Värvipimeduse test

Kontrollige, kas värvipimed näitavad värvide tajumise kõrvalekaldeid.

Statistika kohaselt on 8% meestest värviline, peamiselt pärilik olemus.

Selle defektiga ei näe inimene valguse spektri tooni ja ei suuda sõidukit juhtida.

Värvipimeduse test - mis see on, mis on

Inimlik silm on keeruline organ, selle võrkkestas on kaasatud kerge stiimuli ümberkujundamine. Stenosis on valgustundlikud koonused, millest igaüks vastutab spektri värvide tundmise eest: punane, roheline ja sinine.

Kontrolli olemus seisneb selles, et inimene vaatab tabeleid mitmevärviliste ringide ja kolmnurkade kujutisega selgete ja peidetud numbritega. Inimesed, kellel on õige värvuse tajumine, eristavad neid, kuid tajumishäired ei tunnusta neid numbreid ja geomeetrilisi näitajaid.

Kui arstliku läbivaatuse käigus tuvastatakse värvitundlikkuse rikkumine, siis selliste inimeste jaoks ei ole sõjaväelistele kutsetele juurdepääsu. Sõidukijuhtide ja rongijuhtide, arstide ja keemikute juhtidel peaks olema ka õige värvuse spektri tajumine. Nende erialade esindajad läbivad silmaarsti labori sobivuse tunnistuse saamiseks silmaarsti.

Vaadake videoid sellel teemal.

Kuidas on juhtidele värvipimeduse test?

Juhiloa saamiseks peate läbima põhjaliku füüsilise läbivaatuse. Kui arstliku komisjoni ajal tuvastatakse tervislikel põhjustel sõidukite juhtimise vastunäidustused, lõpeb see täiendav uurimismenetlus.

Värvipimed ei võta seda võime. Nad võivad tekitada sõiduolukorda teedel.

Tulevased autojuhid läbivad arstliku läbivaatuse silmaarsti kabinetis, kasutades jooniste ja jooniste värvi tabeleid. Katsetamise ajal tuleks objekt asetada akna või tehisvalguse allikale tagasi.

Väikeste joonistega räbiplaadid asetsevad vertikaalselt ühe meetri kaugusel silmade kõrgusel. Uurija arst - silmaarst asub patsiendi vastas.

5-7 sekundi jooksul uurib objekt pilti ja teatab kontrollijale, mida ta on näinud. Prillide ja objektiivide kasutamine ei eemalda neid testimise ajal. Need tabelid võimaldavad tuvastada värvide tajumise rikkumisi.

Vastavalt oftalmoloogi testide tulemustele tehakse järeldus katsetatava isiku visuaalse patoloogia kohta.

Rabkini raamat arstidele ja polükromaatilised tabelid

Värvuse tajumise diagnoosimiseks on välja töötatud mõned testid. Oftalmoloogide praktikas tehakse katsetamine polükromaatiliste tabelite abil, Rabkin testi. Värpilääbade nägemuskatse raamat, milles Rabkin pani kaardid testimiseks, on okulisti jaoks populaarne.

Rabkini tabel arstide jaoks koosneb:

  1. Juhtimis- ja tutvustustegur on mõeldud kõigile patsientidele.
  2. Üldine diagnostika tüüp - ilmneb kõrvalekaldeid värvuse tundlikkusele
  3. Diferentseeritud diagnostika on patoloogia (deuteranopia, protanopia ja protanomaalia ning ka deuteranoomia) omadus.

Tabelis on näha väikesed ringid, mis sarnanevad eredusega, kuid erinevad värvide ja küllastuse värvides. Nende sama värvi väikeste ringidega on geomeetriline kujutis kolmnurga või ringjoone kujul ja joonis kuvatakse värvilisele taustale. Patoloogilisest nägemisest inimesed eristavad neid kergesti. Anomaaliate või värvipimedusega patsientidel ei ole selgelt näha numbreid ja näitajaid.

Testid vastustega ja näpunäited juhtide kontrollimiseks

Saate valmistuda testimiseks, kasutades vastuseid ja näpunäiteid, võttes loogilise kettadesse meelde.

Siin on testjada:

  1. Testide selgitamiseks on näidatud joonised 9 ja 6.
  2. Geomeetrilised kujundid on kolmnurga ruudukujulised.
  3. Lehel olevat numbrit 9 ei tohi segi ajada 5-ga.
  4. Kolmnurk on kujutatud.
  5. Lehel numbrid 1 ja 3.
  6. Kolmnurga ring.
  7. Katse varjatud "haavaga". 9 eristavad küsitletud.
  8. Joonis 5 on nähtav patsientidel, kellel pole ebanormaalset nägemist.
  9. Kaart näitab "üheksa" 9.
  10. Katse numbritega 1,3 ja 6. Ei tohi segi ajada 6, 8 ja üheksa.
  11. Kolmnurga ring on kujutatud.
  12. Teema puhul on number 12 eristatav.
  13. Geomeetrilised kujud, ring ja kolmnurk
  14. Kaart numbritega 3 ja 0. Alumises osas pole peidetud kuut.
  15. Ülaosas paremal on kolmnurk, vasakul asuv ring, alumine osa ruut.
  16. Number 96 on kujutatud.
  17. Geomeetriliste kujunditega kaart.
  18. Mitmevärvilised ruudud on kujutatud horisontaalsetes ja vertikaalsetes ridades. 1., 3., 5., 6. rida on punased, ülejäänud horisontaalsed read on rohelised.
  19. 9 ja 5 kaardil on ainult värvipimeduse jaoks nähtavad 5.
  20. Geomeetrilised kujud

Ülejäänud katsed on samad, mis eespool kirjeldatud.

Kasulik video teema kohta

Katse tulemuste tõlgendamine

Katse selgitamiseks kaardiga numbritega 9 ja 6 kujutatud pilt:

  1. Kolmnurga ruudu geomeetriliste kujundite abil paljastage simulaatorit.
  2. 9-kaardilisel kaardil on patsient värviline 5.
  3. Ilma anomaaliaga patsient näeb kolmnurga kujutist ja anomaalia - ringi.
  4. Joonised fig 1 ja 3 on näidatud. Puuduse korral näevad nad 6.
  5. Geomeetriliste joonistega laud - ring ja kolmnurk. Värvimuju patoloogiaga subjekt ei näe arvude erinevust.
  6. Leht sisaldab peidetud "kinni". Number 9 on nähtav nii tervislikele kui ka värviteenuste kõrvalekalletele.
  7. 3 5 vaata ainult kõrvalekaldeid saavaid patsiente.
  8. Näidatakse numbrit 9. Värvipidjad näevad numbrit kaheksa või kuut.
  9. Kaart koos numbritega 1.3 ja 6. Visuaalse defektiga on need kokku 66,68 ja 69.
  10. Kolmest kolmest ringist koosnev pilt. Patoloogiaga patsiendid näevad ringi.
  11. Värvipilaste puhul ei ole number 12 eristatav.
  12. Roheline värv ei erista kolmnurk ja punane värv on ring.
  13. 14. Katse numbritega 0,3 ja varjatud numbriga 6. Rohelise värvi tajumise puudusega näevad nad 1 ja 6 ning punaste numbrite tajumise rikkumist 6,0,1.
  14. Nägemispuudega patsiendid on segaduses, kui ruut, ring ja kolmnurk.
  15. 9 ja 6. Punase taju patoloogias on näha 9 ja roheline - 6.
  16. Katse geomeetriliste kujunditega. Üks värviline isik näeb ühte numbritest.
  17. Mitmevärvilised ruudud on kujutatud horisontaalsetes ja vertikaalsetes ridades. Värviliste pimedate inimeste jaoks on need vertikaalsed read tavalised.
  18. 95-st kaardil on puuetega inimestele vaid 5 inimest.
  19. Geomeetrilised kujundid ei ole värvilised.

Ülejäänud testid 20 kuni 27 on sarnased ülalkirjeldatud testidega.

Online-test värvipimeduse kohta vastanutega autojuhtidele:

Kuidas kindlaks teha laste värvipimedus?

Kaasaegne meditsiin võimaldab enne lapsevanemate lastele tuvastada värvipimeduse. Seda patoloogiat diagnoositakse peamiselt poisid. Enne paanikat, et laps ei suuda tulevikus värve eristada, peaksite mõistma probleemi allikat. Enamikul juhtudel ei põhjusta värvipimed nägatõusu vähendamise ohtu.

Provokaatorite patoloogia

Värvipisamatus on haigus, mida iseloomustab ebanormaalne värvide tajumine. Inimese võrkkestas on närvirakke, mida nimetatakse koonusteks. Vastavalt füsioloogilistele normidele peaksid need olema 3. Iga koonus on tundlik konkreetse värvi suhtes (punane, sinine ja roheline). Kui värviretseptor puudub või seda muudetakse patoloogiliselt, ei saa laps vahet teha ühe ja mõnikord mitme värvi vahel.

Praeguseks pole kõiki värvipimeduse põhjuseid veel uuritud. Anomaalset protsessi võib jagada kahte vormi:

Oht, et ei erista värve, on neil lastel, kellel on lähedased sugulased, sama probleem. Paljude uuringute tulemusel jõuti järeldusele, et pärilik haigus edastatakse ainult emapiigaga. Kuid me ei tohiks jätta välja asjaolu, et lapsel on diagnoositud kaasasündinud värvipidamine, millel pole mingit seost päriliku päritoluga.

On ekslik eeldada, et teatud värvide eristamine on omane ainult poistele. Väike protsent, nimelt 0,4% laste koguarvust, kellel seda diagnoositi, moodustasid tüdrukud.

Kaasasündinud väärarengud võivad olla omapärased. Laps saab eristada paljusid halli toone, samas kui tavalise nägemisega inimene ei täida sellist tonaalsust.

Enne kui otsustada, kas laps eristab värve koolieelses vanuses, on algselt vaja oodata aega, kui laps saab kõik temalt nõutavad tegevused täita. Oftalmoloog täidab diagnostikat, kasutades eritestide seeriat.

