Värvipimedus

Soovitame enne artikli lugemist läbida värvipimeduse katse

Värvipimedus, mida tuntakse ka kui värvipimedust, on nägemiskaotus, mida iseloomustab värvide eristamise võime.

Inimese silma võrkkest sisaldab kahte tüüpi valgustundlikke närvirakke: vardasid ja koonuseid. Vardad vastutavad hämariku nägemise eest, päeval selgitamisel on aktiivsed koonused ja nad vastutavad värvide erinevuse eest. On kolm tüüpi koonuseid: L-koonused on tundlikud punasele, M roostikule tundlikud koonused, S-koonused siniseks. Värvide tajumise häired esinevad siis, kui ühe või mitme tüüpi koonuste pigment on täielikult või osaliselt puudu või ei tööta.

Tüübid ja põhjused

Värvipimed võivad olla kaasasündinud (pärilikud) või omandatud.

Kaasasündinud värvipimedus tuleneb X-kromosoomi edastamisest, kõige sagedamini emalt, kellel on geen pojale. Kuna naistel on XX kromosoomide komplekt ja terve kromosoom on alati domineeriv, kompenseerib see patsiendi ja naine saab ainult haiguse kandjaks. Meestel kombineeritakse kromosoomid XY-ga, mistõttu patoloogilise geeni juuresolekul muutuvad nad alati värviliseks. Seetõttu on daltoniikide arv meeste hulgas (8%) palju suurem naiste hulgas (0,4%).

Omandatud värvipimed võivad tekkida nägemisnärvi või võrkkesta kahjustuste tagajärjel. Samuti võib värvipimedust mõjutada vanusega seotud muutused, teatud ravimite kasutamine ja mõned silmahaigused. Seega põhjustab katarakt läätse hägustumist, mille tagajärjel fotoretseptorite vastuvõtlikkus värvile halveneb. Kui nägemisnärv on kahjustatud, isegi kui normaalset värvikäiku koonuseid ümbritseb, muutub värvilaju edastamine halvenenud. Koertele närvimulsiooni juhtimine on häiritud insultide, kasvajaprotsessi, Parkinsoni tõvega.

Klassifikatsioon

Värvipisood on klassifitseeritud värviga, mille taju on häiritud. Erinevad järgmised haiguse tüübid:

  • Achromasia - täielik värvide eristamise võimetus. Seda tüüpi värvipimedusega saab inimene eristada ainult halli toone. Achromasia on tingitud täieliku pigmendi puudumisest igasugustes koonus, ja see on väga haruldane.
  • Monochromasia - võime tajuda ainult ühte värvi. Tavaliselt kaasneb sellist tüüpi haigusega nüstagm ja fotofoobia.
  • Dikromaas - võime eristada kahte värvi. Jagatud:
    • protanopia - punase värvuse tajumise puudumine;
    • deuteranopia - suutmatus eristada rohelist värvi;
    • Tritanopia on värvispektri sinine-violevaba osa tajumise rikkumine koos hämaruse nägemise puudumisega.

Trikromaasia on võime tajuda kõiki kolme peamist värvi. Tavaline ja ebanormaalne trikromaasia.

Ebanormaalne trikromaasia on rist dikromaasia ja trikromaasia vahel. Selle patoloogiaga ei suuda inimene eristada põhivärvide toone. Sarnaselt dikromaasiaga eristatakse anomaalse trikromaasia, protanomaalia, deuteraneomalia ja tritanomalia-nõrgenenud taju punaste, roheliste ja siniste toonide järgi.

Värvipimeduse sümptomid

Igal juhul on värvipimeduse tunnused individuaalsed, kuid siiski on teatavaid ühiseid omadusi, mille abil patoloogia võib tuvastada:

  • mõne värvi erinevuse probleemid;
  • võimetus eristada värve üldse;
  • nistageem;
  • madal nägatundlikkus.

Värvipimeduse ravi

Värvilise pimeduse omandatud vormi saab elimineerida sõltuvalt haiguse põhjustest. Seega, kui värvimustri erinevuste probleemid on tingitud kataraktast, siis võib selle eemaldamise toiming parandada värviseanssi. Kui see probleem ilmneb ravimi tõttu, saate värvi nägemise taastada, lõpetades ravi.

Geneetiline värvipidamine ei ole ravitav.

Inimesed, kellel on kerge vaevaga daltonism - dichromy - õpivad värvide sidumist konkreetsete objektidega ja igapäevaelus, on sageli võimelised määratlema värve, nagu tavalise värvimõõduga inimesed, kuigi nende värvide tajumine erineb tavalisest.

Paar aastat tagasi avaldati geenitehnoloogia meetodite abil ahvidel värvipimeduse parandamise edukad tulemused. Meetodi sisuks on puuduvate geenide sisestamine võrkkestasse. Kuid selliseid katseid ei tehtud inimestega.

Spetsiaalsete läätsede abil on ka värvipimeduse parandamise meetodid. Hiljuti võeti kasutusele spetsiaalsed lilla-läätsed prillid, mis võimaldasid eristada rohelisi ja punaseid värve, aidates paremini parandada nägemist inimestel, kellel on üks värvipimeduse vorme.

Liikluskorraldus ja muud piirangud

Värvipimedel inimestel on olulised piirangud: neil ei ole lubatud juhtida kommertsveokeid, nad ei suuda end ise mõista kui meremehed, pilootid, sõjaväelased. Nende elukutsete esindajad, nagu ka mõned teised, peavad regulaarselt oma nägemist kontrollima.

Venemaal võivad teatavate värvipimeduse vormidega inimesed saada teatavate kategooriate juhiluba, kuid kaubamärgiga "Ilma õigus tööle palgata", mis näitab, et vedude juhtimine on ainult isiklikel eesmärkidel.

Värvipimedus

19. detsember 2011

Värvipimedus on haigusseisund, mis areneb inimesel värvi suhtes tundlike võrkkesta rakkude puudumise tõttu või nende töös esineva tõrke tõttu. Retina on silma tagaküljel asuvate närvide kiht. Need närvid on vastutavad valguse muutmise eest närvisignaalideks, mis omakorda saadavad teavet ajju. Need, kes kannatavad värvipimeduse, näitavad teatud värvide tagasilükkamist. Reeglina on need punased, sinised, rohelised värvid või nende erinevad kombinatsioonid. Haigus sai oma nime John Daltoni inglise keele uuringust, kes kirjeldas 1794. aastal teatavat värvi pimedust, juhindudes tema enda tundetest. Lõppude lõpuks ei eristas Dalton punast värvi ja tema kaks venda olid sarnased haigused. Tõsi, teadlane mõistis, et ta ei näinud punast värvi ainult siis, kui ta oli juba kuuskümmend aastat vana.

