Kuidas maailm näeb värvilist pime, värve, mida nad ei erista

Värvipimedus on täielik või osaline võimetus eristada värve.

See patoloogia on peamiselt pärilik ja edastatakse naistelt meestele.

Millised värvid pole värvilised - vaadake allpool.

Värvipimeduse klassifikatsioon

Värvipimedus on kaks tüüpi: täielik ja osaline.

Täis (monokromaasia, akromatopsia)

Kõigi kolme tüüpi koonuste puudumise või ebanormaalse arengu tõttu. Samal ajal näeb mees kõike mustvalget. Nagu juba mainitud, on selline anomaalia väga haruldane;

Osaline

Osaline on jagatud järgmistesse kategooriatesse:

  1. Dikromaasia (düskromatopsia), milles ühe tüüpi koonuseid värvusetundes ei osale. Dikromaasia all kannatavaid inimesi nimetatakse dikromaatidena. Sõltuvalt sellest, millist tüüpi retseptor on kahjustatud, jagunevad dikromaasia:
  • Protanopia, kus punase spektri tajumist ei leidu;
  • Deuteranopia, milles rohelise spektri tajumine on häiritud;
  • Tritanopia, milles ei leidu spektri sinist osa.

2. Ebanormaalne trikromaasia. See on tingimus, kus inimese võime tajuda ühte primaarset värvi on vähenenud (kuid mitte täielikult kaotatud). Sarnaselt dikromaasiale on kolme liiki häired: protomalia, deuteerium ja tritanomalia.

Iga anomaalia esinemise sagedus on esitatud diagrammil:

Sõltuvalt värvipimeduse tekkimise põhjusest on:

  • Kaasasündinud või pärilik. Ta liigub emadest pojale. Fakt on see, et X-kromosoomi lokaliseeriv daltonismi põhjustav geen on domineeriv. Nagu teada, on inimese genotüüp XY komplekti ja naine on esindatud kahekümnendal sajandil. Seega, kui ema on ebanormaalse geeni kandja, edastab see 100% juhtudest oma poja juurde. Naine saab haige ainult siis, kui mõlemad vanemad kannatavad värvipimeduse all. See juhtub väga harva (saate lugeda siit rohkem);
  • Omandatud See areneb optilise närvi ja võrkkesta (katarakti, makulaarse düstroofia, glaukoomi, diabeetilise retinopaatia) haiguste tagajärjel. Sageli on see ühekülgne (st värvid ei erista ühte silma). Omandatud värvipimestus võib olla pöörduv (haiguse eduka ravi korral).

Nüüd kaaluge, kuidas nad värvipimedust näevad, olenevalt värvipimedusest.

Dikromaasia tunnused

Protanopia

Protanopia tekib siis, kui punased tuharad on puudulikud või kahjustatud.

See on pärilik anomaalia, mis mõjutab umbes 1% kõigist meestest. Samal ajal ilmuvad punased värvid inimesele tumehalli, violetsed ei erine sinistest ja oranžid värvid muutuvad tumekollaseks.

Deuteranopia

Selle põhjuseks on roheliste koonuste puudumine või ebaõige käitumine.

Isik ei saa samal ajal eristada rohelist spektrit kollast ja oranžist. Punane värv on ka väga halb.

Alloleval videol näete, kuidas nad näevad värvuse pimedat deuteeriumiga.

Tritanopia

Äärmiselt haruldane värvipimedus, milles ei ole sinist pigmenti. Tekib, kui seitsmes kromosoomipaar on kahjustatud. Sel juhul on sinine värv roheline, lilla - tumepunane ja oranž ja kollane - roosa.

Ebanormaalse trikromaasia tunnused

Seda tüüpi värvipimeduse põhjuseks on koonuse arengu kaasasündinud väärareng. Esineb pigmendide modifitseeritud spektraalsel tundlikkusel, mis väljendub moonutatud värvide tajumisel.

See tähendab, et kui dikromaadid ei erista värve üldse, siis on anomaalsetel trikromaatidel nende tooni tõlgendamisel raskusi.

Samal ajal kompenseerib suutmatust teatud toone eristada anomaalse trikromaasia puhul teiste toonide tajumise suurenemist. Näiteks inimesed, kellel on protanomaalium (suutmatus eristada punase ja rohelise spektri toone) on kakis varjundites palju erinevad. Enamik inimesi, kellel on tavaline värvide tajumine, pole see tüüpiline.

Värvipimeduse ravi

Kui värvipimedus on päritud, on ravimitest, rahvatervise vahenditest või muudest meetoditest ravimise abil peaaegu võimatu. Kui värvipimeduse põhjus muutub silmavigastuseks, on see võimalus sellega toime tulla.

Kuid igal juhul pole värvipilte lause. On olemas tööriistad, mis aitavad osaliselt selle probleemi lahendada:

  • Spetsiaalsed prillid või kontaktläätsed aitavad eristada värve. Kuid samal ajal võivad nad objekte moonutada. Samas ei tohiks selliste vahendite abil täielikult värvide tajumist tagada;
  • Eri valguses on värvipimedusega inimestel palju rohkem värve eristada, nii et valgusid blokeerivad küljed on kaetud kilpidega;

Värve nägemise võimet kompenseerida, jälgides teiste inimeste tegevust. Saate tugineda objekti heledusele või asukohale, sellisel juhul pole värvi määratlust vaja.

Ka teatud asjade tundmine, näiteks värvide paigutamine valgusfoorile, hõlbustab oluliselt elu ja aitab teid kergesti üle minna.

Igapäevaelu värvipimedus

Arvestades kõiki eespool öeldut, selgub, et värvipimedus on oma ühiskondlikus tegevuses teatud piirangud. Värvilised pimedad inimesed ei saa töötada meremehed, pilootid, keemikud, sõjaväelased, disainerid ja kunstnikud.

Vastupidiselt populaarsele veendumusele võivad värvilised pimedad inimesed liikuda õigesti ja sõidukeid juhtida. Samal ajal peab dokumendis märkima, et isik ei saa palgamootoriks töötada.

Igapäevaelus seisavad värvilised inimesed silmitsi paljude muude raskustega:

  • Kui isik, kes ei erista värve, leiab lehekülje disaini, mis ei võta arvesse tema potentsiaalset taju (näiteks roosa sinine taust), siis kirjalik tekst ei näe nägemust ja inimene näeb ainult paberit;
  • Värvilisel pimedal isikul võib olla probleeme kodumasinate või klaviatuuri valimisel arvutisse, kui juhtpaneelil olevad sümbolid on värvitud ja asetatud tumedale taustale;
  • Koolides võivad lapsed silmitsi seista asjaoluga, et tahvliõpetaja kirjutab pruuni või musta taustaga värvilise kriidiga, mis võib põhjustada raskust värve tajutava lapsega;
  • Värvipulgal on rõivaste valikul sageli raskusi, on neil raske värve korralikult ühendada, sest värviline pime ei erista neid.

