Vigamoks - kasutamisjuhised, analoogid, ülevaated ja vabastamisvormid (0,5% silmatilgad) ravimid konjunktiviidi raviks, sealhulgas klamüüdia raviks täiskasvanutel, lastel (kaasa arvatud imikud) ja raseduse ajal. Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi Vigamoks kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti meditsiinitöötajate arvamused Vigamoxi kasutamise kohta oma praktikas. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Vigamoxi analoogid olemasolevate struktuurianaloogidega. Kasutamine konjunktiviidi, kaasa arvatud klamüüdia ja krooniliste haiguste raviks täiskasvanutel, lastel (sealhulgas imikutel), samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Ravimi koostis.

Vigamoks - fluorokinolooni antibakteriaalne ravim 4 põlvkondadel on bakteritsiidne toime. See on aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide, anaeroobsete, happekindlate ja atüüpiliste bakterite vastu.

Toimemehhanism on seotud topoisomeraas-2 (DNA-güraasi) ja topoisomeraas-4 inhibeerimisega. DNA güraas on ensüüm, mis osaleb bakteriaalse DNA replikatsioonis, transkriptsioonis ja parandamises. Topoisomeraas 4 on ensüüm, mis osaleb kromosomaalse DNA lõhustumisel bakteriaalsete rakkude jagunemise ajal.

Makroliidide, aminoglükosiidide ja tetratsükliinide ristresistentsus puudub. On teatatud, et süsteemselt rakendatud moksifloksatsiini ja teiste fluorokinoloonide vahel on ristresistentsus.

Moksifloksatsiin on aktiivne enamiku mikroorganismide tüvede suhtes:

Grampositiivsed bakterid: Corynebacterium spp., Sh Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus; Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis (stafülokokk); Staphylococcus haemolyticus; Staphylococcus hominis; Staphylococcus hoiatamine; Streptococcus mitis; Streptococcus pneumoniae; Viridansi rühma streptokokk (streptokokk).

Gramnegatiivsed bakterid: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae; Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp (Klebsiella).

Muud mikroorganismid: Chlamydia trachomatis (klamüüdia).

Moksifloksatsiin toimib enamiku allpool loetletud mikroorganismide vastu, kuid nende andmete kliiniline tähtsus ei ole teada:

Grampositiivsed bakterid: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptokoki rühmad C, G, F;

Gramnegatiivsed bakterid: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;

Anaeroobsed mikroorganismid: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp. Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.

Muud organismid: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila (legionella); Mycobacterium avium (mükobakter); Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.

Koostis

Moksifloksatsiin + abiained.

Näidustused

  • moksifloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud bakteriaalne konjunktiviit (kaasa arvatud krooniline vorm).

Väljundvormid

Silma langeb 0,5%.

Kasutamis- ja kasutusjuhised

Kohalikult. Täiskasvanud ja üle 1-aastased lapsed manustatakse mõjutatud silma 1 tilka 3 korda päevas. Tavaliselt toimub parandamine 5 päeva pärast ja ravi tuleb jätkata järgmise 2-3 päeva jooksul. Kui haigus ei parane pärast 5 päeva, peaksite tõstma diagnoosi ja / või ravirežiimi õigsuse küsimust. Ravi kestus sõltub haigusseisundi raskusest ja haiguse kliinilisest ja bakterioloogilisest arengust.

Kõrvaltoimed

  • valu;
  • silmade ärritus ja sügelus;
  • kuiv silmade sündroom;
  • konjunktiivi hüpeemia;
  • silma hüperemia;
  • sarvkesta epiteeli defekt;
  • punkt keratiit;
  • subkonjunktiivne hemorraagia;
  • konjunktiviit;
  • silma turse;
  • ebamugavustunde silmad;
  • hägune nägemine;
  • nägemisteravuse vähenemine;
  • silmalaugude erüteem;
  • ebatavalised aistingud silmas;
  • peavalu;
  • vere hemoglobiinisisalduse vähenemine;
  • nina ebamugavustunne;
  • neelupõletiku valu;
  • võõrkeha tunne kurgus;
  • iiveldus, oksendamine;
  • haavandiline keratiit;
  • sarvkesta erosioon;
  • sarvkesta defektide teke;
  • silmasisese rõhu suurenemine;
  • sarvkesta hägusus;
  • sarvkesta infiltraadid;
  • sarvkesta hoiused;
  • silmaallergia;
  • sarvkesta turse;
  • fotosfoobia;
  • blefariit;
  • silmalaugude turse;
  • suurenenud pisaravool;
  • silmade tühjendamine;
  • südamelöögisagedus;
  • pearinglus;
  • õhupuudus;
  • lööve;
  • naha sügelus;
  • ülitundlikkus.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi või teiste kinoloonide suhtes;
  • rinnaga toitmine;
  • laste vanus kuni 1 aasta.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamise ajal raseduse ja imetamise ajal puuduvad piisavad kogemused. Ravimi kasutamine raseduse ajal (F-kategooria C-kategooria) on võimalik ainult siis, kui eeldatav terapeutiline toime emale kaalub üles ohtu lootele ja lapsele. Vigamoks võib üle minna rinnapiima, mistõttu rinnaga toitmine tuleb lõpetada.

Prekliinilistes uuringutes loomadel ei olnud moksifloksatsiini annus 500 mg / kg päevas (see on ligikaudu 21 700 korda suurem kui inimestel soovitatav ööpäevane annus) teratogeenset toimet. Kuid loote kehakaalu vähene vähenemine ja luu-lihaste süsteemi edasilükkamine. Annuse 100 mg / kg päevas taustal suurenes vastsündinute kasvu sagedus.

Kasutamine lastel

Vigamoksi võib lastel lastel kasutada alates aastast aastas täiskasvanutele sarnaseid annuseid. Vastsündinutel ei kasutata.

Erijuhised

Patsientidel, kes kasutasid kinolooni süsteemseid ravimeid, tekkisid mõnikord tõsised ülitundlikkusreaktsioonid (anafülaksia), mõnikord kohe pärast esimese annuse võtmist (!).

