Haigus, kui silmad on erinevat värvi

Mõne inimese jaoks on naabruses silmad erinevad varjud. Tavaliselt on üks silmad värvunud intensiivsemalt kui teine. See tingimus on heterokroomia teaduslik nimi. See on valdkondlik või osaline. Samal ajal on erinev varjund, mille all on iirise pigmendi kihi naaberpiirkonnad. See funktsioon on üsna haruldane.

Heterokromiaga inimene on teiste seas tavaliselt märkimisväärsem, sest ta näeb välja ebatavaliselt ja isegi kummaliselt. Iidsetest aegadest erineva silma värvusega inimesed ärritasid erilist huvi. Mõnes kohas peeti neid nõiad ja võlurid.

See on tingitud asjaolust, et seal on vana legend, kus kurat kirjeldatakse erinevate silmavärvidega, üks neist on must, teine ​​- sinine. Peamised hirmud ja ebauskutsed, mis puudutavad inimesi, kellel on erinevad silma värvid, on seotud selle legendiga.

Tänapäeval on tehnikast hoolimata vaatamata sellele, et enamik inimesi on kindel, et iirise erineva värvusega inimene saab seda sulgeda, et nad püüaksid sellistest inimestest eemale hoida. Kuid see on lihtsalt eeldus, millel pole mingit alust, siis heterokroomiaga inimene ei erine teistest teistega, vaid paistab natuke teistsugust ja seeläbi meelitatakse kõrgendatud huvi.

Millised on heterokroomia põhjused

Erinevatel põhjustel võib muutuda värvipiima varieeruva kihi värvus. Nende seas on mitmesugused iirise, iiriidi ja iridotsüklilise põletikulised haigused, glaukoom, iirise kasvaja moodustumine, traumaatilised vigastused.

Mõnikord esineb iirise värvi muutus stressiolukorra või hormonaalse taustaga seotud probleemide taustal. Teatavate ravimite toime võib põhjustada ka heterokroomiat. Eriti glaukoomi kasutatavad ravimid mõjutavad silmasisese rõhu taset. Selle tulemusena võivad nad põhjustada iirise mõningast tumedust. Siiski tekib see tavaliselt silmade värvi sümmeetrilist muutust. Sageli sinised silmad muutuvad halliks. Kui tõeline heterokroomia viitab naabruses asuvate silmade iirise värvi märkimisväärsele erinevusele. See seisund võib olla pärilik ja ei mõjuta visuaalse funktsiooni kvaliteeti.

Hübriidromütsiini teisi sümptomeid, lisaks iirise erinevatele värvidele, ei täheldata. Kuid selle seisundi taustal võivad sageli tekkida tõsised komplikatsioonid, eriti katarakt.

Selle haiguse mitut tüüpi on:

  1. Heterokromia, mis on tingitud emakakaela sümpaatilise põlvkonna paresist, mis on pärilik seisund.
  2. Fuksi sündroomi haiguse tüüp.
  3. Lihtne vorm.
  4. Siderose või klakoosist tulenev heterokroomia.

Heterokromiaga inimene on teiste seas tavaliselt märkimisväärsem, sest ta näeb välja ebatavaliselt ja isegi kummaliselt.

Kas heterohromia on ohtlik?

Mõned teadlased väidavad, et iirise värvuse rikkumist võib esile kutsuda olulise pigmendi melatoniini puudumine või liigne levik. Kaasasündinud troofiliste häirete esinemisel võib tekkida pigmendi defitsiit. Närvisüsteemi funktsionaalsete ja orgaaniliste muundumiste taustal võib see protsess aktiveeruda. Silma värv võib samuti muutuda uveiidi tagajärjel. Sel juhul, kui me räägime lihtsa heterokroomsuse vormis, rikkumised muutuvad peaaegu tundmatuks.

Emakakaela sümpaatilise närvi kaasasündinud pareesiga tekib Horneri sündroom. Sellisel juhul on muudatused palju olulisemad. Fukssi tüüpi heterokroomsuses tuvastatakse sageli klaaskeha keha läbipaistmatus ja rabapeerumine on atroofiline.

Sideroosi või halkoosiga seotud heterokroomiad on tavaliselt väljendatud suuresti. Sideroos areneb rauade ioonide mõjul ja vasksoolade mõju tagajärjeks on klastrid. Pärast võõrkeha eemaldamist iirisega muutub iirise värvus normaalseks. Kui heterokroomia on kaasasündinud, siis värvi erinevused jäävad igavesti.

Tavaline jõudlus

Iirise pigmendikihi värv ja selle joonis on üksinda. Nende funktsioonide abil saate tuvastada inimesega sarnaselt sõrmejäljega. Tavaliselt on iirise värvus mõlemal küljel umbes sama.

Vanuse järgi väheneb värv intensiivsus ja hakkab järk-järgult hajutama. Kuid need muutused on sageli sümmeetrilised ja näitavad kehalise loomulikku vananemist. Kui konkreetne piirkond on muutnud oma värvi eraldi, siis on see patoloogiline liikumine või haiguse alguses. Juhul, kui märkate sellist funktsiooni, peate konsulteerima arstiga, kes aitab kindlaks teha heterokroomia tõelise põhjuse.

Heterokromia

Heterokromia on oftalmoloogiline nähtus, mida iseloomustab silma iirise, nii vasaku ja parema silma erinevate pigmentatsioonide olemasolu kui ka iirisekesta teatud piirkondade heterogeense värvipikenduse olemasolu ainult ühes silmas.

Kõige tavalisemaks peetakse tumedat pigmenti (pruuni silma geeni pärilikku domineerivat tüüpi), millele järgneb sinine, hall, ja kõige haruldasem on iirise roheline pigment. Kuid ka üks unikaalseid loodussaladusi ja välimuselt äärmiselt ebatavalisi omadusi, mis eristab teist inimest, on ebavõrdsed värvilised silmad. Kreeka silma heterokroomia tõlgendatakse kui "erinevat värvi" või "teist värvi". Sellist fenomeni võib täheldada loomade maailmas.

