Diklofenaki tilga kasutamise juhised

Diklofenaki silmatilgad on mitte-narkootilised ja mittehormonaalsed anesteetikumid, mida manustatakse paikselt tilgadena ja mida ei kasutata silmasiseseks süstimiseks.

Diklofenaki tilgad toimivad kahes suunas - nad leevendavad põletikku ja valu silma vältel, mis häirivad pärast vigastusi, kirurgilisi sekkumisi ja spontaanset valu.

Vabastage vorm ja toimemehhanism

Tilgad on läbipaistvad või kerge halliga, harvadel juhtudel helekollase tooniga.

Polümeersest materjalist tilga pudel, mille kogus on 5 ja 10 milliliitrit, mis on pakendatud pappkarpi.

1 milliliitris ravimi sisaldab 1 mg toimeainet - naatriumdiklofenaki.

Diklofenaki naatrium inhibeerib tsüklooksügenaasi tootmist, peatades seeläbi arahhidoonhappe metabolismi ja vähendades prostaglandiinide, prostatsükliliste ja tromboksaanide sisaldust (põletikes sisalduvad ained).

Silmatilkade lokaalne kokkupuude Diklofenak vähendab efektiivselt mitteinfektsioossete põletike turset ja valu.

Ravimi kohalik manustamine kõrvaldab toimeaine sisenemise üldisse vereringesse, kuid sarvkesta ja konjunktiva kudedes koguneb see maksimumini vaid 30 minutiga.

Analoogid

Toimeaine analoogid on: Voltaren Oft, Diklo-F, Diclofenaklong, kuid kõige odavam on Diclofenac.

Diklofenaki põletikuvastane toime silmadele on suurem kui ravimite puhul, mille põhiaineks on butadioon, ibuprofeen ja atsetüülsalitsüülhape.

Kasutamisnäited

  • Vajadus välistada katarakti eemaldamise ajal õpilase äkiline kokkutõmbumine;
  • Vajadus kõrvaldada põletik pärast silma pinnal olevate kirurgiliste protseduuride tegemist;
  • Silma mittenakkuslik põletik: konjunktiviit, sarvkesta koe erosioon, keratokonjunktiviit;
  • Mis tahes etioloogia ja raskusastmega fotofoobia;
  • Silma sarvkesta, sklera, silma konjunktiivi traumaatilised põletikud, mis tekivad pärast sissetungivate ja läbipaistmatute vigastuste tekkimist;
  • Laserioperatsioonide põhjustatud valu silma eesmise kambri osadel.

Annustamine ja manustamisviis

Loksuta pudel enne instillatsiooni! Diklofenaki silmatilkade kasutamise juhised:

Selleks, et eemaldada õpilase kokkutõmbumine toimingute ajal: sisesta iga 30 minuti järel tilk tilga 2 tundi enne operatsiooni. Kohe pärast manipuleerimise lõpetamist langeb tilk 3-5 korda päevas, kogu kirurgilise ravi lõpuleviimiseks kuluv päev.

Vältimaks makula (võrkkesta keskosa) turse, vältige operatsiooni: langus tilk 3-4 korda päevas umbes 4 nädala jooksul.

Silma traumajärgse seisundi korral: langus tilk 3-5 korda päevas. Loomulikkus sõltub haigusseisundi tõsidusest ja infektsiooniga seotud ohtude olemasolust, mis võib olla 1 kuni 4 nädalat.

Põletikulises protsessis ilma nakkuse lisamata: 2 tilka 3-4 korda päevas.

Kõrvaltoimed

  • Ravi ja põletustunne ravimi kasutamise piirkonnas;
  • Tearing;
  • Eemaldada esemeid silmade ees 1-2 minutit pärast instillatsiooni;
    sarvkesta hägususe tagajärjel tekkinud "püüdja" ajutine ilmumine;
    fotosfoobia;
  • Allergilised ilmingud, mis levivad silmadelt näole ja kehale: põse turse ravimi küljel, jäsemete külmavärinad ja lööve neile;
    iiveldus;
  • Oksendamine.

Vastunäidustused

  • Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
  • Bronhospasmide rünnakud, mis on põhjustatud reaktsioonist atsetüülsalitsüülhappele;
  • Herpeetiline keratiit, mis mõjutab silma ümbritsevat epiteeli;
  • Vere hüübimishäired;
  • Rasedus ja imetamine;
  • Laste ja vanurite vanus.

Erijuhised

Kui ravi ajal on võimalik kontaktläätsede kandmisest hoiduda, on parem hoiduda. Kui see ei ole võimalik, tuleb need eemaldada 5 minutit enne Diclofenaci instillatsiooni ja paigaldada mitte varem kui 15 minutit pärast.

Ravimit kasutatakse ettevaatusega eakatel patsientidel pärast operatsiooni ja ka haiguste korral:

  • Seedetrakt;
  • Maks ja neer;
  • Hüpertensioon;
  • Bronhiaalastma;
  • Südamepuudulikkus;
  • Düspepsia.

Narkoidaalsete põletikuvastaste ravimite ja sulfitide allergiate esinemisel kasutatakse ravimit ainult äärmuslikel juhtudel arsti järelevalve all.

Ei soovitata alla 6-aastastele lastele.

Ravi ajal peaks loobuma alkoholi tarvitamisest. Samuti on võimalik vähendada reaktsioonikiirust, halvendades nägemisvõimalust - autot ei tohi juhtida.

Koostoime teiste ravimitega

Lubatud on koos steroidpreparaatidega tilgad koos viirusevastaste ja antibakteriaalsete ravimitega salvide ja tilkade kujul. Siiski tuleks neid kasutada 5-15 minutiga.

Kombinatsioon atsetüülsalitsüülhapetega - Diflunisal, Aspiriin, Isopiriin, sulfonüüluurea ravimid ei ole lubatud. Diklofenaki naatrium suurendab liitiumi ja digoksooki preparaatide toimet, seda tuleb nende annuse arvutamisel arvesse võtta.

Arvamused

Enamus diklofenaki silmatilkade arvust on positiivsed ja diklofenak on ka odav.

Kui te kasutasite diklofenaki tilka - jätke oma läbivaatamine, aitama teistel inimestel valida sobiva vahendi.

Miks on Diclofenac'i ette kirjutatud?

Diklofenak on silmatilk, millel on väljendunud anesteetiline ja põletikuvastane toime.

Võimaldab kiiresti leevendada tugevat valu, samuti vähendada põletikulist turset vigastuskohas.

Kõige sagedamini kasutatakse neid tilke profülaktikaks ja mitteinfektsiooniva iseloomu mitmesuguste põletike raviks, traumajärgseks põletikulisteks protsessideks silmas, samuti kataraktioperatsioonide korral.

Diklofenak on kergelt kollakas või täielikult värvitu vedelik, mis on ette nähtud ainult paikseks kasutamiseks.

Kasutage ravimit, et vältida mitmesuguseid infektsioossete ja mitteinfektsioossete põletikuliste protsesside tekkimist.