Mõnedel reaktsioonidel oli kokkuvarisemine, teadvusekaotus, angioödeem (sealhulgas kõri ja / või näo turse), hingamisteede obstruktsioon, õhupuudus, urtikaaria ja sügelus. Eeltoodud seisundi korral võib vajada elustamist.

Antibiootikumi pikendatud kasutamine võib põhjustada tuleohtlike mikroorganismide, sealhulgas seente liigset kasvu. Superinfektsiooni korral on vajalik ravim katkestada ja määrata sobiv ravi.

Ärge puudutage tilguti pudeli pinda mistahes pinnale, et vältida pudeli ja selle sisu saastumist. Pärast iga kasutamist pudel tuleb sulgeda.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Pärast ravimi kasutamist on võimalik visuaalse tajumise selguse vähenemine ajutine ja kuni selle taastumiseni ei ole soovitatav autot juhtida või tegeleda tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsiooni.

Ravimi koostoime

Lokaalse etteantud Vigamoxi ja teiste ravimite koostoimet ei ole uuritud.

Tuntud andmeid suukaudne ravimvorm moksifloksatsiinravi ei täheldatud kliiniliselt olulisi koostoimeid (erinevalt teistest narkootikume fluorokinolooniga) teofülliini, varfariini, digoksiini, suukaudsete kontratseptiivide, probenetsiid, ranitidiin ja glibenklamiid.

Uuringutes moksifloksatsiinist ei pidurda isoensüümides CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 ja CYP1A2, mis võib viidata sellele moksifloksatsiinist ei muuda farmakokineetilisi omadusi narkootikume metaboliseeritakse tsütokroom P450 isoensüümide kaudu.

Vigamoksi ravimi analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Avelox;
  • Aquamox;
  • Moximac;
  • Moksiin;
  • Mox Dispenser;
  • Moksifloksatsiin;
  • Moksifloksatsiinvesinikkloriid;
  • Moxifour;
  • Pleilox;
  • Rotomox;
  • Heinemox

Terapeutilise toime analoogid (konjunktiviidi ravimeetodid):

  • Artromax;
  • Vitabact;
  • Garamitsiin;
  • Gentamütsiin;
  • Hüdrokortisoon;
  • Gistalong;
  • Deksametasoon;
  • Zanotsiin;
  • Ilozon;
  • Innolier;
  • Kolbiotsiin;
  • Levomitsetiin;
  • Liprokhin;
  • Maxidex;
  • Maxitrol;
  • Midrum;
  • Naklof;
  • Okatsiin;
  • Okohohel;
  • Ofloksatsiin;
  • Plivasept;
  • Poludan;
  • Prenatsid;
  • Sulfatsüülnaatrium (Albucid);
  • Tobradex;
  • Tobrex;
  • Totacef;
  • Uniflox;
  • Floksal;
  • Furatsiini;
  • Fuzzitalmic;
  • Tsefetreksüül;
  • Cefesool;
  • Tseftidiin;
  • Tsiloksan;
  • Tsiprosan;
  • Tsiprofloksatsiin;
  • Tsifloksiin;
  • Chibroxin;
  • Hermiidsus.

Vigamoks, silmatilgad - kasutusjuhised ja selle analoogid

Ladina nimi: Vigamox
ATX-kood: S01AX
Aktiivne koostisaine: moksifloksatsiin
Tootja: Alcon, USA
Apteeki vabanemise seisund: retseptita ei ole
Hind: 200 kuni 250 rubla.

Ravim "Vigamoks" on kaasaegne ravim. Kasutatud silmatilkadeks enamikes oftalmoloogilistes infektsioonides ja ka koos teiste silmakirurgia ravimitega. Ravimil on palju erinevaid toimeid ja efektiivsust. Tilgad "Vigamoks" on patsientidel hästi talutavad, selle eest koos täiskasvanutega lastele ette kirjutatakse.

Kasutamisnäited

Vastavalt juhistele silmatilgad "Vigomoks" on ette nähtud selliseks diagnoosimiseks:

  • Nakkuste põhjustatud põletikulised silmahaigused. Nende hulka kuuluvad: konjunktiviit, blefariit, sarvkesta haavandid, oder, keratiit, mesibomiit.
  • Teatud silmavigastused.

Lisaks sellele kasutatakse "Vigamoks" pärast silmaoperatsiooni kui ennetusvahendit. Tänu laia haarde mõjudele kasutatakse nina sisselaskmiseks ka tiluseid, kuna nina ja silmade limaskestadel on ligikaudu sama struktuur.

Enne ravimi kasutamist peate tutvuma selliste valulike haigusseisundite võimalike põhjustega, seda saab lugeda artiklit: punane peitsiv silm.

Koostis

Vigamoxi osana toimib moksifloksatsiinvesinikkloriid aktiivse komponendina. Abiainete hulka kuuluvad boorhape, naatriumvesinikkloriid, vesinikkloriidhape, puhastatud vesi.

Ravimi omadused

"Vigamoks" - antibakteriaalne toimeaine, millel on bakteritsiidne toime, hinnatakse fluoriidkloriidina. Ravimi manustamise ulatus on üsna ulatuslik, tilgad on tundlikud gramnegatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide, anaeroobsete, ebatüüpiliste ja happekindlate bakterite suhtes. Lokaalse manustamise korral imendub ravim kiiresti, väike osa siseneb süsteemsesse vereringesse. Pärast kasutamist saavutatakse terapeutiline toime 15... 20 minuti pärast. Mõju kestus on 7-8 tundi.

Keskmine hind 200 kuni 250 rubla.

Väljundvormid

"Vigamoks" on valmistatud selge lahuse kujul silmadele. Saadaval erilistes steriilsetes viaalides - tilgujadena 3 ja 5 ml. Pakend sisaldab ühte pudelit.

Kohaldamisviis

"Vigamoksit" kasutatakse paikselt. Lastele ja täiskasvanutele määratakse iga silma kohta 1 tilk 3 korda päevas. Tavaliselt suureneb konjunktiviit ja muud haigused 4-5 päeva pärast. Ravi kestuse määrab arst, alustades patsiendi seisundist ja haiguse käigust.

