.

Patsiendil, kes soovivad patsiendi välja tõmmata, lähevad arstid liiga kaugele. Näiteks kindel Charles Jensen perioodil 1954-1994. säilinud üle 900 kasvaja eemaldamise operatsiooni.

5% patsientidest põhjustab antidepressant klomipramiini orgasmi.

Salvisar on venekeelne retseptiravim luu-lihaskonna erinevate haiguste jaoks. See on näidatud kõigile, kes aktiivselt rongid ja aega.

Maxitrol

Kasutusjuhend:

Ladinakeelne nimetus: Maxitrol

ATX kood: S01CA01

Aktiivne koostisosa: deksametasoon + neomütsiin + polümüksiin B (deksametasoon + neomütsiin + polümüksiin B)

Tootja: s.a. Alcon-Kouvrer NV, V-2870 Puurs, (Belgia)

Kirjeldus update: 10/06/17

Interneti-apteekide hind:

Maxitrol on kombineeritud preparaat toopiliseks kasutamiseks oftalmoloogias.

Aktiivne koostisosa

Deksametasoon (deksametasoon), neomütsiin (neomütsiin), polümüksiin B (polümüksiin B).

Vabasta vorm ja koostis

Ravim on saadaval salvi ja silmatilkade kujul. Tilgad pakitakse kilekottidesse koos tilgutiga Drop-Teyner 5 ml.

Farmakoloogiline toime

Kohalik põletikuvastane ja antibakteriaalne aine.

Kasutamisnäited

Bakteriaalse päritolu sügav ja pindmine keratiit, allergiline konjunktiviit, sekundaarse infektsiooni komplitseeritus, bakteriaalne mittepeletatav konjunktiviit, postoperatiivne ja traumajärgne iriit, dakrüotsüstiit, iridotsükliline ja episikuliit. Maxitrol'i kasutatakse efektiivselt silma, otra ja blefariidi põletushaiguste raviks.

Vastunäidustused

Ravimit ei tohi kasutada ägedate vöötohatiste, silmahaiguste, viiruslike ja seente silmade infektsioonide, silma ja limaskesta limaskestapõletike, mis tekib neomütsiini suhtes tundlike mikroorganismide toimel.

Vastunäidustatud on tuulerõugete all kannatavate patsientide ja üksinda ülitundlikkus ühe või mitme ravimi osa suhtes. Seda ei tohiks kasutada glaukoomi, sarvkesta, kopsupõletike ja pärast võõrkeha eemaldamist sarvkestast traumaatilise ja nakkusliku kahjustusega prussakahjustusega.

Maksitrol ei ühildu teiste aminoglükosiididega. Ravimi samaaegne kasutamine koos selle rühma antibiootikumidega võib põhjustada ristallergilise reaktsiooni tekkimist patsientidel, kes kannatavad neomütsiini individuaalse talumatuse all.

Kasutusjuhend Maksitrol (meetod ja annus)

Sisestage 1 kuni 2 tilka konjunktiivikotti.

Kui teil on tõsine infektsioon, võite ravimit igal tunnil kaevama. Haiguse sümptomite nõrgenemisega vähendatakse protseduuride arvu järk-järgult.

Kerge haigusvorm hõlmab ravimi kasutamist 4-6 korda päevas.

Salv Maxitrol'i kasutatakse 3... 4 korda päevas. 1 korra peaks 1 - 1,5 cm ravimit alla suruma. Salvi ja tilkade üheaegse kasutamise korral kasutatakse ravimit salvi kujul üks kord päevas enne magamaminekut.

Kõrvaltoimed

Mõnedel juhtudel võib Maxitroli kasutamine põhjustada sarvkesta hõrenemist, mis võib viia selle perforatsiooni tekkimiseni. Pikaaegne tilkade kasutamine võib mõnedel juhtudel põhjustada silmasisese rõhu kujul esinevaid kõrvaltoimeid, samuti tekitada katarakte.

Paikselt manustatuna on võimalik erinevate päritolu allergiliste reaktsioonide esinemine, mille seas on pruritus, silmalau turse ja konjunktiivi hüpeemia. Ravimi kasutamist rohkem kui 10 päeva jooksul on soovitav jälgida silmasisest rõhku.

Üleannustamine

Analoogid

ATH-koodi analoogid: DexTobropt, Dexon, Sofradex, Tobradex, Trabon

Ärge tehke otsust ravimit ise vahetada, pöörduge oma arsti poole.

Erijuhised

Pärast iga kasutamist pudel tuleb sulgeda. Enne kasutamist loksutage pudelit.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Seda võib kasutada rasedate naiste raviks, kui raviarst on ette näinud, kui eeldatav terapeutiline toime ületab võimalike kõrvaltoimete riski. Ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal ei ole soovitatav.