Reeglina on silmal kolm tüüpi koonilised rakud (koonilised koonused). Need asuvad võrkkestas ja on valguse suhtes tundlikud. Kõik kolm tüüpi, mis on tundlikud konkreetse värvi suhtes - punane, sinine, roheline. Vastavalt sellele eristab inimene värve, määrab tema koonusjärjestused kolme nimetatud peamise värvi rakkude arvu. Kui üks või mitu neist rakutüüpidest puudub või need töötavad ebaõigesti, siis ei näe see üldse mingit konkreetset värvi või eristab seda muudetud kujul.

Enamasti koonilised rakud on koondunud võrkkesta keskmesse, pakkudes selge värviseanssi. Need rakud toimivad heas valguses kõige kvaliteetsemalt, seetõttu on värvide eristamine tunduvalt raskem.

Värvilist pimedust nimetatakse sageli ka kui "värvipilte probleemiks", kuna enamik inimesi, kellel on värvipisoodust diagnoositud, eristavad ikkagi osaliselt värvigammat. Kuid paljud värvipimedusega inimesed ei osata värve üldse eristada.

Värvipimeduse põhjused

Visiooniprobleemid, mis ühel või teisel viisil seostatakse lillide tajumisega, on peamiselt geneetilised ja seetõttu on inimene sündinud. Samal ajal põhjustavad erineva nägemishäired inimesi vananemist, tema haigust, silmakahjustusi ja teatud ravimite kõrvaltoimeid. Pärandseisundi probleemid värvuse määramisel on sagedasemad kui omandatud haigused. Sageli ilmnevad need mehed.

Värvilise nägemise diagnoosimine

Selle haiguse diagnoosimiseks kasutatakse spetsiaalselt välja töötatud värvipimeduse katseid. Täna on kõige kuulsam värvipimeduse test pseudo-isokromaatiline testplaat. Katse olemus on see, et patsiendil pakutakse vaadelda teatud värvipunktide kogumit ja kaaluda, milline täht või number on seal märgitud. Vastavalt sellele, milliseid proove inimene tajub või ei taju, on spetsialistile lihtne täpselt määrata, millist värvi nägemise probleemi patsiendil on. Katse ajal kasutatakse mitut erinevat plaati.

Neil, kes on omandanud värvuse nägemisprobleeme, tehakse ettepanek läbida värvipimeduse test, mis põhineb objektide jaotamisel värviga. Katse hõlmas erinevate objektide levitamist, arvestades nende värvi või varjundit. Värvipimedusega patsiendid ei suuda selle testi läbida, kui kõik värvilised plaadid on õigesti paigutatud.

Värvipimeduse sümptomid

Sellised probleemid mõjutavad otseselt inimeste üldist elukvaliteeti. Vale värvide tajumine mõjutab mitte ainult õppimise, lugemise protsessi, vaid ka seeläbi inimeste kutsealase valiku võimalusi. Kuid õige lähenemisega võivad nii lapsed kui ka täiskasvanud patsiendid kompenseerida oma võimet eristada teatavaid värve.

Aja jooksul võivad värvipimeduse sümptomid muutuda. Nii võivad erinevad inimesed näha erinevaid värvide toone. Värvipimedusega inimesed ei erista punaseid, rohelisi ja siniseid värve. Vähem tõsiste probleemidega inimesed võivad näha sinist või kollast. Kõige tõsisemate värvilisest nägemishäiretega inimesed ei suuda värve üldse eristada. Nad näevad maailma ainult valge ja musta värvi, mille halli on erinevates toonides.

Päriliku iseloomu nägemisprobleemid on mõlemad silmad samaaegselt iseloomulikud. Samal ajal võivad sellised omandatud probleemid avalduda ainult ühes silmas. Nad võivad mõjutada ka ühte silma rohkem kui teine.

Värviseisundi pärilikud patoloogiad toimuvad tavaliselt juba sündimisel ja aja jooksul ei muutu üldse. Kuid omandatud probleemid võivad pikka aega, vanuse või teatud haiguse tõttu muutuda või halveneda.

Päriliku värvipimeduse tüübid

Päriliku olemuse kõige tavalisemad nägemishäired on nägemiskaotus, mille puhul inimene ei erista punast ega rohelist ega erista seda vaevalt. Sellised nägemishäired on umbes 8% meestest ja oluliselt vähem - 1% - naiste arv. Nii naistel kui ka meestel on väga harva värvuse nägemishäire, kui patsient eristab sinise ja kollase tooni täpselt samamoodi.

Kokkuvõtvalt on tavaks eristada neli peamist tüüpi värvilisest tulenevaid probleeme:

Ebanormaalne trikromaas on kõige värskema nägemise patoloogia. Seda on täheldatud inimestel, kellel on kolme tüüpi koonilised koonused, kuid samal ajal puudub ühte tüüpi kooniline koonus või puudub värvide tajumise jaoks pigmendid. Need, kes kannatavad selle patoloogia all, näevad kõiki värve, kuid mõned - rohelised, punased ja sinised - näevad neid erinevates toonides kui inimesi, kes ei kannata värvusetunde rikkumisest.

Dikromaas on probleem, mis avaldub ühe koonuse koonuse kolme liigi puudumisel. Seda silmas pidades näeb inimene ainult kolme põhivärvi kahest. Enamikul patsientidest, kes kannatavad dikromaasia all, pole probleemi, mis määravad sinise ja kollase värvuse erinevuse. Kuid selliste inimeste jaoks on palju raskem eristada punast ja rohelist. Probleemi diagnoosimisel on oluline märkida, et väga vähesed dikromaasiaga patsiendid eristavad hästi punaseid ja rohelisi värve, kuid samal ajal on sinist ja kollast värvi segaduses. Seda tüüpi haigusi peetakse tõsisteks kui ebanormaalne trikromaasia.

Sinised koonilised monokroomid on patoloogiad, kus ei ole kahte koonuseid - punane ja roheline. Selline haigus esineb ainult meestel. Inimesed nagu häired on nägemise kaugus ja poiste noores eas on mõnikord täheldatud tahtmatu silmade liikumist (Seda nähtust nimetatakse nüstagm). Kogu värviprofiilist eristuvad sarnase patoloogiaga inimesed ainult sinist värvi ja selle toone.

Achromatopsia - värvi nägemise pärilike häirete viimane, neljas tüüp. Sel juhul on inimesel kolm tüüpi koonuse koonuseid. Selle patoloogiaga näeb inimene ainult musta, valge ja halli toone. Seda tüüpi haigusi põdevatel patsientidel diagnoositakse sageli muid silmahaigusi. Nii et neil on lugemise ajal üsna hägune nägemine, nad kaugel ei näe hästi. Ilmnenud valgustuse tundlikkus. Selline rikkumine on kõige haruldasem värviprobleem, kuid kõige tõsisem tüüp. Veel üks selle haiguse nimetus on võrkkesta varraste monokromaatorid.