Omandatud nägemiskahjustus tekib võrkkesta või nägemisnärvi vigastuste (kahjustuste) tagajärjel. Sel põhjusel võib patoloogiline protsess erineda:

  • progresseerumise olemasolu ja nägemise kvaliteedi halvenemine ise;
  • kahjustatud ühe silma värvipimedus;
  • suutmatus eristada sinist ja kollast.

Lisaks mehaanilistele kahjustustele näiteks traumaatilise ajukahjustuse tõttu võivad haiguse arengu põhjused tuleneda teatud ravimite võtmisest või paljudest oftalmoloogilistest patoloogiatest.

Haiguse omandatud vormi peetakse ohtlikumaks ja seepärast tuleb pidevalt jälgida patoloogia progresseerumise dünaamikat.

Haiguse sümptomid

Tuleb meeles pidada, et laste värvide vahemik on täielikult moodustatud umbes 3 aastaga. Selles vanuses võib märkida sellise patoloogia olemasolu nagu värvipimedus.

Haiguse sümptomeid võib täheldada ka siis, kui laps ei tea veel mingi kindla värvi nime. Hea näpunäite kvaliteedi kontrollimise ülesanne on pildi tavaline värvimine. Näiteks kui laps süstemaatiliselt ei värvi muru rohelist värvi, on see selge märge värvide tajumise rikkumisest.

Kuid ära kohe paanikat. On olemas võimalus, et laps lihtsalt meeldib teatud värvi, ja ta üritab seda kasutada igal võimalusel.

Teine kontroll saab korraldada järgmiselt. Selleks peate võtma 2 palli. Üks neist peaks olema erksavärv, teine ​​hall või must. Väike laps, kellel puuduvad nägemisprobleemid, jõuab esmalt valguse teema juurde. Kui patoloogia esineb, siis hakkab muru välja valima.

Patoloogilise vähese kahtluse ilmnemisel tuleb pöörduda laste okulisti poole.

Värvipimeduse tüübid

Nägemis- ja värvitundlikkuse kvaliteedi diagnoosimine toimub loodusliku valgustusega silmaarstiga. Üks katsed värvipimeduse määramiseks on lapse värvimuju uurimine, kasutades Rabkini polükromaatilisi tabeleid.

Värvipimeduse diagnoosimisel otsustab arst oma tüübi:

  1. Achromatopsia või akromasia. Seda vormi iseloomustab värvide tajumise täielik puudumine. See tähendab, et laps näeb kõike ümber halli erinevates toonides. Selle patoloogia põhjuseks on värvipigmentide puudumine kõigil koontel. Seda tüüpi värvipimedus on väga haruldane.
  2. Monokromaasia. Laps saab eristada ainult ühte värvi. Sellise patoloogiaga kaasnevad tihti kaasnevad tahtmatud pendli ostsillatsiooni tekitavad silmade liikumised ja fotofoobia.
  3. Dikromatism. Võimalus näha 2 värvi kolmest olemasolevast. Seda värvipimedust jagatakse alamliiki: protanopia, deuteranopia ja tritanotoopia.

Kui lapsel on diagnoositud värvipimedus, peavad vanemad valmistama oma lapse selle haiguse jaoks hilisemas elus, st õppima kohanema välismaailmaga ilma värvide komplekti.

Ravi meetodid

Varem peeti värvipimedaks haigus, mis ei vastanud ravile. Kaasaegne meditsiin võimaldab parandada puudust, viies puuduva geeni võrkkestasse sisse kui vektorite viiruse osakesi. Kuid see tehnika on veel välja töötatud.

Värvipimedusega inimeste värvide ettekujutuse reguleerimiseks võite kasutada spetsiaalseid prille, nimelt eri värvi läätsi. Hiljuti oli klaasid mitmekihiliste objektiividega, mis aitavad lastel, kuid ainult kergemate patoloogiliste vormidega.

Selle funktsiooni alla kuuluvate laste lapsevanemad peaksid keskenduma mitte lilledele, vaid objekti mahule, struktuurile ja muudele üksikasjadele.

Lapse värvipimedus - ainulaadne omadus või haigus? Kuidas patoloogiat ära tunda ja ravida

Isegi hiljutises minevikus ei suutnud isegi arvata, et neil on värviline pimedus ja et nende lemmik portselanifaas ei ole üldse hall, kuid karmiinpunane või roheline. Täna avastavad oftalmoloogid daltonismi veel põhikooli vanuses lastel. Harva seda haigust ei saa kutsuda, kuigi enamasti kannatavad nad poisid.

Mida teha, kui lapsel on selline nägemiskaotus? Esiteks - ärge paanitsege. Võib-olla valmistuda kohanemisega seotud teatud raskusteks, kuid mitte enam.

Põhjused

Stenosis on värvitundlikud retseptorid. Need närvirakud on meditsiinis kutsutud koonuseks. Tavaliselt on kolm tüüpi: üks on tundlik punase, teine ​​rohelise ja kolmas kuni sinine. Kui mõned pigmendid puuduvad, ei erista laps üht neist või mitut värvi korraga.

Küsimus on selles, miks on kõik kedagi korras, kuid keegi ei säilita maailm kõik vikerkaare varjud. Tegelikult uurivad teadlased veel lastel värvipidamise põhjuseid. Sel ajal tuvastavad nad selle patoloogia arengut soodustavate faktorite kaks rühma.

Pärilik haigus

Enamasti edastatakse värvipimedus lapsele pärandina ja ainult emapiigaga. See diagnoos teeb umbes 8% poistest ja ainult 0,4% tüdrukutest.

Kuid teadlased on leidnud, et on olemas ainulaadsed juhtumid, kus värvipõletikku ei saa nimetada päriliseks või geneetilisteks haigusteks. Täna üha sagedamini tõstatatakse küsimus, et see on vaid nägemus - lisaks sellele on see ainulaadne. Näiteks ei erista laps punast värvi, kuid samal ajal näeb suurt hulka khaki toone, mis ühinevad ühe võtmega nende jaoks, kellel on normaalne nägemine.

Päriliku värvipidamise diagnoositakse kooliealiste lastega eritestide abil.

Omandatud haigus

Harvadel juhtudel tekib nägemisnärvi või võrkkesta kahjustuse tõttu värvipimedus. See on omandatud haigus ja seda iseloomustavad järgmised omadused:

  • progresseeruv halvenemine;
  • ühe silma värvipimedus, mis on mõjutatud;
  • kollase ja sinise diskrimineerimisega.

Põhjused võivad olla:

  • katarakt;
  • mitmete ravimite pikaajaline kasutamine;
  • traumaatiline ajukahjustus.

Omandatud haigus on palju keerulisem kui pärilik. See on täis nägemise erinevaid komplikatsioone, seetõttu on nõutav silmaarsti pidev jälgimine. Kuid kuidas saavad lapsevanemad enne kooli katset õigel ajal tuvastada lapsele daltonismi? Kas selles patoloogias on mingeid erilisi sümptomeid?

Kas teadsite seda. Enamik värvipimedusega lastel ei erista punast ja rohelist värvi? Sinine on harva tajutud.

Sümptomid

Enne kooli täielikku kontrollimist on lapse värvipimeduse määramiseks mitu tehnikat. Vanemad saavad seda kasutada pärast lapse kolmeaastast saamist. Selle aja jooksul on värvigamma juba piisavalt moodustatud ja soovi korral võib näha patoloogiat.

Kui teil on kahtlusi, kas värviline pime ei kasvata teie perekonnas, korraldage talle väike test. Tulemused hajuvad või kinnitavad teie kahtlusi.

  1. Vaadake, kas laps pilte värvib. Värvipimeduse märgid - kui tema rohi pole pidevalt roheline, kuid pruun (näiteks), ei ole taevas sinine, vaid roheline. See on üks esimesi häirekellasid.
  2. Pane oma ees kaks identset objekti (sul võib olla palli), kuid erinevates värvides. Ja üks peaks olema hall või must, teine ​​- särav. Tavapärases nägemuses satuvad lapsed kohe teineteisele. Patoloogias sattuvad nad segadusse, nad võivad mõelda ja juhtida mis tahes objekti.
  3. Teine märk - pidev segadus värvides. Beebi teab neid, kindlasti neid kutsub, kuid praktikas on ta helesinine valge (näiteks).

Kõik need värvipimeduse nähud võivad olla tähelepanelikud vanemad, eriti kui haigus esineb emaka päritoluga. Esimese patoloogilise kahtluse korral on vaja konsulteerida silmaarstiga, kes kas diagnoosi kinnitavad või võtavad vastu.

Karmistatav statistika. Iga kümnendik inimene maailmas kannatab värvipimeduse all.

Diagnostika

Pildid Rabkini polükromaatiliste tabelite värvipimeduse testimiseks

Lapse värvipimeduse testimiseks, kui te arvate patoloogiat, peate kohtuma silmaarstiga. Ta määrab Rabkini spetsiaalsete polükromaatiliste tabelite abil värvitunde omadused. Need on joonised, milles on ringid, erineva läbimõõduga ja värviga punktid, kuid sama heledusega.

Väike värviline ei näe skeemis peidetud pilti - tema jaoks on pilt ühtlane. Kui visiooniga pole probleeme, eristab ta sama värvi ringidega geomeetrilisi kuju ja kujundeid. Vaatame üksikasjalikumalt, kuidas seda uuringut läbi viiakse.

  1. Värvipimeduse peamine test on 27 tabelit, milles nad eristavad värvipiltete patoloogia vorme ja astmeid. Diagnoosi selgitamiseks on olemas ka kontrollgrupp (28-48 tabelit).
  2. Uuring viiakse läbi looduslikus valguses.
  3. Diagnoosimise ajal laps peab end hästi tundma.
  4. Ta istub oma selga aknale, silmaarst on tema kõrval.
  5. Rabinki tabelid on kujutatud vertikaalselt, beebi silmade tasemel 1 meetri kaugusel.
  6. Ühe pildi vaatamise aeg ei ole pikem kui 7 sekundit.
  7. Katset ei saa teha veebis ega lihtsalt arvutis, kuna monitor moonutab piltide värvireaalsust.
  8. Kõik kaks inimest näevad esimesed kaks märki täpselt sama. Nende eesmärk on tutvustamine, et laps mõistaks, mida nad teda tahavad.
  9. Ülejäänud pildid võimaldavad meil juba ära tunda daltonismi: kolmandal näiteks on kujutatud numbrit "9". Anomaalia korral näeb beebi teist - "5."
  10. Tulemusi ei ole vaja arvutada, sest igasugune valesti tuvastatud piltide arv näitab nägemispatoloogiat.