Ninahaiguste korral patsiendi haigusseisundi leevendamiseks süstitakse nina ninasõõrmesse 2 korda päevas 2-3 tilka. Menetluse kestus määratakse spetsialisti poolt.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal on keelatud. Samuti ei ole "Vigamoks" imetamise ajal lubatud, sest moksifloksatsiin tungib piima sisse.

Vastunäidustused ja ettevaatusabinõud

Vigamoksit ei soovitata kasutada järgmistel juhtudel:

  • Raseduse ja rinnaga toitmise ajal
  • Kui ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes
  • Lapsed kuni 1 aasta.

Vigamoksi silmatilgad on ette nähtud silmahaiguste raviks nii eakatel kui ka lastel. Selles olukorras annuse korrigeerimine ei ole vajalik.

Ravimi kasutamise ajal ei soovitata kontaktläätsi kandmist.

Kui ravi ajal on nägemuse selgus väheseid rikkumisi, peaksite keelduma sõidukite juhtimisest ja suurema tähelepanu pööramisest.

Pikaajaline kasutamine võib suurendada moksifloksatsiini suhtes immuunse mikroobide kasvu.

Pudeli avamisel peate tagama, et selle ots ei puutuks kokku ühegi pinnaga.

Trükitud viaali saab hoida kuni 28 päeva.

Vastastikused ravimitevahelised koostoimed

Muude ravimitega ei ole mõjusid täheldatud.

Kõrvaltoimed

Ebasoovitavate ilmingute hulgas esinevad kõige sagedamini:

  • Silma kohalikud reaktsioonid on põletustunne, sügelus, kuivus, nägemine, hägusus ja sarvkesta paistetus, punetus, nina limaskesta ärritus jne.
  • Süsteemsed ilmingud: peavalu, iiveldus, nahalööbed, südame löögisagedus, hingeldus.

Üleannustamine

Kui annust on ületatud, on nii lastel kui eakatel inimestel oht soovimatute infektsioonide tekkeks. Kui silmadesse on liiga palju ravimeid, on soovitatav kohe loputada puhta veega.

Ladustamistingimused

Hoiustage tilgad pimedas kohas temperatuuril 2 kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg ei ületa 2 aastat.

Analoogid

"Floksal"

Dr. Gerhard Mann, Saksamaa
Hind 150-180 rubla eest.

Silma antimikroobsed tilgad, mis on väga aktiivsed enamiku levinumate bakterite suhtes. Toimeaine on oflacocine, kõrvaldades infektsiooni ja põletiku tekkimise. Floxali kasutatakse oftalmiliste infektsioonide raviks.

Plussid

  • Ärritab silmi
  • Lai valik tegevusalasid
  • Kergendab põletikku kiiresti

Miinused

  • Väga vähe kõrvaltoimeid
  • Väike pudeli maht.

"Vitabact"

Excelvision, Prantsusmaa
Hind 350-420 rubla eest.

"Vitabact" on antimikroobne ravim, mida kasutatakse silmainfektsioonide raviks. Pakutakse silmatilkade vormis, mida kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide ravimisel oftalmoloogias. Toimeaine on pikloksidiindivesinikkloriid.

Plussid

  • Mugav vabastusvorm
  • Kiire toime

Miinused

  • Kõrge hind
  • See on keelatud võtta raseduse ja imetamise ajal.

Vigamoxi tilgad: kasutusjuhised ja inimeste arvustused

Vigamoks - antibakteriaalsed silmatilgad kohalikuks kasutamiseks koos laia spektriga bakteritsiidset toimet.

Need sisaldavad antibiootikumi - moksifloksatsiini (fluorokinoloonide rühma) ja neid kasutatakse silma erinevate põletikuliste silmahaiguste (konjuktiviit, keratiit jne) ravimiseks, mis on põhjustatud erinevatest ravimist tundlikest mikroorganismidest.

Sellel lehel leiate kogu teabe Vigamoksi kohta: selle ravimi täielikud juhised, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti ülevaated inimestelt, kes on juba kasutanud Vigamoksi silmatilku. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

Fluorokinolooni rühma antibakteriaalne ravim, mis on mõeldud oftalmoloogiliseks paikseks kasutamiseks.

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju on vigamoks? Apteekide keskmine hind on 250 rubla.

Vabasta vorm ja koostis

Vigamoxi tilgad on selge lahus. 1 ml lahust sisaldab ravimi moksifloksatsiini peamist toimeainet koguses 5 mg (0,5% lahus). Kaasatud on ka abiseadmed, mis hõlmavad järgmist:

  • Vesinikkloriidhape või hüdroksiid, et viia pH väärtuseni.
  • Puhastatud vesi.
  • Naatriumkloriid.
  • Boorhape.

Silmatilkade lahus Vigamoks on plastikpudeli tilgutiga mahuga 3 ja 5 ml. Kartongpakendid sisaldavad ühte pudelit lahust ja ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Vigamoks on laia toimespektriga antibakteriaalne ravim kohalikuks kasutamiseks.

Ravimit kasutatakse laialdaselt oftalmologiaan tingitud bakteritsiidset toimet seoses suure hulga bakterite nagu streptokokid, stafülokokid, difteeria, E. coli, Salmonella gonokokk, klamüüdia, mükoplasma, spirochetes, Klebsiella, mikroobitüvede mis on resistentsed teiste rühmade antibakteriaalsete ravimitena.

Vigamoxi tilkadel on pikk terapeutiline toime, mis ilmneb varsti pärast manustamist. 10-15 minutit pärast instillatsiooni annab ravimi eeldatav terapeutiline toime. Bakteritsiidse toime kestus on umbes 6-8 tundi.

Kasutamisnäited

Vigamoxi tilgad on näidustatud moksifloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide konjunktiviidi paikseks raviks.

Vastunäidustused

  • Imetamine (rinnaga toitmine);
  • Laste vanus kuni 1 aasta;
  • Ülitundlikkus ravimi komponentide või teiste kinoloonide suhtes.