Lapsepõlves

Ravimi ohutus ja efektiivsus lastele ei ole kindlaks tehtud.

Vanas eas

Ravimi koostoime

Koostoime teiste ravimitega ei ole praegu teada.

Kasutamisel teiste kohalike silmaarstidega peaks nende manustamisintervall olema vähemalt 10 minutit.

Apteegi müügitingimused

Retsept.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatult püstiasendis temperatuuril + 8... + 30 ° C.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Pärast pudeli avamist - 4 nädalat.

Hind apteekides

Maxitroli maksumus ühe paketi eest on 430 rubla.

Sellel lehel olev kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teave on esitatud ainult informatiivsel eesmärgil ja ei ole ise raviks mõeldud juhend. Enne ravimi kasutamist pidage nõu spetsialistiga ja lugege tootja poolt kinnitatud juhiseid.

Maxitrol (Maxitrol®)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-kujutised

Koostis ja vabastusvorm

5 ml viaalides (doseerimisseade "Drop Tainer ™"); papp pakendis 1 pudel.

Iseloomulik

Kombineeritud ravim, mis on mõeldud kasutamiseks oftalmoloogias.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Neomütsiin - omab bakteritsiidset toimet, mis häirib valkude sünteesi mikroobrakkudes. Aktiivne Staphylococcus aureuse, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus viridans, Escherichia coli, Klersiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Aerobacter aerogenes, Haemophilus influenzae vastu. See ei ole eriti efektiivne streptokokkide vastu. Ei mõjuta patogeenseid seeni, viirusi, anaeroobset taimestikku. Mikroorganismide resistentsus neomütsiini suhtes areneb aeglaselt ja vähesel määral.

Polümüksiin V. Toimemehhanism on peamiselt tingitud bakterirakkude tsütoplasmaatilise membraani läbilaskvuse blokeerimisest. Aktiivne P. aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Klersiella pneumoniae, Koch-Weeks bacillus'e vastu.

Deksametasoon - GKS. Sellel on põletikuvastane, allergiavastane ja desensibiliseeriv toime. See on antioksüdatiivne toime. Deksametasoon pärsib põletikulisi protsesse tõhusalt.

Deksametasooni ja antibiootikumide kombinatsioon vähendab nakkushaiguse tekke riski.

Farmakokineetika

Paikselt manustatuna on süsteemne imendumine madal.

Ravimi Maxitrol näidustused

Silma ja selle lisandite infektsioonid:

eesmise silma operatsioonijärgse põletiku vältimine.

Vastunäidustused

individuaalne ülitundlikkus selle ravimi mis tahes komponendi suhtes;

viiruslikud silmahaigused (sealhulgas herpes simplex põhjustatud keratiit, tuulerõuge);

silma mükobakteriaalne infektsioon;

silmahaiguste haigused;

ägedad vöötohatised;

silma seenhaigused;

seisund pärast sarvkesta võõrkeha eemaldamist;

silmade limaskestade ja silmalau humaanne nakkus, mis on põhjustatud neomütsiini toimel resistentsetest mikroorganismidest, sarvkesta haavand.

Ettevaatlik on glaukoom, katarakt.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamise kogemus raseduse ja imetamise ajal ei ole piisav. Seda võib kasutada rasedate naiste raviks, kui raviarst on ette näinud, kui eeldatav terapeutiline toime ületab võimalike kõrvaltoimete riski. Ravimit tuleb rinnaga toitmise ajal katkestada.

KASUTUS PEDIATRIKAS. Praegu ei ole ravimi ohutust ja efektiivsust lastele kindlaks tehtud.

Kõrvaltoimed

Kohalik Allergiline reaktsioon, millega kaasneb silmalaugude sügelus ja paistetus, samuti konjunktiivi punetus. Steroidkomponendi põhjustatud kõrvaltoimed: silmasisese rõhu suurenemine koos võimaliku järgneva glaukoomi tekkimisega, nägemisnärvi ja nägemisvälja kahjustused (ravimi kasutamine üle 10 päeva nõuab silmasisese rõhu jälgimist); tagumine subkapsulaarne katarakt, aeglustades haava paranemise protsessi. Steroidide paikne kasutamine sarvkesta või sclera hõrenemist põhjustavate haiguste korral võib viia nende perforatsioonini.