Nii on kõikjal värvipimedus diagnoositud lastel, sest Rabkini tabeleid kasutatakse kogu maailmas. Nad määravad usaldusväärselt värvuse tajumise patoloogia määra ja tüübi. Lõppude lõpuks eemaldatakse üks laps juba esimesel probleempilti, sest ta ei erista punast värvi ja teine ​​- ainult 27. päeval, kuna ta ei näe rohelist värvi. Kõrvaltoimete kindlaksmääramiseks kasutab silmaarst kontrolltesti.

See on huvitav. I. Ye. Repin hakkas vanas eas oma maali parandama "Ivan Naeruvaba ja tema poeg Ivani 16. novembril 1581". Kuid inimesed, kes olid tema lähedal töö käigus, leidsid, et värvipimeduse tõttu moonutas kunstnik tema värviskeemi - töö katkestati.

Kui lapsel on diagnoositud värvipimedus, peab oftalmoloog täpsustama oma tüüpi. See on väga oluline edasiseks enesemääratluseks elus ja sotsiaalses kohanemises. Siin on peamised haiguste tüübid:

  1. Achromaasia (achromatopsia) - värviline nägemine puudub täielikult. Laps näeb maailma eranditult halli tooni. Selline värviline pimedus on haruldus (inimesed selle konkreetse nägemisega moodustavad vaid 0,0001% kogu elanikkonnast). Selle põhjuseks on värvilise pigmendi puudumine kõikides võrkkesta tuubides.
  2. Monokromaasiline on ainult ühe värvi tajumine. Tavaliselt kaasneb nüstagm - silmamunade tahtmatud liigutused. Võib esineda fotofoobia.
  3. Dikromaas - värvipimedus, milles inimene eristab kahte (kolme asemel) värvi.

Dikromaas on omakorda jagatud mitmeks alagrupiks:

Termin tõlgitakse kui "esimene", mis tähendab toonide asukohta värviruumi spektris. See on kõige tavalisem värvipõletik. Värvipimedus punasel alal (diagnoosimise sagedus on 0,59%). Lapsed, kes kannatavad selle värvipimeduse all, tunnevad punast värvi tumedamaks kui kõik teisedki. Nende jaoks segab see tumerohelise või isegi tumepruuni värvi, samas kui rohelised nad on helehall, helekollased, helepruunid. Nõrk vorm on protanomaalne (0,66%).

See läheb tagasi iidse kreeka sõna "deuteros" - teise. See puudus rohelist arusaamist (0,56%). See värvipimestav vorm segab rohelist heleoranžist või helesinist. Sellise värvimuju lastel on punane sama helepruun, heleroheline. Nõrk vorm on deuteranomaria (2,7%).

"Tritos" tähendab kolmandat. See on sinist violetset spektrit häiritud taju, kui laps eristab ainult rohelisi ja punaseid toone. See on väga haruldane (0,016%). Seda tüüpi värvipimedust keeruline on hämar nägemine. See ei sõltu soost, mis määratakse mutatsiooniga kromosoomis 7. Nõrk vorm on tritanomalia (0,01%).

Nii et vaata normaalse nägemusega laste maailma (vasakul) ja mitte eristada punast värvi (protanoped)

Värvipimeduse test võimaldab teil kiiresti tuvastada teatud tüüpi kaasasündinud anomaalia lapsel. See aitab vanematel seda asjakohaselt ette valmistada, mitte ainult kooli, vaid ka kogu elu jaoks. Lõppude lõpuks erineb selline laps alati ümbritseva maailma värvimõistmisest teistega. Ja kui täiuslikult ta sellega kohaneda, sõltub suuresti tema perekonnast ja sõpradest. Nende jaoks omakorda on sellise diagnoosi tegemise esimene küsimus haiguse ravimise võimalus.

Siin see on. Täieliku värvipimedusega, kui laps eristab ainult halli tooni, on talle ette nähtud päikeseprillid pideva kulumise jaoks.

Ravi

Veel hiljuti väitsid eksperdid, et värvipimedus - lause elule, mis peab lõppema minema ja panema temaga, kohanema välismaailmaga.

Täna sai tema ravi võimalikuks tänu geenitehnoloogia meetoditele. See võimaldab sisestada puuduvad geenid võrkkestas kui vector viirusosakesed. 2009. aastal avaldas Nature selle tehnoloogia turvalise katsetamise esimese avaldamise. Nii võime loota, et lähitulevikus võimaldab tänapäevane teadustegevus värvipildadel eristada kõiki selle maailma värve.

Praegu võite kohandada oma värvitundlikkust spetsiaalsete prillilisanditega:

  • Ligikaudu 100 aasta jooksul on kasutusele võetud neodüümiaknaid sisaldavaid klaase, mis on ette nähtud lastele, kellel on vähenenud roheliste ja punaste tajude tundlikkus (vastavalt protoonoomika ja deuteroanalüütikumid);
  • Mitte nii kaua ilmnes USA-s klaaside mitmekihilised läätsed, mis parandavad värvipilti lapsi, keda ähvardab värvipõlemine, - neodüümoksiid on osa klaasist.

Värvipimeduse ravimise uuringud jätkuvad. Kuigi neodüümiaknaid ei suuda näidata lapsi, kellel on kogu maailmas oma hiilguses vaegnähtav värvimuju. Ja geenitehnoloogia jätkab oma katseid. Seepärast peaksid vanemad mõistma, et neil on suur vastutus - õpetada lapsi keskkonda kohanema, mida ta ei näe nagu kõik teisedki.

See on tõsiasi. Hoolimata asjaolust, et akromasia on väljendunud nägemispatoloogia, ei leevendanud silmaarstid sellistes inimestes võrkkesta ühtki defekti.

Kohanemine

Selgub, et lapse värvipimedus ei piisa. Kõige tähtsam on õpetada tal elama selle väikese organismi omadusega. Kui edukalt hakkavad tema vanemad seda ülesannet täitma, kuidas ta ohutult kohaneda tema ümbritseva maailmaga. Vahepeal võite anda vaid mõned näpunäited.

  1. Ärge võtke värvipidamist haigusena. See laps saab hõlpsamini diagnoosida, kui ta tajub seda omaenda unikaalsusena, mitte kõrvalekaldeid.
  2. Lillede nimetamisel on see mõttetu parandada. See rikub ainult tema närvisüsteemi.
  3. Aidake tal valida riideid, kuna ta suudab peatuda liiga kontrastsetes värvides. Tehke seda takistamatult ja õrnalt. Veelgi parem - ostes talle esmalt selliseid toone, mida on kerge üksteisega kombineerida.
  4. Objektide kirjeldamisel ei ole vaja keskenduda oma tähelepanu värvidele. Värvipilt peaks keskenduma muudele omadustele: suurus, tekstuur, maht, lisainformatsioon. Näiteks särk ei ole punane, vaid puuris pehme, soe, tasku ja vööga.
  5. On väga oluline kohe lasteaia õpetajaid ja õpetajaid koolist teavitada lapse värvipimesusest. See vähendab ärevuse taset ja aitab oluliselt kaasa täiskasvanute tööle.

Kui vanemad mõistavad kogu vastutust, mis neil lasub värvipimeduse all kannatava lapse kasvatamisel, nagu näitab praktika, ei takista see miski temalt enam-vähem kohaneda välismaailmaga ja isegi saavutada teatud edu. Samal ajal on vaja mõista, et tema paljude kutsealade jaoks on tema nägemuse eripära tõttu lihtsalt vastuvõetamatu. Ja see ei ole ainus probleem, mida nad peavad täiskasvanueas silmitsi seisma.

Nime päritolu. Värvipimedus - vaatefunktsioon, mida nimetatakse inglise keemia, meteoroloogi ja loodusteadlase John Daltoni auks. Ta õppis oma värvipimedusest 26-aastaselt (1794), kui selgus, et tema "hall" (nagu ta arvas) jakk oli tegelikult Burgundias.

Tagajärjed

Tervise seisukohast ei saa vanemad muretseda: värvipimedus ei mõjuta nägemise teravust ega selgust, ei ole andmeid võimalike silmade tüsistuste kohta tulevikus. Probleemid tekivad tavaliselt täiesti erinevates valdkondades ja on peamiselt seotud sellise diagnoosiga lapse sotsiaalse kohanemisega. Siin on vaid mõned neist:

  • Lasteaedade ja koolituse paljud põhimõtted põhinevad värvide tuvastamisel, nii et väike värviline isik ei suuda tihtipeale neid juhtida, mis mõjutab tema hinnangut;
  • tal on raske valida riideid, pliiatsi, värvilisi jooniseid ja graafe;
  • õppetunnid teda tuleks ehitada eraldi, kuid mitte iga õpetaja läheb selle jaoks;
  • kasvab, on raske selliseid lapsi süüa oma toitu, kuna nad ei suuda kindlaks määrata toodete värskuse või valmisoleku taset;
  • Meie ümberkasvavas maailmas on palju asju värvimarkeritel, kuid need on pimedatele inimestele kättesaamatud ja kõige elavam näide sellest on luminofoorid ja see on turvaprobleem;
  • võimetus luua karjääri sellistes valdkondades nagu kunstnik, moelooja, disainer jne

Siiski saavad lapsed, kellel on värvipimedus diagnoositud, nautida elu vähem kui nende eakaaslased. Hea küll, kui tema elutee alguses annavad tema vanemad asjakohasele toetusele ja abile sotsiaalse kohanemisega. See hoiab ära närvisüsteemi häired, mida kannatavad paljud täiskasvanud värvilised pimedad inimesed. Mõelge oma laste tulevikule.

Mis maailm - lõngaga. Kuuluslaste seas on palju värvipimesid: Repin, Vrubel, Savrasov (kunstnikud), Christopher Nolan (filmi režissöör), Paul Newman (näitleja).