Peaaegu kõik värviseisundi probleemid on otseselt seotud geenidega, mis reguleerivad pigmentide tootmist koonilistel koonustel. Need geenid, mis vastutavad inimese punase ja rohelise värvuse tajumise eest, asuvad X-kromosoomides. Seega on naistel kaks X-kromosoomit ja ainult üks - meestel. Niisiis kogeb mees punase ja rohelise värvi tajumise probleemi, kui tema X-kromosoomis on vigane geen. Naistel võib sarnane geen olla mis tahes kahest X-kromosoomist. See põhjustab ka probleeme värvide tajumisega, kuid see juhtub palju harvem. Samuti on sellise geeni kandjal 50% võimalus selle geeni oma poegadele edasi anda. Kuid sellise naise tütred võivad sellised nägemishäired olla ainult siis, kui ta pärib mõlemast vanemast defektsed geenid. Loomulikult on selline juhtum vähem tõenäoline.

Nendes peres, kus esineb pärilik eelsood värvipiltete probleemide ilminguks, võivad need patoloogilised nähtused ilmneda ka pärast mitu põlvkonda.

Geenid, mis vastutavad võrkkesta koonuste pigmendi eest ja sinise tajumise eest, ei ole X-kromosoomis, vaid mitte-seksuaalse kromosoomi puhul, mis on mõlema sugupoole inimestel. Seepärast leidub sinist valet tajumist nii meeste kui ka naiste seas. Kuid samal ajal on need värvilise nägemise probleemid üldiselt üsna haruldased.

Omandatud värviline pimedus

Värtnägemusega omandatud probleemide põhjused võivad olla mitmesugused erinevad ilmingud. Seega võib sarnane patoloogia esineda vanusega seotud muutustega, kui isikul on objektiivi tumendamine. Selle protsessi tõttu on inimestel raske eristada tumesinine, tumeroheline ja tumehall. Juhtub, et lillede tajumise rikkumine avaldub teatud ravimite kõrvaltoimete tagajärjel. Sellised haigused võivad olla nii ajutised kui ka püsivad. Paljud silmahaigused, mis on levinud igas vanuses inimestel, võivad põhjustada värvipuuduse välimust. Niisuguste probleemide väljatöötamine võib põhjustada glaukoomi, katarakt, makula degeneratsiooni, diabeetilist retinopaatiat. Nimetatud haiguste korrektseks ravimiseks on võimalik visiooni taastada. Samuti võivad sellised probleemid provotseerida silma haavu, eriti võrkkesta. Sarnase sagedusega värvipimeduse omandamine esineb nii meestel kui naistel. Sellise värvipimedusega saab probleeme ühes silmas näha, teine ​​aga võib selgelt eristada kõiki värve ja toone.

Värvipimeduse ravi

Kahjuks ei ole päriliku olemuse värviseisundiga seotud probleeme korrigeerimiseks ega raviks. Samas on omandatud tüüpi probleemid mõnel juhul ravitavad. Kuid sel juhul on haiguse põhjus oluline. Seega, kui värvimuju probleemid on tekkinud katarakkude tõttu, siis pärast selle eemaldamist võib värv nägemine täielikult normaliseeruda.

Inimestel, kellel on pärilik värvipimedus, muutub aja jooksul pidev harjumus, et seostada teatud värv objektiga ja seega määrata üks või teine ​​värv igapäevaelus. Tänapäeval pakutakse teatud haigusvormidega värvipimestajate jaoks värvikorrektsiooni osakaalu jaoks spetsiaalseid prille. Siiski saavad nad kohandada ainult teatud varjundite tajumist.

Värvipimedus on mõnes valdkonnas õppimis- ja järeltööde tõke. Seega ei pruugi värvipimed olla tuletõrjujad, masinad, elektrikud, pilootid, arstid jne. Samuti ei saa värvipimedusega inimene juhilubasid saada.

Värvipimedus

Üldteave

Inimese visuaalse aparatuuri eripära on võime eristada värve. See lisab meie elu emotsioonidesse, mängib kaitsvat rolli, annab võimaluse täieõiguslikuks tegevuseks sellistes tööstusharudes nagu keemia, transport, meditsiin.

Erinevate rakkude - koonuste olemasolu tõttu algab värvide taju protsess võrkkestas. Need sisaldavad photopsin-pigmenti, mis valguse mõjul käivitab fotokeemilise reaktsiooni.

Valgus on erineva pikkusega laine. Lainepikkus sõltub sellest, millist värvi tajutakse. Inimese silm tajutab kergeid laineid 380-750 nm pikkuse vahemikus. Nii pikimad lained põhjustavad punase taju, kõige lühemad lained - sinine violetse ja muud värvid - nende vahel.

Värvist tajuvad elemendid - koonused - on kolme tüüpi, sõltuvalt pigmendist ja nende värvist. See tähendab, et iga koonus tajutab terve spektri värve, kuid erineval määral (sinine, roheline, punane) ja kui need on "segatud", moodustub lõplik värvuse tundmine.

Seetõttu on inimese värvivaade kolmkromaatne: kõik silmaga tajutud toonid ja toonid on saadud tänu ainult kolmele värvile.

Seda haigust kirjeldas kõigepealt 1794 John Dalton, kes ise ja tema kaks venda kannatasid kahe värvi (rohelise ja punase värviga) värvuse tajumisest. Ta mõistis seda 26-aastaselt ja kirjeldas seda väikeses raamatus. Seejärel värve tajutava seisundiga seotud tingimused, termin "värvipimedus".

Põhjused

Omandatud värvipimeduse põhjused võivad olla vanusega seotud muutused, teatavad haigused (katarakt, glaukoom, retinopaatia) ja silmavigastused, teatud ravimite võtmine, mürgistus, mürgistus, ikterus.

Kaasasündinud värvipimedus on pärilik haigus. X-kromosoomiga on seotud värvimõõdu häired, seetõttu on meestel 20 korda sagedamini, kuna neil on üks X-kromosoom. Naistel on teise X-kromosoomi tõttu enamikul juhtudel defekti kompenseerimine ja ainult 0,4% -l on värvipimeduse kliiniline ilming (erinevalt 2-8% meestest). Värvipimedus päritakse emalt, kes on ebanormaalse geeni kandja, poole.

Klassifikatsioon

See juhtub kaasasündinud ja omandatud, täielik ja osaline. Viimane tüüp jagatakse ka alamliiki sõltuvalt sellest, milliseid värve on rikutud:

  • Omandatud ei ole seotud pärilikkusega, see ilmneb teatud silmahaiguste ja teiste kehasüsteemide puhul.
  • Kaasasündinud on seotud geenide häiretega, võib olla täielik (kõik värvid on halvendanud pigmendi täielikku puudumist) ja osaline:
    • Ebanormaalne trihromaziya - tänu madalamale sisu pigment vähendatakse taju sobiva värvi: punane - protanomaliya; roheline - deuteranoomia; sinine - tritanomalia.
    • Kui dihromazii üks pigmendid puudub täielikult, nii et seal on pimedus see värv: punane - Protanoopia; roheline - deuteranopia; sinine - tritanopia.