Vastavalt juhistele võib Vigamoxi raseduse ajal (F-kategooria C-kategooria) kasutada ainult juhtudel, kui eeldatav terapeutiline toime emale kaalub üles võimaliku riski lapsele.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimit ei soovitata kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhised näitavad, et Vigamox Drops on ruumi.

  • Täiskasvanud ja üle 1-aastased lapsed manustatakse mõjutatud silma 1 tilka 3 korda päevas.

Tavaliselt toimub parandamine 5 päeva pärast ja ravi tuleb jätkata järgmise 2-3 päeva jooksul. Kui haigus ei parane pärast 5 päeva, peaksite tõstma diagnoosi ja / või ravirežiimi õigsuse küsimust.

Ravi kestus sõltub haigusseisundi raskusest ja haiguse kliinilisest ja bakterioloogilisest arengust.

Kõrvaltoimed

Vigamoxi kasutamisel on võimalikud järgmised kõrvaltoimed:

  1. Süsteemsed (harvadel juhtudel): vaskulaarne ödeem, kardiovaskulaarsüsteemi kollaps, peavalu, teadvusekaotus, farüngiit, hingamispuudulikkus.
  2. Kohalik: silmade kuivus, hägune nägemine, sügelus, keratiit, mööduv ebamugavustunne, subkonjunktiivne verejooks.

Üleannustamine

Üleannustamine on võimatu konjugaatkoti piiratud ruumi tõttu. Juhuslik suukaudne ravim ei põhjusta ka joobet.

Erijuhised

  1. Vigamoksi võib lastel lastel kasutada alates aastast aastas täiskasvanutele sarnaseid annuseid.
  2. Ärge puudutage tilguti pudeli pinda mistahes pinnale, et vältida pudeli ja selle sisu saastumist. Pärast iga kasutamist pudel tuleb sulgeda.
  3. Antibiootikumi pikendatud kasutamine võib põhjustada tuleohtlike mikroorganismide, sealhulgas seente liigset kasvu. Superinfektsiooni korral on vajalik ravim katkestada ja määrata sobiv ravi.
  4. Patsientidel, kes kasutasid kinolooni süsteemseid ravimeid, tekkisid mõnikord tõsised ülitundlikkusreaktsioonid (anafülaksia), mõnikord kohe pärast esimese annuse võtmist (!). Mõnedel reaktsioonidel oli kokkuvarisemine, teadvusekaotus, angioödeem (sealhulgas kõri ja / või näo turse), hingamisteede obstruktsioon, õhupuudus, urtikaaria ja sügelus. Eeltoodud seisundi korral võib vajada elustamist.

Pärast ravimi kasutamist on võimalik visuaalse tajumise selguse vähenemine ajutine ja kuni selle taastumiseni ei ole soovitatav autot juhtida või tegeleda tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsiooni.

Ravimi koostoime

Selle ravimvormi koostoimet teiste ravimitega ei ole uuritud.

Kuid teiste vabanemise vormide antibiootikumi koostoime andmete kohaselt võib seda kombineerida varfariini, probenitsidi, teofülliini, digoksiini, glibenklamiidi, rinitidiini, kontratseptiivide (suukaudsete), ravimitega, mille metabolismis osaleb ensüüm P450.

Ettevaatlikult koos tsisapriidiga, neuroleptikumidega, erütromütsiini, kinidiiniga, sotalooliga, prokaiinamiidiga.

Arvamused

Valisime Vigamoksist inimestelt tagasisidet:

  1. Anya. Olen kasutanud seda ravimit endale ja mu tütrele juba mitu aastat koos konjuktiviidiga. See töötab peaaegu kohe! Paraneb kiiresti, vabaneb konjunktiviidi paaril päeval! Ühel ajal kannatasin mul palju konjunktiviiti, kuid pärast selle ravimi uurimist unustasin, mis see on!
  2. Sasha. Mul oli hiljuti silmaoperatsioon. Pärast nägemise nägemise korrigeerimist tegi arst Vigamoks profülaktiliseks kasutamiseks. Tilgad peaaegu kohe vabastavad ebamugavust silma. Kolmas päev hakkasin tundma end hästi!

Seda ravimit kasutatakse sageli odra ja konjunktiviidi korral, eriti lastel. Läbivaatuste kohaselt on Vigamoks neil juhtudel väga tõhus ja toimib üsna kiiresti. Kuid mõnedel patsientidel ei meeldi suur hulk kõrvaltoimeid, sealhulgas allergilisi, ja ravimi kõrget hinda: nad eelistavad taskukohasemate kolleegidega.

Analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Avelox;
  • Aquamox;
  • Moximac;
  • Moksiin;
  • Mox Dispenser;
  • Moksifloksatsiin;
  • Moksifloksatsiinvesinikkloriid;
  • Moxifour;
  • Pleilox;
  • Rotomox;
  • Heinemox

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Hoida suletud viaalis temperatuuril 20-25 ° C.

Vigamoksi silmatilgad: kasutusjuhised

Vigamoxi silmatilgad on bakteriaalsed ravimid, mida kasutatakse oftalmoloogias. Ravimi toimeaine on aktiivne enamiku nakkuslike ainete suhtes, seetõttu kasutatakse neid silmatilku infektsioosse ja põletikulise silmahaiguse etiotroopseks raviks.

Vabasta vorm ja koostis

Vigamoxi silmatilgad on selge lahus. 1 ml lahust sisaldab ravimi moksifloksatsiini peamist toimeainet koguses 5 mg (0,5% lahus). Kaasatud on ka abiseadmed, mis hõlmavad järgmist:

  • Naatriumkloriid.
  • Boorhape.
  • Vesinikkloriidhape või hüdroksiid, et viia pH väärtuseni.
  • Puhastatud vesi.