Ennetamine

Kuna värvipimedus on valdavalt pärilik haigus, on ennetus siin võimatu. Ainuke asi, mida kaks diagnoosiga inimest, kes hakkavad perekonda looma, peaksid mõistma, et neil on värvipõletikuga lastele väga suur risk. Nende abielude hulka kuuluvad ka selle patoloogiaga tüdrukud.

Siiski ei tohiks unustada, et mõnikord on kõrvalekalle välistegurite tagajärg. Sellistel juhtudel on võimalik rääkida selle haiguse ennetamisest:

  • katarakti õigeaegne diagnoosimine ja kvaliteetne ravi;
  • tagada, et laps ei võta pikka aega võimsaid ravimeid;
  • peavigastuste vältimiseks.

Kas teie laps sai silmaarsti kohtumisel värvipimeduse? Esimene asi, mida vanemad peavad sel juhul tegema, ei paanitse ega võta ennast iseenesestmõistetavaks. Teine samm on mõista, et see on tema nägemuse tunnus, mitte haigus. See aitab perekonnal ületada kõik konventsioonid ja võimaldada koorimised normaalselt ühiskonnas ja keskkonnas kohanduda.

Puhastusvahendi ohtude kohta on mitmeid järeldusi. Kahjuks ei kuulu kõik uued momsid neid. 97% šampoonides kasutatakse ohtlikku ainet naatriumlaurüülsulfaati (SLS) või selle analooge. Selle keemia mõjud nii laste kui ka täiskasvanute tervisele on kirjutatud palju artikleid. Meie lugejate nõudmisel katsetasime kõige populaarsemaid kaubamärke.

Tulemused olid pettumuseks - kõige avalikustatud ettevõtted näitasid kõige ohtlikumate komponentide esinemist. Selleks, et mitte rikkuda tootjate seaduslikke õigusi, ei saa me nimetada konkreetseid kaubamärke. Ainuüksi Mulsan Cosmetic, kes läbis kõik testid, sai edukalt 10 punkti 10st (vt.). Iga toode on valmistatud looduslikest koostisosadest, täiesti ohutu ja allergiavaba.

Kui kahtlete oma kosmeetikavahendite loomulikus olekus, vaadake aegumiskuupäeva, see ei tohi ületada 10 kuud. Tule hoolikalt kosmeetikatoodete valikule, see on teile ja teie lapsele tähtis.

Kuidas kontrollida lapsel värvipimedust

"Aasta jooksul üritan õpetada oma 3-aastasele tütrele värve eristama, kuid see ei toimi. Öelge mulle, kas selles vanuses on võimalik kontrollida lapse värvipimeduse järele? "I. Ganus, Novosibirksk

Tõenäoliselt on sellised probleemid enneaegsed. Lisaks on enamikul juhtudel värvipimeduseks isaste partii (haiguse geneetilise pärandi tõttu), nii et tüdruku jaoks on see ebatõenäoline.

Vastavalt keskmisele sensoorse arengu standardile 3-aastaselt, peaks laps nimetama vaid 3-4 primaarset värvi.

Igal juhul võivad vanemad testida oma lapse võimeid testi abil, mis muide on ka haridus.

Võtke 8 monotoonselt värvilist objekti (2 igaühel sama värvi, kuid erineva kujuga: näiteks punane koonus ja punane ruut, roheline kuubik ja roheline silinder jne). Vahetuvad värvid näitavad tüdrukule ühe asja teise kohta küsimusega: "Mis värvi... (kuubik, ruut, õun, pirn jne)?"

Kui laps vähemalt korra õigesti nimetab 4 esmast värvi, on tema visioon korras.

Kuidas kindlaks teha laste värvipimedus?

Laste nägemiskahjustuse probleem on alati olnud oluline, sest kõik lapsevanemad ei soovi, et lapsel oleks alates lapsepõlvest terviseprobleeme, kandub prille, on ta moodustunud kompleksid. Täna on igal kolmandal isikul, iga neljandal lapsel nägemisprobleemid. Vaadakem silma ülesannet, et mõista, mida vajatakse sada protsenti vaate kohta.

Silma funktsioonid

Silm on ainulaadne nägemisorgan, mis täidab olulisi funktsioone. On järgmised:

  • valguse tunnetus;
  • värvipilt;
  • kesknägemine;
  • perifeerne nägemine;
  • stereoskoopiline nägemine.

Värvitunde rikkumist nimetatakse värvipõiksuseks. Nägemisorganismis on võrkkesta, mis koosneb vardadest ja koonustest. Sellel on värvitundlikud retseptorid, mis eristavad kolme peamise spektrit - punane, sinine ja roheline. Kui inimene ei erista üht või kahte kolmest spektrist, nimetatakse seda värvipõiksuseks. Probleem seisneb värttundlike retseptorite funktsiooni katkestamises, mida ei saa korrigeerida ja ravida.

See haigus on sageli pärilik, see on seotud X-kromosoomiga, mistõttu poisid haigeid sagedamini kui tüdrukud. Tüdrukud saavad selle haiguse oma isalt.

Tänapäeva tehnoloogia tulekuga hakkas haigus omandatud iseloomu, mis viib täieliku nägemise kaotamiseni. Põhjused on monitoride taga pidev istumine. Värvipimedus mõjutab lapse arengut negatiivsel viisil: elementaarsed, lapsed võivad segada valgusfooride värve.

On värvipimeduse järgmisi tüüpe:

  • suutmatus eristada rohelist ja sinist värvi (nimetatakse dichromyks);
  • kui väike inimene ei näe ainult rohelisi toone (nn deitanopia);
  • kui laps ei suuda kindlaks teha, kas tema värv on roheliseks või punaseks, tähendab see, et tal on punaste retseptorite rikkumine;
  • harvadel juhtudel saavad lapsed ainult eristada valget ja mustat.

Kuidas tuvastada lapse värvipimedus?

Kui väike on väga väike, ei ole veel õppinud rääkima ja ei ole värviparameetrite nimesid õppinud, on see patoloogia peaaegu võimatu kindlaks määrata. Momsid on leiutanud kompvekkide või kuubikute meetodi, mida kasutatakse siis, kui teie laps ei tea veel lillide nime (vanuses 2-3 aastat). Võtke kaks komme või kaks täringut, millest üks on helepunane mähis, teine ​​hõbedaga. Pange need lapse ees ja vaadake, millist ümbrist see tõmmatakse.

Tavaliselt reageerivad lapsed eredatele objektidele emotsionaalselt, nii et kui ta valib teise võimaluse, võite olla rikkumisega kahtlane. Kuid parem kogemus seda kogemust mitu korda, et pärast esimest katset paanikat ei tekiks.

Võite paluda tal joonistada päikest, taevast, rohust ja punase katusega maja ja seejärel hinnata, kas kõik värvid vastavad nõuetele, sest päike peaks olema kollane, taevas sinine, rohu-roheline ja nii edasi.

Proovige mööda tänavat, küsige oma beebilt, milline on slaidi värv ja milline värv on palli või läbikriista jope. Kui lapsele riietad, küsige temalt, milline värv on tema jakk, milline jakk või mänguasja ja milline värv talle kõige meeldib. Vanematele lastele soovitatakse võtta silmaarsti juurde, et professionaalselt kontrollida märke. Kontoris pakub arst lapse Rabkin polükromaatilisi tabeleid (see on värvipimeduse määramine). Piltide ülevaatamisel annab umbes 10 sekundit.

Nüüd saavad vanemad kontrollida Rabkini laual iseseisvalt kodus. Peate mugavalt laske lapsel arvutimonitori ette 70-80 tunni kaugusel. Väikelapse peaks olema pingevaba seisundis. Pidage meeles, et iga pildi annab umbes 10 sekundit. Pärast katset hinnake tulemusi.

Pilt koosneb heledatest ringkondadest, mis moodustavad joonise või joonise ja laps peaks seda nägema. Kui lapsel on värvipimedus, on tal ülesande täitmisel raskusi.

Näpunäited vanemate jaoks

Kõigepealt ärge muretsege, sest see nägemisorgani haigus ei mõjuta teie laste tervist, kuid peate selgeks mõistma, et teil on raskusi, millega peate teie lapsega toime tulema.

Ärge püüdke leida Internetti selle haiguse ravimiseks populaarne viis. Parem on pöörduda oma silmaarsti poole, kes pakub teile nägemise korrigeerimist, mis aitab seda rikkumist veidi kompenseerida. Arst võib pakkuda erakordselt valgustatud klaasi või kontaktläätsi. Ta saab ka lapsele värviliste läätsede prille panna nii, et koonused töötavad paremini. Kahjuks puudub selle haiguse ennetamine.

Kui olete tuvastanud lapse värvipimeduse, ärge pange tähele alati, sest see patoloogia on elu. Sa pead õpetama oma lapsele sellise rikkumisega tegelema. Kõigepealt õpetage lapsel värvilahendust valgusfoorides: ta peaks teadma, et ülemine on punane, põhi on roheline ja keskel on oranž, kollane.

Tagage värvivalik nii kodus kui ka väljaspool. Saate riideid lisada mõne märgise, nii et laps teaks, et see on tema asi ja mida saate selle kanda. Hoiata õpetaja või klassi õpetaja, nii et õpetaja ei tajutaks probleemi kui lapse teadmatust. Õpetage, et teie laps ei kõhkleks küsima sõpru, täiskasvanuid, millist värvi konkreetse pliiatsi või objektiga.

Samuti on oluline õpetada teda mitte kartma vastama teiste küsimustele ja ütlema inimestele, et ta on värviline. Pärast probleemi õppimist ja mõtlemist, et see tekitab naeruvääristamist, ei piira laps lasteaeda, sest lapsed ikka ei mõista, kes värve eristab ja kes seda ei tee.

Vanematel lastel on psühholoogi tähelepanekute järgi sageli esitatud küsimused selle või selle puuduse kohta lühikesed, nad on väsinud sama klassikaaslase pidevalt vaigistada.

Mis värvipimedus on, vaadake järgmist videot.

Laste värvipimedus: kuidas tuvastada

Paljudele vanematele on oluline teave lapse värvipimeduse määramise kohta. Enamik inimesi näeb maailma tänu oma täieliku nägemise pärast värviküllast. Väiksemas osas esineb mitmesuguseid värvilaju kõrvalekaldeid. Isikut, kes näeb maailma musta ja valgega või piiratud värviga, nimetatakse värviliseks.