Sümptomid

Haiguse omandatud vormis näeb inimene tavaliselt ühe värviga värvi ja seejärel väheneb ka teiste värvide tajumine. Protsess on sageli ühepoolne - vastavalt mõjutatud silmale. Takistused on tavaliselt mittealalised, manifestatsiooni erinevad intensiivsus. Tüüpiline näide: kui te töötate silmadega, millel on väga erksat valgust suurendav õpilane, võite jälgida erütroopeediat (nägemus punastest kõikidest). Ja objektiiv säilitab osa lühikeste lainepikkustega raundidest ja kui see eemaldatakse, siis täheldatakse silmakirjalikkust - nägemus kõigest sinisega.

Kaasasündinud värvipimedus on püsivad ilmingud ühe või mitme värvi tajumise rikkumise kujul.

Kõigist värvuse taju häiretest on tavalisemad ebanormaalsed trikhromaasiad, mille seas valitsevad punased taju häired. See värv on tajutav must, pruun, tumehall.

Roheline on taustal heledast oranžist punaseks.

Violetne ja sinine omandab punase ja rohelise tooni.

Kui ühe värvi tajumist on täielikult rikutud, peetakse seda halli tooni.

Täielik (kõigi värvide puhul) värvipimedus on äärmiselt haruldane.

Diagnostika

Lapsepõlves on raske diagnoosida, sest laps ei saa alati aru, mis temaga juhtus, mida ta tahab, ei tea tähti ja objekte, mida tuleb märkida. Seetõttu võivad probleemid tekkida kooli jõudluse ja suhetes täiskasvanute ja eakaaslastega. Laste värvipiltide anomaaliate visiooni kontrollimise põhjus on nende olemasolu teistes sugulastel.

Sageli saavad inimesed teada, kas neil on see probleem juba küpses eas.

Värvipimeduse diagnoosimiseks kasutage erinevaid tabeleid ja katseid, on meil kõige tavalisemad Rabkini tabelite kogused 27 tükki (peamine komplekt). Kui on kõrvalekaldeid, selgitatakse 48 tabelit. Tabelid on joonised, mis koosnevad paljudest erinevatest toonidest asetsevatest väikestest ringidest ning nendest ringidest tulenevalt moodustatakse nende eripära tõttu pilt - tähed, numbrid, joonised, mida subjekt peab nimetama.

Rabkin-tabeleid kasutav meetod võimaldab tuvastada värvide anomaalia tüübi ja selle raskusastme.

Kui esineb värvilaju kõrvalekaldeid, näeb patsient vastavat tabelit homogeensena, ei erista selles sisalduvaid sümboleid.

Uuring viiakse läbi rahulikus atmosfääris, kus ruumi piisav valgustus, valgust tuleks hajutada. Mitu sekundit kuvatakse objektil üks tabelist umbes 1 meetri kauguselt, seejärel tuleb talle öelda, mis see on näidatud.

Lastepraktikas on võimalik kasutada mitmevärvilisi mänguasju, esemeid või lapsi, mis ei pruugi kujutatud eset kutsuda, kuid juhtida mööda joone jooni, kui ta seda näeb.

Ennetamine

Omandatud värvipimeduse puhul on see silmade ja teiste kehasüsteemide haiguste õigeaegne ravi.

Kaasasündinud vormi vältimine ei ole olemas, kuna see on geenide kõrvalekalde tagajärg.

Ravi

Omandatud värvipimeduse esinemissagedused on algselt ebajärjekindlad ja muutlikud, mida korrigeeritakse aluseks oleva haiguse raviks.

Kaasasündinud - ravimatu. Väikese korrektsiooni korral võib kasutada spetsiaalseid (täpselt värvitud) kontaktläätsi ja prille, kuid nende puuduseks on esemete moonutamine ja mittevastav värvikorrektsioon.

USA teadlaste viimane areng - spetsiaalsete mitmekihiliste neodüümläätsede klaasid parandavad rohelise ja punase tooni tuvastamist.

Tuleviku väljavaade on geenitehnoloogia. Aastal 2009 tehti katseid ahvidega, kui kunstlikult loodud viiruse abil viidi võrkkudes rakkudele soovitud pigmendi tekitamise eest vastutav geen ja mõne nädala pärast oli võimalik "puuduva" värvuse tajumine võimalik.

Prognoos

Kui omandatud värvipimedus on soodsad, tõuseb haigus aeglaselt, kuid haiguse ravimisel sümptomid vähenevad ja värvuse tajumine võib täielikult taastuda.

Kaasasündinud värvipidamine ei ole ravile allutatav, tervisehäired ei muutu kogu eluea jooksul. Patsiendid kohaneda, et eristada neile ligipääsmatuid värve.

Praegune olukord maailmas

Loomulikult vähendab värvide tajumine elukvaliteeti, tekitab teatud ebamugavusi, piirab professionaalseid võimalusi. Esiteks, see puudutab juhilubade saamist ja tööd teatud tööstusharudes. Värvilised pimedad saavad kategooriate A ja B juhilubasid, kuid piiranguga - tööhõive keeld. See tähendab, et isikliku transpordi juhtimine on lubatud, reisijate ja lasti vedu on keelatud.

Euroopa Liidu riikides väljastatakse juhilubadele pimedate inimeste värvimata piiranguteta värvimine, Rumeenias ei ole värvilistele inimestele õigust üldse autot juhtida.

Ülejäänud transpordivaldkonna (lennundus, laevandus, raudteetransport), kemikaalide ja sõjatööstuse, trüki- ja mõne meditsiini eriala suhtes kehtivad ka erialased piirangud. See tuleneb potentsiaalsest ohust elule ja tervisele. Need isikud peavad arstliku läbivaatuse läbimisel katsetama värvipõlemishäireid.

Kui olete ise leidnud värvuse tajumise märke, võtke kindlasti ühendust oftalmoloogiga, kes teostab täpset diagnoosi. Värvipimeduse all kannatavad isikud ei tohi kaotada igapäevaelu valvsust, ei tohiks ka teatud kindlate erialade puhul keelata tööd - hoolimata näivast kohanemisest võib see varem või hiljem põhjustada õnnetuse või muu tõsise probleemi.

Kas leiti viga? Vali see ja vajuta Ctrl + Enter

Asthenoopia - teatud nägemishäireid silmades visuaalse töö ajal. Väga sageli esineb see olukord siis, kui silmad töötavad piisavalt.