Inimese heterokroomia võib ilmneda ka naha ebaühtlase värvina (väikestest piirkondadest kuni suurte laigudeni) või juuste värviomadustega.

See anomaalne nähtus on väga haruldane - ainult 2% kogu elanikkonnast.

Mis on heterokroomia?

Nähtus, mida nimetatakse heterokroomiaks inimestel, ei kujuta endast ohtlikku haigust ja ei mõjuta mingil viisil inimeste visuaalse aparatuuri tajumise kvaliteeti, on iga isik võimeline normaalselt nägema vaatamata oma silmavärvile. Sarnaselt võivad erineva värvi silmad selgelt eristada mistahes kuju ja värvide vahemikku, nagu ka heterokroomiaga inimestel.

Statistika näitab, et heterokroomia on naistel sagedam kui meespopulatsioonis. Kuid teaduslikud tõendid soo ja heterokroomia seosest ei ole tõestatud.

Kõige sagedamini heterohüromeedi alamliik on keskne heterokroomia, see tähendab, et melaniini pigmendi defekt kontsentreerub iirise keskosas. Väga harva võib heterokroomia toimida iseseisva patoloogilise protsessina organismis, on õigem seda kirjeldada sümptomina teatud, juba olemasoleva haiguse taustal, mitte iseseisvaks nomaalseks üksuseks. Sel juhul tasub kaaluda põhjalikku diagnoosi valikuid ja loomulikult aluseks oleva haiguse ravimist.

Kõige sagedamini täheldatud liigid on täielik heterokroomia, milles inimese silmad on sarapuu ja sinine.

Silma heterokroomia võib seletada esinemise mehhanismiga kui melaniini pigmendi esinemise, levitamise ja akumuleerumise patoloogiat otse mõne silma vargusena võrreldes teisega (see tähendab, et patoloogilised muutused on alati ainult ühes silmas). Ja see on absoluutselt ebaoluline, kas melaniin on ülemäärane või puudulik - silm võib olla nii hüperpigmenteeritud kui ka hüpopigmenteeritud, mõlemal juhul on heterokroomia tulemus vastuvõetav.

Kokku on melaniini pigmendi kolm tooni, mis erineval määral moodustavad inimese silma põhivärvuse. Need on kollane, sinine ja pruunid pigmendid.

Heterokromiaga vastsündinutel on silmad heledamad värvid ja seetõttu on need hämmastavalt erinevad, kuid vanusega langeb see nähtus ja tegelikult saavad silmad sarnaseid varjundeid.

Heterokromia põhjused

Heterokromia nähtuse põhjused on erinevad, oftalmoloogilises praktikas on nad erinevad järgmistesse alamliiki:

- Waardenburgi sündroom on patoloogiliselt arenev protsess, mille käigus ilmneb melanotsüütide rakkude ebaühtlane pigmendi levik, kusjuures protsessi lokaliseerimine on inimese silma iirise ülemine kiht.

- põletikuline protsess, mis on tõenäolisemalt mittekriitiline, mõjutab ainult ühte silma.

- olles välisagendi silmamurdmises (metallijäätmed jne).

- Traumaatilised vigastused, mis toovad kaasa muutused auru rabedas.

- familiaalne, geneetiliselt määratud haiguse heterokroomia.

- Põhjustav tegur võib olla silmamuna või otse sklearist põhjustatud verejooks.

- Neurofibromatoos on haigus, milles melanotsüütide melaniini pigmendi ühtlane jaotumine on peatatud.

- glaukoomi tagajärjel tekkinud heterokroomia või glaukoomi ravikuuri jooksul paiknevad ravimid (eriti spetsiaalsed tilgad).

- muuks haigused: Horneri sündroomi, pebaldizm - geneetilise mutatsiooni (pinnal naha tähistatud kaasasündinud valkjas, täiesti puudub on-melanotsüüte rakud plekke), uveiit Hirschsprung tõbi, Bloch-Sulzberger haiguse Romberg sündroom ja taldutamine-Türk-Duane, MOSAIIKSUS, juveniilne ksantogranulomatoos, onkoloogilised protsessid (leukeemia, lümfoom).

Heterokromiatsiooni tüübid

On mitmeid olulisi klassifitseerimispositsioone, kuid heterokromiatsiooni eraldamist esitlevad peamiselt anomaaliumi geneetiliselt määratud või omandatud vormid.

1) Geneetiline (kaasasündinud variant). See võib olla pärilik autosoomide domineerival viisil. See omakorda jaguneb:

- ebanormaalne tumenemist vikerkesta - päästikuga noodulite zoster (neyrofibromatoznogo sümptomi teket), muutus vormis melanoom pigmendi hajumist sündroom (kaotus melaniini pigmentatsioon tagumisele pinnale vikerkesta silmasisese vohamist ja pigmendiga silma erinevate struktuuride), Sturge-Weber patoloogiat.

- iirise ebanormaalne valgendamine on geneetiliselt lihtne heterokroomia tüüp, millel pole samaaegselt silma või muid süsteemseid haigusi, mida iseloomustab iirise hüpoplaasia areng. See võib ilmneda täieliku variandi varjuna ja väikestes piirkondades.

2) omandatud heterohromia. Liigitage see järgmiselt:

- Ebanormaalne pimendumine vikerkesta - sarvkesta raua klastrid (siderosis silma kudede ja hemosiderosis) pärast pritsimist paikselt teatud silmatilgad glaukoomi (tekivad melaniini stimulatsiooni) pärast vigastust põletiku ja vähkkasvajate, samuti-sarvkesta endoteeli sümptom.

- iirise ebanormaalne valgendamine - Fuchsi iridotsükliline põletik (iirise atroofia koos silma siserõhu põletikulise heterokromia tekkimisega), Horneri sündroom, mis on tingitud neuroblastoomi, melanoomi tekkeks.

Samuti on olemas järgmised silma heterokroomia tüübid:

1) Täielikult - inimese sarvkestadel on täiesti erinevad tooni. Näiteks on üks silm roheline ja teine ​​sinine.