Siin saate võtta värvitunde testi.

Kuulsad inimesed, kellel on värvipimedus

Kõige kuulsam inimene, kellel on vaevatud värvuse tajumine, on John Dalton. Just see, kes 1794. aastal hakkas seda patoloogiat kirjeldama, tuginedes oma tundedele.

Mõned inimesed värvipimedus ei saanud tööde takistuseks. Nende hulgas on kuulus kunstnik Vrubel. Oma maalides puuduvad rohelised ja punased toonid, kõik on kirjutatud pärl-halli skaalal.

Prantsuse maalikunstnik Charles Merion oli ka värviline, mis ei takistanud tema graafilistest loomingutest publiku vallutamist tema iluga.

Pole teada, kuidas kuulsa laulja George Michael elu oleks, kui mitte värvipimedus. Alates lapsepõlvest hakkas kunstnik unistama piloodi saamise ja pärast seda, kui avastati, et ta ei erista värve, hakkas ta muusikat õppima.

Ka värviline on kuulus režissöör Christopher Nolan, mis ei takistanud tal maailmakuulsust saavutada.

Kuidas vaadata värvipimeduse maailma

Mitmed pildid, millised värvid näevad värvipimedat ja milline on meie ümbritsev maailm.

Kuidas värvipimed inimesed maailma näevad? Millised värvid pole värvilised?

Värvipimedus on täielik või osaline suutmatus eristada värvi normaalsetes valgustingimustes. Haigest on täheldatav märkimisväärsel arvul inimesi kogu maailmas, kuigi erinevates gruppides võib nende protsent märkimisväärselt erineda. Näiteks Austraalias on värvipimeduses 8% meestest ja ainult 0,4% naistest. Isolates kogukondades, kus geneetilise sihtasutuse kasutamine on piiratud, tekib sageli suur hulk inimesi, kellel on selline kõrvalekalle, sealhulgas selle haruldased variatsioonid. Sellised kogukonnad on näiteks Soome, Ungari, mõnede Šoti saarte maakonnad. Kuidas värvipimedat näha, sõltub konkreetsest isikust ja tema haiguse vormist. Ameerika Ühendriikides ei saa umbes 7% meessoost rahvastikust (peaaegu 10,5 miljonit inimest) ja 0,4% naistest eristada punast rohelist või näha neid värve erinevalt teistest inimestest. Väga harva levib haigus sinise spektri varjunditesse.

Värvipimeduse põhjused

Kuidas näha haiguse alatüüpidest tingitud värvipimedust, millest igaüht on põhjustatud teatud kõrvalekalletest. Kõige sagedasem põhjus on üks või mitu koonusekujulist visuaalset rakku, mis tajuvad värvi ja edastavad teavet optilisele närvile, häire. Seda tüüpi värvipimedust juhitakse tavaliselt soo järgi. X-kromosoomi sisaldavad geenid, mis toodavad fotokroomseid aineid. Kui mõned neist on kahjustatud või puuduvad, on meeste haigus tõenäolisem, kuna neil on ainult üks selline rakk. Naistel võib kahe X-kromosoomi, seega tavaliselt puuduvaid aineid, täiendada. Värvipisatus võib olla ka silmade, nägemisnärvi või ajupiirkondade füüsilise või keemilise kahjustuse tagajärg. Näiteks täiskasvanutele, kellel on akromatopsia, puudub värvide tajumise võime, kuigi rikkumised ei ole samad kui esimesel juhul.

See on huvitav

1798. aastal avaldas inglise keemia John Dalton selle teema esimese teadusliku töö, mille kaudu üldsusele õpiti värvipimedate nägemist. Tema uurimus "Ebatavalised faktid värvide tajumise kohta" oli tema enda haiguse teadvustamise tulemus: teadlane, nagu mõned teised tema pereliikmed, ei näinud punaseid spektri toone. Pimedaks peetakse tavaliselt vähest kõrvalekaldumist, kuid mõningatel juhtudel annab see teatud eeliseid. Nii on mõned teadlased jõudnud järeldusele, et värvipimedusega inimesed suudavad paremini eristada kamuflaaži. Sellised avastused võivad seletada punase ja rohelise spektri suure värvipõletikuga seotud arengutendentsi. Samuti on olemas uuring, milles selgitatakse, et teatud tüüpi haigustega inimesed suudavad eristada värve, mida teised ei näe.

Normaalne värv nägemine

Et välja selgitada, kuidas värvipimedust näha, on vaja üldiselt arusaama mehhanismi. Inimese silma normaalne võrkkest sisaldab kahte tüüpi valgustundlikke retseptoreid, nn vardasid ja koonuseid. Esimesed vastutavad nägemise eest päikeseloojangus ja viimased on päevavalguses aktiivsed. Tavaliselt esinevad kolme tüüpi koonused, millest igaüks sisaldab teatavat pigmenti. Nende tundlikkus ei ole sama: üks tüüp on põnevil lühikese valguse lainepikkusega, teine ​​on keskmine ja kolmas on pikk, tippudega vastavalt on spektri sinine, roheline ja kollane piirkond. Eeldatakse, et koos need katavad kõik nähtavad värvid. Sageli nimetatakse neid retseptoreid siniseks, roheliseks ja punaseks koonuseks, kuigi seda määratlust ei saa täpseks nimetada: iga tüüp on vastutav suhteliselt laialdaste värvide leidmise eest.

Kuidas maailm näeb värvipimedust? Klassifikatsioon

Kliiniline pilt eristab täis- ja osalist värvipidamatust. Monokromaasia, täielik värvipimedus, on palju vähem levinud kui suutlikkus tajuda üksikute tooni. Maailm läbi selle haiguse värvipidamise silmade näeb välja nagu must-valge film. Häire on põhjustatud koonuseid (kaks või kõik kolm) defekt või puudumine ning värvus taju on samas tasapinnas. Osalise värvipimeduse puhul on kliiniliste ilmingute seisukohast kaks peamist tüüpi, mis on seotud punase-rohelise ja sinikollase eristamise raskusega.

  • Täielik värvipimedus.
  • Osaline värvipimedus.
  • * Punakasroheline
  • ** Dikromaas (protanopia ja deuteranopia).
  • ** Ebanormaalne trikromaasia (protanomalia ja deuteriumi malaaria).
  • * Sinakollane
  • ** Dikromaasia (tritanopia).
  • ** Ebanormaalne trikromaasia (tritanomaalia).

Osalise värvipimeduse tüübid

Selles klassifikatsioonis on kaks päriliku värvimuju tüüpi: dikromaasia ja ebanormaalne trikromaasia. Millised värvid ei erista värvipimedust, sõltub haiguse alatüüpidest.