Lisaks sellele on ravimil mitmesuguseid toimeid, nagu näiteks:

  • dekongestant
  • palavikuvastane
  • valuvaigisti
  • põletikuvastane.

Selle ravimi kasutamine on vajalik meede. Diclofenaci peamine omadus on kiire ja üsna efektiivne valu ja põletiku leevendamine. Sümptomid, mis on tingitud silmade infektsioonist, siis läbivad nad veelgi kiiremini.

Farmakoloogiline toime

Peamiseks toimemehhanism eyedrops kutsus diklofenak - on mahasurumiseks sünteesi ained, mis aktiveerivad ja toetavad põletikulist protsessi on haiguskolde, vähendades teravust võimaliku valu ja väheneb järk-raskusest võimalik põletikuline turse.

See ravim on märkimisväärselt eelistanud selliseid ravimeid nagu aspiriin (atsetüülsalitsüülhape), ibuprofeen ja butadioon põletikuvastases tegevuses.

Sarvkesta ja konjunktiivi korral on see toimeaine pärast piiskade sisestamist maksimaalse kontsentratsiooni saavutanud nii vähe kui 30 minutit. Diklofenak ei tuvastata süsteemses vereringes kõrge kontsentratsiooniga.

Kasutamisnäited

Diklofenak silmatilku kasutada nii ennetus- ja erinevate põletikuliste mitteinfektsioonilise protsessides nagu keratokonjunktiviidiga, sarvkesta erosioon, konjunktiviidi, traumajärgsete tüsistuste sarvkestale, konjunktiivi põletik, fotofoobia.

Neid kasutatakse mitmesuguste traumajärgsete põletike ennetamiseks ja raviks kohe pärast silmaümbrises (nii läbitungivate kui ka mitte läbistavate) vigastuste tegemist antibakteriaalse teraapia lisana.

Diklofenak ravimiks on üsna tõhus ennetamine mioos lõikuse ajal, sest kae ja mitmesugused põletikulised protsessid vahetult pärast kirurgilist sekkumist ennetamiseks ja raviks turse on makula kohe pärast kaeoperatsioonis.

Kohaldamisviis

Diklofenakat kasutatakse ainult kohapeal. See peaks olema üks tilk neli korda päevas üks kuni neli nädalat.

Kirurgiliste sekkumiste korral on õpilase kontraktsiooni pidurdamiseks vaja enne operatsiooni kaevandada üks tilk ravimi diklofenaki konjunktiivikotti. Seejärel on see kahe tunni jooksul kohustuslik 30-minutilise intervalliga (neli korda).

Pärast katarakti eemaldamist tuleb üks tilk murtud kolm korda päevas, üks tilk, selle ravikuuri kestuse määrab arst. Makulaarse turse vältimine nõuab ühe ravimi tilgutamist neli korda päevas ühe kuu jooksul vahetult pärast operatsiooni.

Kõrvaltoimed

Võimalikud kohalikud reaktsioonid, mis tulenevad ravimi kasutamisest:

  • põlevad silmad
  • ähmane visuaalne tajumine (kohe pärast instillatsiooni),
  • iiriit
  • silmakahjustus (sarvkesta hägusus).

Seedetrakt: oksendamine ja iiveldus.

Võimalikud allergilised reaktsioonid: punetus, palavik, silmade sügelemine, näo- angioneurootiline turse, palavik, nahalööve, urtikaaria, valgustundlikkus või eksudatiivsete multiformne erüteem.

Koostis ja vabastusvorm

Üks ml ravimit sisaldab 1 mg naatriumdiklofenaki ja mõningaid abiaineid, nagu näiteks:

  • naatriumkloriid,
  • dinaatrium edetat
  • propüleenglükool,
  • naatriumhüdroksiidi lahus,
  • naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat,
  • süstevesi
  • dinaatriumvesinikfosfaadi dodekahüdraat.

Ravimi silmatilkade vabastamise vorm 0,1% eripudelites, tilgutitel koguvõimsusega 5 ml, pakendis on 1 pudeli tilk ja kasutusjuhend. Samuti toodetakse spetsiaalsetes torupaigaldajates koguvõimsusega 1 ml, kaks toru ühe pakendi kohta.

Koostoime teiste ravimitega

Ei soovita kasutada koos diflunizalom diklofenak, kuna see annab võimaluse verejooks seedetraktist või NSAIDidest (aspiriin doosides / ≥3 g / d) ja narkootikumid metotreksaat, sulfonüüluuread.

Diklofenaki kombinatsioon koos liitiumpreparaatide, kaudsete antikoagulantide ja digitoksiiniga võib nende toime järk-järgult suureneda.

Vajadusel võib ravimit Diklofenaki kasutada koos teiste silmatilkadega, mis sisaldavad GCS-i. Rakenduste vaheline intervall peaks käesoleval juhul olema üle 5 minuti, et vältida kõigi toimeainete pestmist järgmiste annustega.

Vastunäidustused

Eksperdid ei soovita kasutada Diclofenac'i silmatilku individuaalse ülitundlikkuse korral selle komponentide või teiste põletikuvastaste mittesteroidsete ainete suhtes.

Diklofenaki ei tohi anda alla kahe aasta vanustele lastele ega naistele raseduse ajal üle 6 kuu.

Eriline ettevaatus andmed tilka kasutatakse juhul epiteeli herpeskeratiit, astma, võimalik hüübimishäirete, samuti noorte alla 16-aastastel ja vanematel patsientidel.

Kuni 6 kuud rasedust, võite ravimit kasutada, kui potentsiaalne terapeutilist toimet ema jaoks on palju suurem kui võimalikud riskid lootele. Nende silmatilkadega ravi ajal on rinnaga toitmine kindel, et see peatub.

Kasutamine raseduse ajal

Raseduse ajal on ravimi võtmine õigustatud ainult siis, kui potentsiaalne kasu rasedatele ema ületab võimaliku ohu.

Rinnaga toitmine ravimi kasutamise ajal tuleb katkestada.

Ettevaatusabinõud ja erijuhised

  • Enne kasutamist pesta käed.
  • Kindlasti hoiduge pudeli kontaktist silma ja silmalauga.
  • Pärast kasutamist pühkige toru või viaal tihedalt.

Diklofenaki silmatilkade aktsepteerimine võib maskeerida ainult mõnda bakteriaalse infektsiooni tunnust, mistõttu on vajalik võtta arvesse ravimi kasutamise tagajärjel tekkiva bakteriaalse infektsiooni võimalikku äkilist arengut.

Selle ravimi kasutamise korral pikema aja vältel on hädavajalik korraldada korrapäraseid tavapäraseid silmakontrolle ja jälgida silmasisest rõhku.

Kontaktläätsed ei tohiks raviperioodil kanda. Kui kontaktläätseid ei ole võimalik keelduda, tuleb neid 5 minutit enne ravimi instillatsiooni eemaldada. Pärast ravimi kontaktläätsi kasutamist saab 15 minuti pärast kanda.