2) Osaliselt konditsioneeritud või sektori heterokroomia - üks silm värvitakse samaaegselt kahes täiesti erinevates värvides. Näiteks sinise iirise taustal on pähkel või roheline värv. See koht näitab, et sündinud laps hakkas moodustama ja moodustama lõpliku silma värvi, kuid sellel ei olnud piisavalt melanotsüütide poolt pigmendi tootmist, mistõttu värvimine ei lõpeta täielikult. Lapsevanemas osaline heterokroomia võib seletada asjaoluga, et kui suure hulga enamuse silmad on sündinud, on nad hallrohelised, mis seejärel reeglina muudavad nende varju lõplikuks värviks. Tumeemate varjundite tekkimine toimub veidi hiljem. On juhtumeid, kui sektori heterokroomia aja jooksul kerkis välja spontaanselt.

3) Kesk-heterokroomia on kõige levinum anomaalium ja kõige ebasobivam, sest tegelikult sellist tüüpi heterokroomiaga inimesed ei ole isegi oma kohalolekust teadlikud, vaid lihtsalt arvavad, et neil on ebatavaline silmavärv. See heterokromia vorm ei sisalda esteetilist ebamugavust.

Sõltuvalt heterokromia moodustumise algpõhjustest on see jagatud alamtüüpideks:

1) Lihtne - inimesel pole muid silma- või organismisüsteemseid haigusi, probleem on ainult väline ebamugavus. Sellisel juhul määratakse erinevad iirised alates lapsepõlvest ning see ei mõjuta mingil moel konkreetse isiku tervist. Kuid see juhtub väga harva. Simple heterochromia ja on tagajärg lüüasaamist emakakaela mõistvalt närvi, näitab vähe märkamatu paigutus silmamuna nahavärvuse muutus, myositis suhtes teise silma võib tekkida ka allavaje sajandil.

2) Komplitseeritult - need on Fuchsi sündroomi tagajärjed, mis on patoloogiline seisund silmaümbruse veresoonte aparaadi kroonilise kahjustuse ilmnemisel. See haigus kipub arenema igas vanuses ja valdavalt mõjub ainult ühele silmale. See patoloogia ei kujuta endast praktiliselt võimalust diagnoosida või teha seda väga raskeks. Erineb järgmises sümptomite kompleksis:

- Visuaalse aparatuuri progresseeruvad probleemid (protsessi järsk langus või pördumine).

- Silma lääts on aeglaselt hägune.

- düstroofilised muutused iirise piirkonnas.

- Valgete punkt-sisselõigete moodustumine, muutub iiris "valgeks täppiks".

- Silma ilmub aeglaselt.

3) Metallvorm on täiesti eristatavalt ainulaadne alamliik, mis on põhjustatud mehaanilistest kahjustustest, tingimata metallilise iseloomuga "toimeainena". Silma kahjustused on võimalikud vask- või pronksilipsidega, kuid see võib käivituda ka rauaga mikro saagide sissepääsu eest. Õrn saepuru siseneb iirise või sclera pealmisesse kihti (millel puudub närvilõpmatus ja seetõttu puudub tundlikkus) ning inimese ebamugavuse puudumisel püsib see iirise piirkonnas pikka aega ja niiskes keskkonnas viibib see oksüdatsioon ja seega uus pigment. See värskelt moodustunud pigment viib silmakaitse värvi fookusesse muutumiseni. Sageli on need toonid, nagu rooste roheline või tumedad lubjad. Mastaabi täielik kõrvaldamine ei lõpe anomaaliaga ja pigment jääb igaveseks.

Heterokroomne ravi

Esiteks tuleb enne heterokroomia nähtuse või selle raviga inimese uurimise alustamist mõista, et heterokroomia ise ei ole haigus, vaid pigem oftalmoloogiline nähtus, mille puhul inimesel on ebatavaline nähtus - silmad on täiesti erineva värvusega.

Kuid ei tohiks unustada võimalust, et heterokroomia võib olla organismi haiguse või traumaatilise silmakahjustuse lähteaineks, seetõttu on siiski vaja spetsialiseeritud spetsialisti arst läbi viia kohustuslikeks uuringuteks isegi heterokroomia vähestest ilmingutest. See tähendab, et järgmise kehakaalu kindlakstegemiseks ja erinevate silma värvide fenomeni juurest põhjustada tuleb silmaarstina võimalikult põhjalik uuring. Mõningaid heterokroomiaga seotud patoloogilise nähtusega (nt glaukoomi pigmentaalsed muutused) tekkivaid sündroome ja ilminguid saab tuvastada ainult üksikasjaliku oftalmoloogilise uuringu läbiviimise teel.

Sõltuvalt heterokroomia arengut mõjutanud algpõhjustest määratakse silmaarstile piisav terapeutiline ravi või sõltuvalt haiguse tõsidusest operatsioon.

Kui heterokroomiaga seotud organismi haiguse kohta andmeid pole ja see on ainult geneetiliselt määratud nähtus, ei ole täiendavaid uuringuid vaja. Siiski, kui kinnitatakse patoloogilisi protsesse, määratakse patsient sõltuvalt arsti spetsiifilisest diagnoosist:

- Laserkirurgiline korrektsioon. See on atraumaatiline meetod, mille minimaalne taastumisaeg on minimaalne.

- Steroidide päritoluga ravimite kasutamine.

- Kui silma läätsede hägusus on, on soovitatav teha vitrektoomiaoperatsioon.

- Nägemise järkjärguline vähenemine ja katarakti süvenemine - ainult kirurgia.

Siiski peaksite teadma, et iirise värv koos heterokroomiaga, isegi provotseeriva haiguse täieliku raviga, ei ole kunagi sama. Mõnikord on võrevärvi värv võimalik taastada pärast võõraste kehade mehaanilist kahjustamist silma.

Erinevad värvid (heterokroomia) silmad inimestel: fotod, tüübid, põhjused

Mis see on?

Iirise erinevad värvid nimetatakse heterokroomiaks.

See on väga haruldane juhtum. Statistika näitab, et see nähtus on ainult 1% meie planeedi elanikkonnast.