Dikromaas

Dikromaasia on mõõduka raskusastme rikkumine ja see seisneb retseptorite kolme tüüpi retseptorite ebaõiges toimimises. Haigus esineb siis, kui teatud pigmendi puudumine on olemas, ja värvuse tajumine toimub kahes lennukis. Milline tüüpi koonuseid ei toimi korrektselt, on kolme tüüpi dikromaasia:

  • esimene: kreeka keel "Prot" - punane;
  • teine: deutero - roheline;
  • kolmas: "trit-" - sinine.

Kas soovite teada, kuidas värvipimedat näha? Fotod võivad anda visuaalse pildi nende maailma piltide omadustest.

Dikromaasia vormid

  • Protanopia on haigus, mille korral üksikisik suudab valgust tajuda lainepikkusega 400-650 nm, mitte tavalise 700 nm juures. Selle põhjuseks on punaste fotoretseptorite täielik disfunktsioon. Patsient ei näe tema jaoks mustadest puhastest punastest lilli. Üksinda lillakas ei erine sinist ja oranž on tumekollane. Kõik oranži, kollase ja rohelise värvi variandid, mille lainepikkus on liiga pikk, et stimuleerida siniseid retseptoreid, ilmuvad samasuguse kollase toonina. Protanopia on kaasasündinud suguhaigus, mis esineb umbes 1% -l meestest.
  • Deuteranopia tähendab teise tüübi fotoretseptorite puudumist, mis põhjustab probleeme punase ja rohelise eristamisel.
  • Tritanopia on väga harv haigus, mida iseloomustab sinine pigmendi täielik puudumine. See värv näib roheliseks, kollaseks ja oranžiks on roosakas ja lilla on tumepunane. Haigus on seostatud 7. kromosoomiga.

Millised värvilised pimedad inimesed näevad: anomaalne trikromaasia

See on tavaline kaasasündinud värvitu häire. Ebatavaline trikromaasia tekib siis, kui ühe pigmendi spektraalset tundlikkust muudetakse. Tulemuseks on normaalse värvimuju moonutamine.

  • Protomanaliums on väike defekt, milles muutuvad punaste retseptorite spektraalsed tundlikud omadused. Mõned raskused, mis eristavad punast ja rohelist. Sugu tõttu on kaasasündinud haigus 1% meestest.
  • Deutromaani põhjustab sarnane nihe, kuid rohelise tajumise spektris. See on kõige tavalisem tüüp, mis teatud määral mõjutab värvide eristamist eelmisest juhtumist. Suguelund, pärilik häire esineb 5% -l Euroopa meestest.
  • Tritanomalia on haruldane haigus, mis mõjutab sinise ja kollakaspruuni värvuse eristamist. Erinevalt teistest vormidest pole see tingitud soost ja seostub 7. kromosoomiga.

Diagnoosimine ja ravi

Ishihara katse sisaldab värvidega kohtade kujutisi. Kujundus (tavaliselt araabia numbrid) on disaini kujundatud veidi erineva varjundiga punktidena, mida iseloomustavad normaalse nägemisega inimesed, kuid mitte teatud tüüpi häiretega. Täielik test sisaldab mitmesuguste kombinatsioonidega pilte, mis võimaldavad tuvastada, kas häire esineb ja millised värvid värvipõletikku ei näe. Lastele, kes veel numbreid ei tea, töötati välja joonised geomeetriliste kujutistega (ring, ruut jne). Ebanormaalse trikhromaasi diagnoosi võib teha ka anomaloskoopiaga. Praegu pole värvipimedusega inimestel efektiivset ravi. Kasutada võib värvilisi läätsi, mis parandab teatud värvide eristamist, kuid samal ajal takistab teiste õiget tajumist. Teadlased teevad katsed värvipimeduse ravimiseks, kasutades geenitehnoloogia meetodeid, mis on juba saanud positiivseid tulemusi ahvide rühmas.

Kuidas värvipildid näevad värve ja esemeid?

Värvipimedus, mida nimetatakse ka värvipimeduseks, on nähtav nähtus, mis väljendub teatud värvide eristamisel. Enamasti on see pärilik, kuid mõnikord on omandatud värvipimeduse vorme.

See patoloogia sai oma nime John Daltoni auks - see oli ta, kes esimest korda kirjeldas omaenda tunde põhjal värvilise pimeduse tüüpi. See juhtus uuesti 1794. aastal.

Värvipimedus on inimese võimetus värve õigesti identifitseerida. Enamasti on selle areng geneetiliselt määratud, kuid mõnikord on see põhjustatud võrkkesta või optilise närvi patoloogilistest muutustest.

Omandatud patoloogiat täheldatakse ainult silmades, kus kahju tekib. Seda haigusvormi iseloomustab järkjärguline progressioon, samuti kollase ja sinise varjundite eristamine.

Pärilik värvipimedus on palju tavalisem. Seda patoloogilist vormi täheldatakse kahes silmas ja see ei parane aja jooksul. Statistika kohaselt on see haigus umbes 8% meestest ja ainult 0,4% naistest.

Pärilik värvipimedus on seotud X-kromosoomiga ja seetõttu edastatakse see emalt poole.

On haiguse kaks vormi:

  • osaline värvipimestus - seotud ainult teatud värvidega;
  • täielik värvipimedus - antud juhul näeb inimene kõik värvid valesti.

Teine vorm on väga haruldane. Reeglina kaasnevad sellega ka muud tõsised silmapõletikud.

Kaasaegne diagnostika võimaldab keratiidi sümptomeid õigel ajal ära tunda. Kõige tõhusam ravi haiguse varases staadiumis.

Mida teha, kui lapsel on närvilõhn? Ärge paanitsege, loe juhiseid.

Photoreceptorid, mida nimetatakse koonusteks, vastutavad võrkkesta värvide tajumise eest. Nad paiknevad võrkkesta keskosas ja jagunevad kolme tüüpi:

  • mõned sisaldavad pigmenti, mis on tundlik punasele;
  • viimased sisaldavad sinist tundlikku pigmenti;
  • teised sisaldavad pigmenti, mis on roheliselt tundlik.

Värve tajumisega seotud raskusi täheldatakse, kui üks või mitu pigmenti puudub. On olemas ka olukordi, kus kõik pigmendid esinevad, kuid need ei ole normaalse värvuse tajumise jaoks piisavad.

Haiguse diagnoosimine

Selleks, et määrata kindlaks inimese võimekust värve eristada, kasutage kõikvõimalikke katseid. Kõige kuulsam on pseudo-isokromaatiline test.