Värvipimedus

Värvipimedus on kaasasündinud, harvemini omandatud nägemiskaotus, mida iseloomustab ebanormaalne värvide tajumine. Kliinilised sümptomid sõltuvad haiguse vormist. Patsiendid erineval määral kaotavad oma võime eristada ühte või mitut värvi. Värvipimeduse diagnoosimine toimub Ishihara testi, FALANTi testi, anomaloskoopia ja polükromaatiliste Rabkin tabelite abil. Spetsiifilisi ravimeetodeid ei arendata. Sümptomaatiline ravi põhineb spetsiaalsete filtrite ja kontaktläätsede kasutamisel värvipõletiku parandamiseks. Alternatiivne võimalus on kasutada eritarkvara ja kibernetseadmeid värviliste piltidega töötamiseks.

Värvipimedus

Värvipimedus või värvipimedus on haigus, mille puhul võrkkesta retseptori aparaadi värvi tajumine halveneb, säilitades samal ajal nägemisorgani ülejäänud funktsioonide normaalse jõudluse. Haigus sai nime Inglismaa keemiku J. Daltoni nime, kes kannatas selle haiguse päriliku vormi all ja kirjeldas seda oma teoste kohta 1794. aastal. Patoloogia on kõige sagedasem meestel (2-8%), esineb ainult 0,4% naistest. Statistika kohaselt on deuteranomalia levimus meestel 6%, protanomaalium - 1%, tritanomalia - vähem kui 1%. Kõige haruldavam värvipimedus on akromatopsia, mis esineb sagedusega 1: 35 000. On tõestatud, et tihedalt seotud abielude korral suureneb selle arengu oht. Mikroneesia Pinghelape saare elanike arvukad sugulased paarid põhjustasid "ühiskonda, mis ei erista värve".

Värvipimeduse põhjused

Värvipimeduse etioloogiline tegur on võrkkesta keskosa retseptorite värvipõletiku rikkumine. Tavaliselt on inimestel kolm tüüpi koonuseid, mis sisaldavad värvitundlikku valgupigmenti. Iga retseptori tüüp on vastutav konkreetse värvuse tajumise eest. Pigmentide sisaldus, mis suudab vastata kõikidele rohelise, punase ja sinise spektriga, annab normaalse värviseansi.

Haiguse pärilik vorm on põhjustatud X-kromosoomi mutatsioonist. See seletab asjaolu, et värvipõletik on tavalisem meestel, kelle emad on patoloogilise geeni juhid. Naiste värvipimedat võib täheldada ainult siis, kui haigus esineb isal, ema on defektse geeni kandja. Genoomi kaardistamise abil oli võimalik tõestada, et mutatsioonid enam kui 19 erinevas kromosoomis võivad põhjustada haigust, samuti tuvastada umbes 56 geeni, mis on seotud värvipidamise arenguga. Samuti võib värvipimed olla tingitud kaasasündinud patoloogiatest: koonuse düstroofia, Leber amauroos, pigmentoosne retiniit.

Haiguse omandatud vorm on seotud trauma, healoomuliste või pahaloomuliste kasvajate, insuldi, komplikatsioonide sündroomi või võrkkesta degenereerumise, ultraviolettkiirgusega kokkupuute tagajärjel tekkiva kahjustusega ajutüvele. Värvipimed võivad olla vanusega seotud makulaarse düstroofia, Parkinsoni tõve, katarrakti või diabeetilise retinopaatia sümptomiteks. Värvide eristamise võime ajutiselt kaotada võib põhjustada mürgistus või mürgitus.

Värvipimeduse sümptomid

Värvipimeduse peamine sümptom on suutmatus teatud värvi eristada. Haiguse kliinilised vormid: protanopia, tritanopia, deuteranopia ja achromatopsia. Protanopia on värvipimedus, mis häirib punaste toonide tajumist. Kui tritanopii patsiendid ei erista spektri sinine-violetne osa. Deuteranopiat omakorda iseloomustab suutmatus eristada rohelist värvi. Värvimuju täieliku puudumise korral on tegemist akromatopsiaga. Selle patoloogiaga patsiendid näevad kõike musta ja valgega.

Kuid enamasti esineb defekt ühe peamise värvuse tajumisel, mis viitab ebanormaalsele trikhromatismile. Kollase värvuse diferentseerumiseks vajalike trikromaatidena on pildil vaja rohkem punaste toonide küllastumist, deuteranoomid - rohelised. Omakorda tajuvad dikromaadid värvuspektri kaotatud osa koos salvestatud spektraalsete toonide seguga (roheliste ja sinisega punased ja sinised protamüürid, roosa ja punase tritanopsiga deuterid). Samuti eristavad punakasroheline pimedus. Selle haigusvormi kujunemisel on võtmeroll geneetiliselt seotud sugu mutatsiooniga. Genoomi patoloogilised piirkonnad paiknevad X-kromosoomis, seega on mehed sagedamini haigeks.

Värvilise nägemise diagnoosimine

Oftalmoloogiliseks värvipimedaks diagnoosimiseks kasutatakse Ishihara värvikatset, FALANT-testi, anomaloskoopi ja Rabkin polükromaatiliste tabelite abil tehtud uuringut.

Ishihara värvikatsus sisaldab fotode seeriat. Igal joonisel on erineva värvusega laigud, mis koos moodustavad kindla mustri, millest mõned patsiendid jäävad silma vahele, nii et nad ei osuta sellele, mida nad on värvinud. Samuti sisaldab test numbrite kujutist - araabia numbrid, lihtsad geomeetrilised sümbolid. Taust arvud selle testi ei ole väga erinev põhilised taustal, nii patsientide värvipimedus sageli näha ainult taustal, st. Et. See raske eristada väikesed muutused värvilahendus. Lapsed, kes ei erista arvnäitajaid, saab uurida spetsiaalsete laste jooniste abil (ruut, ring, auto). Rabkini tabelite kohaselt on värvipimeduse diagnoosimise põhimõte sarnane.

Anomaloskoopia ja FALANTi testimine on õigustatud ainult erijuhtudel (näiteks värviseisundi erinõuetele vastava töö taotlemisel). Tänu anomaloscope võimalik mitte ainult diagnoosida kõiki rikkumisi värvi, vaid ka mõju uurimiseks heledust, vaatluse kestus, värvi kohanemise, rõhk ja õhu koostis, müra, vanuse, koolitus vahet värve ja mõju narkootikumide töö retseptori süsteemi. Seda meetodit kasutatakse taju ja värvuse eristamise normide kindlakstegemiseks, et hinnata kutsealast sobivust teatavates piirkondades, samuti jälgida ravitööd. Ameerika Ühendriikides kasutatakse FALANTi katset sõjaväeteenistuse kandidaatide vaatamiseks. Selleks, et läbida katse teatud vahemaaga, on vaja kindlaks määrata majakambrist eralduv värv. Lighthouse glow moodustatakse kolme värvi ühendamisega, mis on mõnevõrra peidetud spetsiaalse filtri abil. Värvipimedusega inimesed ei saa värvi nimetada, kuid on tõestatud, et 30% kerge haigusjuhtumiga patsientidest läbivad uuringud.