Iirimaa värvus vastab melaniini sügavusele. Sünnitusel on selle sisu kotis minimaalne ja seetõttu on kõigil lastel eredad silmad. Heterokromia on kõige haruldasem juhtumite puhul, kus üks silmadest sisaldab rohkem selle pigmendi kui teine.

Mudel Sarah McDaniel

Tüdrukud ja mõnikord poisid üritavad sageli muuta silma värvi erinevate meetoditega. Näiteks:

  1. Värviläätsed (kui järgite nende kasutamise juhiseid, on see parim valik).
  2. Silmatilgad. Muutused toimuvad paari kuu pärast, värv muutub tumedaks. Kuid ravim on mõeldud üksnes meditsiiniliseks kasutamiseks ja pikaajalisel kasutamisel häirub silmamuna toitumine.
  3. Laserkorrektsioon (muutus toimub ainult pruuni iirisega siniseks). Tasub märkida, et operatsioon on kallis ja teie looduslik varju ei ole võimalik taastada. Lisaks sellele võib sellise plaani sekkumine põhjustada silma lõhkumise ja valgusfoobia.
  4. Implantaadi implantatsioon. See meetod põhjustab suuri tervisekahjustusi, pealegi pöördumatu. Võimalik on glaukoom, pimedus, põletik, katarakt ja sarvkesta eemaldamine. Lisaks kõigele maksab implantaat ligikaudu 8000 USD.

ICD-10 kood

Mis on ICD-10? See on rahvusvahelise haiguste klassifikatsiooni 10. versioon.

Siin liigitatakse heterokroomia "VII. H57.0. Õpilase funktsiooni anomaaliad "või" Q13.2. Silma eesmise segmendi kaasasündinud anomaalia "ja seda peetakse patoloogiaks. Loomulikult on see ebatavaline nähtus, kuid see ei tähenda alati kõrvalekaldeid.

See tähendab, et spetsiaalselt ICD ei ütle, et heterokroomia on tingimata haigete silmade seisund, kuid see on ikka veel arutatav arstiga, et olla täiesti kindel, et nad on terved.

  • täis (kui vaatate üldiselt - erinevad värvid, aga kui neid eraldi vaadata, on need õiged, ilma igasuguste kõrvalekaldeta);
  • osaline või valdkondlik (ühe silma vahelduvvärv on mitmes värvitoonis värvitud);
  • keskele (õpilase ümber asuv tükk liigub ringidesse).

Täielik heterokroomia on sagedasem kui osaline.

Kui see tekib silmaümbrise kahjustuse tõttu, eristavad selliseid vorme nagu:

  • lihtne;
  • keeruline;
  • metalloznaya (kest varieerub fookused, enamasti hele roheline või rooste-roheline toon).

Põhjused

Miks inimestel on erinevad silmad? Silma keskne heterokroomia võib olla nii ebatavaline kui ka tõsine probleem.

Heterokromia põhjused:

  1. Pärilikkus. See on ilmselt kõige süütum patoloogia põhjus. Kui vähemalt ühel vanematel on selline funktsioon, on 50% tõenäosus, et see antakse lapsele edasi.
  2. Alates sünnist, nõrk emakakaela sümpaatiline närv (lihtne vorm). Kõige sagedamini kaasneb oklosümpaatiline Bernard-Horneri sündroom. Seda iseloomustab ka:
  • erinevate toonide nahk;
  • silmade pilu ja / või õpilane kitsenes;
  • silmamuna orbiidil veidi nihutatud;
  • kahjustuse osa ei hinga.
  1. Fukssi sündroom (keeruline vorm). Nimelt - veresoonte põletik. Tundmatu hägususega nägemus, iirise degeneratiivne atroofia, kortikaalne katarakt (läätse koormus muutub häguseks), mille järel see halveneb ja aja jooksul kaob nägemine täielikult.
  2. Neurofibromatoos. Haigus iseloomulike muutustega, päritud.
  3. Trauma (metallohekroomia). Võtke ühendust võõrkehadega, nagu näiteks grafiidist või metallist kiibid. Nad tungivad iirise pealmise kihina, mille järel pigment oksüdeerub selle sees.
  4. Hormooni prostaglandiin F2a või selle analoogide sisaldavate ravimite toimed.
  5. Erinevad kasvajad, näiteks:
  • melanoom (selline nahavähk, mida harva võib võrkkesta lokaliseerida);
  • hemosideroos (erütrotsüütide lagunemine, raua sisaldava pigmendi metabolismi häired);
  • Duane sündroom (strabismuse tüüp);
  • juveniilne ksantogranuloom (isemajandavate vähiga nakatatud kasvajate moodustumine).

Heterokromia inimestel

Heterokromia (Kreeka keelest Ἕτερος ja χρῶμα, mis tähendab "erinevat värvi") on üsna haruldane nähtus, kui inimesel on erinev silma värv. Iseloomulikult ei pruugi silma heterokroomia inimestel ilmneda mitte ainult parempoolsete ja vasakpoolsete nägemisorganite värvides, vaid ka iirise värvides, mis võivad ilmneda melamiini (värvaine pigmendi) ebaühtlase jaotumise tõttu membraanis.

Heterokromia inimestel

Erinevate värvide silmad Mida ma peaksin teadma?

Märkus! Kui melaniin jaotub ühes või kahes silmas ebaühtlaselt või on see liiga väike või palju, põhjustab see sellist nähtust nagu heterokroomia.

Spetsiifiline värv sõltub sellest, millist värvi pigment ületab / puudutab (see on sinine, kollane ja pruun). Nagu varem mainitud, on nähtus haruldane (umbes 1% maailma elanikest) ja see on iseloomulik sagedamini naistel kui meestel. Kuid sellist soolist ebavõrdsust füsioloogilised / anatoomilised eeltingimused pole kindlaks tehtud.

Silmade värv, millest see sõltub

Heterokroomsust ei peeta patoloogiaks, sest lisaks välisele mõjule (erinevate värvide silmad ei tundu alati atraktiivsed) ei kaasne sellega nägemiskahjustusi. Kuid see kehtib ainult nende haigusseisundite puhul, kus haigusseisund on kaasasündinud, see ei ole seotud kaasuvate silmahaigustega.