Sekundaarse infektsiooni tekkimist jälgitakse kombinatsioonis ravimite kasutamisel, mis sisaldavad glükokortikosteroide kombinatsioonis antibiootikumidega. Pikaajaline steroidide kasutamine võib tekitada sarvkesta seenhaiguste tekke. Pärast pikaajalist ravi steroidpreparaatidega võib sarvkesta paranemine ilmneda seenhaiguste tekkega. Sekundaarne bakteriaalne infektsioon võib tekkida patsiendi kaitsva reaktsiooni allasurumise tagajärjel.

Koostoimimine

Koostoime teiste ravimitega ei ole praegu teada.

Kasutamisel teiste kohalike silmaarstidega peaks nende manustamisintervall olema vähemalt 10 minutit.

Annustamine ja manustamine

Konjunktiivikotti.

Kerge nakkavusprotsessi korral süstitakse 1-2-nelja ravimit iga 4... 6 tunni järel. Raske nakkuse korral manustatakse ravimit iga tunni järel, põletiku sümptomid vähenevad, ravimi instillatsioonide sagedus väheneb. Enne kasutamist loputatavat pudelit tuleb loksutada.

Erijuhised

Pärast iga kasutamist pudel tuleb sulgeda. Enne kasutamist loksutage pudelit.

s.a. Alcon-Kouvrer NV, B-2870 Puurs, Belgia.

Ravimi Maxitrol säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Maxitrol aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Maxitrol

Asjakohase kirjelduse kuupäev: 18.02.2015

  • Ladinakeelne nimetus: Maxitrol
  • ATH-kood: S01CA01
  • Aktiivne koostisosa: deksametasoon + neomütsiin + polümüksiin B (deksametasoon + neomütsiin + polümüksiin B)
  • Tootja: Alcon-Couvreur N.V. S.A. (Belgia)

Koostis

Üks milliliiter silmatilk on 3500 ühikut. neomütsiinsulfaat ja 6000 ühikut. polümüksiin (B) sulfaat, samuti 1 mg deksametasooni ja abiaineid: neutraalsed lisandid, polüsorbaat 20, hüdroksüpropüülmetüültselluloos (0,5%), destilleeritud vesi. Säilitusainena kasutati 0,004 protsenti bensalkooniumkloriidi.

Vabastav vorm

Silmatilgad on saadaval 5 ml viaalides, mille tilgad on Drop-Teiner. Iga pudel on pitseeritud karbis.

Farmakoloogiline toime

Sellel on kohalik antibakteriaalne ja põletikuvastane toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Maxitrol silmatilgad on ravimite kombinatsioon, mida kasutatakse oftalmoloogias. Neomütsiin on võimeline häirima valgusünteesi (bakteritsiidne toime, resistentsuse areng on aeglane ja vähesel määral) sellistes bakterites nagu:

  • Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus);
  • bakterid - difteeria tekitajad (Corynebacterium diphtheriae);
  • madala patogeensusega streptokoki bakterid (Streptococcus viridans);
  • E. coli (Escherichia coli);
  • Friedlanderi pesakond (Klersiella pneumoniae);
  • Proteus vulgaris (Proteus vulgaris);
  • gramnegatiivne bakter (Aerobacter aerogenes);
  • Haemophilus bacillus (Haemophilus influenzae).

Samal ajal ei ole neomütsiini aktiivne patogeensete seente, viiruste ja anaeroobse floora suhtes.

Toimeaine Preparaadi - Polymyxin B kohal tegude blokeerides täituvust tsütoplasma rakumembraani bakterite arvu: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes'e Escherichia coli ja Bacillus Friedlanderi, samuti batsillid Koch-Weeks, põhjustades konjunktiviidi.

Deksametasoon on glükokortikosteroid, millel on põletikuvastane, allergiline, anti-eksudatiivne ja desensibiliseeriv toime. Kombineeritud antibiootikumidega vähendab oluliselt infektsiooni tekke riski.

Farmakokineetika

Paikset manustamist iseloomustab süsteemse imendumise madal tase.

Kasutamisnäited

Maksitrooli silmatilku kasutatakse tavaliselt silma ja naha erinevate infektsioonide korral:

  • koos blefariidiga;
  • konjunktiviit;
  • keratokonjunktiviit;
  • keratiit;
  • iridotsükliit;
  • samuti profülaktika põletiku postoperatiivsel perioodil silma eesmises osas.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus selle ravimi komponentide suhtes;
  • viiruste poolt põhjustatud silmakahjustused: keratiit (herpes simplex) ja tuulerõuge;
  • silma seenhaigused;
  • silma mükobakteriaalsed infektsioonid;
  • silma tuberkuloos;
  • katusesindlid;
  • seisund pärast sarvkesta võõrkeha eemaldamist;
  • silmade ja silmalaugude limaskestapõletike nakkused, mis on põhjustatud neomütsiini resistentsetest mikroorganismidest, sealhulgas sarvkesta haavand.