Selle protseduuri käigus palutakse isikul vaadata musteri kindlaksmääramiseks värviliste punktide komplekti - see võib olla number või täht. Väärtuse languse tüüp määratakse sõltuvalt sellest, milliseid näiteid katse ajal patsient näeb.

Kui isikul on omandatud värvuse nägemishäire, kasutage objektide jaotuse katset värviga. Inimesed, kellel on probleeme värvide tajumisega, ei saa plaati korralikult lagundada.

Värvipimeduse põhjused

Kõige tavalisem patoloogia põhjus on geneetiline eelsoodumus.

See tähendab, et selle haiguse kalduvus toimub embrüo moodustumise protsessis. Seetõttu on kaasasündinud värvipisarad juhtudel üsna tavalised.

Mõnikord on olukordi, kus värvipimed muutuvad omandatud haiguseks.

Sellisel juhul on peamised põhjused järgmised:

  • Vananemine
  • Traumaatilised silmakahjustused.
  • Silmahaigus - see võib olla katarakt, glaukoom, diabeetiline retinopaatia.
  • Teatud ravimite võtmise kõrvaltoimed.

Millised värvid pole värvilised?

Paljud inimesed usuvad ekslikult, et värvipimedus ei erista värve. Ainult 0,1% leiab maailma musta ja valget värvi.

Tavaliselt on inimestel nõrgestatud värvi mõttes:

  • Protomanaliums - punase värvuse tajumise halvenemine. Sellest patoloogiast põevad inimesed võivad pruuni, tumehalli, mustad ja mõnikord ka rohelisega segada.
  • Deuteranomaly - raskused rohelise tajumisega. Seal on roheline segu heleoranži varjundiga ja heleroheline - punasega.
  • Tritanopia - lilla ja sinise tooni kaotus. Sellisel juhul ilmuvad kõik sinised tooni punased või rohelised.

Palju vähem levinud on pimesi roheline või punane.

Värvipimedus ja juhiluba

Loomulikult on inimestel, kes kannatavad värvipimeduse all, üsna tõsised piirangud erinevates eluvaldkondades.

Nad ei saa juhtida kaubandusrežiime. Neil ei ole lubatud töötada mõnel kutsealal, kus värvide õige ettekujutus on väga oluline.

Seetõttu ei ole värvilistele inimestele võimalus töötada pilootide, keemikute, meremeeste, sõjaväelastega. Sellistele inimestele antakse juhiluba.

Neil on õigus saada A- ja B-kategooria õigusi, kuid neil on märge "Ilma õigus tööle palgata". See tähendab, et juht saab sõita autoga ainult isiklikel eesmärkidel.

Juhiloa väljaandmist võib igal juhul otsustada ainult oftalmoloog.

Kuulsad inimesed, kes kannatavad värvide tajumise all

Paljude kuulsate inimeste jaoks ei võimaldanud see nägemisfunktsioon üldse takistada neil elus edukalt saavutada. Üks neist on kunstnik Vrubel.

Paljude aastate jooksul oli tema maalide pearl-halli segu seletatav maalikunstniku pimedusega. Kuid suhteliselt hiljuti on teadlased jõudnud järeldusele, et selliste varjundite valik on tingitud kunstniku värvipisatavusest: tema maalides on raske leida punaseid või rohelisi tooni.

Veel üks väljapaistev isik, keda värviline pimedus kunstnikust ei saanud, on prantsuse maalikunstnik Charles Merion.

Kui ta leidis, et ta on värviline, lülitatakse graafika juurde. Tema rikkalikud vaated Pariile rõõmustas selliseid silmapaistvaid isiksusi nagu Baudelaire, Victor Hugo, Van Gogh.

See nägemisfunktsioon on tähelepanuväärne ka üks kuulsamaid režissööre Christopher Nolan. Ta ei erista rohelisi ja punaseid toone, kuid see ei takistanud tal sellist hämmastavat edu saavutada.

Kuulsin laulja George Michael alates lapsepõlvest unistanud saada piloot, kuid arstid avastasid, et ta oli värvipõletik. Peaksin unustama piloodi karjääri, mistõttu George Michael sai huvi muusika vastu ja see oli selline tegevus, mis tõi talle maailma kuulsust.

Kahjuks ei saa värvipimedust ravida ja kui see funktsioon on olemas, jääb see teie juurde kuni elu lõpuni.

Kuid kuulsate inimeste näide tõestab veelkord, et see haigus ei takista kuulsust ja saavutada elus edukat edu - piisab, kui õppida, kuidas sellega koos elada.

Kuidas värvilised inimesed näevad ja milliseid värve ei erista?

Millised värvid pole värvilised? Paljud inimesed teavad vastust sellele küsimusele mitte kuulda, vaid oma moonutatud värvide tajumise tõttu. See funktsioon ei häiri tavapärast eluviisi ja paljud värvilised inimesed saavutavad tohutut edu just nendes tegevusvaldkondades, mis on seotud ümbritseva maailma visiooniga. Mõnikord on küsimus, kuidas värvipimedaks saada.

Värvipimedus ja selle vormid

Vaatluse eripära, mida väljendab väike, moonutatud või täielik võimetus eristada värve, on nime saanud tunnustatud keemik ja eksperimentaator John Dalton. Asjaolu, et ta ei erista punast värvi, Dalton õppis täiskasvanuna. Aastal 1794 kirjutas ta oma tähelepanekutest töö kohta "Ebatavaline värvimuundumus".

Arvatakse, et Dalton kannatas deuteeriumi-anomaalia haruldase vormi tõttu ja seda võib tavaliselt eristada ainult kollast, sinist ja lillat värvi. Talle punased toonid olid ainult värvitu varje ja oranžid ja rohelised olid kollaste toonidega.

Kõige sagedamini pärinev pärilik värviseisund, vähem levinud. Geneetiline ülekanne on tingitud ühe X-kromosoomi defektist, mille tulemusena isegi naine, kes ei kannata värvipimedusest, võib seda geeni oma poole edasi anda. Meestel on XY kromosoomide komplekt. Ja naistel - kaks kahekümnendat kromosoomi, see tähendab, et defektset kromosoomi saab kompenseerida tervena. Naised muutuvad ebanormaalse geeni kandjateks.

Värvimuju rikkumine sõltub retseptorite, nn koonuste tundlikkusest, mis paiknevad silma võrkkestas. Igas koonuses sisalduv pigment on erinev ja kui ühes nendes sisalduv pigmendi tüüp on vastutav punase taju eest, siis teises osas - roheline ja kolmas - sinine. Pigmendi puudumine või selle puudumine põhjustab värviseisundi häireid erineval määral:

  • protanopiline dikromaatia (punase taju eest vastutav pigment puudub);
  • deuteraaniline dikromaat (roheliselt tundlik pigment puudub);
  • Tritanopiline dikromaat (sinist värvi ei ole);
  • ebanormaalne trikhromatism (defektne 1 või 2 tüüpi 3 pigmendi tüüpi - protantomalium, deuteranomaly või tritanomalia);
  • akromatopsia (värvuse nägemise absoluutne puudumine, äärmiselt harv).