Selle patoloogia juuresolekul kaovad nägemisorganid võime tunnustada ühte või mitut värvi. Sellisele riigile antakse ingliskeelset optilisi füüsikke D. Daltonit, kellel oli teatud värviparameetrit häiritud tajumine. Oma kogemuste põhjal kirjeldas teadlane täpselt seda kõrvalekaldumist normist juba 18. sajandil.

Anomaaliumi põhjused ja tüübid

Värvipimedus või värvipimedus võib olla kaasasündinud ja omandatud looduses, samas kui patoloogia teine ​​vorm on progresseerumisele kalduvam.

Selle haiguse peamised põhjused on järgmised:

  • pärilikkus;
  • silmahaigused;
  • diabeet või nägemisnärvihaigus;
  • organismi vanuselised omadused.

Kui võrkkesta värvitundlikel retseptoritel on värvipimedus, tekib punase pigmendi puudus, mis põhjustab mittetäieliku värvimuju.

Meditsiinis on selle rikkumise olemasolu mitut tüüpi:

  1. Protanopia - suutmatus eristada rohelist punast.
  2. Deuteranopia - rohelised sinised.
  3. Tritanopia on nõrk nägemus lilledest ja esemetest pimedas ("öö pimedus").
  4. Achromaasia - kõige keerulisem värvipimedus, mis on musta ja valge keskkonna tajumine.

Statistiliste andmete kohaselt domineerib värvipidamine peamiselt mehi. Samal ajal on naised varjatud geeni kandjad, mis edastatakse emale kromosoomiga lapsele.

Arstid ütlevad: kõik lapsed on sündinud värvipimedusega ja värvide tajumise võime tundub mõnda aega pärast sündi.

Patoloogiline avastamine kodus

Värvipimed tuleb avastada lapsepõlves. Eriarsti valimisel võib patoloogia oluliselt inimesi piirata. On teada, et selliste elukutsete esindajatel nagu juhi, meremees, arst või piloot peab olema täielik nägemus, sest tema seisund mõjutab tema ümbritsevate inimeste ohutust ja tervist.

Laste värvipidamise diagnoosimine on üsna raske. 2 aasta jooksul on enamik neist juba varem värve eristanud ja neid saab arukalt helistada mitte varem kui 3-aastaseks. Selle haiguse esinemise kindlakstegemiseks peate väga hoolikalt jälgima last.

On lihtsaid viise, kuidas näidata, kuidas lapse värvipimedust ise tuvastada. Täiskasvanud peavad pöörama tähelepanu mõnele anomaalia iseloomulikele sümptomitele ja sümptomitele. Vanemad peaksid olema ettevaatlikud, kui nende laps:

  • kutsub punase rohelise ja vastupidi;
  • tõmbab taeva, rohtu, päikest, vett jne erinevates värvides toonides;
  • mängu ajal, et määrata objekti värv mitu korda järjest, teeb sama vea;
  • valides kahe eseme vahel, eredas ja mustas, ei jõua see esmakordselt kohe kätte ja pärast mõnda arutamist valib ta ühe juhusliku valiku.

Arvutitehnoloogia arendamisega on ilmnenud testid, mis võimaldavad lastel või täiskasvanutel kontrollida värvipõletikku internetis. Seal on palju saite, kus saate seda testi tasuta proovida ja saada usaldusväärseid ja arusaadavaid tulemusi.

Täiskasvanud peaksid teadma, et värvilise lapse tajumine erineb oluliselt tema tervete eakaaslaste suhtumisest. Seepärast on oluline teada, kuidas õigeaegselt kindlaks teha lastel värvipidamise olemasolu ja kui on kinnitatud, et lapse vigadest arusaamine on kohane.

Meditsiinilised meetodid värvipimeduse diagnoosimiseks

Lapsed, kelle vanemate värvipimedust on täheldatud, peavad läbima kohustusliku arstliku läbivaatuse. Eksponeerib värvipimeduse diagnoosimiseks:

  1. Polükromaatsed Rabkin lauad.
  2. Ishihara värvi tainas.
  3. Holmgreni meetod.
  4. Kodused tuled.
  5. Spektraalsed tehnikad.

Rabkini tabelid on kujutised, mis koosnevad sama heleduse mitmekihilistest ringidest. Laste tavapärase värvimõjuga ei ole raske eristada konkreetsete arvandmete või geomeetriliste jooniste pilte. Võttes värvipimeduse märke, ei saa neid näha. Samuti on teist tüüpi polükloratiivsed tabelid. Sellised käsiraamatud sisaldavad pilte, mida ainult värviline näeb.

Ishihara värvikatset läbides kannab patsient värvilise taustaga mitmekordseid numbreid või jälgib pöördejoone trajektoori. Mõlemad numbrid ja taust koosnevad rohelisest ja punasest punktist. Noorte lapsi uuritakse spetsiaalsete jooniste abil (auto, ring, ruut).

Holmgreni meetod on järgmine: mitmevärviliste kuueteistkümnekomplektide komplektist tuleb valida sama värvi skeinid, kuid erinevad toonid. Kuna suutmatus eristada punast värvi patsiendi pimedatest toonidest, millele viidati punasest pimedast kategooriast, valgusest - "roheline pime".

Koduse tuled sisaldavad liikuvaid plaate koos integreeritud värvilise klaasiga, mida saab üksteisega kombineerida. Pimedas toas palutakse lapsel määrata värvi, mis talle näidatakse lampe või selle peegelpildis.

Laste värvipimedat saab tuvastada spektraaltehnikate abil. Selleks kasutage Girinbergi ja Ebney seadmeid, Nageli anomaloskoopi, Rabkin spektro-maleskoopi.

Värvipimeduse diagnoosimine nõuab kõige ettevaatlikumat lähenemist, kuna seda patoloogiat ei saa tuvastada põhjaosa standardse uurimisega. Sellepärast saavad inimesed elada koos temaga ilma nende seisundit mõeldes.

Millised on ravivõtmise võimalused?

Kaasaegne meditsiin ei ole veel leidnud võimalust täielikult või osaliselt ravida inimest värvipimedusest. Teadlased on mitmel optilistes seadmetes, prillides ja kontaktläätsidel, mis ei leia laialdast rakendust, korduvalt katset korrigeerida visuaalset defekti.

Aastal 2009 sai teada eduka eksperimendi kohta geenitehnoloogia valdkonnas. Ameerika teadlaste rühm suutis vabaneda eksperimentaalsetest värvipimeduse ahvidest, sisestades puuduvad geenid võrkkestasse. Positiivsed tulemused võimaldavad meil loota sellise ravi võimaluse inimestele.

Kuidas ära tunda lapse kodus värvipimeduse?

Värvipimedus on haigus, mis mõjutab nägemisorganeid ja mõjutab värvide halvenemise visuaalset protsessi. Laste värvipimed peaaegu kõigil juhtudel on sünnipärased.

Paljud vanemad on huvitatud sellest, kuidas lapsega tunda daltonismi, sest laps ei suuda noorukieas selgitada, et ta näeb värvi valesti. Selleks on mitmeid katseid, mida saab teha arstiga ja kodus üksinda.

Värvipimeduse raviks on spetsiaalsete prillide ja läätsede kasutamine, mis aitavad viia subjekti värvi keskmise inimese nägemiseni. Samuti on lapsele vaja selgitada, et haiguses pole midagi halba, nii et hiljem see ei tooks kaasa komplekside arengut.

Taust

See huvitav patoloogia sai oma nime esimese ametliku "ohveri" nime all 1794. aastal. Inglismaa keemik John Dalton elas kuni 26 aastat, mitte teadmata, et ta näeb maailma teisiti kui kõik.

Ja ainult siis, kui ühel päeval tellis ta pidulikul vastuvõtul endale kalli halli kallaletu, avastas ta äkki, et tema ümbruses olevad inimesed raiskavad oma "ilusat punast kleiti".

Selle nähtuse huvides leidis ta, et tema perekonnas (kus tema kõrval oli veel kolm venda ja õde), kaks venda ka punast värvi ei eristanud. Tuginedes oma värvuse tajumisele, oli Dalton esimene, kes kirjutas raamatu selle visuaalse häire kohta, mis hiljem sai tuntuks kui "värvipimedus".

Praeguseks on juba tõestatud, et värvipimedus on pärilik haigus, mis on põhjustatud X-kromosoomi kaasasündinud defektist. Seetõttu kannatab 99% meestest ja naised on ainult varjatud kandjad ja annavad oma poegadele "vale geeni".

Kuid värvipimed võivad olla ka omandatud tegelased, mis on äärmiselt haruldased ja võivad olla erinevate närvisüsteemi häirete, silmahaiguste või vigastuste tagajärjel. Mitu värvipimedat tüüpi on.

Kuid kõigil värvilistel inimestel on üks ühine asi: värvid, mida nad ei erista, näevad neid nagu halli. Samal ajal oli värviliste pimedate hulgas palju kunstnikke (näiteks V. Van Gogh, M. Vrubel, I. Repin jt), mis ei takistanud neil kunstiteoste loomist.

Mis vahe on naiste värvipimeduse ja meeste vahel?

Kromosoomi naine komplekt on XX, seetõttu peab täiesti terve teine ​​kromosoom alati kompenseerima kahjustatud, sest naised kannatavad värvipidamise tõttu väga vähe ja ainult selle kandjad.

Mees eristab XY-kromosoom ja kui ta pärib värvi muudetud geeni, siis on ta sada protsenti juhtudest haige. See on tingitud asjaolust, et värvipimesid on palju rohkem kui naisi. Protsentides näib see näitaja vastavalt 8 ja 0,4.

Klassifikatsioon

Kui lapsel on diagnoositud värvipimedus, peab oftalmoloog täpsustama oma tüüpi. See on väga oluline edasiseks enesemääratluseks elus ja sotsiaalses kohanemises. Siin on peamised haiguste tüübid:

  1. Achromaasia (achromatopsia) - värviline nägemine puudub täielikult. Laps näeb maailma eranditult halli tooni. Selline värviline pimedus on haruldus (inimesed selle konkreetse nägemisega moodustavad vaid 0,0001% kogu elanikkonnast). Selle põhjuseks on värvilise pigmendi puudumine kõikides võrkkesta tuubides.
  2. Monokromaasiline on ainult ühe värvi tajumine. Tavaliselt kaasneb nüstagm - silmamunade tahtmatud liigutused. Võib esineda fotofoobia.
  3. Dikromaas - värvipimedus, milles inimene eristab kahte (kolme asemel) värvi.