Kõrvaltoimed

Lokaalsed kõrvaltoimed esinevad tavaliselt allergiliste reaktsioonide kujul, millega kaasneb sügelus, silmalau turse ja konjunktiivi punetus.

Steroidkomponent põhjustab suurenenud silmasisest rõhku, millele järgneb glaukoomi areng, nägemisnärvi ja nägemisvälja kahjustused, subkapsulaarse tüübi tagumine katarakt ja haavade edasilükkamine.

Lisaks vajab rohkem kui 10 päeva pikkune ravikuur silma siserõhu jälgimist;

Lisaks esineb:

  • sekundaarne infektsioon glükokortikosteroidide ja antibiootikumidega;
  • sarvkesta nakatumine pikaajalisel steroidide kasutamisel kuni seennakkamise viitega mitte-ravitavate haavandite moodustumiseni.

Maxitroli kasutamise juhised (meetod ja annused)

Kasutamismeetod: koheselt konjunktiivi kotis. Enne kasutamist peate pudeli loksutama tilgad, seejärel - kindlasti sulgeda.

Silmatilkade manustamine Maksitrol erineb nakkusprotsessi raskusest:

  • mitte raske vorm - 1-2 kork. matta iga 4-6 tunni järel;
  • raske infektsiooniprotsess - 1-2 kork. kui põletik väheneb, tuleb igal tunnil kaevama, võib ravimi instillatsioonide sagedust vähendada.

Üleannustamine

Praegu ei ole kohalikul rakendamisel üleannustamise kohta tõendeid.

Koostoimimine

Kui peate kasutama muid kohalikke oftalmoloogilisi aineid - intervall tuleb enne järgmise ravimi kasutamist vähemalt 10 minutit.

Müügitingimused

Ravim on saadaval apteekides ainult retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Laste käeulatuses. Hoidke temperatuur vahemikus 8-30 ° C ja pudel püstiasendis.

Säilivusaeg

Kaks aastat. Pärast pudeli avamist - kuni 4 nädalat.

Maxitroli analoogid

Silmatilkade analoogid, mis võivad vähendada põletikuliste protsesside ohtu:

Arvamused Maxitrol

Silmatilkade ülevaated on vähesed, kuna ravim vabaneb apteekides ainult retsepti järgi, kuid need, kes kasutasid Maxitrol'i, ütlevad, et see aitab, ei põle silmi ega põhjusta muid ebasoodsaid ega allergilisi reaktsioone.

Hind Maxitrol, kuhu osta

Silmatilkade hind 5 ml pudelis on 350-440 rubla.

Maxitrol silmatilgad: kasutusjuhendid

Maxitrol viitab antibakteriaalsetele ravimitele, mis pärsivad põletikulisi protsesse. Seda ravimit kasutatakse oftalmoloogilises praktikas.

Koostis, vabastamisvorm

Ravimit toodetakse silmatilkade kujul. 1 ml ravim sisaldab 6000 ühikut polümüksiin B sulfaati, 3,5 mg neomütsiini ja 1 mg deksametasooni.

Silmatilku müüakse 5 ml polüetüleenpudelites.

Farmakoloogilised omadused

Maxitrol on kombinatsioonravim ja on mõeldud paikseks kasutamiseks.

Toimeaine neomütsiin avaldab bakteritsiidset toimet, takistades valkude tootmist bakteritesse nagu Staphylococcus aureus, Friedland bacillus, soole- ja hemofiilne, Proteus bacillus, streptokoki bakterid ja difteeria patogeenid ning samuti gram-negatiivsete rod-kujuline bakterid. Neomütsiin ei mõjuta anaeroobset taimestikku, patogeensetest viirustest ja seenedest.

Polümüksiini B terapeutiliste toimete olemus on tingitud selliste patogeenide seinte insighting võime blokeerimisest nagu psühhootilised, soole- ja Friedlandi pulgad, samuti batsillid, mis põhjustavad konjunktiviiti.

Deksametasoon kuulub glükokortikosteroidide hulka ja avaldab antiallergilist, desensibiliseerivat, anti-eksudatiivset toimet ja pärsib põletikulisi protsesse. Koos antibiootikumidega vähendab see selgelt nakkusohtu.

Kui kasutatakse paikselt, on ravimil väga madal imendumise tase.