Allaneelamisel ilmuvad ülitundlikkusreaktsioonid (sügelus, turse ootamatu kaela ja nägu või punetus astmahooge), on vaja ravi katkestada ja nõuab viivitamatut arstiabi.

Patsiendid, kellel on krooniline nohu, bronhiaalastma, krooniline sinusiit ohus erinevaid allergilisi reaktsioone puhul aspiriini või mittesteroidsed põletikuvastased ained.

Sellised põletikuvastased ravimid, nagu ka diklofenak, inhibeerivad sarvkesta reepithelialiseerimist ja lühiajalist kasutamist. Nakkuse riskiaste ja aeglase sarvkesta paranemise tagajärjed ei ole veel kindlaks tehtud.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite aktsepteerimine kirurgilise operatsiooni ajal suurendab silma kudedest tingitud verejooksu riski. Eksperdid soovitavad eriti ettevaatlikult määrata seda ravimit patsientidele, kellel on suurenenud verejooksu risk, või patsiente, kes võtavad ravimeid, mis võivad verejooksu aega suurendada.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamise korral üsna suurtes annustes võib keratiit tekkida pikka aega.

Mõnel juhul on eriti tundlikel patsientidel pikaajaline diklofenaki kasutamine võimalik:

  • epiteeli barjääri rikkumine,
  • sarvkesta hõrenemine
  • sarvkesta infiltratsioon
  • erosiooni, samuti sarvkesta haavandi ja sarvkesta perforatsiooni areng.

Kõik ülaltoodud tüsistused võivad mõjutada visuaalset funktsiooni.

Ladustamistingimused

Hoida kaitstult valguse eest ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15-25 ° C. Külmutamine ei ole lubatud. Pärast pudeli avamist saab seda säilitada mitte rohkem kui neli nädalat.

Säilivusaeg

Ravimi kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Narkootikumide maksumus Venemaal ja Ukrainas

Uimasti "Diklofenak" keskmine hind Venemaal on 30 rubla ja Ukrainas on see 9 grivna.

Analoogid

Järgmised ravimid on selle ravimi suurepärased analoogid:

  • Deksametasoon: keskmine kulu Venemaal on 69 rubla.
  • Indocollier: keskmine kulu Venemaal on 46 rubla.
  • Diklo F - 90 rubla.

Arvamused

Mis tahes silmahaiguse või -kahjustuse tagajärjel tekib nende punetus koheselt ning tekib ebamugavustunne ja valu.

Diklofenaki tilgad võivad kiiresti eemaldada valulikke ja põletikulisi ilminguid. See tuleneb ainuüksi asjaolust, et toimeaine diklofenaki naatrium ilmub silmade limaskestale ja imendub seejärel verre.

Tööriistal on ka raviv toime, kuid sellel on kõrvaltoimeid. Instillatsiooni ajal, hinnates arvustusi, põhjustab ravimi kasutamine diklofenaki põletust ja sügelust silmades. Kõhulahtisus ja erüteem võivad ilmneda ka kehal.

Peaaegu kõik Diclofenac-ravimi ülevaated on positiivsed. Kuid on ka neid, kus inimesed räägivad tugevatest kõrvaltoimetest või nendest, kus diklofenaki kasutamine põhjustas muid kõhu probleeme.

Nende puhul oli ravimi eelised märkimisväärselt vähem kahju. Selle artikli lõpus saate lugeda rohkem inimestele, kes on Diclofenaci raviks kasutanud.

Kas artikkel aitas? Võibolla ta aitab ka teie sõpru! Palun klõpsake mõnel nupul:

Diklofenaki silmatilgad: kasutusjuhend

Koostis

toimeaine: diklofenaki naatrium - 1,0 mg / ml;

abiained: naatriumtiosulfaat, dinaatriumedetaat, propüleenglükool, boorhape, kaaliumkloriid, naatriumhüdroksiid, süstevesi.

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Sellel on põletikuvastane ja analgeetiline toime. Inhibeerib tsüklooksügenaasi, seeläbi blokeerides arahhidooni kaskaadi reaktsioone ja häirides prostaglandiini E sünteesi2, prostaglandiin F2 alfa, tromboksaan A2, prostatsükliin, leukotrieenid ja lüsosomaalsete ensüümide vabastamine.

Kui pärast operatsiooni esinevad põletikulised protsessid leevendab valu, vähendab see haavapaigas põletikulist turset.

Farmakokineetika

Konjunktiivil maksimaalse kontsentratsiooni saavutamiseks kulunud aeg - 30 minutit pärast instillatsiooni - tungib silma eesmisesse kambrisse. Kui kasutatakse paikselt tungib vesivedeliku. Diklofenaki naatriumi kontsentratsioon vesivedelikus koos ühekordse instillatsiooniga 3-6 tilka 0,1% lahuses varieerub vahemikus 10 kuni 505 ng / ml. Diklofenaki naatrium, kui manustatakse paikselt silmatilkana, ei imendu süsteemsesse vereringesse ja seda ei tuvastatud vereplasmas.

Kasutamisnäited

Mioosi pärssimine katarakti operatsiooni ajal; katarrakti kirurgilise eemaldamise või kirurgilise sekkumisega silma esiosas põletikuliste protsesside ennetamine; valu ja valgusfobia vähenemine pärast keratektoomiat 24 tunni jooksul pärast operatsiooni.

Vastunäidustused

Individuaalne ülitundlikkus diklofenaki ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, samuti mis tahes täiendava ravimi komponente, on anamneesis allergia või bronhiaalastma, võtmisel tekkivad atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, raseduse, laktatsiooni, lapseea ( kuni 18 aastat).

C ettevaatusega: epiteeliherpeetiline keratiit (ka ajaloos); haigused, mis põhjustavad vere hüübimise häireid (sealhulgas hemofiilia, pikaajaline veritsusaeg, verejooksu tendents); vanadus

Rasedus ja imetamine

Annustamine ja manustamine

Kohalikult. Intraoperatiivse mioosi pärssimiseks sisestatakse 1 tilk konjunktiivikotti 2 tundi enne operatsiooni 30-minutilise intervalliga (4 korda); kohe pärast operatsiooni - 1 tilk 3 korda, siis - 1 tilk 3-5 korda päevas ravimiseks vajaliku aja jooksul. Kasutuse kestus määratakse raviarsti poolt.

Valu ja fotofoobia vähendamine pärast keratektoomiat esimese 24 tunni jooksul pärast operatsiooni: 1 tunni jooksul enne operatsiooni 1 tilk 1-2 korda, pärast operatsiooni 1 tilk 2 korda tunnis, siis 1 tilk neli korda 24 tunni jooksul pärast toimingud.

Soovitused pihusti kasutamiseks: imemise vähendamiseks soovitatakse silma kanalit 1-2 minuti jooksul pärast instillatsiooni haavata, surudes sõrme silma sise nurga alla.

Enne ravimi kasutamist eemaldage kapuutsist kaitsekork, lõigake keha kaela membraan kääridega, keermestamata osa kahjustamata.