Enamikul juhtudel on heterokroomia pärilik. Mõnel juhul on see tingitud vere värvist iirise

Peamised heterokromia tüübid

Sõltuvalt heterokroomia põhjustanud teguritest võib see olla pärilik või omandatud. Vastavalt teisele klassifikatsioonile jaguneb see kolmeks tüübiks, tutvustage neid.

Tabel Heterokromia sordid.

Osaline (seda nimetatakse ka sektoriks)

Inimesed erineva värviga silmadega. Foto

Alloleval pildil näete artiklis kirjeldatud erinevaid nähtusi.

Tüdruk erinevate silmadega

Osaline heterokroomia inimestel

Täielik silma heterokromia

Erinevad silmad mees

Miks kuvatakse heterokroomia

Miks võib inimese silmad olla erineva värviga? Selle nähtuse arengu peamised põhjused ja eeldused on järgmised:

  • pärilikkus;
  • näiteks igasugused vigastused - võõrkehi sisenemine nägemisorganites. Nende vigastuste tõttu võivad silmad tumedamaks muutuda. Ja kui öelge, et hall / sinine iiris on kahjustatud, võib see lõpuks olla pruun või roheline;

Miks on silmad erinevate värvidega inimesed

  • Fuksi sündroom. Iseloomulikud on põletikuliste protsesside kujunemine nägemisorganite kudedes. Muud tunnused hõlmavad hägust nägemist, samuti täielikku / osalist kadu;
  • mitmete glaukoomi raviks kasutatavate ravimite kõrvaltoimed;
  • neurofibromatoos.

Pöörake tähelepanu! Enamikul juhtudel on täheldatud pärilikku heterokroomia. Seega, kui ühes vanemas leiti nähtus, on lapsel tõenäosus suurem kui 50% (vähemal või suuremal määral).

Sõltuvalt põhjusest võib hetekrokroom olla lihtne, keeruline ja omandatud. Omandatud vorm - see on siis, kui silma värv muutub pärast ravimite kasutamist glaukoomi või vigastuse korral. Lisaks võib see ilmneda pärast kokkupuudet vaske või rauda silmades - esimesel juhul on seda nähtust nimetanud helkoosiks ja teises - siderosis.

Fukssi sündroomi tõttu tekib keerukas heterokroomia, kuigi mõnel juhul on seda raske diagnoosida, sest silm ei talu alati märkimisväärseid muutusi. Kuigi nähtuse keerulise vormi määravad täiendavad funktsioonid:

  • hägune nägemine;
  • sadete välimus (need on silmas ujuvad valged vormid);
  • iirise düstroofilised muutused;
  • läätse hägusus.

Lihtsa heterokromia puhul areneb see ilma igasuguste haigusteta; sageli esineb lihtsat sünnipärast vormi, mis on kõige enam väljendunud alla 2-aastastel lastel.

Heterokromia lastel

Kuigi põhjused võivad olla erinevad, mitte päris normaalne - näiteks Horneri sündroom või Waardenburg.

Diagnoosi ja ravi kohta

Oluline teave! Heterokromia ravi ei ole alati kohustuslik, kuigi pärast diagnoosimismeetodite rida võib määrata spetsiifilise ravirežiimi (siin kõik sõltub konkreetse arengu põhjusest).

Oftalmoloogi eksam

Üldjuhul määravad eksperdid seda visuaalselt. Seejärel vajadusel tehakse erieksam, mille tõttu saab avastada patoloogilisi muutusi kudedes, mis on põhjustanud heterokroomia. Kui lisaks iirise värvuse muutumisele ei ole täheldatud ühtegi muud sümptomit ja nägemine ei halvene, ei ole ravi vaja. Muide, sellistel juhtudel, isegi ravimite või kirurgia abil, ei saa iirise loomulikku värvi muuta.

Kui anomaalia tekib mõrvara või mõne silmahaiguse terviklikkuse rikkumisega, kasutatakse steroidseid ravimeid. Kui lääts muutub häguseks, kui steroidid ei ole mingit toimet avaldanud, tuleb määrata vitrektoomia (klaaskeha eemaldamine kirurgiliselt - osaline või täielik).

Pöörake tähelepanu! Kui iirise värv on muutunud seetõttu, et metallilõiked silmadele löövad, siis lahendatakse probleem võõrkeha eemaldamisega ja seejärel ravimainega. Pärast seda peaks silma värv normaalseks muutuma.

Video - muutke silmade värvi ilma läätsedeta

Nagu näete, on omandatud heterokroomia vormi korral silmaarsti juurde pääsemiseks vajalik. Kvalifitseeritud spetsialist hindab, kui ohtlik on anomaalia, ja vajadusel määravad sobiva ravi. Kaasasündinud kujul ei ole sellist sekkumist vaja, sest heterokroomia ei mõjuta positiivselt ega negatiivselt nägemust.

Heterokroomsed kuulsused

Meedia pöörab erilist tähelepanu kuulsuste välimusele - sportlastele, lauljatele, näitlejatele - ja otsivad vähimatki kõrvalekalde vihje. Näiteks Vikipeedias leidub suurt nimekirja kuulsatest isikutest, millel on erinevad silmavärvid (enam-vähem hääldatavad). Näiteks Mila Kunis - Ukraina päritolu näitlejalt on üks silma sinine ja teine ​​pruun. Jane Seymour, populaarne Briti näitleja on ka heterochromia silmad, samuti Kate Bosworth, Kiefer Sutherland, Benedict Cumberbatch ja paljud teised. Ja David Bowie, muide, on selle anomaalia omandanud - see ilmus pärast võitluse käigus tekkinud vigastusi.

Silma heterokromia põhjused ja tüübid

Heterokromia (kreeka keeles Heteros - "muu", kromos - "värv") on vasaku ja parema silma värvide erinevus või ühe silma värvide jaotuse heterogeensus. See on tingitud melaniini sisalduse vähesusest või ülemäära suurenemisest ühe silma diapasoonis võrreldes teisega. Veelgi enam, selline anomaalia leitakse ainult 2% maailma elanikkonnast.