Kasutamisnäited

Ravimid, mis on ette nähtud järgmiste silmahaiguste korral:

  • Iridotsükliit;
  • Keratokonjunktiviit;
  • Blefariit;
  • Keratiit;
  • Konjunktiviit.
  • Kõrge tundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
  • Mükobakteriaalsed silmainfektsioonid;
  • Eemaldada katuselaius ägedas faasis;
  • Periood pärast sarvkesta võõrkeha eemaldamist;
  • Viiruslik silmahaigus;
  • Silmahaigused;
  • Silmahaigused seenhaigused;
  • Sarvkesta haavand raku pinnal;
  • Silmalaugude ja silmade limaskestade põletikulised infektsioonid, mida tekitavad neomütsiini suhtes resistentne patogeensed mikroorganismid.

Samuti tehakse profülaktiline aine tilkade määramiseks komplikatsioonide korral pärast silmaarsti kirurgilist sekkumist.

Annustamisskeem

Lihtsa nakkusprotsessi raviks määratakse igale silma 1-2 tilka 4 või 6 korda päevas.

Kompleksse nakkusprotsessi ravimisel ägedas faasis süstitakse 1-2 silma iga silma kohta 1 tunni pikkuse intervalliga. Haigusnähtude vähendamisega vähendatakse rajatiste arvu järk-järgult.

Üleannustamine

Ravimite kasutamise sagedus annustes, mis ületab ravitoime, ei ole registreeritud.

Imetamine ja rasedus

Ravimi Maxitrol ohutuse tõestamiseks raseduse ajal patsientidel ei ole piisavalt andmeid. Arst võib välja kirjutada ravimi, kui soovitud terapeutiline toime ületab tunduvalt soovimatute reaktsioonide võimalikku ohtu.

Kui on vaja võtta imetamise ajal ravimeid, soovitatakse imetamine katkestada.

Ravimi koostoime

Muude oftalmoloogiliste ravimite paralleelne kasutamine eeldab 10-minutilise intervalli järgimist.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamine võib põhjustada allergilisi ilminguid ebasoovitavaid toimeid: sügelus, silmalau ödeem, konjunktiivi hüpeemia.

Ravimi steroidne toimeaine võib põhjustada silmasisese rõhu suurenemist glaukoomi edasise esilekutsumise, nägemis- ja nägemisvälja närvide kahjustuse ja haavade paranemisega.

Kui teraapia kestab üle 10 päeva, on soovitatav jälgida intraokulaarse rõhu.

Üks kõrvaltoimeid on sekundaarne infektsioon, mis tekib siis, kui antibiootikumid on kombineeritud glükokortikosteroididega. Pikk steroidravi võib silma sarvkesta põhjustada seenhaigusi. Pikaajalise steroidraviga põhjustatud sarvkesta pikaajaliste haavandite esinemine võib olla seeninfektsioonide ilmnemise näitaja. Bakteriaalse iseloomuga sekundaarne nakkus võib ilmneda patsiendi kaitsva funktsiooni pärssimise tagajärjel.

Vastunäidustused

Ravimit ei tohi välja kirjutada järgmistel juhtudel:

Katarakti ja glaukoomiga patsiendid peaksid seda ravimit hoolikamalt kasutama.

Erijuhised

Pärast iga kasutamist pudel tuleb kruvida tihedalt. Enne kasutamist raputage pudel hästi.

Pediaatriline kasutamine

Andmed, mis tõestavad ravimi Maxitrol'i kasutamise efektiivsust ja ohutust lastel, ei ole piisavad.

Maxitrol hind

Meditsiiniline Maxitrol silmatilkade keskmine maksumus Moskvas on 372 rubla.

Analoogid silmatilgad Maxitrol

Farmakoloogiliste omaduste Maxitrol analoogid on järgmised: Polydex koos Felinephrine, Medetrom, Dex-Gentamycin, Polydex, Dex-Tobrin.

Ladustamistingimused

Ravimit hoitakse väikelastele eemal asuvas keskkonnas temperatuuril 8 kuni 30 grammi. Ravim on lubatud kasutada kahe aasta jooksul alates selle vabastamise kuupäevast. Pärast ravimi avamist saab kasutada 4 nädala jooksul. Pudelit ei tohi hoida horisontaalasendis.

MAXITROL

5 ml - polüetüleenpudelid tilgutiga Drop-Teiner (1) - papp pakend.

Kombineeritud ravim, mis on mõeldud kasutamiseks oftalmoloogias.

Neomütsiini bakteritsiidne toime häirib bakteriaalsete rakkude valkude sünteesi. Aktiivne Staphylococcus aureuse, Corynebacterium diphteriae, Streptococcus viridans, Escherichia coli, Klersiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Aerobacter aerogenes, Haemophillus influenzae vastu.