Enne kaevamist pesta käsi.

Kallutage pea tagasi.

Tõmmake alasel silmalaud alla ja otsige üles.

Keerake ravimipipuitori keha kaela alla ja liigutage õrnalt, samal ajal vajutage ravimipigmendi korpust ja langege 1 silma ja silmamuna vahele.

Ärge puudutage tilgutitoru otsa silmalaule, ripsmetele ja ärge puudutage seda oma kätega.

Sulge silm ja puhastage see kuiva vatitupsuga.

Ilma oma silmad avamata vajutage kergelt 2 minutiks oma sisenurka. See suurendab tilkade efektiivsust ja vähendab süsteemsete kõrvaltoimete riski.

Pese käed pärast kasutamist.

Pärast kasutamist hoidke tilguti toru tihedalt suletuna.

Soovitused pudeli ja tilguti korkide kasutamiseks: enne ravimi kasutamist eemaldage pudelist alumiiniumkapsel, eemaldage kummikork ja sulgege pudel eelnevalt pakendist vabastatud tilguti korki. Seejärel eemaldage kork-pudelisse asetatud kork, pööra pudeli üle, tilgutage vajalik kogus ravimi tilka. Pärast manustamist tõmmake pudel vertikaalsesse asendisse ja pange kork pudeli korgile.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamisel on võimalik kudede lokaalne ärritus (põletamine, punetus, hägune nägemine (kohe pärast instillatsiooni), turse, kõritumine, rebimine), sarvkesta läbipaistmatus (nägemine), iirit; allergilised reaktsioonid: sügelus silmas, hüperemia, näo angioödeem, palavik, külmavärinad, fotosensibilisatsioon, nahalööve (peamiselt erütematoosne urtikaaria), multiformne erüteem; iiveldus, oksendamine. Harvadel juhtudel võib tekkida sarvkesta õhenemist või sarvkesta haavand, peamiselt riskifaktoritega patsientidel (pikaajaline silmatilkade kasutamine, kaasuvad kortikosteroidid reumatoidartriidi olemasolu). Patsiendid, kellel on tüsistused pärast operatsiooni, sarvkesta defekte, diabeet, häireid pisarakilega (näiteks kuiva silma sündroom), reumatoidartriit, mida korratakse kirurgilised sekkumised silmadele on suurem risk kõrvaltoimete sarvkesta.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtudel puuduvad andmed.

Koostoime teiste ravimitega

Diklofenaki naatriumi silmatilkade kombineeritud kasutamine viirusevastaste ja antibakteriaalsete ravimitega silmatilkade ja salvide kujul on lubatud silma kortikosteroidid. Rakenduste vaheline intervall peab olema vähemalt 15 minutit, et vältida toimeainete leostumist järgnevatel annustel.

Ohutusabinõud

Patsienti tuleb informeerida, et enne silmatilkade sisestamist on vajalik käed põhjalikult pesta, vältida pudeli või piipustiku kokkupuudet silmade või silmalauga, pudeli või toru-tilguti hermeetiliselt sulgeda pärast kasutamist. Diklofenaki naatriumi silmatilkade kasutamine maskeerib silma bakteriaalse infektsiooni nähtusid, seetõttu tuleks arvesse võtta ravimi kasutamise ajal bakteriaalse infektsiooni äkilist arengut. Ravimi pikaajalise kasutamise korral peaksite korrapäraselt läbi rutiinsed silmauringud, samuti jälgima silmasisest rõhku.

Ravi ajal ei ole kontaktläätsede kandmine soovitatav. Kui kontaktläätseid ei ole võimalik keelduda, tuleb need eemaldada vähemalt 5 minutit enne ravimi sisseviimist ja asetada tagasi mitte varem kui 15 minutit pärast instillatsiooni. Kui pärast ravimi kasutamist on tekkinud ülitundlikkusreaktsioonid, nagu sügelus, punetus, bronhiaalastma rünnak või äkiline näo ja kaela paistetus, tuleb ravi katkestada, tuleb koheselt pöörduda arsti poole. Astma, kroonilise riniidi, kroonilise sinusiidi või ninapolüüpidega patsientidel on aspiriini ja / või mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisel suurem risk allergiliste reaktsioonide tekkeks.

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, sealhulgas diklofenak, pärsivad sarvkesta reepithelialiseerimist isegi lühiajalise kasutamise korral. Sarvkesta paranemise aeglustumise tagajärjed ja nakkusoht ei ole kindlaks tehtud.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamine suurendab operatsiooni ajal silma kudede verejooksu riski. Soovitatav on ravimit ettevaatlikult ette näha patsientidele, kellel on suurenenud verejooksu oht või kes saavad ravimeid, mis võivad verejooksu aega suurendada.

Kui MSPVA-d kasutatakse suurtes annustes pikka aega, on keratiidi tekkimine võimalik. Mõnedes eriti tundlikel patsientidel võib ravimi pikaajaline kasutamine põhjustada epiteeli barjääri katkemist, sarvkesta hõrenemist, sarvkesta infiltreerumist, erosiooni ja sarvkesta haavandite arengut ning sarvkesta perforatsiooni. Need komplikatsioonid võivad mõjutada visuaalset funktsiooni.

Mõju mootorsõidukite ja muude potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimise võimele. Pärast silmatilkade manustamist on võimalik mööduvaid nägemishäireid, peaks patsient liikumisest hoiduma või töötama, kuni normaalne nägemine taandub.

Vabastav vorm

5 ml pudelites. Pudel koos korkpiltidega ja meditsiinilise kasutamise juhised pannakse kartongpakendisse.

1 ml kolbampullides. 2-ne tungrauendajaga koos meditsiinilise kasutamise juhendiga pakendist kartongist.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

Ärge kasutage pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Avatud viaal hoitakse pimedas kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C 4 nädala jooksul.

Diklofenaki silmatilgad

Diklofenak on ravim, mis on saadaval silmatilkade kujul ja millel on tugev valuvaigistav toime. See võib koheselt leevendada valu ja vähendada põletikulist turset kahjustatud piirkonnas.

Koostis ja vabastusvorm

Üks milliliiter ravim sisaldab ühe milligrammi toimeainet diklofenaki naatriumi ja abiaineid:

  • propüleenglükool,
  • naatriumkloriid,
  • dinaatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat,
  • naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat,
  • naatriumhüdroksiidi lahus,
  • edetate dinaatriumi
  • süstevesi.

Ravimi vabanemise peamineks vormiks on 0,1% silmatilgad 5-millimeetrit mahuga tilgutamispudelites, üks kolbampulli kartongpakendis ja kasutusjuhendid.

Samuti võib Diclofenac'i valmistada tilgutorustikus ühe milliliitri mahuga, kusjuures kaks toru on papppakendis.

Farmakoloogiline toime

Silmatilkade toimemehhanism Diklofenak põhineb põletikulise protsessi (prostaglandiinide) aktiveerivate ja seejärel põletikulise protsessi toetavate ainete sünteesi pärssimisele otseselt kahjustuses, vähendades koheselt valu raskust, vähendades põletikulise ödeemi raskust.