Iirise toon tekib kohe pärast lapse sündi esimese poolaasta jooksul - see on silma diabeedi ja melaniini küllastusprotsess, pärast aasta kuni kaks aastat on stabiilse silma värvuse loomine. Samal ajal, mida suurem on iirise hormoon, seda rikkam ja tumedam on värvus. Kuid melaniin võib jaotuda ebaühtlaselt silmadesse, mis põhjustab heterokromia välimust.

Põhjused

Enamikul juhtudel on silma heterokroomia esinemine tingitud pärilikkusest, kuid esineb ka mehaaniliste vigastuste ja haiguste esinemise juhtumeid.

Peamised põhjused on järgmised:

  • Waardenburgi sündroom - melaniini ebaühtlane jaotus iirise ülemises kihis.
  • Neurofibromatoos - melaniini leviku peatamine.
  • Mittekriitilise iseloomu põletik ainult ühes silmas.
  • Iirise traumaatilised kahjustused.
  • Glaukoomi ravi või selle esinemine koorega.
  • Olles välismaiste elementide silmis.
  • Geneetiline või pärilik silmavärvuse muutus.
  • Äärekivid silmamurgis või skleroris.

Kes võib olla

Probleemi statistilised uuringud võimaldasid kindlaks teha, et heterokroomsete ilmingute absoluutarv oli naistel. Kuid teaduslik põhjendus, et sooline märk on selle nähtuse põhjus, puudub.

Kuid meeste seas on kõige huvitavam silmade heterokroomia. Allpool on kirjas atüüpilised sordid.

Liigid

Lisaks kõige tüüpilisemale tüübile - lihtsad, eristuvad ka teised, mis iseloomustavad heterokhromiaarse enamarenenud vorme ja anomaalseid avaldumisi.

Lihtne

Kõige sagedasem nähtus. Heterokromia tekib sünnist alates ja ei ole seotud teiste võimalike silma või nägemisega. Seda väljendab asjaolu, et üks silm võib olla roheline (sinine, hall), teine ​​on kindlasti pruun erinevates toonides. Lisaks eeltingimuste geneetilisele olemusele võib põhjustada ka emakakaela närvi kimbu nõrkust. Seda seisundit iseloomustab Horneri sündroom. Patsientidel esineb astigmatismi ja / või väikest perifeerset ribsismi koos "kergema" silmaga.

Keeruline

Sellise nähtuse peamiseks eelduseks on Fuchsi sündroom, mida iseloomustab tugev iidne ja sklerakoori ülemiste kihtide tugev põletikuline protsess. Mõni silm on kahjustatud ja seostatakse nägemise järsu langusega ja värvi "valgustamisega silma küllastumise tõttu lümfisõlmedega". Raske on diagnoosida haigus, see on praktiliselt mitte ravitav. Peamine sümptomite etimoloogia on:

  • Vahelduv nägemishäire. See tähendab, et nägemust vähendavad erinevad ajaperioodid jerkidega.
  • Objektiiv on hägune
  • Iiris on seotud aneemiaga.
  • Iirisesse ilmuvad igemed, nagu siis, kui iiris muutub täpikeks.
  • Silmade järkjärguline sära.

Omandatud

Põletik, paistetus, paistetus või traumaatiline vigastus võib põhjustada seda tüüpi anomaaliumi. Kemikaalide ja farmakoloogiliste ainete kuritarvitamine võib ühtmoodi kahjustada ka rauast, muutes selle värvi põletuseks kergemate toonidega.

Heterokromia vormid

Leiti, et heterokroomiat saab omandada või esitada sünnist. Vastavalt värvi vormile ja "peitsi" asukohale võib seda fenomeni jagada mitmesuguseks vormiks.

Lõpetage

Lihtsaim juhtum on täielik heterokromia. Inimesel on eri värvi silmad, kuid anatoomiliselt ja esteetiliselt on iga silm eraldi korrektne ja ilma kõrvalekaldeta. Kõige tavalisemad pruunid ja sinised silmad paaris.

Osaline heterokromia

Selle põhjuseks on ühe silma värvimine erinevates värvides. Silma nn sektori heterokroomia. Iiris võib jagada pooleks lilliks, neljandikku või lainelistesse piiridesse, mis on äärmiselt haruldased. Selle põhjuseks on melaniini ebaühtlane jaotumine isegi esimese kuue elukuu jooksul värvuse moodustumisel. Sellisel juhul ei pruugi iiris olla veespektri värv, vaid see on näiteks pruunikas või rohelis-pruun.

Osaliselt heterokroomiat võib täheldada ajavahemikul kuue kuuni kuni kahe aastani ning seejärel melanini levikutase normaliseerub.

Kesk heterokroomia

See vorm on kõige tavalisem silma värvusega inimestel. Tavaliselt iseloomustab ühe silma iirise värvi muutus. Kõige sobivam esteetiline välimus. Samuti juhtub, et silmade värv pritsib õpilase ümber ringidena. See meenutab vikerkaare efekti, kui ühes silmas on kaks erinevat värvi rõnga ja teine ​​silm on värvitud monotoniliselt. Üle kogu maailma pole enam kui tosina sellist inimest.

Metalloznaya

Kõige ainulaadne välimus mehaaniliste vigastuste tõttu. Sageli esineb silmakahjustuse korral vask- või pronkskaala, kuid see võib olla tingitud ka rauast viimistlusvahendite sissepääsust. Õrn saepuru satub iirise või sklera pealmise kihina. Skeem ei ole tundlik ja, kui ebamugavust tekib, jääb mõne mikroni suurune skaala ka iirisesse. Pikaajalise mastaabisisese paigutusega rapsi keskkonnas, mis on niiskes keskkonnas, oksüdeerub ja pigmenteerub. See pigment põhjustab rauast värvifektide muutmist. Tavaliselt muutub silm roosteks roheliseks või helekollaseks. Anomaaliumi katlakivi eemaldamine ei lõpe. Pigment ei kao silmast.