Polümüksiini B toimemehhanism on peamiselt tingitud bakterirakkude tsütoplasmaatilise membraani läbilaskvuse blokeerimisest. Aktiivne Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Klersiella pneumoniae, Koch-Weeks bacillus'e vastu.

GKS. Sellel on põletikuvastane, allergiavastane ja desensibiliseeriv toime. See on antioksüdatiivne toime. Deksametasoon pärsib põletikulisi protsesse tõhusalt.
GCS-i ja antibiootikumide kombinatsioon vähendab nakkusprotsessi ohtu.

Silma ja selle lisandite infektsioonid:

Postoperatiivsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamine.

- individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes;

- viiruse silmahaigused (sealhulgas Herpes simplexi põhjustatud keratiit, kanarakk);

- silma mükobakteriaalne infektsioon;

- silma tuberkuloossed haigused;

- silma seenhaigused;

- seisund pärast sarvkesta võõrkeha eemaldamist;

- silma ja silmalau limaskestapõletik, mis on põhjustatud neomütsiini toimel resistentsete mikroorganismide, sarvkesta haavandi poolt.

Ettevaatlik on glaukoom, katarakt.

Kohalikult. Kerge nakkavusega protsess 1-2 tilka konjunktiivi kotis 4-6 korda päevas.

Ägeda raske infektsiooniprotsessi korral langeb konjunktiivikotti 1-2 minutiks iga 60 minuti järel, vähendades ravimi instillatsioonide sagedust põletiku toime vähenemisega.

Kohalik Allergiline reaktsioon, millega kaasneb sügelus ja silmalau turse, konjunktiivi hüpeemia. Steroidkomponendi põhjustatud kõrvaltoimed: silmasisese rõhu suurenemine koos võimaliku järgneva glaukoomi tekkimisega, nägemisnärvi ja nägemisvälja kahjustused (ravimi kasutamine üle 10 päeva nõuab silmasisese rõhu jälgimist); tagumine subkapsulaarne katarakt, aeglustades haava paranemise protsessi. Steroidide paikne kasutamine sarvkesta või sclera hõrenemist põhjustavate haiguste korral võib viia nende perforatsioonini.

Sekundaarne infektsioon. Sekundaarse infektsiooni tekkimist jälgitakse kombineeritud ravimite kasutamisel, mis sisaldavad GCS kombinatsioonis antibiootikumidega. Pikaajaline steroidide kasutamine võib tekitada sarvkesta seenhaiguste tekke. Pärast pikaajalist ravi steroidpreparaatidega võib sarvkesta paranemine ilmneda seenhaiguste tekkega. Sekundaarne bakteriaalne infektsioon võib tekkida patsiendi kaitsva reaktsiooni allasurumise tagajärjel.

Maxitrol (salv): kasutusjuhised

Annustamisvorm

Koostis

Kirjeldus

Farmakoterapeutiline grupp

Preparaadid silmahaiguste raviks. Põletikuvastased ravimid kombinatsioonis antimikroobsete toimeainetega. Glükokortikosteroidid kombinatsioonis antimikroobsete toimeainetega. Deksametasoon kombinatsioonis antimikroobsete ravimitega

ATC-kood S01CA01

Farmakoloogilised omadused

Maksimaalne deksametasooni kontsentratsioon silma vesivedelikus, mis on ligikaudu 30 ng / ml, saavutatakse kahe tunni jooksul, millele järgneb kontsentratsiooni langus poolväärtusajaga 3 tundi.

Deksametasoon eritub metaboolsete reaktsioonide kaudu. Ligikaudu 60% annusest avastatakse uriinis 6-β-hüdroksüheksametasoonina. Muutumatut deksametasooni ei tuvastatud uriinis. Plasma poolväärtusaeg on 3-4 tundi. Umbes 77-84% deksametasoonist seondub seerumi albumiiniga. Kliirensi vahemik on vahemikus 0,111 kuni 0,225 l / h / kg ja jaotumise maht on vahemikus 0,576 kuni 1,15 l / kg. Deksametasooni suukaudne biosaadavus on ligikaudu 70%.

Neomütsiini imendub kehvasti, imendumine on kohalikul kasutamisel tühine.

Polümüksiin B sulfaadi imendumine rakumembraanide kaudu ulatub väga nõrkast ja tähtsusetust kuni absoluutse läbimõõduni.

Kortikosteroididel on põletikuvastane toime, pärssides veresoonte endoteelirakkude molekulide, tsüklooksügenaas I ja II adhesiooni ja tsütokiinide vabanemist. See toiming lõpetatakse, vähendades põletikuvastaste vahendajate tootmist ja ringlevate leukotsüütide adhesiooni supresseerimist vaskulaarsele endoteelile, seeläbi takistades silma põletikuliste kudede adhesiooni. Deksametasoonil on mõnede teiste steroididega võrreldes selgelt väljendunud põletikuvastane toime, vähendades mineralokortikoidi aktiivsust.