Dikromaas on omakorda jagatud mitmeks alagrupiks:

Termin tõlgitakse kui "esimene", mis tähendab toonide asukohta värviruumi spektris. See on kõige tavalisem värvipõletik. Värvipimedus punasel alal (diagnoosimise sagedus on 0,59%).

Lapsed, kes kannatavad selle värvipimeduse all, tunnevad punast värvi tumedamaks kui kõik teisedki. Nende jaoks segab see tumerohelise või isegi tumepruuni värvi, samas kui rohelised nad on helehall, helekollased, helepruunid. Nõrk vorm on protanomaalne (0,66%).

See läheb tagasi iidse kreeka sõna "deuteros" - teise. See puudus rohelist arusaamist (0,56%). See värvipimestav vorm segab rohelist heleoranžist või helesinist. Sellise värvimuju lastel on punane sama helepruun, heleroheline. Nõrk vorm on deuteranomaria (2,7%).

"Tritos" tähendab kolmandat. See on sinist violetset spektrit häiritud taju, kui laps eristab ainult rohelisi ja punaseid toone. See on väga haruldane (0,016%). Seda tüüpi värvipimedust keeruline on hämar nägemine. See ei sõltu soost, mis määratakse mutatsiooniga kromosoomis 7. Nõrk vorm on tritanomalia (0,01%).

Värvipimeduse test võimaldab teil kiiresti tuvastada teatud tüüpi kaasasündinud anomaalia lapsel. See aitab vanematel seda asjakohaselt ette valmistada, mitte ainult kooli, vaid ka kogu elu jaoks. Lõppude lõpuks erineb selline laps alati ümbritseva maailma värvimõistmisest teistega.

Ja kui täiuslikult ta sellega kohaneda, sõltub suuresti tema perekonnast ja sõpradest. Nende jaoks omakorda on sellise diagnoosi tegemise esimene küsimus haiguse ravimise võimalus.

Rääkides haiguse omandatud ja kaasasündinud vormi erinevusest, tuleb öelda, et omandatud värvipimedusel on erinevused:

  1. Haigus laieneb ainult ühele silmale - see, mida see mõjutas, kuid haiguse kaasasündinud kujul levib see mõlemale silmale;
  2. Lapsed, kellel on ilmnenud nähtus, ei erista kollast ja sinist.

Haiguse edastamise viisid

Haigus on päritud. Ema on defektse geeni kandja, mis paikneb X-kromosoomis ja ei ole haige ise, kuna tal on kaks X-kromosoomi. See sõltub sellest, millised kromosoomid tema pojad saavad - olgu need siis värvilised.

Kui see on defektne - jah ja kui tervislik - ei. See tähendab, et haiguse tõenäosus värvipimedus on 50%. Tüdruk saab värvipime ainult siis, kui ta saab kaks defektiga X-kromosoomi - üks isa ja üks emast.

Seega, et poiss muutuks värvipimeeks, piisab sellest, kui ema - geeni kandja ja tüdruk - on vaja, et isa haigeks ja ema oleks vedaja. Seetõttu on 99 värvipime meest ainult ühe naissoost.

On omandatud värvipimeduse juhtumeid - juhul, kui need on:

  • ajukasvaja;
  • võrkkesta vigastused;
  • nägemisnärvi juhtimise häired.

Põhijooned

Aga kuidas teha kindlaks, kas teie beebi värvipike on või mitte? See ei ole väga lihtne, arvestades, et lapsed hakkavad selgelt kõiki keerukaid värve nimetama vaid 5-6 aasta jooksul. Ja mida enne seda teha? Vaata, vaata ja vaata uuesti!

Aga kui punased moonid ei joonista oma joonistes korrapäraselt, vaid hallid, mitte kollane päikesepaiste, vaid pruunid, siis on kindlasti värvide tajumisega midagi valesti. Kui teid vaevasid ebamäärased kahtlused, siis viige läbi lihtne katse.

Võtke kaks isendit lemmiklooma lemmiktoiduga (kommid, kook, õun, kuid see on kohustuslik, et ta nägi neid!) Ja mähkige kõik värvilise paberiga. Üks - punasest paberist ja teine ​​- mustast (pruun või mõni muu, kuid välimuse välimus).

Pärast seda paku oma lapsele kõik delikatessid. Kui laps on tervislik, siis on ta alati psühholoogiliselt jõudmas kõigele, mis on helge ja valib punase ümbrise. Aga kui ta ei erista värve, võtab ta kõik (võib-olla must), sest tema jaoks on nad kõik ühesugused.

Katse puhtuse jaoks tuleb seda korrata mitu päeva 2-3 korda päevas, salvestades tulemuse. Kui laps teeb viga paar korda, võib see olla õnnetusjuhtum, kuid kui see kordab kogu aeg, on see juba trend.

Mida teha sel juhul? Kindlasti tehke kohtumine silmaarstiga. Kui laps on 5-6 aastat vana ja tavaliselt on ta oma vanuse järgi välja töötatud, siis saab tema värvimuju kindlaks määrata spetsiaalsete Rabkini tabelitega (värvipimeduse meditsiiniline katse).

Need on joonised, mis on tehtud sama värvi ja heledusega punktide või ringidega, mis erinevad värvi poolest. Reeglina, ereduse määra märkimisel pole värvipimeduse värvi märganud. Seepärast ei näe mõnel tabelil nõrk muster, võttes laua lihtsalt kui ring, mis on ühtlaselt täidetud ringidega.

Kui "värvipimeduse" diagnoos tehakse ametlikult, tähendab see poisile, et tõenäoliselt ei saa ta tulevikus autot juhtida, ei saa teenida sõjaväes, töötada keemikuna, kondiitriõuna jne.

Põhjused

Stenosis on värvitundlikud retseptorid. Need närvirakud on meditsiinis kutsutud koonuseks. Tavaliselt on kolm tüüpi: üks on tundlik punase, teine ​​rohelise ja kolmas kuni sinine.

Kui mõned pigmendid puuduvad, ei erista laps üht neist või mitut värvi korraga. Küsimus on selles, miks on kõik kedagi korras, kuid keegi ei säilita maailm kõik vikerkaare varjud.

Tegelikult uurivad teadlased veel lastel värvipidamise põhjuseid. Sel ajal tuvastavad nad selle patoloogia arengut soodustavate faktorite kaks rühma.

Pärilik haigus

Enamasti edastatakse värvipimedus lapsele pärandina ja ainult emapiigaga. See diagnoos teeb umbes 8% poistest ja ainult 0,4% tüdrukutest. Kuid teadlased on leidnud, et on olemas ainulaadsed juhtumid, kus värvipõletikku ei saa nimetada päriliseks või geneetilisteks haigusteks.

Päriliku värvipidamise diagnoositakse kooliealiste lastega eritestide abil.

Omandatud haigus

Harvadel juhtudel tekib nägemisnärvi või võrkkesta kahjustuse tõttu värvipimedus. See on omandatud haigus ja seda iseloomustavad järgmised omadused:

  1. progresseeruv halvenemine;
  2. ühe silma värvipimedus, mis on mõjutatud;
  3. kollase ja sinise diskrimineerimisega.

Põhjused võivad olla:

  • katarakt;
  • mitmete ravimite pikaajaline kasutamine;
  • traumaatiline ajukahjustus.

Omandatud haigus on palju keerulisem kui pärilik. See on täis nägemise erinevaid komplikatsioone, seetõttu on nõutav silmaarsti pidev jälgimine.

Sümptomid

Laste värvipimed on pärilik haigus, äärmiselt harvadel juhtudel võib see olla omandatud iseloomu, mille sisuks on suutmatus eristada ühte või ühte värvi korraga.

Haigus on pärilik, sugudevaheline suhe on 99: 1, enamasti on mehed haigeks ja naised on geeni varjatud kandjad. Haigus on peaaegu alati kaasasündinud, kuid selle avastamine on sageli palju aastaid edasi lükatud.

Laste värvipimedus on üsna raske diagnoosida, kuna vanus, mille jooksul lapsed hakkavad tähenduslikult värvima, on umbes 3-4 aastat. Ja värvuse määramise oskuste kindlustamiseks on vaja diagnoosida haigusi kuni selle vanuseni.

Seda saab teha ainult lapse vaatamisega. Varasematel lastel võib värske pimeduse kindlaksmääramine olla järgmistel põhjustel: joonistamine rohust, taevast, veest, päikesekuivatustest, mis erinevad tegelikest värvustest. Näiteks kui teie laps tõmbab taeva roheliseks ja punase rohuga on ettevaatlik põhjus.

Teine märk, mille abil saate haiguse kahtlustada: laske lapse ees kaks identset kommi, kuid see peaks olema musta või halli ebakindel värv ja teine ​​peaks olema erksav ja ilus värv. Tervislik laps valib peaaegu alati teise. Ja patsient, ilma erinevuse tundmata, valib juhuslikult.

Laste värvipimedus pole põhjust häirida ja muretseda selle üle liiga palju. Kui teie lapsel on dikromaator - kolme peamise värvuse vahel on see, et ta saab ikkagi juhilitsentsi, ja seda ei piirata töö valimisel.

Praegu ei ole lastel värvipidamise efektiivset ravi. Teatud kompenseerivat reaktsiooni saab arendada loogiliste järelduste ja mälu mõtlemise eripärade alusel, nagu näiteks tulede, punase, kollase, rohelise märgutulede meeldejätmine.

Välja on töötatud eksperimenteerimismeetodid, mis käsitlevad laptokunstide ravimist, näiteks geenide puudumine geenide sisestamiseks võrkkestas, kasutades geenitehnoloogiaid, kuid siiani on seda meetodit läbinud laborikatsetega.

Kuidas tuvastada lapse värvipimedus?

Lapse värvipimeduse testimiseks, kui te arvate patoloogiat, peate kohtuma silmaarstiga. Ta määrab Rabkini spetsiaalsete polükromaatiliste tabelite abil värvitunde omadused.