Kaasasündinud pimedus oleks võimalik diagnoosida hiljem arengujärgus, st patsientidele sageli nimetatakse värvid ei ole nagu nad neid näha seoses tavapäraste mõistete (rohi - roheline, taevas - sinine jne...)... Perekonnaajaloo puhul on vajalik silmaarst läbi viia võimalikult kiiresti läbi. Kuigi klassikalise haiguse vorm ei ole altid progresseerumist, kuid teisese värvipimedus põhjustatud teiste haiguste elundi vaatenurga (katarakt, ealine taandareng, diabeetiline neuropaatia), kalduvus arengut müoopia ja võrkkesta düstroofsete kahjustuste ning seepärast on vaja kohest ravi patoloogiale. Värvipimedus ei mõjuta muud nägemisnäitajad, seetõttu ei seostata selle haigusega seostatavat teraapia vähenemist või nägemisvälja vähenemist geneetiliselt kindlaks määratud kujul.

Täiendavad uuringud on näidatud haiguse omandatud vormide kohta. Peamine patoloogia, mille sümptom on värvipimedus, võib viia teiste nägemisparameetrite rikkumisteni, samuti tekitab silmamuna orgaaniliste muutuste arengut. Seetõttu on soovitatav, et omandatud vormiga patsientidel manustataks igal aastal tonometria, oftalmoskoopia, perimeetria, refraktomeetriat ja biomikroskoopiat.

Värvipimeduse ravi

Sõltumatud värvipimeduse ravimeetodid pole välja töötatud. Samuti ei anna teraapias värvipimedus, mis tekkisid taustal geenihäired (Leberi amauroos, koonus düstroofia). Sümptomaatiline ravi põhineb toonitud filtrite kasutamisel prillidel ja kontaktläätsidel, mis aitavad vähendada haiguse kliiniliste ilmingute taset. Turul on värvipimeduse korrigeerimiseks 5 erinevat värvi kontaktläätsi. Tõhususe kriteerium on Ishihara testi läbimisel 100%. Varem töötati välja spetsiaalsed tarkvarad ja kübernetseadmed (I-Borg, küberneetilised silmad, GNOME), mis aitavad parandada värvipaleti orientatsiooni tööl.

Mõnedel juhtudel saab omandatud värvipilditaolise häire sümptomid pärast haiguse ravimist (ajukahjustuse neurokirurgiline ravi, katarakti kirurgia jne) kõrvaldada.

Prognoos ja värvipimeduse vältimine

Elu ja töövõimega värvipimeduse prognoos on soodne, kuid see patoloogia mõjutab patsiendi elukvaliteeti. Värvipimeduse diagnoos piirab eriala valikut valdkondades, kus värvipilt mängib olulist rolli (sõjaväelased, kommertsveokite juhid, arstid). Mõnedes riikides (Türgis, Rumeenias) on autori juhiluba värvipõletikuga patsientidele keelatud.

Selle patoloogia vältimiseks pole välja töötatud spetsiaalseid ennetusmeetmeid. Mittespetsiifiline profülaktika seisneb raseduse planeerimisel tihedalt seotud abielude perekondade geneetikumi nõustamises. Diabeedi ja progresseeruva kataraktikaga patsiente peaks kaks korda aastas kontrollima oftalmoloog. Väiksemate klasside värvipuuduse puuduva lapse õpetamisel tuleb kasutada spetsiaalseid materjale (tabeleid, kaarte), millel on kontrastsed värvid.

Värvipimedus

Värvipimedus on nägemus, mida iseloomustab värvimuju rikkumine. Haigust kirjeldas kõigepealt inglise keemia John Dalton 1794. aastal. Teadlane, samuti tema vennad ja õde, olid protoonotoobid, st nad ei eristanud punast värvi. Apteek värvipimedusest teadis ainult 26-aastaselt. Dalton kirjeldas haigust raamatus, mille järel ilmus termin "värviline pime".

Selle haigusega mehed ja naised ei saa eristada punaseid, rohelisi ega siniseid värve ning nende toone. See annab inimestele palju ebamugavust ja raskusi elus. Seetõttu on paljud huvitatud sellest, kas värvipimedust on võimalik ravida või selle arengut vältida. Kahjuks on vanemate pärilik haigus ravimatu.

Mis on värvipimedus?

Värvipimedus on kaasasündinud (vähem levinud) haigus, mis avaldub paljude värvipõletikefektidega. Kõige sagedamini edastatakse haigus patoloogias emadele, kes on haiguse kandjad. Lapse haiguse tekkimise oht on eriti suur, kui ka tema ema lähisugulased kannatavad selle haiguse all.

Reeglina on värvipimeduse geen retsessiivne ja paikneb X-kromosoomis. See tähendab, et see viib haiguse arenguni ainult teise normaalse X-kromosoomi puudumisel. Naised võivad olla defektsete geenide kandjad, edastada need oma lastele, samas on neil täiesti normaalne nägemine. Mehel on üks X ja üks Y kromosoom, mille tõttu värvus pimedaks kujuneb geen, mis ilmneb otsekohe.

Hiljuti teadsid teadlased värvipimeduse genotüübist ja leidsid, et haiguse põhjuseks võivad olla mutatsioonid 19 erinevas kromosoomis. Nad leidsid ka umbes 60 erinevat geeni, mis võivad põhjustada värvipõletikku.

Põhjused

Tavaliselt värises pimeduses kannatav inimene pärib vanematel defektset geeni. Selle tagajärjel arendab ta valgustundlikkuse eest vastutava võrkkesta koonuseaparaati. Nagu teada, on võrkkestas kolm tüüpi koonuseid, millest igaühel on oma valgustundlik pigment. Erinevad pikkused mõjutavad erinevad koonused. Laine pikkusega 570 nm on punane, 544 nm - roheline, 443 nm - sinine.

Ühe tüüpi koonuste kaotamisel on sinise, rohelise või punase värvi tajumine katki. Kui kannatab mitut tüüpi, siis ei erista see isik kohe esmakordseid värve või näeb isegi maailma must-valge. Sellised värvimuju kõrvalekalded on akromaasia ja dikromaasia.

Tuleb märkida, et värvipimedus ei ole mitte ainult kaasasündinud, vaid ka teist korda. Selle tagajärjeks on mõned võrkkesta, nägemisnärvi või muude visuaalse analüsaatori osade haigused.

Värvipimeduse võimalikud põhjused:

  • teatud ravimite võtmine;
  • vanusega seotud makulaarne düstroofia;
  • diabeetiline retinopaatia;
  • pigmentosa retiniit;
  • katarakt;
  • ultraviolettkiirguse kahjulik mõju võrkkestale;
  • ajukahjustus või neoplasm.