Preparaadis sisalduv neomütsiinsulfaadi ja polümüksiini B sulfaadi kombinatsioon on aktiivne järgmist tüüpi patogeensete mikroorganismide suhtes:

Grampositiivne: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis

Gram-negatiivsed: Escherichia coli, Haemophilus influenza, liikide Klebsiella / Enterobacter, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serattia marcescens.

Neomütsiinsulfaat ja polümüksiin B sulfaat omavad sünergilist in vitro aktiivsust paljude enterokokkide tüvede vastu, sealhulgas Enterococcus faecalis. Neomütsiinsulfaat on laia toimespektriga antibiootikum. See on aktiivne enamiku grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide suhtes ning sellel on vähene selektiivse mikroobivastase resistentsuse risk. Siiski on enamus streptokokkidest ja paljudest Pseudomonas'e tüvedest resistentne neomütsiini suhtes.

Polümüksiin B sulfaat on selektiivne antibakteriaalne aine, mis on peamiselt aktiivne gramnegatiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas Pseudomonas aeruginosa.

Maksitrol® oftalmiline salv ei paku täielikku kaitset streptokokkide, sealhulgas Streptococcus pneumonia vastu.

Kasutamisnäited

Silma põletikulised seisundid, millega kaasneb pindmine bakteriaalne infektsioon või bakteriaalse infektsiooni oht, mida võib ravida kortikosteroididega, näiteks:

- silmalau või silmamuna konjunktiivi põletik

- sarvkesta ja silma esiosa põletik

- silma eesmise segmendi krooniline uveiit

Annustamine ja manustamine:

Oftalmoloogias paikseks kasutamiseks.

Kandke väike kogus salvi (riba umbes 1,5 cm) mõjutatud silma (de) konjunktiivikotti 3-4 korda päevas. See peaks järk-järgult vähendama kasutamise sagedust, kuna kliinilised tunnused paranevad. Ennetähtaegset ravi ei ole soovitatav lõpetada.

Maksitrol® silmatilk võib lisaks Maksitrol® silmatilkadele enne magamaminekut kasutada.

Pärast salvi manustamist soovitatakse kergelt silmalaud katta. See vähendab ravimi süsteemset imendumist ja kahjulikke toimeid, mida kasutatakse silma koe kaudu paikselt.

Ärge puudutage toru otsa ega salvi silmadele ega muule pinnale, et vältida toru otsa ja sisu pahumist.

Mitmete paiksete oftalmoloogiliste preparaatide kasutamisel tuleb jälgida ravimi kasutamise intervalli umbes 10-15 minutit. Salvi kasutatakse viimati.

Kõrvaltoimed

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes

- herpes simplex'i põhjustatavat epiteeli keratiiti (treelike keratiit)

- vaktsiinia, tuulerõuged ja muud sarvkesta ja konjunktiivi viirusnakkused (välja arvatud herpes Zoster'i põhjustatud keratiit)

- Silma mükobakteriaalsed infektsioonid, mida põhjustavad, kuid ei piirdu järgmiste happekindlate mükobakteritega: Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae või Mycobacterium avium

- silma struktuuri seenhaigused

- tähelepanuta jäetud leukopeenilised infektsioonid

Ravimi koostoimed

Maksitrol® oftalmoloogilise salvi ravimite koostoimeid teiste ravimitega ei ole läbi viidud.

Kuna toimeainete süsteemne imendumine on väike, on kõrvaltoimete oht minimaalne.

Aminoglükosiidi (neomütsiini) ja teiste süsteemsete, suukaudsete või paiksete ravimite kombineeritud ja / või järjestikune kasutamine, millel on neurotoksiline, ototoksiline või nefrotoksiline toime, võib põhjustada lisaaine toksilisust ja võimaluse korral välistada.

Erijuhised

Ainult kohalikuks oftalmiliseks kasutamiseks. Ei ole ette nähtud süstimiseks ega allaneelamiseks.

Nagu teiste antibakteriaalsete ravimite puhul, võib pikaajaline kasutamine põhjustada tundlike bakteritüvede või seente liigset kasvu. Kui superinfektsioon areneb, tuleb alustada sobivat ravi.

Mõnedel patsientidel võib tekkida ülitundlikkus lokaalsete aminoglükosiidide suhtes, samuti risttundlikkus teiste aminoglükosiidide suhtes. Kui ilmnevad tõsised ülitundlikkusreaktsioonid, lõpetage ravimi kasutamine.