See ravim ületab oma ravimite põletikuvastase toime, nagu atsetüülsalitsüülhape (aspiriin), butadieen ja ibuprofeen.

Konjunktiivis ja sarvkestas on toimeaine maksimaalne kontsentratsioon kolmkümmend minutit pärast ravimi instillatsiooni. Diklofenak ei ole süsteemses vereringes märkimisväärse kontsentratsiooni korral avastatav.

Kasutamisnäited

Diklofenaki silmatilgad on ette nähtud põletikuliste mitteinfektsioossete protsesside (keratokonjunktiviit, konjunktiviit, konjunktiivi põletik, sarvkesta erosioon, sarvkesta traumaatilised komplikatsioonid, sarvkesta kirurgia pärast valgusfobia) ennetamiseks ja raviks.

Neid kasutatakse pärast traumaatilisi põletike vältimiseks ja raviks pärast mitmesuguseid silmamugudega vigastusi (mitte penetreerivate ja läbitungivate), mis on antibiootikumravi täienduseks.

Pärast katarakti kirurgilist eemaldamist on ravim efektiivne mioosi (õpilase kokkutõmbumise) ärahoidmiseks kataraktioperatsioonide ajal, samuti põletikulised protsessid pärast kirurgilist sekkumist makula (retinina keskosa) tsütoidi ödeemi raviks ja ennetamiseks.

Lugege, milline on refraktoomia ja milliseid silmahaigusi selle diagnostilise meetodi jaoks kasutatakse.

Sellest artiklist saate õppida, kas on vaja eemaldada papilloom silmalau.

Vastunäidustused

Ärge kasutage Diclofenac'i silmatilku individuaalse ülitundlikkusega ravimi ükskõik millise komponendi või muude mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.

Seda ravimit ei määrata ka alla kahe aasta vanustele lastele ja naistele raseduse kolmandal trimestril.

Ettevaatlikult kasutatakse epilepsiavastase herpetilise keratiidi (ajaloo või praeguse aja jooksul), aspiriini päritolu bronhiaalastma, verehüübimise funktsiooni (verejooksud, pikaajaline verejooks, hemofiilia), alla 16-aastastel lastel ja ka eakatel patsientidel tilgad.

Annustamine ja manustamine


Ravimit kasutatakse ainult kohapeal. Uurige üks tilk kolm kuni viis korda päevas (sõltuvalt patsiendi tõsidusest) ühe kuni nelja nädala jooksul.

Operatsiooni ajal õpetaja kokkutõmbumise inhibeerimisel viiakse üks operatsioonijärgselt diklofenaki tilk vahetult konjunktiivikotti. Siis kaks tundi koos katkestustega kolmkümmend minutit (neli korda).

Katarakti eemaldamisel imetakse kohe üks tilk kolm korda päevas, seejärel üks tilk kolm kuni viis korda päevas, arst määrab ravikuuri kestuse.

Turse ennetamiseks mukaev maetakse ühe tilga kolm kuni neli korda päevas üks kuu pärast operatsiooni.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Pärast instillatsiooni võib tekkida lokaalne reaktsioon:

  • silma kudede punetus
  • põletustunne
  • rez
  • turse
  • hägune nägemine
  • sarvkesta läbipaistmatus
  • isutus
  • iirise põletik.

Samuti võib tekkida üldise iseloomuga allergilised reaktsioonid. Ravimi üleannustamine on ebatõenäoline, tingimusel et kõik arstide kohtumised toimuvad.

Erijuhised ja ettevaatusabinõud

Ravimi kasutamine võib põhjustada bakteriaalse silma põletiku tekkimist. Pikaajalisel kasutamisel on vaja kontrollida silma rõhu taset.

Silmatilkade raviperioodil ei ole soovitatav kanda kontaktläätsi. Kui neid ei saa loobuda, peate need viivitamatult viivitamatult eemaldama ja viima 15 minutit pärast ravimi kasutamist.

Diclofenaci silmatilkade keskmine hind on keskmiselt 30 rubla ühe viie milliliitri pudeli kohta.

Ole alati
meeleolus

"Diclofenac" silmatilgad: kasutusjuhised, näidustused, ülevaated

Alates masterwebist

Saadaval pärast registreerimist

Artiklis vaadeldakse Diclofenaci silmatilkade kasutusjuhendit.

Ravim on saadaval silma süstelahuste kujul ja seda kasutatakse teatud oftalmoloogiliste patoloogiate raviks terapeutilistel eesmärkidel. Sellel ravimil on väljendunud põletikuvastane toime.

Ravimi koostis ja vabanemisvorm

"Diklofenak" on valmistatud lahuste kujul silma sattumisel, polümeermaterjalide spetsiaalsetes pudelites, mis on varustatud tilgutitega lõpus. Sellise pudeli maht on 5 ml, selle sisu on steriilne. Ravim on pakendatud karpidesse koos lisatud juhendiga.

Diklofenaki silmatilgad on kollaka värvusega läbipaistev vedelik, ilma helbedeta, suspensioonideta ega muid lisandeid. Selle ravimi peamine toimeaine on naatriumdiklofenaki ja lisakomponentideks on: kastoorõli, puhastatud vesi, dinaatriumedetaat, 1 M lahus, bensalkooniumkloriid.

Farmakoloogilised omadused

Diklofenaki silmatilgad kuuluvad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma ja neid kasutatakse silmaarstite valdkonnas silma ja silma limaskesta teatud põletikuliste patoloogiate raviks. Nendes silmatilkades sisalduv toimeaine võib kiiresti paista ja eemaldab põletikulise protsessi ning sellel on samuti hea analgeetiline toime.

Kasutamisnäited

Järgmised patoloogilised seisundid võivad olla näidustused ravimi Diklofenaki kasutamise kohta 0,1% silmatilkade kujul:

  • silmainfektsioonide vältimise vahendina kirurgiliste sekkumiste ajal, eriti katarakti operatsiooni jaoks;
  • põletikuliste protsesside ravimine silmamuna ja silma limaskestal võõraste ainete allaneelamise taustal, silmavigastuste või kirurgiliste sekkumiste ajaloos;
  • põletiku vältimisel kollase silma tsüstilise ödeemi ravimisel võrkkestas pärast katarrakti kirurgilist eemaldamist;
  • fotosfoobia edasi lükatud keratoomia taustal;
  • mitteinfektsioosse silma põletikulised haigused - konjunktiviit, keratiit, dakrüotsüstiit, sarvkesta erosiooniprotsessid.

Vastunäidustused

Silmatilgad "Diklofenak" silma süstelahuste kujul võib kasutada ainult silmaarsti soovituse järgi. Enne ravimi manustamist peab patsient olema kursis kaasasolevate juhistega, kuna ravimi silmatilahade kujul on mitmeid konkreetseid vastunäidustusi. Need tingimused hõlmavad järgmist:

  1. Ravilahuses sisalduvate ainete talumatus.
  2. Raseduse esimese trimestri aeg.
  3. Vere hüübimishäire.

Mõnikord on ettevaatlik, et ravimit manustatakse alla 12-aastastele lastele ja vanuritele.