Need on joonised, milles on ringid, erineva läbimõõduga ja värviga punktid, kuid sama heledusega. Väike värviline ei näe skeemis peidetud pilti - tema jaoks on pilt ühtlane. Kui visiooniga pole probleeme, eristab ta sama värvi ringidega geomeetrilisi kuju ja kujundeid.

Vaatame üksikasjalikumalt, kuidas seda uuringut läbi viiakse.

  1. Värvipimeduse peamine test on 27 tabelit, milles nad eristavad värvipiltete patoloogia vorme ja astmeid. Diagnoosi selgitamiseks on olemas ka kontrollgrupp (28-48 tabelit).
  2. Uuring viiakse läbi looduslikus valguses.
  3. Diagnoosimise ajal laps peab end hästi tundma.
  4. Ta istub oma selga aknale, silmaarst on tema kõrval.
  5. Rabinki tabelid on kujutatud vertikaalselt, beebi silmade tasemel 1 meetri kaugusel.
  6. Ühe pildi vaatamise aeg ei ole pikem kui 7 sekundit.
  7. Katset ei saa teha veebis ega lihtsalt arvutis, kuna monitor moonutab piltide värvireaalsust.
  8. Kõik kaks inimest näevad esimesed kaks märki täpselt sama. Nende eesmärk on tutvustamine, et laps mõistaks, mida nad teda tahavad.
  9. Ülejäänud pildid võimaldavad meil juba ära tunda daltonismi: kolmandal näiteks on kujutatud numbrit "9". Anomaalia korral näeb beebi teist - "5."
  10. Tulemusi ei ole vaja arvutada, sest igasugune valesti tuvastatud piltide arv näitab nägemispatoloogiat.

Nii on kõikjal värvipimedus diagnoositud lastel, sest Rabkini tabeleid kasutatakse kogu maailmas. Nad määravad usaldusväärselt värvuse tajumise patoloogia määra ja tüübi.

Lõppude lõpuks eemaldatakse üks laps juba esimesel probleempilti, sest ta ei erista punast värvi ja teine ​​- ainult 27. päeval, kuna ta ei näe rohelist värvi. Kõrvaltoimete kindlaksmääramiseks kasutab silmaarst kontrolltesti.

Kodukasutuse test

Laste värvipimeduse väljendus on see, et nad saavad värve eristada ainult kolmandal või neljandal eluaastal. Me hakkame neid lillede nimesid õppima palju varem. Selle tulemusena laps õpib värvi nime, kuid samal ajal näeb see täiesti erinevalt kui terve inimene.

Värvipimedus võib kahtlustada pärast pika lapse vaatamist. Kodus saate sooritada kaks sellist eksperimenti:

  • Enne last pani samad kaks kommid. Üks kristalliseerunud peaks olema helge ümbris, teine ​​ümbris on hall ja ebameeldiv ümbris. Lapsed eelistavad tavaliselt valida kõike heledat. Värvipilastega lapsed haaravad kõik juhuslikult. Kuid see meetod võib põhjustada kahtlust haiguse esinemise suhtes. Diagnoosi saab kinnitada ainult oftalmoloog. Selle haiguse diagnoosimiseks kasutab arst spetsiaalseid pilte Rabkin lauad.

Nendel tabelitel on erinevat värvi värvilised ringid, samade väikeste mitmevärviliste ringide taustal on vooderdatud kujundid (väikelastele) ja joonised (teismeliste jaoks). Sõltuvalt sellest, millist värvi pimedust laps arendab, põleb see, et näha erinevaid pilte.

  • Võite paluda oma lapsel joonistada maastikku loodusest - taevas, päike, rohi, puu. Joonistamiseks tuleb anda lapsele värvilised pliiatsid. Kui laps juhib muru punaseks, taevas on roheline või kogu pilt on tehtud ühes värvitoonis, võib see tähendada, et tal on värvipidamine. See võib olla ka selline võimalus, et laps juhib seda ainult oma vägivaldse fantaasiastuse tõttu.
  • Mis siis, kui laps on värviline?

    Midagi erilist. Elada nagu sa elad, mängid nagu nad mängisid. Värvipidja ema peamine ülesanne ei ole koos temaga luua madalama taseme kompleksi. Ärge vabandage last, ärge laske tal tunda, et ta on eriline (aga te ei peaks teda naerma, naliama mängima ega mingil viisil oma tundeid puudutama võtma).

    Lihtsalt õpetage teda aeglaselt elama maailmas, kus enamus näeb keskkonda natuke teistmoodi. Eemaldage õrnalt laps, kui ta segab värvi. Kommentaare pole - nad nimetasid õigeks ja jätkasid oma tegevust. Täielik värvipilpe on väga haruldane.

    Tavaliselt näeb laps erinevusi toonides, näeb värvi ja heleduse küllastust. Seepärast õpib laps mõne aja pärast väga sarnaselt "kajastama" värve kaudsete märksõnadega. Aidake teda selles, aga ärge häbenege - igaüks pahandub, kui ta parandatakse iga viie minuti järel.

    Paku oma lapsele värvi mugavust kodus. Kui ostad riideid, lapse jaoks muid isiklikke esemeid, küsige temalt, kas ta näeb täpselt, mis värvi see on. Kas ta ei sega oma õe sokki sokidega? Kas te kannaksite sõbra korki? Vajadusel peske või kinnitage mõned sildid, pildid.

    Nii et laps kindlasti leidis oma asja ja ta ei pidanud ära arvama, kas see on või mitte. Sama kehtib kõigi mängude ja mänguasjade kohta. Tavapärases igapäevaelus ei ole värvid meie jaoks nii olulised (välja arvatud valgusfoorid), kuid mängudes, kus värvide kodeerimine on, on võime õigesti eristada värvi esiplaanile.

    Seetõttu veenduge, et laps eristab enne mängu ostmist kõiki žetoonide, kaartide ja muude mänguosade värve. Tavaliselt pakuvad erinevad firmad pisut erinevat varjundit ja mosaiik, mille üksikasju ei saa üksiku beebi poolt eristada, eristatakse seda teises.

    CD-de markeriga kirjutatakse nende värv värvilistele pliiatsidele otse. Võibolla see pole üldse vajalik - piisas, kui me kirjutame punase, rohelise, pruuni, oranži.

    Tehke kleebised värvide purkide nimesid plastikust kasti, värvilise paberi ja papi lehtedena. Enamik lapsi saab joonistada mõne märgi - näiteks rohelise värvi tähistamiseks lehiga, oranžiga - ring-oranžiga jne

    Hoiata olulisi täiskasvanuid teie lapsele nende funktsioonide kohta. Nii et sugulased, sõprade vanemad, hooldajad, lapsehoidjad, õpetajad pole kaotanud, ütle neile kohe, et laps ei erista värve hästi, et ta on värviline.

    Ja siis salvestate lapse tarbetute probleemide eest ja palub helistada, näidata, tuua mida ta ei saa. Kutsuge lasteaia õpetaja või kooliõpetaja, kes ei soovi lapsi lilledega anda, aga mitte vabastada ta sellistest ülesannetest.

    Ta lihtsalt ei pea üllatuma, kui kaamel pildil Aafrikast on roheline (nagu me tegime). Küsige lasteaia, rätiku märgi jms kappi anna lapsele värvi, mida ta eristab hästi (näiteks meil on sinist värvi).

    Õpetage, et teie laps küsiks teistelt inimestelt abi. Kui laps ei suuda värvi määratlusega toime tulla, võib ta alati küsida, kes on lähedal tema abistamiseks. Õpetage teda mitte kartma, et naaber laual küsida. "Mis tüüpi pliiats on?"

    Õpetage vastust täiskasvanutele, kes ei tea oma värvipimedusest, tahan midagi tema kohta: "Olen värviline ja ei näe, mis värvi see on." Õpetage teda mitte häbelikult oma eripära pärast, vaid kohtlema teda oma individuaalsuse osana. Karu kirjutab oma vasaku käega, ma ei erista oranžist rohelist ja Vaska ei lisa 2 + 2. Siin oleme kõik erinevad!

    Ravi

    Kahjuks ei saa ravimeid ravida lastel (ega ka täiskasvanutel) kaasasündinud värvipimedust. Omandatud värvipimeduse osas on ravi protsent suhteliselt kõrge, tingimusel et see põhjustas selle põhjustanud haiguse võimalikult kiire korrigeerimise.

    Maailmas tehakse aktiivselt teaduslikke uuringuid geeni puuduvate geenide sisestamiseks silma võrkkesta läbi geenitehnoloogia meetodite, kuid siiani on see meetod ahvidel tehtavate laboratoorsete katsete staadiumis.

    Teisest küljest ei ohusta diagnoositud värvipimedus lapsega sellist "kohutavat". Enne kui taotlete kooli, peate omandama silmaarsti tunnistuse ja teavitama õpetajaid eelnevalt.

    Ja et laps ei tunneks oma "alaväärsust", peaks ta regulaarselt selgitama, et ei ole midagi valesti, kuna ta näeb maailma natuke teise värviga. Vanusega hakkab laps kindlasti õppima, kuidas kohandada oma värvimuju mälu ja assotsiatiivse mõtlemise kaudu.

    Kuid kui perekonnas oli naisel värvipimeduse juhtumeid, siis enne planeerimise planeerimist võis ta lapsele sündimata lapsele teha värvuse pimeduse geneetilise testi.

    See, kuigi kallis, kuid väga täpne uuring võimaldab kindlaks teha geeni, milles mutatsioon tekkis, ja selle põhjuseks. Tõsi, geeni defekti kõrvaldamiseks pole veel võimalik. Seetõttu on sellise uuringu vajadus iga naine ise otsustanud.

    Mida sa saad teha?

    Kui teie lapsel värvipimeduse tuvastamiseks ei ole vaja värve nimetamisel oma vigu märkida. See võib põhjustada lapse isolatsiooni ja muid psühholoogilisi probleeme.

    See võimaldab neil igapäevaelus kergemini liikuda. Näiteks tee ületamisel. Laps teab, et valgusfoori peatumissignaal on kõige suurem, ja võite minna, kui alumine lamp põleb.