Sümptomid

Värvipimeduse iseloomulik sümptom on suutmatus eristada üht või mitut värvi, samuti nende toone. Rohelise, sinise või punase asemel näeb värvipimestus halli. Lisaks võivad mõnedel patsientidel esineda nüstagme (kontrollimatu sagedaste liikuvate silmade liikumine), nägemisteravuse vähenemine ja mõned muud ebameeldivad sümptomid.

Värvipimeduse tüübid

Haigus jaguneb järgmiste värvipimeduse liikideks:

  • aksromatopsia;
  • monokromaatiline;
  • dikromaasia;
  • ebanormaalne trikromaasia.

Esimesena on tüüpiline must ja valge nägemine, teise inimesega eristatakse ainult üht värvi (tavaliselt sinist), kolmas - kaks (sinine ja kollane).

Siiski on inimestel sagedamini leitud anomaalse trichromaasia (protanomaalia, deuteranoomia või tritanomalia). Sellega, kõige värske pimeduse määral, näevad patsiendid kõiki kolme peamist värvi, kuid üks neist on moonutatud.

Protanopia

Protanotoopidel pole täiesti võimet eristada punast värvi. See on tingitud visuaalse pigmendi puudumisest kolmes tüüpi koonus. Kui säilitatud võime moonutada moonutatud punaseid värve, on see protanomalia.

Deuteranopia

Deuteranopiaga värviline pime ei erista rohelisi toone. Moonutatud taju rohelist värvi nimetatakse deuteranoomiaks.

Tritanopia

Tritanopia puhul on iseloomulik suutmatus näha sinist. Kui tritanomalia näitab värviprofiili sinise osa ebapiisavat tajumist. Visuaalse tajumise kõrvalekalded tänu visuaalsete pigmentide puudumisele erinevat tüüpi koonustele.

Juhiluba ja muud piirangud

Kahjuks pole värvilisel inimesel õigust töötada juhina. Ta ei saa sõita maanteel, raudteel või õhul. Tuleb märkida, et inimestel, kellel on mõned värvipiltide rikkumised, saab juhiluba (kategooriad A ja B), kuid nad näitavad, et neil on keelatud neid palgata.

Värvipilt ei saa energiasstruktuuride tööle minna. Ta ei saa valida eriala, kus on vajalik värviseanss (keemik, teatud erialade arstid). Reeglina ei tee sellised inimesed riideid modelleerimist, sisekujundust, maastikukujundust jne

Värvipisam meestel ja naistel

Ülaltoodud kirjeldusest, kuidas värvipimedus päritakse, võib järeldada, et haigus on meestel palju tavalisem. Veel rohkem värvipimeduse kohta meestel?

Naine võib haige ainult siis, kui ta saab oma vanematest kahest defektsest X-kromosoomist. Selline värvipisoodi pärilikkus on haruldane. Rohkem naiste värvipimeduse kohta?

Statistika järgi on värvimuju kõrvalekaldeid umbes 6-8% meestest ja ainult 0,2-0,4% naistest.

Laste värvipimedus

Lapsepõlves on värvipimedust väga raske diagnoosida. Reeglina tuvastatakse seda väikelastel harva. Tavaliselt diagnoos tehakse juba vanemas eas, silmaarstina rutiinsel läbivaatamisel.

Värvipidamise test

Praeguseks kasutatakse värvipimeduse diagnoosimisel polükromaatilisi tabeleid. Erinevad numbrid või sümbolid joonistatakse neile. Tavalise värviseansiga inimene näeb kõiki märke ilma probleemideta, samas kui värviline ei saa lugeda mõnda tabelit. Tänapäeval kasutatakse selliseid katseid väga sageli, kuna neid saab kiiresti ja hõlpsalt määrata värvipimeduse määramiseks. Need võimaldavad teil ka täpselt teada saada, milline on patsiendi värvimuju anomaalia.

Diagnostika

Värvipimeduse diagnoosimiseks kasutage järgmisi meetodeid:

  • Rabkin polükromaatilised tabelid;
  • värvi test Ishihara;
  • FALANTi test;
  • spektraalmeetodid - Nageli anomaloskoop, Rabkin spektronoomoskoop ja teised.

Ravi

Kahjuks ei ole värvipidamise spetsiifiline ravi veel välja töötatud. Ebanormaalse trikromaasia korrigeerimiseks kasutatakse spetsiaalseid hajutiklaase. Tavalise värvimuju taastamine on võimalik ainult teatud juhtudel, näiteks sekundaarse värisemisega, mis on tingitud kataraktidest, traumaatilisest ajukahjustusest või insult.

Polariseerivad läätsed võimaldavad läbida ainult teatud valguse kiirte. Tundub, et nad katkestavad osa valguse spektrist, nii et inimene saab näha teatud värvi. Need läätsed suurendavad nägemise kontrastsust, muudavad värvid küllastumatuks ja parandavad visuaalset tajumist. Polariseerivaid läätsi kasutatakse prillide prillide valmistamiseks.

Prognoos

Inkorporeeritud värvipimedusega on inimese elu ja terviseprognoos soodsad. Kuid vaegnägija värvimõistmisega inimesed tunnevad ebamugavust igapäevaelus.

Omandatud värvipimed võivad näidata visuaalse analüsaatori või närvisüsteemi tõsist haigust. Sellisel juhul sõltub prognoos haiguse raskusest, mis põhjustas värvipimeduse tekkimist.

Kas ennetustööd on olemas?

Kahjuks pole haiguse spetsiifilist ennetamist veel välja töötatud. Selleks, et ära hoida omandatud värvipimedus, peaksite regulaarselt läbi viima profülaktilised uuringud silmaarsti poolt, ravima katarakt, diabeetilist retinopaatiat ja muid haigusi, mis võivad aja jooksul värvipõletikku rikkuda.

Värvipimedus on rea värvimuju kõrvalekaldeid, milles inimene ei suuda tavaliselt üht või mitut värki eristada. Värvitunde rikkumine võib olla kaasasündinud või omandatud. Teisel juhul võib see tähendada võrkkesta, nägemisnärvi või muude visuaalse analüsaatori muude osade tõsist patoloogiat.

Kahjuks ei ole värvipõletik meie aja jooksul ravitav. Täna on värvipiltidele spetsiaalsed polariseeruvad läätsed (anomaalsed trikhromaadid). Neid kasutatakse prillide valmistamiseks, mille kaudu inimesed näevad maailma elavat ja värvilist. Täna võib prillidega selliseid värvipimedusi parandada nagu protanopia ja deuteranopia.