Loomade heterokroomia

Nimetatud nähtus on loomadel kõige sagedasem, vaadeldava liigi mitmekesisus. Peaaegu kogu loomastik, välja arvatud lindude ja roomajad, võib olla erinevate silmadega.

  • Kassides tuvastatakse juhtumit täiesti mustvalge või suitsune värv ilma värvikombinatsioonita. See on tingitud geneetilisest veast kihtide värvuse moodustumisel. Kuna kassi juuste ja silmade värvus moodustab melaniini olemasolu.
  • Koerad leitakse ainult polaarsete koeratõugude, näiteks huskide või malamuutide puhul.

Ainus erinevus inimestel on see, et loomade anomaalia on rangelt täiuslik ilma sektorite või sektoriteta.

Miks muretseda?

Sellist nähtust peetakse inimese silma struktuurist ebanormaalseks ja ebatüüpseks, kuid nii, kui see ei ole põhjustatud haigustest või vigastustest, pole see iseenesest murettekitav. Selleks et välistada kõik võimalikud kaasnevad komplikatsioonid, on arstlik läbivaatus prioriteediks. See toimub, et avastada pärilikud haigused ja anomaaliaid organismi arengus. Pärilike põhjuste korral on tihtipeale erinev silma värv kõrvuti halli juustega karvade või otsaesisega. Sarnast seisundit täheldatakse inimese naha ühtlase kattega kohvipiima või fokaalkatusega. Eksponeeritakse ka sclera ja iiris.

Samuti peate ravi kliinikus läbi viima minimaalse silmakahjustusega täppidega, skaalaga või pea ja silmade tugevate puhangute tagajärjel. Vastused - kõige sagedasem nägemus silmamuna uurimiseks.

Diagnoosimine ja ravi

Tuleb märkida, et seda nähtust ei saa pidada haiguseks. Kuid selleks, et teha kindlaks mõju ja põhjused, mis võivad olla ambulatoorse iseloomuga, on vaja silmaarstiga põhjalikku uurimist.

Oftalmoloogiliste uuringute liigid

  • Biomikroskoopia - selle meetodi läbiviimiseks kasutatakse pisilampi. Uurimuse objektiks on iirise madal primaarkiht. Tõstmise esiletoomise abil saab uurida iirise struktuuri, et välja selgitada, kas seal on võõrkehasid, plekid, verehüübed või kahjustused. Esmane meetod heterokhromia eeltingimuste kindlakstegemiseks.
  • Oftalmoskoopia - uuring, mille eesmärk on uurida kapillaaride ja võrkkesta süsteemi. Protseduur ei puutu silma, kasutades kaug-läätsed. Absoluutne täpsus võimaldab arestitud anumate ja kapillaaride tuvastamist.
  • Elektrofüsioloogilised uuringud (EFI) - saate hinnata õpilase, objektiivi seisundit ja teha kindlaks klaaskeha ja -raja keemilise tasakaalu välisnäitajad. Esmaseks saab hinnata melaniini kogust silmas. Silm mõjutab punkti elektrilist efekti tuhandikul protsenti võimsusest. Kui see juhtub, siis värvi paksenemine või köite identifitseerimine. Kui eemaldatakse, hüübid rauad mõne minuti pärast lahustuvad.
  • Kampomeetria - silmade reaktsiooni määratlus valguse ja värvi erinevatel tasanditel. Uuring tehakse spetsiaalse valge ekraaniga. Värvilised markerid ilmuvad ekraanile kaootiliselt, mille heledus suureneb ja väheneb. Praegu uuritakse aktiivselt iirise ja õpilase reaktsiooni objektiiviga. Tõsiasi on see, et iirise erineva värvusega silmad suudavad eri viisil ümbritseva maailma värvi tajuda. Mis on Daltoni sündroom? Absoluutse edu meetod võimaldab diagnoosida glaukoomi.
  • Ekraani ultraheliuuring (ultraheliuuring) - kui silm peal on mehaaniliselt kahjustatud, viiakse läbi ultraheliuuring. Meetod võimaldab teil uurida silmamunast seestpoolt ja ka õhukesi välimist kihti.

Tulemused

Kogu uurimismetoodikat saab kasutada nii eraldi kui ka kokku. Hakkuge sageli läbi põhjalik uuring eesmärgiga täpsemalt määrata heterokromia eeltingimused ja tagajärjed.

Sõltuvalt heterokroniast põhjustatud põhjusest on arstil määratud piisav terapeutiline või kirurgiline ravi. Kaasasündinud väärarenguid ei saa meditsiiniliselt korrigeerida, kohaldatakse ainult värvilisi kontaktläätsi.

Mehe silmad on tema hinge peegel. Keegi on sinine ja hea, roheline kavalalt, põletav ja must, melanhoolne ja hall, ja keegi heterokromaatne ja värvikas. Kõik inimesed on oma välimusega individuaalsed, kuid ainult "tervislik heterokroomia" on looduse iseärasuse kuju. Peamine asi on teada, et värviliste silmade anomaalia ei ole komplekside põhjuseks ega rahulolematus iseendaga.

Heterokromia

Nagu teate, on silma värv unikaalne omadus, mis määratakse iirise pigmentatsiooni taseme järgi. Silmavärvuse moodustamisel on oluline roll kromatofooridel, mis sisaldavad teadaolevat pigmendi melaniini, samuti nende jaotumise järjekorda koore eesmises mesodermilises kihis.

Iirise tagakülg sisaldab fustsiini täidetud pigmendirakke, kuid vaatamata silma värvusele, on see kiht alati pime. Ainsaks erandiks on tõenäoliselt albumiinid, millel on pigmendi kaasasündinud puudus.

Genetikonnas on kolm piima, mis moodustavad iirise põhivärvid: sinine, pruun ja kollane. Sellest tulenevalt moodustab teatud pigmendi kindlaksmääratud kogus silmade värv.

Reeglina on mõlemal silmal sama värvus, sama toon, kuid ka sarvkesta taga paiknev iirise ebanormaalne pigmentatsioon.