    Mida arst teeb

    Lapse värvipimeduse diagnoosimisel on oluline põhjendada. Kui optiliste närvide rike on tingitud välimisest kokkupuutest, siis võib värviseisund olla osaliselt taastatud. Kui värvipimeduse põhjuseks oli katarakt, siis ka kirurgilise eemaldamisega taastatakse ka värvivaade.

    Samuti võib optometrist osutada kompenseeriva osalise funktsioonina:

    • spetsiaalsete objektiivide või klaaside kandmine. Puuduseks on objektide kuju ja suuruse moonutamine;
    • selge klaasiga prilliklaas. Heledat värvi suurendab värvipimedust, selle puudumine võimaldab täpsemat värvuse määramist;

    Kaasaegne meditsiin uurib geenitehnoloogia meetodite abil eliminatsiooni ja päriliku värvipimeduse võimalusi.

    Millised lapse probleemid võivad põhjustada värvipimeduse tekkimist?

    Sageli on vanemad mures selle üle, kas värvipimeduse tõttu võivad teised lapsed naeruvääristada? Minu erinevate lastegruppide tähelepanekutest võin öelda, et see on ebatõenäoline. Lapsed ei huvita, kas nende sõber näeb värve või mitte.

    Enamikul juhtudel ei mõista nad seda isegi siis, kui neid selgitatakse - lastele on kooliealistele raske mõista, et keegi ei pruugi olla nagu nende jaoks. Ja vanemate laste ja täiskasvanute jaoks põhjustab värviline pimedus nähtuseks lühiajalist üllatust, paludes öelda: "Mis värvi see on? Ja see? Ja see? "

    Pärast seda kaotatakse huvi küsimuses - see on kõik. Turvalisus Teoreetiliselt võib segi ajada valgusfoori värvi, sildi värvi või marja või seeni värvumist ohtlikus olukorras. Seepärast õpetage oma lapsel pidevalt värvipimeduses meeles pidada ja mitte tugineda oma värvuse tunde.

    Sa lihtsalt ei tohi riske ja navigeerida olukorda - vähemalt küsi kedagi inimestelt enda ümber. Invaliidsus saada autodele õigusi. Tänapäeval on see tõsine probleem. Venemaal on alates 2012. aastast kehtestatud täieliku keelu, et anda õigusi värviga pimega inimestele, kellel on mingi haigus.

    Enne seda anti välja ainult A ja B kategooria sõidukid ja ainult isiklikud sõidukid, millel ei olnud õigust osutada kommertsteenuseid. Kuid Euroopas ja nüüd annavad nad õiguse pimedaks värviks kõikjal peale Rumeenia.

    Seega on veel loota, et see seadus muutub varem või hiljem. Võite saada ka spetsiaalseid värvi reguleerivaid läätsi juhtidele, mida kasutavad näiteks värvipritsmed Saksamaal.

    Vähemal määral on kutseala keelamine seotud kunstnike ja disaineritega. Aga kuigi saate maastikku värvida nii nagu soovite ja keegi sellest ei kannata, pole veel võimatu töötada "kliendi vajaduste täitmisel".

    See tähendab, et hinge värvi pime võib kunstnikega tegeleda nii kaua kui soovib, kuid ta ei saa tõenäoliselt professionaaliks. Teiselt poolt ei tee värvipimedus nende kutsealade lõpetamist.

    Näiteks on kuulsate kunstnike seas värvipimedus: Charles Merion, hiline Repin ja hiline Savrasov, arvatavasti Van Gogh ja Vrubel. Ja ka - me kõik teame, et laste raamatute suurepärane illustraator, Viktor Chizhikov. Kuid ka tema on värviline, tema naine kirjutas talle värvi värvile!

    Lapse kohandamine igapäevaeluga

    Selgub, et lapse värvipimedus ei piisa. Kõige tähtsam on õpetada tal elama selle väikese organismi omadusega. Kui edukalt hakkavad tema vanemad seda ülesannet täitma, kuidas ta ohutult kohaneda tema ümbritseva maailmaga. Vahepeal võite anda vaid mõned näpunäited.

    1. Ärge võtke värvipidamist haigusena. See laps saab hõlpsamini diagnoosida, kui ta tajub seda omaenda unikaalsusena, mitte kõrvalekaldeid.
    2. Lillede nimetamisel on see mõttetu parandada. See rikub ainult tema närvisüsteemi.
    3. Aidake tal valida riideid, kuna ta suudab peatuda liiga kontrastsetes värvides. Tehke seda takistamatult ja õrnalt. Veelgi parem - ostes talle esmalt selliseid toone, mida on kerge üksteisega kombineerida.
    4. Objektide kirjeldamisel ei ole vaja keskenduda oma tähelepanu värvidele. Värvipilt peaks keskenduma muudele omadustele: suurus, tekstuur, maht, lisainformatsioon. Näiteks särk ei ole punane, vaid puuris pehme, soe, tasku ja vööga.
    5. On väga oluline kohe lasteaia õpetajaid ja õpetajaid koolist teavitada lapse värvipimesusest. See vähendab ärevuse taset ja aitab oluliselt kaasa täiskasvanute tööle.

    Kui vanemad mõistavad kogu vastutust, mis neil lasub värvipimeduse tekitamisel, nagu näitab praktika, ei takista see mitte midagi, mis takistab teda ümbritsevas maailmas rohkem või vähem kohanema ja isegi saavutama mõningast edu.

    Samal ajal on vaja mõista, et tema paljude kutsealade jaoks on tema nägemuse eripära tõttu lihtsalt vastuvõetamatu. Ja see ei ole ainus probleem, mida nad peavad täiskasvanueas silmitsi seisma.

    Tagajärjed

    Tervise seisukohast ei saa vanemad muretseda: värvipimedus ei mõjuta nägemise teravust ega selgust, ei ole andmeid võimalike silmade tüsistuste kohta tulevikus. Probleemid tekivad tavaliselt täiesti erinevates valdkondades ja on peamiselt seotud sellise diagnoosiga lapse sotsiaalse kohanemisega.

    Siin on vaid mõned neist:

    • Lasteaedade ja koolituse paljud põhimõtted põhinevad värvide tuvastamisel, nii et väike värviline isik ei suuda tihtipeale neid juhtida, mis mõjutab tema hinnangut;
    • tal on raske valida riideid, pliiatsi, värvilisi jooniseid ja graafe;
    • õppetunnid teda tuleks ehitada eraldi, kuid mitte iga õpetaja läheb selle jaoks;
    • kasvab, on raske selliseid lapsi süüa oma toitu, kuna nad ei suuda kindlaks määrata toodete värskuse või valmisoleku taset;
    • Meie ümberkasvavas maailmas on palju asju värvimarkeritel, kuid need on pimedatele inimestele kättesaamatud ja kõige elavam näide sellest on luminofoorid ja see on turvaprobleem;
    • võimetus luua karjääri sellistes valdkondades nagu kunstnik, moelooja, disainer jne

    Siiski saavad lapsed, kellel on värvipimedus diagnoositud, nautida elu vähem kui nende eakaaslased. Hea küll, kui tema elutee alguses annavad tema vanemad asjakohasele toetusele ja abile sotsiaalse kohanemisega.

    See hoiab ära närvisüsteemi häired, mida kannatavad paljud täiskasvanud värvilised pimedad inimesed. Mõelge oma laste tulevikule.

    Näpunäiteid ja nippe

    Kuna täna meditsiin ei saa oluliselt aidata lapsi, kes põevad värvipimedust, antakse vanematele suurt rolli. Nad peavad aitama oma lapsel kohaneda. Eksperdid annavad sellist nõu:

    1. Kõigepealt ärge paanikat ega meeleheidet. Seda fenomeni võib põhjendatult pidada mitte haiguseks, vaid lapse tunnuseks. See ei näita vaimset alaarengut ega näita nägemisfunktsiooni rasketest rikkumistest. Sellise tunnusega laps on täiesti normaalne, kus ta peab olema kindel ennast ja ümbritsevaid inimesi, kes ehk ei mõista seda;
    2. Kui muru segab värve, ei pea te vigu korrigeerima - see ei tee midagi, välja arvatud tema ärritus;
    3. Äratahtlikult aitaks lapsel riideid korjata. Parim variant on pakkuda lastele garderooba, kus kõik asjad on üksteisega edukalt ühendatud;
    4. Objektide, nähtuste uurimisel ja kirjeldamisel ei keskendu värvid. Tähelepanu pöörake muudele funktsioonidele ja üksikasjadele. Näiteks rohi ei ole mitte ainult roheline, vaid ka sametine, lõhnav, paks;
    5. Lasteaia õpetajaid ja seejärel kooli õpetajat tuleb teavitada beebi omadustest. See võimaldab neil leida individuaalset lähenemist oma kasvule ja koolitusele. Kõik, mida laps peab teadma, kuidas täiesti normaalset eluviisi läbi viia ja edukalt arendada, võivad anda lapsevanematele ja õpetajatele lasteaia, kooli, seega meeleheidetust ja veelgi enam meeleheidet Mitte mingil juhul pole kuradi väärt.

    Ennetamine

    Kuna värvipimedus on valdavalt pärilik haigus, on ennetus siin võimatu. Ainuke asi, mida kaks diagnoosiga inimest, kes hakkavad perekonda looma, peaksid mõistma, et neil on värvipõletikuga lastele väga suur risk.

    Nende abielude hulka kuuluvad ka selle patoloogiaga tüdrukud. Siiski ei tohiks unustada, et mõnikord on kõrvalekalle välistegurite tagajärg. Sellistel juhtudel on võimalik rääkida selle haiguse ennetamisest:

    • katarakti õigeaegne diagnoosimine ja kvaliteetne ravi;
    • tagada, et laps ei võta pikka aega võimsaid ravimeid;
    • peavigastuste vältimiseks.

    Esimene asi, mida vanemad peavad sel juhul tegema, ei paanitse ega võta ennast iseenesestmõistetavaks. Teine samm on mõista, et see on tema nägemuse tunnus, mitte haigus. See aitab perekonnal ületada kõik konventsioonid ja võimaldada koorimised normaalselt ühiskonnas ja keskkonnas kohanduda.

    Google+ Linkedin Pinterest