Miks on Diclofenaci silmatilgad ette nähtud, on see paljudele huvitav.

Ravimi annustamine ja manustamisviis

Farmakoloogiline aine, mis on mõeldud kasutamiseks meditsiinilises oftalmoloogilises praktikas. Selle ravimi annus ja ravi teraapia kestus peavad olema spetsialisti poolt individuaalselt kindlaks määratud ja see peaks sõltuma patsiendi keha spetsiifilistest omadustest, diagnoosist, haiguse sümptomitest ja raskusastmest. Juhised näitavad, et need silmatilgad on ette nähtud 1-2 konjunktiivikotiga kuni viis korda päevas.

Pärast mõnda silmaoperatsiooni patoloogiliste protsesside esinemise vältimiseks manustatakse ravimit silma igal tunnil viis tundi. Järgnevas üleminek tavalise annustamise korral.

Ravimite kasutamine silmatilkade kujul pediaatrias meditsiinipraktikas tuleks kooskõlastada spetsialistiga. Reeglina valitakse lapsed selle farmakoloogilise ravimi ohutumaks analoogiks.

Terapeutilise ravikuuri kestus võib varieeruda sõltuvalt diagnoosi omadustest, kuid vastavalt ettevalmistamise juhistele ei soovitata neid silmatilku enam nelja nädala jooksul manustada. Terapeutilise efektiivsuse puudumisel või patsiendi seisundi halvenemise korral tuleb pöörduda silmaarsti juurde ja teha täiendavaid diagnostilisi meetmeid.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Diklofenaki silmatilgad raseduse esimesel trimestril ei ole soovitatavad. Teises ja kolmandas trimestris on sellise ravimi kasutamine võimalik alles siis, kui on hinnatud võimalikku kasu naisele ja loote arengut.

Raseduse ajal tehakse ravi spetsialistide järelevalve all nii kiiresti kui võimalik. Ravimi "Diklofenak" ravi ajal tuleb pidevalt jälgida verearvu, eriti trombotsüütide arvu.

Nende silmatilkade kasutamine lapse rinnaga toitmise ajal on võimalik arsti järelevalve all ja rangelt vastavalt näidustustele.

Võimalikud kõrvaltoimed

Vastavalt Diclofenaci silmatilkade kasutamise juhistele ilmnevad negatiivsed reaktsioonid väga harva, kui neid õigesti ja vastavalt doseerimisrežiimile kasutada. Sellegipoolest võib üksikute ravimite toimeainete talumatus ravimi suhtes ülitundlikkus või kontrollimatu kasutamise korral esineda mõningaid lokaalseid kõrvaltoimeid.

Nende nimekiri sisaldab:

  • põlevad silmad;
  • nägemise hägustumine või hägustamine;
  • võõra keha tunne silmas;
  • kipitustunne;
  • limaskesta raske hüperemia.

Kõik ülaltoodud kõrvaltoimed ei kujuta endast mingit kindlat ohtu, nad kaovad ilma meditsiinilise abita ja ei nõua ravimi tühistamist.

Harvadel juhtudel võivad esineda mõningad allergilised ilmingud angioödeemi või urtikaaria kujul.

Seda kinnitavad diklofenaki silmatilkade kasutamise ja ülevaatamise juhised.

Kuna ravim toimib paikselt, on ravimi üleannustamine silmatilkade kujul peaaegu võimatu. Kuid ohutuse huvides ja nende kõrvaltoimete vähendamiseks ei ole soovitav ületada ravimi ettenähtud annuseid ja kasutada seda rohkem kui neli nädalat.

Diklofenaki silmatilkade kasutamine peaks olema ettevaatlik.

Ravimi koostoime

Silma sattumisel kasutatavat meditsiinilist seadet ei soovitata kasutada samaaegselt mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega kohalikuks või suukaudseks kasutamiseks või antikoagulantidega. Sellisel juhul suureneb soovimatute kõrvaltoimete oht.

Silma lahuste kujul "Diklofenak" võib kasutada samaaegselt teiste ravimite, kohalike efektidega ja samaaegselt mõnede hormonaalsete lahustega silmadele. Siiski peaks intervall erinevate ravimite instillatsioonide vahel olema vähemalt kümme minutit.

Erijuhised

Terapeutilise ravikuuri vältel peaksid läätsed kasutavad patsiendid eemaldama Diclofenac'i silmatilgad, ravimit tuleks kasutada ning pärast viieteistkümne minuti möödumist tuleks neid uuesti kasutada.

Juhtudel, kui enne silma süstekohast on silma sattunud veritsusjood või ripsmekarvad, tuleb patsiendile kõigepealt pesta silmi antiseptiliselt, kasutades selleks steriilset vatitampooni, mis liiguvad välisküljel nurga all.

Kuna selle ravimi manustamine silmadesse võib nägemise selgus kahjustada, ei soovitata patsiendil ravi faasis sõidukeid ja kompleksseid mehhanisme juhtida. Diklofenaki silmatilgad ei suuda närvisüsteemi tööd alla suruda.

Ettevaatlikult manustatakse ravimit bronhospasmi või bronhiaalastmahaigusega patsientidele, kuna see võib süvendada üldist seisundit.

Silmatilkade analoogid "Diklofenak"

Sarnaselt tilgad "Diclofenac" terapeutilise toimega on:

Enne ravimi asendamist analoogiga peate konsulteerima silmaarstiga.

Diclofenaci silmatilkade ülevaated

Tõenäoliselt tunneb peaaegu iga inimene sellist ravimit nagu "diklofenak", mitte ainult silma patoloogiate raviks mõeldud tilgadena, vaid ka muudes ravimvormides. See on tingitud sellest, et seda ravimit on pikaajaliselt tootnud farmaatsiaettevõtted ja seda kasutatakse laialdaselt kliinilises meditsiinis.

Silma manustamiseks mõeldud lahuse ülevaated näitavad, et see ravim on väga populaarne, eriti tõhusaks põletikuvastaseks aineks. Patsiendid märgivad, et ravi kasulikkus on juba umbes teisel päeval, mil silmade põletikunähtude sümptomid hakkavad järk-järgult vähenema. Seda saab väljendada silma valu kadumisel, punetus eemaldamisel, nägemise parandamisel.

Eksperdid soovitavad seda ravimit väga efektiivseks, võttes miinimumarvuga kõrvaltoimeid, kuid tuleb märkida, et seda tuleks arstide järelevalve all kasutada laste silmahaiguste ravimisel.

Uuringute põhjal võib öelda, et ravimi kõrvaltoimed on väga haruldased ja neid väljendatakse enamikul juhtudel mõne minuti jooksul mõne minuti jooksul kerge põletav tunne.