Silmatilkade lahus Vigamoks on plastikpudeli tilgutiga mahuga 3 ja 5 ml. Kartongpakendid sisaldavad ühte pudelit lahust ja ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Silmatilkade peamine toimeaine Vigamoks on moksifloksatsiin, mis kuulub antibakteriaalsete ainete (fluorokinoloonide) gruppi. Sellel on selgelt väljendunud bakteritsiidne toime (hävitab bakteriraku) enamiku bakterite suhtes, mis põhjustavad nakkushaigusi:

  • Grampositiivsed mikroorganismid (kui värviti Gram värviti lilla) - stafülokokid (Staphylococcus aureus), streptokokid, enterokokid (Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis), Corynebacterium (Corynebacterium spp.), Listeria (Listeria spp).
  • Gram-negatiivsed bakterid (Gram värvitud roosa) - rühm patogeenide soolestikunakkuste (Salmonella spp, Shigella spp, Vibrio cholerae, Helicobacter pylori, Escherichia coli..), Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidіs), Klebsiella (Klebsiella spp.), pseudomonas (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris) ja hemofiilne (Haemophillus influenzae) bacillus (Bacteroides spp.).

Moksifloksatsiini bakteritsiidse toime mehhanism on seotud bakteriaalsete ensüümide funktsionaalse aktiivsuse blokeerimisega, mis vastutavad rakulise DNA (topoisomeraas II ja topoisomeraas IV) parandamise, transkriptsiooni, replikatsiooni eest.

Pärast ravimi silma sattumist imendub toimeaine väikeses koguses süsteemsesse vereringesse.

Kasutamisnäited

Silmatilgad Vigamoks näitab kohalike etiotrop raviks nakkus- ja põletikulised silmahaigused suunatud protsesside bakterite hävitamine, eriti bakteriaalsete konjunktiviidi (konjunktiivi põletik), et ravida lauääerpõletik (põletik silmalau).

Vastunäidustused

Süsteemse ringluse imendumise praktiline puudumine ja ravimi kohalik toime on ainus vastunäidustus selle kasutamise suhtes individuaalne talumatus või ülitundlikkus moksifloksatsiini või abiainete suhtes. Ravimit ei kohaldata alla üheaastastele lastele, rasedatele ja imetavatele naistele.

Annustamine ja manustamine

Vigamoxi silmatilgad rakendatakse silma sattumisel. Täiskasvanutele ja lastele on doos ühesugune ja 1 silma tilk ühes silmas 3 korda päevas. Ravi keskmine kestus on 5 päeva. Säilitades põletikulise protsessi sümptomeid, on vaja konsulteerida arstiga. Maksa haiguste esinemise korral neerud, millega kaasneb nende funktsionaalne puudulikkus, annuse kohandamine ja Vigamoxi silmatilkade kasutamise kestus, ei ole läbi viidud.

Kõrvaltoimed

Pärast Vigamoxi tilgutamist silmadesse võivad tekkida lokaalseid ja üldisi negatiivseid reaktsioone mitmesugustest organitest ja süsteemidest (üldiste reaktsioonide esinemine on tingitud vähese koguse aktiivse aine imendumisest süsteemsesse vereringesse):

  • Kohalikud reaktsioonid - põletustunne, kuiv silmad, konjunktiivi hüpeemia (punetus), keratiit.
  • Vere- süsteem - hemoglobiinisisalduse ja erütrotsüütide arvu vähenemine (aneemia).
  • Närvisüsteem - peavalu, paresteesia (naha tundlikkuse lokaalne rikkumine koos kipitustunnetega).
  • Kardiovaskulaarsüsteem - südame löögisageduse tõus (tahhükardia).
  • Organid hingamiselundite - ebamugavustunde nina, kurguvalu ja kõri, tunne võõrkeha kurgus, hingeldus (häire hingamisfunktsiooni).
  • Seedetrakt, seedetrakti süsteem - harva võib tekkida iiveldus, oksendamine, ebastabiilne väljaheide (kõhukinnisus asendatakse kõhulahtisusega ja vastupidi).
  • Allergilised reaktsioonid - lööve nahal, see sügelus, urtikaaria (iseloomulik lööve, mis meenutab nahka pärast põlemise nõges), angioneurootiline angioödeem (hääldatakse turse Naha ja nahaaluskoe näo, välistel suguelunditel). Tõsiste allergiliste reaktsioonide esinemissagedus anafülaktilise šoki kujul (süsteemse arteriaalse rõhu järk-järguline vähenemine ja mitu organi puudulikkust) on täna teadmata.

Kõrvaltoimete või kõrvaltoimete korral lõpetatakse Vigamoxi silmatilkade kasutamine.

Erijuhised

Enne Vigamoksi silma tilkade kasutamist peate kindlasti tutvuma ravimi juhistega. Nende kasutamise kohta on mitu konkreetset näidustust, mis hõlmavad järgmist:

  • Ravim on ette nähtud ainult kohalikuks kasutamiseks, seda ei tohi suu kaudu manustada.
  • Vigamoxi silmatilkade kasutamine ei ole soovitatav rasedatele, imetavatele naistele ja alla 1 aasta vanustele lastele, sest puuduvad piisavad andmed kahjustuse kohta.
  • Kui kombineerides ravimi kasutamist teiste süsteemse toimega fluorokinoloonidega, suureneb tõsiste allergiliste reaktsioonide risk.
  • Silmatilkade mittesüstemaatiline pikaajaline kasutamine Vigamoks võib põhjustada patoloogilise protsessi patogeenide bakterite resistentsuse tekkimist, mille tagajärjel haigus muutub krooniliseks, raskesti ravitavaks.
  • Lahuste ravi ajal ja instillatsioonil ei ole kontaktläätsede kasutamine soovitatav.
  • Ravimit ei kasutata alla 2-aastaste laste silmahaiguste raviks.
  • Silmatilkade toimeaine ja abiained Vigamoks ei mõjuta otseselt psühhomotoorsete reaktsioonide ja kontsentratsiooni kiirust. Autojuhtimise ajal on vaja arvestada, et kohe pärast instillatsiooni võib nähtavus veidi tühjendada.

Apteekide võrgus on ravim saadaval retsepti alusel. Me ei soovita silmatilkade süstemaatilist kasutamist üksi või kolmandate isikute soovitusel.