Kõige tavalisem anomaalium on deuteranoomia, mis näitab punase või rohelise värvuse spektri tajumise rikkumist. Seda näitab umbes 7% meestest. Naised, kellel sarnane värvimõistmise rikkumine, on alla 0,5%.

Kuidas saada värviliseks?

Inimeste uudishimu ei ole piirid, see oli tõuge paljudele uskumatutele avastustele, mis on tehtud kogu tsivilisatsiooni ajaloos. Kõik teadmata ja arusaamatu meelitab tähelepanu.

Kui tekib küsimus, kuidas värvipimedaks saada, siis võivad vastused olla humoorikad ja tõsised. Peaaegu iga inimene võib kogeda ajutist nägemishäiret peapöörituse, rõhuga (lennukis või sõites), kui silmad põlevad valguse vilkuva silma ületunnitööga või pimestavad.

Kuidas saada värviliseks - sõnastatud küsimus pole täiesti õige. Inimene peaks muretsema selle pärast, et ta ei muutuks üheks. Lõppude lõpuks on rikkalikult looduses esinevad eredad värvid, millel on närvisüsteemile kasulik mõju (see on värviteraapia), nad annavad esteetilist rõõmu ja aitavad teil navigeerida kõigis inimtegevuse valdkondades.

Omandatud anomaalia on seotud nägemisnärvi või silma võrkkesta kahjustusega ning võib mõjutada ainult ühte silma, olla ajutine või liikuda edasi. See sõltub silmakahjustustest (glaukoom, katarakt või diabeetiline retinopaatia) ja kesknärvisüsteem, silmamubavigastused, see võib olla puhtalt füsioloogiline (vananemine).

Mõne ravimi võtmine võib mõnda aega põhjustada sellist kõrvaltoimet.

Kas on mingeid piiranguid?

Tänu asjaolule, et tänapäeva maailmas kasutatakse laialdaselt erinevaid värvilisi signaale ja sümboleid, ei ole mõned värvid pimedatele inimestele kättesaadavad. Ühistranspordi juhid, meremehed ja piloodid, arstid ja keemikud peavad regulaarselt läbima silmaülevaate.

Vanemad, kellel neist on selline anomaalia, peaksid hoolitsema lapse eest enne kooliperioodi ja kontrollima silmaarsti uurides sellise rikkumise olemasolu või puudumist. Kui vanemad märgivad, et laps segab värve, siis ka arstiga konsulteerimist.

Lapsel võib olla eakaaslastega probleeme nende arusaamatuse ja naeruväärtuse tõttu, madalama enesehinnangu ja jõudluse halvenemise tõttu. Ta peaks selgitama talle, et erinevus ei ole halvem. Hoiatas õpetaja, võite paluda kohandada õppeprotsessi, mitte keskenduda värvide määratlusele.

Järeldused ja järeldused

On teada, et peaaegu kõik mehed on halvemad, kui naised võivad eristada mõningaid värvitooni, eriti punase ja sinise varjundite puhul, ja paljudel võib olla üksikute värvide ebapiisav tunnustamine, isegi kui nad seda isegi ei mõista.

Arvatakse, et rass mõjutab ka värvide ettekujutust. Värvinägemise kontrollimiseks võite kasutada värvipimeduse jaoks erinevaid katseid. Need on Rabkini testid, Ishihara, Stillingi või Yustova tabelid.

Rohkem kui kümme aastat on läbi viidud uuring päriliku värvipimeduse raviks. On üsna tõenäoline, et tulevikus on võimalik selle anomaaliaga inimese värvivaade täielikult taastada geenitehnoloogia meetoditega.

Värvitunde kergete vormide puhul võib kasutada mitmesuguseid läätsi või prillidega neodüümoksiidiga eripäraseid klaase.

Värviline Milliseid värve need inimesed ei erista?

Värvipimedus on üsna tavaline nägemispatoloogia. See on silma suutmatus ühe või mitme värvi tajuda.

Seega küsimus - mida värvipimed näevad? Millised värvid on segaduses? Paljud arvavad ka selle funktsiooni olemasolu kohta.

Värvipimeduse tüübid

Siin on peamised haigusliigid:

• Achromaasia või akromatopsia. See vorm on väga haruldane. Kui see pigmendid koonustes täielikult puuduvad. Seetõttu saab inimest näha ainult valgeid, halli ja musta toone. Enamasti akromasiaga kaasnevad muud silmahaigused. Selle värvipimeduse ebamugavus seisneb selles, et inimesel on raske mõista, mis on tema kaugel. Lisaks sellele on akromaasia värvipimeduse silmad ere valguse suhtes ülitundlikud.
• monokromaasia. Paljud tahaksid seda värvi pimedaks kujutamiseks teada, millised värvid on segaduses. Uuringud näitavad, et monokromaatsed inimesed saavad eristada ainult ühte värvi. Kompleksib haiguse maailma hirmu. Peale selle kaasneb selle vormi peamiselt silmamunade kõikumine, mida ei saa kontrollida.
• Ebanormaalne trikromaasia. Sellisel juhul sisaldavad koonused kõiki vajalikke värvaineid. Kuid sageli on ühe nendest tegevus peidetud. Seetõttu näeb inimene värve veidi erineval viisil.
• Dikromaasia. Selles vormis inimese silm ei erista ühte kolmest värvist. Kui see on punane toon, siis nimetatakse seda haigust protanopiaks. Kui tekib raskusi sinine-lillate värvidega - see on tritanopia ja rohelised - deuteranopia. Sinise ja kollase erinevust peetakse kõige täpsemaks, kuid punast ja rohelist ei ole võimalik eristada.
• sinise koonuse monokromaasia. Puudub punane ja roheline pigment. Seepärast tajub inimene kõike sinistes toonides. See värvipimedus on omane ainult meestele. Samal ajal ei näe nad esemeid kauguselt.

Millised värvid pole värvilised?

Pikemat aega usuti, et vale värvimuju jätab inimese võimaluse näha looduslike värvide rikkust. Kuid viimastel aastatel on täpselt tõendatud, et värvipimed eristavad toone, mida tervetele inimestele ei nähta. Näiteks deuteranopiaga diagnoositud inimestel on võimalik eristada umbes 15 khaki värvi, mis on tavapärase värvimõistetava inimese jaoks praktiliselt ebareaalne.

Kuidas värvipimedus näeb, sõltub haiguse alatüübist. Ainult arst saab täpselt kindlaks määrata, millised toonid on patsiendi arusaamal moonutatud.