Diklofenaki silmatilgad: kasutusjuhend

Diklofenaki 0,1% ravim on saadaval silmatilkade kujul ja seda kasutatakse oftalmoloogiliste patoloogiate raviks. Lipud on väljendunud põletikuvastase toimega.

Ravimi vabanemisvorm ja koostis

0,1% diklofenaki toodetakse tilgakeste kujul silma siirdamiseks, polümeermaterjalist viaalides, mille otsas on spetsiaalne tilk. Pudeli maht on 5 ml, mille sisu on steriilne. Ravim on pakendatud karpi koos üksikasjaliku kirjeldusega.

Läbipaistvad silmatilgad, kergelt kollakas värvus, ilma igasuguste lisanditeeta, helbed või suspensioonid. Ravimi peamiseks toimeaineks on diklofenaki naatrium (1 ml ravim sisaldab 1 mg toimeainet), kuna abiained on: puhastatud vesi, kastoorõli, dinaatriumedetaat, 1 M lahus, bensalkooniumkloriid.

Ravimi farmakoloogilised omadused

Diklofenaki silmatilgad kuuluvad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma. Kasutatakse silmaarstina silma ja silma limaskesta põletikuliste haiguste raviks. Toimeaine tilgad kiiresti leevendab turset, kõrvaldab põletikulise protsessi ja avaldab selget valuvaigistavat toimet.

Kasutamisnäited

Diklofenaki 0,1% silmatilkade kujul on peamised näited järgmiste seisundite kohta:

  • Profülaktikaks silma kirurgiliste sekkumiste jaoks, eelkõige katarraatide eemaldamiseks;
  • Silmade ja silma limaskesta põletikuliste protsesside ravimine võõrkeha allaneelamise taustal, silmakahjustus või kirurgilised protseduurid;
  • Skeleti kollase koha tsüstilise ödeemi ennetamine ja ravi pärast katarakti kirurgilist eemaldamist;
  • Hirm kergete keratoomia tausta taustal;
  • Mitte-nakkusliku päritoluga silma põletikuliste haiguste ravi - konjunktiviit, keratiit, dakrüotsüstiit, sarvkesta erosiooniprotsessid.

Vastunäidustused

Diklofenaki silmatilku saab kasutada ainult pärast silmaarstiga konsulteerimist. Enne ravimi manustamist peab patsient tähelepanelikult läbi vaatama lisatud juhiseid, kuna Diclofenac Drops'il on mitmeid vastunäidustusi. Need tingimused hõlmavad järgmist:

  • Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
  • Rasedus 1 trimestril;
  • Vere hüübimishäire häired.

Erihoiatuse korral on ravim ette nähtud alla 12-aastastele lastele ja pensionieale.

Ravimi kasutamise meetod ja annus

Diklofenaki 0,1% ravim on ette nähtud kasutamiseks oftalmoloogilises praktikas. Ravimi annus ja ravikuuri kestus tuleb arstil eraldi määrata sõltuvalt patsiendi omadustest, diagnoosist ja haiguse sümptomite raskusest. Vastavalt ettenähtud juhistele langeb konjunktiivikotti 1-2 kuni 5 korda päevas.

Pärast silmaoperatsiooni läbiviimist, et vältida põletikulise protsessi tekkimist, manustatakse ravimit silma igal tunnil 5 tundi. Järgmisel päeval minge tavalisele annustamisskeemile.

Ravimi kasutamine silmatilkade kujul pediaatrilises praktikas tuleb alati arstiga kokku leppida. Reeglina püüavad lapsed narkootikumide analoogi leida.

Ravi kestus võib varieeruda sõltuvalt diagnoosist, kuid vastavalt ravimi kirjeldusele ei ole silmatilgad soovitatav enam kui 3-4 nädala jooksul. Oodatava ravitoime puudumisel või kui patsiendi seisund halveneb, peate oma silmaarstiga uuesti ühendust võtma ja täiendavaid uuringuid tegema.

Kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Silmatilkade kasutamine raseduse esimesel trimestril ei ole soovitatav naistele. Selle ravimi kasutamine raseduse 2 ja 3 trimestril on võimalik ainult pärast ema kasu näitajate ja lootele ohtu kujutavate näitajate hindamist. Ravi viiakse läbi spetsialisti range järelevalve all nii kiiresti kui võimalik. Ravi ajal peaks rasedate ema pidevalt jälgima vere kliinilise pildi seisundit, eriti trombotsüütide arvu veres.

Diklofenaki tilgad on imetamise ajal võimalik arsti järelevalve all, kui on näidatud.

Kõrvaltoimed

Silmatilkade nõuetekohase kasutamise korral tekivad patsiendil harva negatiivseid reaktsioone. Eriline ülitundlikkus ravimi komponentide või kontrollimatu kasutamise korral võib tekitada lokaalseid kõrvaltoimeid:

  • Vägivaldne põletustunne silmas;
  • Hägune või ähmane nägemine;
  • Välise keha tunne silmas;
  • Silmade tundlikkus;
  • Silmade limaskestade punetus.

Kõik ülaltoodud kõrvaltoimed ei ole ohtlikud, neid ei manustata ja ei nõua uimastiravi katkestamist.

Väga harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid urtikaaria või angioödeemi kujul.

Narkootikumide üleannustamine

Kuna ravimi kujul silmatilgad paikselt kehtiv, siis üledoosi Diklofenak on praktiliselt võimatu, aga takistada arengut nimetatud kõrvaltoimetest, ei ületa kindlaksmääratud juhiseid või kasutada ravimi annus 3-4 nädalat.

Ravimi interaktsioon teiste ravimitega

Diklofenaki silmatilku ei soovitata kasutada samaaegselt lokaalsete või suukaudsete antikoagulantidega või mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega. Sellisel juhul suureneb kõrvaltoimete oht.

Diklofenaki silmatilku võib kasutada samaaegselt muude ravimitega silma sattumisel, samuti samaaegselt hormonaalsete silmatilkadega. Sellisel juhul peaks intervall erinevate ravimite instillatsioonide vahel olema vähemalt 5 minutit.

Erijuhised

Kui kasutate Diclofenaci silmatilku, peaksid kontaktläätsed kandvad patsiendid need ära võtma, matma ravimit ja asetage see tagasi ainult 15 minuti pärast.

Kui silmalaugude juurtes esineb silma või kudede mürgistus, tuleb enne ravimi kasutamist patsiendile kõigepealt pesta silmi antiseptilise lahusega, kasutades steriilseid puuvillast tampooni. Iga silma jaoks peate võtma uue tampooni, liikudes silma välisest nurgast sisemisele.

Kuna ravimi instillatsioon patsiendi silmadesse võib mõnevõrra halvendada nägemise selgust, ei ole ravi ajal soovitatav autot juhtida või keerukaid mehhanisme, mis nõuavad selget ja kiiret toimet. Silmatilgad ei inhibeeri kesknärvisüsteemi tööd.