Üleannustamine

Toimeaine ei avalda kehale märkimisväärset toksilist toimet, kui soovitatud terapeutiline annus on ületatud silma sattumisel või kogemata süstitud, mistõttu üleannustamise sümptomid ei arene. Mõnikord on võimalik, et ilmnevad kõrvaltoimete sümptomid, mis on ravimi kasutamise lõpetamise aluseks.

Vigamoksi analoogid

Silmatilkade analoogid toimeaine ja terapeutilise toime kohta on Floksal, Okatsiin, Kofloksiin.

Ladustamistingimused

Ravimi säilitamise kestus alates selle valmistamisest on 3 aastat. Pärast pudeli avamist ja tilkade esimest kasutamist on nende säilivusaeg 4 nädalat. Ravimi säilitamiseks ei ole erilisi tingimusi. Soovitatav on hoida pimedas kohas, kus lapsed ei saa ligipääsuks õhutemperatuuril + 25 ° C.

Silmatilgad Vigamoksi hind

Vigamoxi silmatilkade keskmine maksumus apteekides Moskvas on 200-219 rubla.

VIGAMOKS

3 ml - plastmassist tilguti pudel (1) - pappkarpid.
5 ml - plastmassist tilguti pudel (1) - kartongpakendid.

Moksifloksatsiin - neljanda põlvkonna fluorokinolooni antibakteriaalne ravim, millel on bakteritsiidne toime. See on aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide, anaeroobsete, happekindlate ja atüüpiliste bakterite vastu.

Toimemehhanism on seotud topoisomeraas II (DNA güraasi) ja topoisomeraas IV inhibeerimisega. DNA güraas on ensüüm, mis osaleb bakteriaalse DNA replikatsioonis, transkriptsioonis ja parandamises. Topoisomeraas IV on ensüüm, mis osaleb kromosomaalse DNA lõhustumisel bakteriaalsete rakkude jagunemise ajal.

Makroliidide, aminoglükosiidide ja tetratsükliini ristresistentsus puudub. On teatatud, et süsteemselt rakendatud moksifloksatsiini ja teiste fluorokinoloonide vahel on ristresistentsus.

Moksifloksatsiin on aktiivne enamiku mikroorganismide tüvede suhtes (nii in vitro kui ka in vivo):

Grampositiivsed bakterid: Corynebacterium spp., Sh Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (kaasa arvatud tüved, mis on tundlikud erütromütsiini, gentamütsiini, tetratsükliini ja / või trimetoprimi suhtes); Staphylococcus aureus (kaasa arvatud metitsilliin, erütromütsiini, gentamütsiini, ofloksatsiini, tetratsükliini ja / või trimetoprimi suhtes tundetavad tüved); Staphylococcus epidermidis (sealhulgas tüved, mis ei mõjuta metitsilliini, erütromütsiini, gentamütsiini, ofloksatsiini, tetratsükliini ja / või trimetopriimust); Staphylococcus haemolyticus (kaasa arvatud metitsilliin, erütromütsiini, gentamütsiini, ofloksatsiini, tetratsükliini ja / või trimetoprimi suhtes tundetavad tüved); Staphylococcus hominis (sealhulgas tüved, mis ei mõjuta metitsilliini, erütromütsiini, gentamütsiini, ofloksatsiini, tetratsükliini ja / või trimetoprimi); Staphylococcus hoiatused (sh erütromütsiini suhtes tundetavad tüved); Streptococcus mitis (sealhulgas penitsilliini, erütromütsiini, tetratsükliini ja / või trimetopriimust tundlikele tüvedele); Streptococcus pneumoniae (sealhulgas penitsilliini suhtes tundetavad tüved, erütromütsiin, gentamütsiin, tetratsükliin ja / või trimetoprim); Viridani rühma streptokokk (ka penitsilliini, erütromütsiini, tetratsükliini ja / või trimetoprimi suhtes tundetavad tüved).

Gramnegatiivsed bakterid: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae (sh ampitsilliinitaolised tüved); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp.

Muud mikroorganismid: Chlamydia trachomatis.

Moksifloksatsiin toimib in vitro enamiku allpool loetletud mikroorganismide suhtes, kuid nende andmete kliiniline tähtsus ei ole teada:

Grampositiivsed bakterid: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptokoki rühmad C, G, F;

Gramnegatiivsed bakterid: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;

Anaeroobsed mikroorganismid: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp. Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.

Muud organismid: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.

Kui manustatakse paikselt, tekib moksifloksatsiini süsteemne imendumine: Cmax on 2,7 ng / ml, AUC väärtus on 45 ng × h / ml. Need väärtused on umbes 1600 korda ja 1000 korda väiksemad kui Cmax ja AUC pärast 400 mg moksifloksatsiini terapeutilise annuse suukaudset manustamist. T1/2 plasmakoksifloksatsiin on umbes 13 tundi.

- moksifloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud bakteriaalne konjunktiviit.

- ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi või teiste kinoloonide suhtes;

- rinnaga toitmine;

- laste vanus kuni 1 aasta.

Koht Täiskasvanud ja üle 1-aastased lapsed manustatakse mõjutatud silma 1 tilka 3 korda päevas. Tavaliselt toimub parandamine 5 päeva pärast ja ravi tuleb jätkata järgmise 2-3 päeva jooksul. Kui haigus ei parane pärast 5 päeva, peaksite tõstma diagnoosi ja / või ravirežiimi õigsuse küsimust. Ravi kestus sõltub haigusseisundi raskusest ja haiguse kliinilisest ja bakterioloogilisest arengust.

Kohalik 1-10% juhtudest - valu, ärritus ja silma sügelus, "kuiv" silma sündroom, konjunktiivi hüpeemia, silma hüperemia. In 0,1-1% juhtudest - sarvkesta epiteeli defekt, punktaatkeratiit, sidekestaalused hemorraagia, silma sidekesta turse, ebamugavustunne silmades, nägemise hägustumine, nägemisteravuse langus, silmalau erüteem, vääraisting silma.