On kaks katset:

• Ishihara test koosneb erinevatest toonidest asetsevatest tabelitest. Seda saab lühendada ja täis. Viimaseid kontrollivad oftalmoloogid, et mõista värvipidamise määra.

• Rabkini polükromaatiline test sisaldab 27 tabelit. Igaüks neist on väikeste ringide komplekt. Mõned neist ringidest on värvitud erinevas värvitoonis ja kujutavad joonist või joonist. Värvipilt ei näe ringis olevaid sümboleid.

Kas värvipõletik on haigus?

See pole haigus, vaid pärilik defekt. Seetõttu ei peeta sellise defektiga inimest haigeks. Värvipimed on hästi nähtavad, kuid teistes värvides.

Nii et kõige sagedamini valgustab pime isegi autot, sest ta saab aru, et ülemine, keskmine või madalam värv on põlema.

Raskused võivad tuleneda lähedalasuvate autode tulede tajumisest, kuna peate kiiresti juhtimispidemeid mõistma või tagasi saama. Kuid värvipimed saavad sellega harjuda. Seetõttu pole selline haigus lause, see muudab inimese ainult eriliseks.

Nagu te võisite mõista, pole värvipimedus tõsine haigus, mis takistab inimesel kaasaegses maailmas eksisteerivat. On mõningaid raskusi, millega on täiesti võimalik hakkama saada. Kui kahtlustate, et teil on selline haigus, soovitame teil pöörduda arsti poole ja võtta täpselt diagnoosiga värvide vastuvõtukatse.

Värviline Milliseid värve need inimesed ei erista? : 2 kommentaari

Lapsepõlves ta uskus, et värvipimedus ei erista mingeid erilisi värve. Olin väga üllatunud, kui ühel päeval andis mu isa, kes täiesti eristasid värve, seda diagnoosi. Ta võttis kontrolli luba juhiloa saamiseks ja ei näinud rohelise värvi ringe väiksema ringi värvi. See tundus olevat Rabkini polükromaatiline test. Hiljem hakkas ta mõtlema ja kas me kõik näeme sama värvi sama? Näiteks tean, et see on sinine. Ja teine ​​inimene teab ka, et see on sinine, aga võib-olla näeb ta seda, nagu ma olen roheline või üldse mitte.

Ma kuulsin, et värvipimedust edastatakse ainult emalt ja mu vend on värviline ja ka minu poeg, st Onu ja vennapoeg, kõik naised näevad tavaliselt värve. Kuidas seda seletada? Poeg segab roheliste pruunide ja punaste toonidega. Kui koolis oli rebane värvitud rohelisena ja puude lehed olid pruunid.

Lisage kommentaar Tühista vastus

See lehekülg kasutab Akismet'i rämpsposti tõkestamiseks. Uurige, kuidas teie kommentaarandmed töödeldakse.

Vaadake, kuidas värvipimed näevad ja eristavad värve

Värvipimedus või värvuse tajumise rikkumine on meestel kõige tavalisem. Esimest korda kirjeldas seda rikkumist John Dalton, kelle nime järgi oli see nägemusfunktsioon. Kuni ta laagerduseni ei kahtles ta ise, et tema enda punane tajumine ei olnud sama, mis enamikul inimestel. Kuidas näha värvipimedus ja värvipimeduse sorte, loe see artikkel.

Värvilist pimedust ei peetud selleks ajaks eriti ohtlikeks, kuni üks päev oli raudtee katastroof, sest juht ei tundnud punaseid ja rohelisi värve. Sellest ajast alates on hoolikalt kontrollitud elukutselisi inimesi, kus värvipilt on kriitiliselt olulised, ja igasugune värviline pimedus muutub vastupandamatuks vastunäidustuseks.

Värvipimeduse põhjused

Enamasti on see kaasasündinud nähtus, see on tingitud asjaolust, et värvitundlikud retseptorid, koonused on võrkkestas kahjustatud. Neil on oma pigmendi tüüp - punane, roheline, sinine. Kui piisav kogus pigmendi on, siis on inimese värvus taju tavaline. Kui selle puudus on, tekib üks või mitu värvilist pimedust, olenevalt pigmendi kadumisest.

Värvipimedus on kaasasündinud ja omandatud.

Kaasasündinud on X-kromosoomi kaudu läbi emapiirkonna. Naistel võib kahjustatud X-kromosoomi kompenseerida tervikliku sekundiga ja mehed ei saa sellist kompenseerivat võimalust. Seetõttu on need funktsioonid levinumad kui naised. Naistel võib värvipimedus tekkida siis, kui isa on, ja ema on muteerunud geeni kandja. Samuti võib lapse edastada

Statistika järgi on see või see värviline pimedus olemas kõigil kümnendatel meestel ja 3-4-l naistel 1000-st.

Omandatud on tingitud vanusest tingitud muutuste, teatud ravimite võtmise või võrkkesta või nägemisnärvi trauma, võrkkesta ultraviolettpõletuse tõttu. See toimub naistel ja meestel sama. Selles vormis kogevad inimesed kõige sagedamini kollase ja sinise tajumisega raskusi.

Värvipimeduse tüübid

Tavapärase värvimuundumusega inimestel on sageli küsimus - kuidas värvilised inimesed näevad värve, kuidas maailm neile tundub. Kõik sõltub sellest, milline on inimese värvipimedus. Mõnikord on tema maailm täis värve, kuid ta ei tunne ainult ühte spektrit värve või tema visioon on moonutatud kauemaks tunnustuseks.

Sõltuvalt sellest, milline pigment puudub, esineb mitmesuguseid värvuse taju häireid, milles inimene ei saa eristada ühte või teist värvi.

Achromaasia ja monokromaasia

Kui koonustes ei esine kõik värvi pigmendi, näeb silm ainult mustvalgeid toone ja üldse puudub värviline nägemus. See on kõige haruldasem värvipimedus. Inimene eristab värve ainult nende heleduse ja küllastusega. Selle tajumise näide võib olla mustvalge foto või vana must-valge film.

Samuti juhtub monokromaasia - pigment esineb ainult ühes koonus. See on värvipimedus, milles kõik värvid on tajutud ühe värvitoonina, enamasti punased. Sellisel juhul näeb inimene selle värviga palju rohkem toonid kui tavalise nägemisega - see on aju kompenseeriv funktsioon. Näiteks on ka vanad fotod, mille manifestatsioonile lisati reagente mõne värvi. Siis inimene ei mõista päevasel ja hallil toonil, neid näevad koonuses esinevad samas värviskeemis.

Dikromaas

Selle patoloogiaga eristab päevane inimene kahte värvi. Samuti on see patoloogia jagatud alamliikidesse

Protanopia

Kui ei erista punast ja kõiki toone antud värvivalikus. Patoloogiat nimetatakse protanopiaks.