Ettevaatlikult tuleb ravimit kasutada bronhospasmi või bronhiaalastest põdevatel patsientidel, kuna see võib põhjustada üldise seisundi halvenemist.

Analoogid silmatilgad Diklofenak

Järgnevad ravimid mõjutavad terapeutilise toimega Diclofenac'i tilka:

  • Voltareni silmatilgad;
  • Diclo-f silmatilgad;
  • Uniklofeeni silmatilgad;
  • Diclofenaclong langeb pikaajalistel silmadel.

Enne ravimi ja analoogi asendamist peab patsient alati konsulteerima silmaarstiga.

Ravimi vabastamise ja säilitamise tingimused

Diklofenaki silmatilgad on saadaval apteekides arsti retsepti alusel. Suletud pudelit tuleb lastele originaalpakendis hoida temperatuuril kuni 20 kraadi. Trükitud pudelit tuleb külmkapis hoida kuni 30 päeva jooksul avamise hetkest, seejärel tuleb see ära visata. Ravimi kõlblikkusaeg on näidatud pakendil, mille lõpus on tilgad kõrvaldatud.

Kui viaalis on hägusus või suspensioon, ei tohi seda ravimit kasutada!

Diklofenaki silmatilgad hind

Moskvas asuvates apteekides 0,1% silmatilkade ravimi Diklofenaki keskmine maksumus on 45 pudelit.

Diklofenak

Silma langeb 0,1% läbipaistva või peaaegu läbipaistva lahuse kujul, värvitu kuni helekollane.

Abiained: makrogool glitserilritsinoleat (polüetoksü- kastoorõli), trometamool, dinaatriumedetaat dihüdraati, mannitool, bensalkooniumkloriidi, soolhape (1 M lahus), puhastatud vesi.

5 ml - polümeerpudel-dropper (1) - papp-pakendid.

NSAID-d paikseks kasutamiseks oftalmoloogias, fenüüläädikhappe derivaat. Sellel on põletikuvastane ja analgeetiline toime.

COX-1 ja COX-2 valimata inhibeerimine, mis rikub arahhidoonhappe ainevahetust, vähendab prostaglandiinide hulka põletiku fookuses. Paikselt manustamisel vähendab see mitte-nakkusliku etioloogia põletikuliste protsesside turset ja valu.

Aeg jõuda C-nimax sarvkesta ja konjunktiivi puhul 30 minutit pärast paigaldamist; tungib silma eesmise kambrisse. Terapeutiliselt oluliste kontsentratsioonide süsteemne vereringe ei tungi.

- miosi pärssimine kataraktioperatsioonide ajal;

- põletikuline protsess pärast kirurgilist sekkumist;

- võrkkesta kollase koha tsüstilise ödeemi ennetamine ja ravi pärast katarrakti kirurgilist eemaldamist;

- noninfectious põletikuliste geneesi (sh konjunktiviit, keratokonjunktiviidiga, sarvkesta erosioon, posttraumaatiline konjunktiivi põletik ja sarvkesta);

- fotofoobia pärast keratotoomiat.

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ettevaatusabinõud tuleks kasutada ravimina bronhiaalastma, põhjustatud vastuvõtuks atsetüülsalitsüülhapet, epiteeli herpeskeratiit (sh ajalugu), põhjustavad haigused Verehüübimishäiretega (sh hemofiilia, pikaajalise veritsemise, verejooksukalduvus), rasedus (I, II trimestri), samuti laste ja eakate patsientidel.

Ravimi süstis konjuntivaalkotti enne operatsiooni 1 tilk 5 korda 3 tundi, vahetult pärast operatsiooni - 1 tilk 3 korda, siis - 1 tilk 3-5 korda / päevas kuluvat aega raviks.

Annustamisskeem muude näidustuste jaoks - 1 tilk 4-5 korda päevas.

Uimastiravi kestus - mitte rohkem kui 28 päeva.

Pikema raviga on vaja üksikasjalikku silmaarsti uurimist ja täpset diagnoosi. Reeglina pikendatakse ravi ühe kuni mitme nädala jooksul.

Kohalikud reaktsioonid: põlevad silmad, ähmane nägemine (kohe pärast instillatsiooni), sarvkesta hägustumine (mustus), iriit.

Seedetrakti osaks: iiveldus, oksendamine.

Allergilised reaktsioonid: sügelevad silmad, punetus, angioneurootiline turse näo, palavik, külmavärinad, valgustundlikkus, naha lööve (peamiselt erütematoosne, urtikaaria), multiformne erüteem.

Juhusliku kasutamise korral üleannustamine on ebatõenäoline.

Ei soovita üheaegsel rakendamisel diklofenak koos diflunizalom (areng veritsuse verest) ja teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (sh atsetüülsalitsüülhape suurtes annustes / ≥3 g / d /), sulfonüüluuread, metotreksaat.

Diklofenaki samaaegne kasutamine koos liitiumpreparaatide, digoksiini ja kaudsete antikoagulantidega suurendab nende toimet.

Vajadusel võib Diclofenaci kasutada samaaegselt teiste silmatilkadega, kaasa arvatud mis sisaldab GKS-i. Samas peab rakenduste vaheline intervall olema vähemalt 5 minutit, et vältida toimeaine leostumist järgnevate annustega.

Ravim on ette nähtud ainult kohalikuks kasutamiseks ja seda ei süstita subkonjunktiivselt ega silma eesmisse kambrisse.

Enne kasutamist pudelit tuleb loksutada.

Kontaktläätsede kasutamist vajavad patsiendid tuleb 5 minuti jooksul pärast nende eemaldamist sisse viia.

Erinevate silmatilkade kasutamise intervall peaks olema 5 minutit.

Diklofenaki põletikuvastane toime võib maskeerida infektsioonide sümptomeid. Infektsiooni esinemise või selle arengu oht üheaegselt diklofenaki kasutamisega on ette nähtud lokaalne antibakteriaalne ravi.

Soovitatav on ravimi kasutamisel olla ettevaatlik:

- oftalmoloogilise kirurgia ajal (veritsusaja pikenemine on võimalik, seetõttu soovitatakse hemorraagilise diatosega või antikoagulantravi saavate patsientide puhul olla ettevaatlik);

- patsiendid bronhiaalastma patsientidel kombinatsioonis nohu või krooniline sinusiit, kuna suurenenud oht allergiliste reaktsioonide kasutamisel aspiriini või mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega. Ravimi kasutamine nendel patsientidel võib põhjustada bronhospasmi.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Uimastiravi ajal tuleb hoolitseda sõidukite juhtimisel ja teiste potentsiaalselt ohtlike tegevuste puhul, mis vajavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid reaktsioone.

Andmed ravimi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei ole kättesaadavad.

Kui kasutate mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid raseduse kolmandal trimestril, võib loote vereringehäirete risk suureneda.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine) on võimalik ainult siis, kui ema soovitud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivatada, valguse eest kaitstult, temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Pärast pudeli avamist tuleb ravimit hoida kuni 4 nädalat.

Google+ Linkedin Pinterest