Süsteemne 1-10% juhtudest - düsgeusia. In 0,1-1% juhtudest - peavalu, paresteesia, hemoglobiini, ebamugavustunne ninas, faringolaringealnaya valu, võõrkeha tunne kurgus, oksendamine, kõrgenenud ALT ja GGT.

Turustamisjärgne kogemus (sagedus teadmata):

Kohalik: endoftalmiiti, haavandiline keratiit, sarvkesta erosioon, moodustamise sarvkesta defekte, kõrgenenud silmasisese rõhu sarvkestahägusus, imbub sarvkesta ladestuste sarvkesta, allergiline silma, keratiit, sarvkesta turse, fotofoobia, lauääerpõletik, silmalaugude turse, suurenenud pisaravool, eritis, võõrkeha tunne silmas.

Süsteemne: südamepekslemine, pearinglus, õhupuudus, iiveldus, erüteem, lööve, naha sügelus, ülitundlikkus.

Allergilise reaktsiooni esinemine nõuab ravimi kasutamise katkestamist!

Ravitud patsientidel süsteemsed ravimid kvinolooni seeria, sealhulgas moksifloksatsiinist, määratud ülitundlikkusreaktsioonid (anafülaksia), sealhulgas kohe pärast esimest annust - kollaps, teadvuse kadu, angioödeem, hingamisteede obstruktsiooni, hingeldus, sügelus, lööve.

Kui liiga palju ravimit satub silma, on soovitatav pesta silmi sooja veega.

Kohalikult määratud moksifloksatsiini koostoime teiste ravimitega ei ole uuritud.

Tuntud andmeid suukaudne ravimvorm moksifloksatsiinravi ei täheldatud kliiniliselt olulisi koostoimeid (erinevalt teistest narkootikume fluorokinolooniga) teofülliini, varfariini, digoksiini, suukaudsete rasestumisvastaste probenitsid, ranitidiin ja glibenklamiid.

In vitro uuringutes moksifloksatsiinist ei pidurda isoensüümides CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 ja CYP1A2, mis võib viidata sellele moksifloksatsiinist ei muuda farmakokineetilisi omadusi narkootikume metaboliseeritakse tsütokroom P450 isoensüümide kaudu.

Patsientidel, kes kasutasid kinolooni süsteemseid ravimeid, tekkisid mõnikord tõsised ülitundlikkusreaktsioonid (anafülaksia), mõnikord kohe pärast esimese annuse võtmist (!).

Mõnedel reaktsioonidel oli kokkuvarisemine, teadvusekaotus, angioödeem (sealhulgas kõri ja / või näo turse), hingamisteede obstruktsioon, õhupuudus, urtikaaria ja sügelus. Eeltoodud seisundi korral võib vajada elustamist.

Antibiootikumi pikendatud kasutamine võib põhjustada tuleohtlike mikroorganismide, sealhulgas seente liigset kasvu. Superinfektsiooni korral on vajalik ravim katkestada ja määrata sobiv ravi.

Ärge puudutage tilguti pudeli pinda mistahes pinnale, et vältida pudeli ja selle sisu saastumist. Pärast iga kasutamist pudel tuleb sulgeda.

Kasutamine lastel

Vigamoksi võib lastel lastel kasutada alates aastast aastas täiskasvanutele sarnaseid annuseid.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Pärast ravimi kasutamist on võimalik visuaalse tajumise selguse vähenemine ajutine ja kuni selle taastumiseni ei ole soovitatav autot juhtida või tegeleda tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsiooni.

Ravimi kasutamise ajal raseduse ja imetamise ajal puuduvad piisavad kogemused. Ravimi kasutamine raseduse ajal (F-kategooria C-kategooria) on võimalik ainult siis, kui eeldatav terapeutiline toime emale kaalub üles ohtu lootele ja lapsele. Vigamoks võib üle minna rinnapiima, mistõttu rinnaga toitmine tuleb lõpetada.

Eelkliinilistel loomkatsetes moksifloksatsüni ole teratogeenne annustes 500 mg / kg / päevas (mis on ligikaudu 21 700 korda suurem kui soovitatav päevane annus inimesel). Kuid loote kehakaalu vähene vähenemine ja luu-lihaste süsteemi edasilükkamine. Annuse 100 mg / kg / päevas taustal täheldati vastsündinute kasvu vähendamise sagedust.

Vigamoksi võib lastel lastel kasutada alates aastast aastas täiskasvanutele sarnaseid annuseid.

Hoida temperatuuril 2 kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Vigamoks

Kirjeldus alates 10. novembrist 2014

  • Ladina nimi: Vigamox
  • ATX-kood: S01AE07
  • Toimeaine: moksifloksatsiin (moksifloksatsiin)
  • Tootja: Alkon Pharmaceuticals, Venemaa

Koostis

Silmatilgad Vigamoks sisaldab 5,54 mg moksifloksatsiinvesinikkloriidi + abiaineid (boorhape, vesi, naatriumkloriid, kontsentreeritud vesinikkloriidhape).

Vabastav vorm

Vigamoxi toodetakse läbipaistvate värvitavate tilgakeste kujul, viaalides 5 või 3 ml, papp pakendis ühe pudeli korraga.

Farmakoloogiline toime

Antibakteriaalne, kohalikuks kasutamiseks.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimi toimeaine - neljas põlvkond fluorokinoloonantibiootikumile et pärsib DNA güraasis topoisomeraasi 4. Seega DNA replikatsiooni ja rekombinatsiooni bakterite, uuendatakse ja paljunemine võimatuks.

Kuna gramnegatiivsete bakterite mutatsioon võib põhjustada resistentsust selle tüüpi antibiootikumi suhtes. Ristsidevõime tõenäosus beetalaktaamide, aminoglükosiidide ja makroliidide puhul on äärmiselt väike.

Moksifloksatsiin on aktiivne:

  • grampositiivsed bakterid (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes rühm A, Streptococcus pneumoniae);
  • gramm (Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Enterobacter cloacae);
  • muud ebatüüpilised bakteriliigid (Chlamydia spp., Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma spp., Chlamydia pneumoniae).