Värvipimedus

Värvipimedus - nõrk suutlikkus mõnda värvi adekvaatselt tajuda, pärilikku olekut või võrkkesta või nägemisnärvi haigusi. Retina on närvirakkude kiht, millel on võime valgust tajuda ja seejärel edastada saadud informatsiooni mööda nägemisnärvi ajju. Esimest korda kirjeldas John Dalton 1794. aastal värvilist pimedust, kes ise kandis osalist värvipimedust ja ei eristanud punast värvi (nagu tema kahte venda). Statistika järgi on värvipimedust täheldatud 0,5% naistest ja 8% meestest. Värvipimeduse korral kaotab inimene võimaluse eristada rohelist, sinist ja punast (mõnikord mitu korraga). Stenosis on kolm tüüpi koonusrakkude teatud (sinine, roheline, punane) värvus. Teatud tüüpi kooniliste rakkude aktiivsuse rikkumise või täieliku puudumise korral kaotab inimkeha võimaluse täpselt eristada värvi, mille eest ta vastutab. Koonusrakkude suurim tihedus täheldatakse võrkkesta keskosas, pakkudes selge värviseanssi.

Värvipimedus - arengu põhjused

Enamikus registreeritud juhtudest seostatakse geneetiliste teguritega (kaasasündinud värvipimedus) värvipimeduse põhjuseid, kuna värvuse tajumist on täheldatud sünnihetkel. Odav daltonism, mis tekib loodusliku vananemisprotsessi, nägemisnärvi haiguste, silmavigastuste ja muude põhjuste tõttu, on palju vähem levinud. Värviprobleem nägemuses on meestel kõige tavalisem

Värvipimedus - tunnused ja sümptomid

Värvipimed mõjutavad otseselt inimeste elukvaliteeti. Visiooni värviprobleem mõjutab mitte ainult lugemis- ja õppimisprotsesse, vaid ka tulevikus oluliselt ka professionaalse valiku võimalusi. Sellele vaatamata on nii täiskasvanud patsiendid kui ka lapsed võimelised kompenseerima võimetust teatud värve eristada.

Värvipimeduse sümptomid aja jooksul muutuvad ja erinevad inimesed näevad täiesti erinevaid värvi tooni. Enamikul juhtudel ei erista värvipimedusega inimesed üldjuhul sinist, rohelist ja punast. Väiksemate probleemide korral võib inimene näha kollast või sinist. Kuid värvinägemise kõige tõsisemate häirete korral ei suuda inimesed eristada üldse mingeid värve ja nende ümbritsevat maailma nad näevad must-valgetes värvides erinevate halli värvidega varjunditega.

Värvipimeduse päriliku olemuse korral täheldatakse mõlema silma puhul samaaegselt nägemishäireid. Haiguse omandatud olemuse korral võib probleeme vaadelda ainult ühes silmas. On juhtumeid, kui üks silm mõjutab rohkem kui teine. Päriliku patoloogia värvist nägemise kõige sagedamini täheldatakse juba sündimise ajal ja ei muutu üldse aja möödumisel. Omandatud patoloogiad võivad vastupidi süvendada või muuta piisavalt pikka aega vanusega seotud muutuste või teatud haiguste esinemise tõttu inimesel.

Päriliku värvipimeduse tüübid

Värvipisatavus on neli peamist tüüpi:

→ Dikromaas. See probleem väljendub kolme tüüpi koonusekarpide täielikus puudumisel. Kõige sagedamini määravad dikromaasia all kannatavad patsiendid raskusteta kollase ja sinise värvide vahelisi erinevusi, kuid sellistele inimestele on palju raskem eristada rohelist ja punast värvi

→ ebanormaalne trikromaasia. See seisund on kõige värvilise nägemise patoloogia. Seda on täheldatud inimestel, kellel on kõik kolm tüüpi koonilised kestad, millest ühes on värvimõjude jaoks pigmendi puudumine. Ebanormaalse trikromaasia all kannatavad inimesed näevad kõiki värve, ainult mõned (sinine, punane, roheline) näevad neid täiesti erinevates toonides kui need, kes ei kannata värvuse tajumise rikkumisest.

→ sinise koonuse monokroomid. Selle patoloogiaga puuduvad kolm võimalikku kahte koonilist koonust - roheline ja punane. Seda tüüpi haigused leiavad aset ainult meestel. Sinisest koonilisest monokromaastest saavad erineva värviparameetri abil eristada ainult sinist + oma toone. Selle patoloogiaga inimesed pole piisavalt kaugel näha. Väikeloomadel võivad tekkida nüstagmus (tahtmatud silma liikumised).

→ Acharmatopsia (võrkkesta söögipulgad monokromaatidena). Seda tüüpi värvipilditaolise häirega inimestel puudub kõik kolm tüüpi koonusekoonuseid. Selle patoloogia olemasolu võimaldab inimestel näha ainult halli, valge ja musta värvi varjundeid. Seda tüüpi haigustega patsientidel tuvastatakse sageli muid silmakahjustusi, nad ei näe kaugel hästi, kui lugeda neil on nägemise üsna hägune nägemine, on valgustundlikkus suur. Kuigi see rikkumine on kõige haruldane, on see kõige tõsisem.

Omandatud värviline pimedus

Omandatud värvipimeduse põhjused hõlmavad mitmeid erinevaid ilminguid. Selle patoloogia arengu üheks põhjuseks on vanusega seotud muutused, milles objektiiv muutub tumedaks. Selle protsessi tõttu eristavad inimesed tumehalli, tumerohelisi ja tumesinine väga vähe. Mõnikord võib teatud ravimite toimet häirida värvide tajumine. Sellised rikkumised võivad olla püsivad või ajutised. Peale selle võivad pimedaks kutsuda sellised silmahaigused nagu diabeetiline retinopaatia, makula degeneratsioon, katarakt, glaukoom. Visuaalsete funktsioonide kvaliteedi taastamine on võimalik eespool nimetatud haiguste õigeaegse ja kvaliteetse ravi kohustusliku seisundi tõttu. Omandatud värvipimed võivad tekkida silmade (eriti võrkkesta) vigastuste ja haavade tõttu.

Värvipisaravi

Värvinägemisprobleemi päriliku olemuse korral ei ole kaasaegne meditsiin veel välja töötanud ravi või parandusi, kuid teatud omandatud tüübi probleeme saab ravida ja sel juhul on haiguse algpõhjus väga oluline. Näiteks, kui katarakti tõttu esineb värvitunde probleeme, siis pärast selle eemaldamist pöördub värviline nägemine tihti normaalseks. Kerged värvipimeduse vormid saavad lõpuks välja kujuneda tugev harjumus, mis seob teatud värvi objektiga. Mõne värvipimeduse korral antakse inimestele värvide tajumiseks õigust kandvad spetsiaalsed prillid (ainult teatavaid toone saab parandada)

Selleks, et usaldada piisavat värvimuundumist, soovitame teil läbi viia värvipimeduse testi

Google+ Linkedin Pinterest