Selline olukord on täis ohtu inimesele teedel - ta lihtsalt ei pruugi valgusteid aru saada. See patoloogia esineb kõige sagedamini ja punaste silmade asemel tajutab värvi, mis läheneb kollasele. Samal ajal jääb kollane kollane värv. Mõnikord on punase asemel silma hall, nagu oli Daltoni endaga - nad selgitasid talle, et tema lemmik tumehall jope oli tegelikult burgundi värv.

Deuteranomalia

Kui ei erista rohelist värvi. Seda patoloogiat nimetatakse deuteranoomiaks.

See patoloogia on üsna haruldane, enamasti avastatakse seda juhuslikult. Deuteranopiaga inimese maailm tundub tavapärasele värvimuundumusele ebatavaline - rohelised toonid segatakse punase ja oranži ja punasega - rohelisena ja pruuniga. Seepärast tundub punase päikeseloojangu tajutajas sinine, rohelised lehed ka sinise või tumepruuni värviga.

Tritanopia

Kui ei erista sinist värvi. Seda patoloogiat nimetatakse tritanopiyaks.

See on kõige haruldane patoloogia, mille puhul inimene ei saa eristada sinise-kollase ja violet-punase tooniga värve. Sinine ja kollane värvid näevad samal ajal samasugused, ja lilla on identne punasega. Kuid enamik inimesi eristavad lilla ja rohelist tooni. See patoloogia on enamasti kaasasündinud. Selle isiku värvipimeduse puhul sageli nõrgestavad ka hämaraid nägemusi. Kuid vastasel juhul on silm tervislik, nägemisteravus ei ole langenud.

Ebanormaalne trikromaasia

Kui inimene on puudu koonused kõik pigmendid, riik värvi nimetatakse trihromaziya, värvi pimedus ta ei ole, ja selles osas on tal terve nägemine.

Seal on rikkumine, kui ühtlaselt pole piisavalt kõiki pigmente - siis värvipimeduse värvid jäävad vaigistatud toonidesse, mitte nii säravad ja küllastunud, kui ka mõned toonid on talle kättesaamatud. See on ka üsna haruldane värvipidamine. Hiljutised uuringud on näidanud, et just nii näevad koerad maailma nende ümber.

Inimesed, kellel on punane ja roheline halvenev tajumine, suudavad tajuda paljusid helki värvi tooni, mis normaalse värvimõndi järgi on sama hallid.

Cyanopsy

See on patoloogia, milles inimene näeb kõike sinise värviga.

See on väga haruldane patoloogia, mis on alati omandatud. See tekib silma vigastuse korral, kõige sagedamini pärast objektiivi eemaldamist, nii et paljud võrkkesta kiirelt valgust kiirgavad. See muudab suuresti keerukamaks punaste ja roheliste varjundite tajumise. See võib tekkida võrkkesta põletikul. See juhtub, et selline värvimuundumus inimestel väheneb ja nägemisteravuse tase on madal.

Chloropsia

See on sarnane haigus, mis on alati omandatud.

Selles haiguses kaotab silm võimet näha punase ja sinise spektri värve, tajub ainult rohelist. See tekib keha mitmesuguste orgaaniliste mürgistustena, mille korral on võrkkesta düstroofsed ja põletikulised nähtused. Samal ajal võib inimese seisund halvendada, roheliste toonide tajumine kitseneb, nägemisteravus väheneb ja võib esile kutsuda särava valguse talumatus.

Tundub enamasti mehi.

Samuti on selline ajutine ja kiirelt mööduv riik nagu erütropia - sellega näeb inimene kõike punase värviskeemi järgi.

Samal ajal peetakse valget värvi kollakaks. See seisund tekib pärast silmaoperatsioone, kus suusatajatel ja ronijatel on lumetõbi pimedaks - see on tuntud ka kui "lumetuse pimedus" sarvkesta ultraviolettkiirgusega kokkupuutel (näiteks ruumi kvartsimise korral). See läbib iseenesest kiiresti, ravi pole vaja. Kui selline nägemine mõne päeva jooksul ei ole möödas, peate kontakti silmaarstiga ja mõnda päeva kandma head päikeseprillid.

Diagnostika

Inimese värvipimeduse avastamiseks saadakse tihtipeale juhuslikult silmaarstide poolt läbi viidud uuringute käigus. Sel eesmärgil kasutatakse spetsiaalseid tabeleid ja katseid, mis aitavad selgitada värvipidamise taset ja selle välimust - Stillingi, Ishihara, Shaafi, Fletcher-Gumblingi, Rabkini pseudo-isokromaatilised tabelid. Kõige tavalisemad enesekontrollimeetodid - need põhinevad värvi omadustel ja neil on palju värve ja küllastust veidi erineva ringiga. Tabelis nende ristrite abil krüpteeritakse numbrid, geomeetrilised joonised, tähed jms. Ainult normaalse värvimõõduga inimene saab neid eristada. Nendes tabelites paiknevate patoloogiatega inimesed näevad teisi krüptitud tähemärke, mis on tavapärase nägemise jaoks kättesaamatud.

Katsetamise kvaliteeti ja objektiivsust võivad siiski mõjutada mitmed tegurid - vanus, silmade väsimus, kontori valgustus ja üldine seisund. Ja kuigi need tabelid on üsna usaldusväärsed, on vajaduse korral vaja põhjalikumat kontrollimist, näiteks spetsiaalse seadme abil - anomaloskoobi abil. Selle testiga pakutakse inimesel valikuid erinevates vaateväljades.

Värvilised pimedad lapsed

On väga tähtis diagnoosida laste pimedus - ja nii varakult kui võimalik. Selle konkreetse visiooni tõttu ei saa laps kogu maailma kohta vajalikku teavet ja see mõjutab nende arengut negatiivselt. Probleem seisneb ikka veel selles, et kuni 3-4-aastased lapsed ei saa teadlikult värve kutsuda ja neid tuleb õpetada neid enne selle vanuse õigeks määratlemist. Seepärast tuleks lapsi jälgida - peamiselt nende järgi. Ja kui laps teeb pidevalt vigu tuttavate loodusobjektide joonistamisel - näiteks tõmbab ta rohtu punaselt ja päikest sinise värvusega, on see põhjust kahtlustada teda värvipimedusest. Tõsi, selle kinnitamine võib olla mitu aastat edasi lükatud.

Ravi

Praeguseks ei saa vältida inkorporeeritud värvipimedust. See on eluaegne funktsioon, kuid teadustöö on läbi viidud ja töötatakse välja meetodid (siiani ainult arvuti versioonis) vajaliku pigmendi implanteerimiseks koonusesse. Samuti on välja töötatud spetsiaalsed prillid, mis aitavad värvipilgal inimestel näha maailma õigetes värvides.