Kui arst soovitab silmavalu, punetust, turset või ärritust maksitrol®-i kasutamisel, tuleb arstiga konsulteerida.

Ravimi Maksitrol® oftalmilise salvi koos süsteemsete aminoglükosiidide või polümüksiin B kasutamisega tuleb kaaluda kumulatiivse toksilisuse võimalust.

Ravimi prolongeeritud kasutamine või selle sageduse suurenemine võib põhjustada silma hüpertensiooni ja / või glaukoomi tekkimist koos järgneva nägemisnärvi kahjustusega, nägemisteravuse vähenemise, nägemispiirkonna häirete ja tagajärjel tekkinud subkapsulaarse katarakti tekkega. Nendel tingimustel kalduvatel patsientidel võib silmasisese rõhu suurenemist täheldada ka pärast lühikest kasutamist.

Kui kasutate glaukoomi põdevatel patsientidel ravimi Maksitrol® oftalmoloogilist salvi, ei tohiks ravi pikema ravi vältel olla pikem kui kaks nädalat; Soovitatav on pidevalt jälgida silmasisest rõhku patsientidele, kes on kortikosteroide pika aja jooksul silma sattunud.

Kortikosteroidid võivad vähendada resistentsust bakteriaalsete, viiruslike või seennakkuste vastu ning nende arengut; võib maskeerida infektsiooni kliinilisi tunnuseid, muutes raskeks antibiootikumi ebaefektiivsuse õigeaegse avastamise või ravimi komponentidele ülitundlikkusreaktsioonide allasurumise. Stabiilse sarvkesta haavandumise, kortikosteroidide võtmise või võtmisega patsientidel ei välistata seeninfektsiooni esinemise tõenäosust. Kui seennakkus on kinnitatud, tuleb kortikosteroidravi katkestada.

Kortikosteroidide kohalikul kasutamisel haiguste puhul, mis põhjustavad sarvkesta või sclera hõrenemist, on nende perforatsioon võimalik.

Kortikosteroide, mis on paikselt silmad, sealhulgas silma salvid, võib aeglustada sarvkesta haavade paranemist.

Kasutamine neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel

Maksitrol® oftalmoloogilist salvi selles patsiendirühmas ei ole uuritud. Toimeainete vähese süsteemse imendumise tõttu, kui seda manustatakse paikselt, ei ole annuse kohandamine vajalik.

Lapsed Maksitrol® oftalmoloogilise salvi kasutamise efektiivsust ja ohutust ei ole kindlaks tehtud.

Selle ravimi ohutus ja efektiivsus raseduse ajal ei ole tõestatud. Maksitrol® oftalmoloogilist salvi tuleb manustada rasedatele ainult juhul, kui ravi efektiivsus osutab võimalikule ohule lootele.

Puuduvad usaldusväärsed andmed selle kohta, kas ravimi toimeained tungivad pärast paikse oftalmilise kasutamise rinnapiima. Kui deksametasooni maksimaalne süsteemne imendumine Maksatrol® totaalsel manustamisel on neomütsiini ja polümüksiin B madal ja risk loetakse minimaalseks. Samal ajal ei tohiks seda rinnaga toitvate emade ravimi määramisel välistada.

Silmainfektsioonide ravi ajal ei ole kontaktläätsede kasutamine soovitatav. Selle tulemusena on soovitatav hoiduda ravi ajal kontaktläätsede kandmisest.

Ravimi mõju sõiduki või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimise võimele

Nagu teistegi silmaallide puhul, on pärast ravimi kasutamist võimalik ajutine hägune nägemine või muud nägemishäired, mis võib kahjustada autot või potentsiaalselt ohtlikku masinat. Sellisel juhul peate ootama mõnda aega enne nägemise taastamist enne sõitmist või potentsiaalselt ohtliku masina kasutamist.

Üleannustamine

Selle ravimi üleannustamise juhtudest ei ole teada.

Sümptomid: punktkeraatiit, erüteem, silmalau suurenenud pisaravool, tursed ja sügelus (sarnane mõningate kõrvaltoimete nähtudega).

Ravi: sümptomaatiline ja toetav, silmad / silmad loputada suure hulga sooja veega.

Vabastage vorm ja pakend

Alumiiniumruumil 3,5 g salvi, valge plastist doseerimisotsaga ja valge kruviga plastkattega.

Iga toru koos juhistega meditsiinis kasutamiseks riigi ja vene keeles on pakitud pappkarpi.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 27 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

Kasutusaeg pärast toru esimest avamist - 4 nädalat.

Google+ Linkedin Pinterest