Teaduslaborid, Moksifloksatsiiniga näitas toime Streptococcus milleri, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus mitior, Staphylococcus epidermis, Staphylococcus hominis, Providencia rettgeri, Enterobacter aerogenes'e Enterobacter'i sakazaki, Enterobacter intermedius, Morganella morganii, Str. agalaktiad, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus saprophyticus, St. Enterobacter agglomerans, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia stuartii.

Sama rühma kuuluvad ka anaeroobsed bakterid: Propionibacterium spp., Bacteroides distasonis, Porphyromonas magnus, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicropy, aspanid jt, endiste Lithomansi ja teiste ning ka Prevotella spp., Bacteroides fragilis, Bacteroides etiotapi loomulikul viisil looduslikul viisil

Samuti inhibeerib antibiootikumide in vivo gramnegatiivsete mikroorganismide eluviisid: Enterobacter agglomerans, Klebsiella oxytoca, Bordetella pertussis, Enterobacter Intermedius, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Enterobacter arogenes, Protectors ja kui olete aretaja, kes on aretajatel, kes on aretajad, kes töötavad kodus

Nimetatud patogeenide põhjustatud haiguste ravis ei ole tööriista efektiivsust tõestatud. Sellesse rühma kuuluvad ka Caxiella burnettii ja Legionella pneumophila.

Moksifloksatsiini silmatilkadel ei esine fototoksilisi ega fotogenotoksilisi omadusi, erinevalt teistest kinoloonivastastest ainetest.

Kohaliku kasutuse korral imendub ravimi süsteemne vereringesse väike kogus, 1000 korda vähem kui suu kaudu manustamisel. Plasma poolväärtusaeg on 13 tundi.

Kasutamisnäited

Ravimit on ette nähtud konjunktiviidi ja teiste silma põletikuliste haiguste lokaalseks raviks, mida põhjustavad mitmed bakterid, mis on tundlikud selle antibiootikumi toime suhtes.

Vastunäidustused

Ravimit ei soovitata kasutada:

  • põetavad naised;
  • alla üheaastastele lastele;
  • kui te olete allergiline mõne komponendi, eriti moksifloksatsiini suhtes.

Kõrvaltoimed

Rahaliste vahendite kasutamisest tulenevad kõrvaltoimed jagunevad kohalikeks ja süsteemseteks.

Kohalikud efektid sageduse järjekorras:

  • valu ja ärritus silma limaskestal;
  • silma või konjunktiivi hüpeemia, kuivus;
  • puhitus, punktinaalne keratiit, nägemiskahjustus, sajandi erüteem, lokaalsed hemorraagia (subconjunctival);
  • erosioon, hägune ja sarvkesta defektid;
  • sarvkesta hoiuste ilmnemine, silmade iseloomustamine, endoftalmiit, valgustundlikkus, blefariit, rõhu suurenemine (silmasisene).

Süsteemsed kõrvaltoimed:

  • maitsehäire, metalliline või hapu maitse suus, põletustunne;
  • paresteesiad, peavalud, ebamugavustunne ninaõõnes, kõri kuppimine, iiveldus ja oksendamine, hemoglobiini vähenemine;
  • südamepekslemine, õhupuudus, nahalööbed ja sügelus, allergilised reaktsioonid.

Väga harva võimalik: anafülaktiline šokk, kollaps, angioödeem, minestamine.

Kui ilmneb ükskõik milline ülaltoodud reaktsioon, peate sellest oma arsti informeerima, kui teil tekib allergia, lõpetage ravimi võtmine.

Vigamoxi silmatilgad, juhised (meetod ja annused)

Ainult kohalikuks oftalmiliseks kasutamiseks.

Vastavalt Vigamoxi kasutamise juhistele manustatakse mõjutatud silma üks tilk kuni 3 korda päevas. Reeglina paraneb patsiendi seisund pärast 5-päevast ravi, kuid ravi tuleb jätkata veel 2-3 päeva.

Kui 5 päeva jooksul pärast ravimi võtmist ei parane, peaksite konsulteerima spetsialistiga.
Üle ühe aasta vanustel lastel ei ole annuse kohandamine neerupuudulikkuse ja maksahaigusega patsientidel vajalik.

Üleannustamine

Üleannustamisest ei ole teatatud. Kui ravimi ületav kogus silma satub, võite seda loputada sooja veega.

Koostoimimine

Selle ravimvormi koostoimet teiste ravimitega ei ole uuritud.

Kuid teiste vabanemise vormide antibiootikumi koostoime andmete kohaselt võib seda kombineerida varfariini, probenitsidi, teofülliini, digoksiini, glibenklamiidi, rinitidiini, kontratseptiivide (suukaudsete), ravimitega, mille metabolismis osaleb ensüüm P450.

Ettevaatlikult koos tsisapriidiga, neuroleptikumidega, erütromütsiini, kinidiiniga, sotalooliga, prokaiinamiidiga.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Hoida laste eest, temperatuuril 2 kuni 25 kraadi.

Säilivusaeg

Pärast ravimi esmakordset kasutamist vähendatakse ravimi säilivusaega kuuni.

Erijuhised

Ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada teisi infektsioone, nagu seened.

Selleks, et saastata aplikaatorit, ärge puutuge pudeli otsaga erinevatele pindadele. Pärast iga kasutamist pudel peab olema tihedalt suletud.

Nägemisteravuse, häguste silmade võimaluse tõttu ei ole soovitatav sõidukite juhtimist ja mehhanismide juhtimist ravimi võtmisel.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravimit ei soovitata kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal.

Vigamoxi analoogid

Vigamoxi ülevaated

Ravimit on ette nähtud konjunktiviidi ja odra jaoks, eriti lastel. Vastavalt Vigamoksi silmatilkade ülevaatustele on need üsna tõhusad, aitavad kiiresti ja kindlasti. Kuid paljud on segane suurte kõrvaltoimete arvuga, mis on kõige sagedamini allergilised. Mõned eelistavad odavamaid kolleege.

Vigamoxi hind

Vigamoxi silmatilgad on ligikaudu 205 rubla 5 ml pudeli kohta.

Google+ Linkedin Pinterest