Omandatud värvipimedusega on see haigus kõige sagedamini ravitav. Eriti puudutab see ravimit - piisab vaid nende tühistamiseks ja mõnda aega värske taju taastatakse.

Värviline pimesus: millised värvid on probleemid?

Värvipimedus on kaasasündinud või omandatud värvuse tajumise häire.

Statistika kohaselt on 10% maailma elanikkonnast selline nägemus.

Nähtuse nimi pärineb inglise keemia ja loodusteadlase John Daltoni nimega, kes õppis, et ta ei erista rohelist ja punast ainult kolmanda eluaasta kümnendi jooksul.

Avastamise ajalugu

See juhtus, kui ta tegi keemilisi ja bioloogilisi uuringuid, mõistsin, et ta ei saa eristada sinist lilli punasest.

Olles näidanud lilli kõigile tema sugulastele, oli ta üllatunud, et kõik tema pereliikmed on värvilised ja tegi õiglase järelduse, et väga sageli on värvipimedus päritud.

Hiljem Dalton kirjutas kümneid väärtuslikke teaduslikke raamatuid ja läks ajaloos üheks silmapaistvamaks teadlaseks oma ajast.

Põhjused ja tüübid

Värvipimeduse tõttu ei esine silma punetus, sügelus ega valu. Isik ei pruugi mitme aasta jooksul värvi tajumist sellist kõrvalekallet märganud.

Inimese silma võrkkestas on spetsiaalsed närvirakud, mis vastutavad värvuse tajumise eest, mida kutsutakse koonuseks.

Igas koonikus on eriline pigment. See on pigmendi olemasolu kolbi, mis aitab inimesel eristada värve.

Kokku on kolm tüüpi koonuseid: üks vaade aitab näha punast värvi, teine ​​- rohelist ja kolmas - sinist.

Tavapärasel inimesel on igasuguseid pigmente, kuid mõned neist on värvilistest inimestest puudu. Sellepärast on värvipimeduse värvid näha väga pleekinud või täiesti halli värvusega.

Traditsiooniliselt jagatakse värvipimed pärilikeks (kaasasündinud) ja omandatud.

Pärilik värvipimedus on alati seotud X-kromosoomiga. Naised on tavaliselt ainult "purustatud" geeni kandjad ja neil pole värvituhke sümptomeid.

Kuid nende lapsed (enamasti isased) tekitavad värvipimeduse, mis muudab punaste ja roheliste värvide eristamise keerukaks.

Selle põhjuseks on isase genoomi eripära ja mehed on 10-30 korda tõenäolisemalt värvilised kui naised. Kuid mõnedel juhtudel ei saa värvipidustusi nimetada haiguseks.

Täpseks peetakse seda visuaalse tähtsuse tunnuseks, sest sellised inimesed saavad eristada rohkem värve, mis on keskmisele inimesele kättesaamatud.

Omandatud värvipõlemine tekib silma närvide mõjutava tõsise nakkusliku või neuroloogilise haiguse tagajärjel.

Tavaliselt jätkuvad sellised inimesed pidevalt ja aja jooksul kaotavad nad täielikult oma võime näha kollast ja sinist.

Siin on peamised tingimused, mis põhjustavad omandatud värvipimeduse esinemist:

  • vanusega seotud degeneratiivsed muutused (enamasti kataraktid ja glaukoom), mille puhul halveneb mitte ainult värvide tajumine, vaid ka nägemus ise;
  • teatud rühmi narkootikume;
  • nägemisnärvi mõjutavad kehavigastused;
  • komplitseeritud gripp, meningiit, entsefaliit.

Värvipimeduse vormide kirjeldus

Teadlased on välja töötanud spetsiaalse klassifikatsiooni, mis piiritleb värvipimeduse vorme, mida inimene ei saa eristada.

Achromasia nimetatakse värvipigmentide puudumisel võrkkesta kõikides koonustes, mis viib täieliku suutmatuseni näha muid kui halli toone. Õnneks on selline värvipidamine diagnoositud väga harvadel juhtudel.

Monokromaasiaga saab patsient näha ainult ühte värvi. Sellisel juhul on värvuse tajumise rikkumisel lisaks tekkinud nüstagm ja fotofoobia.

Dikromaasiat põdevad inimesed eristavad 2 värvi. Düskromaasia on jagatud:

  • protanopia (mees ei näe punast värvi);
  • deuteranopia (inimene ei näe rohelist värvi);
  • tritanopia (inimene ei näe sinist värvi ja kannatab "öö pime").

Diagnoosimine ja ravi

Diagnostika

Värvipimedust diagnoositakse tavaliselt lihtsate pigmenteerimismeetoditega. Kõige sagedamini kasutatav tabel on Rabkin, mida on enam kui poole sajandi jooksul kasutanud silmaarstid üle kogu maailma.

Tabelis on palju erinevaid kujundeid, mis koosnevad erinevatest värvidega ringidest, kuid millel on sama heledus. Sõltuvalt sellest, millistes ringides patsient näeb, määrab arst värvipimeduse vormi ja taseme.

Tegelikult kasutage ka teiste autorite loodud tabeleid. Siin on kõige levinumad:

  • Stilling table;
  • laud Justova;
  • Ishihara laud.

Mõnikord kasutatakse "laterna meetodit" ja "villase keermemeetodit".

On kaasaegseid riistvara meetodeid, mis nende kõrgete kulude ja ligipääsmatuseta on kasutusel palju harvem. Kasutatakse värvipimeduse diagnoosimiseks:

  • Ebney aparaat;
  • Rabkin spektroanomükoos;
  • spektroanaloskoop Nagel.

Ravi

Praegu puuduvad meetodid värvipimeduse ravimiseks kliiniliselt ja eksperimentaalselt tõendatud efektiivsusega.

Mõnel juhul püüavad arstid läätsede värvide tajumist taastada, kuid see meetod ei anna olulisi tulemusi.

Kui värvipimedus on aluseks oleva haiguse tagajärg, siis mõnel juhul taastatakse värvide tajumine pärast põhjuse kaotamist.

Üks värvinägemise ravi paljutõotav suund on geenitehnoloogia. Hetkel teevad teadlased eksperimente, sisestades laborihiirte rakkudesse puuduvad geenid, mis vastutavad värvipigmendi olemasolu eest.

Värvid, mis ei ole värvilised

Sõltuvalt haiguse vormist ei pruugi värvipimed eristada värvi värvide spektrist, kuid enamasti (umbes 80% juhtudest) ei näe patsiendid punase värvi.

Kuulsus - värviline nägemine

Mõnede silmapaistvate inimeste jaoks ei tekitanud värvipimed oma lemmikettevõtluses kõrguse saavutamiseks takistust.

Google+ Linkedin Pinterest