Üldteave

Heterokromia (tõlgitud Kreeka keelest Heteros - teine, erinev või erinev, värv - värv, värvus). Teisisõnu on see tingimus, mida iseloomustab iirise ebanormaalne pigmentatsioon. Reeglina on indiviidil erinev silma värv, mis tuleneb mõlema silma iirise ebavõrdse värvimisest.

Heterokromia inimestel on geneetiliselt pärilik ja võib edasi põlvest põlvkonnale avalduda palju hiljem (see nähtus esineb ligikaudu 10 inimesel 1000 kohta).

Heterokromia tüübid ja vormid

Sõltuvalt paljudest teguritest võib silma heterokromia olla pärilik ja omandatud.

Iirise värvumise astme järgi on heterogeensed mitmesugused tüübid:

  • täis, kus mõlemad silmad on varustatud oma värviga - kõige levinum tüüp, kui üks silm on pruuni värvi ja teine ​​silm on sinine
  • sektor - ühe silma "iirise" värv on korraga erinevates toonides
  • keskne - iiris on mitu täisvärvide rõngast

Enamasti on võimalik leida täielik heterokroomia, vähemalt - osaline.

Lisaks on meditsiinipraktikas tuntud sellised heterokroomia vormid, mis tulenevad "iirise kaotusest":

  • lihtne - silmakere ebanormaalne värvumine emakakaela sümpaatilise närvi kaasasündinud nõrkuse korral
  • Tüsistunud (uveiit Fuchsi sündroomis) on krooniline haigus, mida iseloomustab mõne silma kahjustus, mida väljendab iirise värvi muutus
  • metalloosist tingitud heterokroomia - võib tekkida silmade metalli fragmentide tõttu, mis põhjustavad siderose (rauapartii) või klastoosi (vasefragma) arengut,

Mis ähvardab silmahaigusi, iridotsüklilist, samuti selle liike ja ravimeetodeid.

Milliseid tiluseid kasutatakse kõige paremini silmade punetuseks, saate lugeda seda artiklit: https://viewangle.net/lechenie/kapli/kapli-dlya-glaz-ot-pokrasneniya.html

Etioloogia ja patogenees

Loomulikult ei ole mingit põhjust heterokromiast kardada, eriti kuna see ei avaldu inimeste tervisele. Veelgi enam, heterokroomiaga inimene näeb ja näeb värve täiesti normaalsena, nagu oleks tal heterokroomia üldse mitte!

Heterokromia on oma olemuselt midagi enamat kui ainulaadne nähtus, mis avaldub kohe pärast viljastumist rakkude mutatsiooniga. Vahepeal võib silma vigastuse või haigusseisundi tüsistusena tekkida ebanormaalne silma värv.

Kõige sagedamini esineb heterokroomia naistel, harvemini - tugevas pooles inimkonna esindajates. Kui heterokroomia tekib, väheneb "iirise" stroma pigmendist, mis tuleneb trofilistest (kaasasündinud) häiretest, mis on põhjustatud mahepõllumajanduslikest ja funktsionaalsetest muutustest sümpateetilises närvisüsteemis.

Kliiniline pilt

Hariliku heterokromia lihtsal kujul ei toimu märkimisväärseid muutusi, kuid emakakaelavähi nurkade kaasasündinud paresis (nõrkus) on täheldatud Bernardi-Horneri okulosümpaatilise sündroomi, mida iseloomustab kohe:

  • naha värvimuutus
  • kõhupiirkonna lõhenemine (ptoos)
  • õpilase kokkutõmbumine, ülemise silmalaugu asendi langetamine
  • kerge vaevaga enoftalmos - orbiidil oleva silmamuna asendi anomaalne nihkumine
  • vähenenud või täielik puudumine higistamine mõjutatud poolel


Fuchsi heterokroomse tsükliidi (Fuchs) heterokroomsuses on täheldatud järgmist:

  • silma klaaskeha keha (lääts) läbipaistmatus valgete punktide kujul, mis on kinnitatud selle luustikule
  • iirise degeneratiivne atroofia (düstroofia)
  • progresseeruv kortikaalne katarakt, milles läbipaistmatus haarab läätse koore
  • valkjas ujuvad väikesed kandikud, mida nimetatakse sademeteks

Metalloosi (sideroosi ja halkoosiga) põhjustatud heterokroomiaga on täheldatud silmaümbrise ülemäärast, märgatavat pigmentatsiooni, mis avaldub roheliselt-sinise või rooste-pruuni varjundiga.

Heterokromia diagnoosimine ja ravi

Iirise patoloogilise seisundi diagnoos algab selle haiguse iseloomuliku kliinilise pildi avastamisega. Kui heterokroomia nähtus on ainult silmade värvi muutmine, siis pole meditsiinilist või kirurgilist ravi vaja teha.

Käimasolev oftalmoloog saadab patsiendi komplekssete laboratoorsete testidega ning näeb ette ka nägemisorganite uurimise, kasutades selleks spetsiaalset meditsiinilist aparatuuri.

Patsiendil on näidatud steroidravimite kohalik ravi. Vitrektoomia teostub siis, kui esineb selgelt läätse hägustumine, mis ei ole steroididega ravitav. Seega on vajalik kirurgiline sekkumine tingimusel, et Fuchsi tüüpi nägemisteravuse järkjärguline vähenemine raskendab katarakte.

Hõõruva metalli korral (silderoos või klakoos) ravitakse heterokroomiaga võõrkeha viivitamatut eemaldamist, mis põhjustab iirise värvi muutumist. Põletiku korral on näidustatud kortikosteroidid (tilgad ja konjunktiivi all), miootikumid, samuti antibakteriaalsed ja mittespetsiifilised põletikuvastased ravimid.

Värvipimedus - selle haiguse tüübid, põhjused, diagnoos ja ravi, kogu kõige asjakohasem teave selle haiguse kohta.

Täna on glaukoom üks kõige levinumaid silmahaigusi, selle haiguse tänapäevaseid ravimeetodeid, lugeda käesolevas väljaandes.

Heterokroomne prognoos

Paljud on mures selle pärast, kas iirise värvi on võimalik taastada.

On vaja kohe öelda, et see ei juhtu kunagi kaasasündinud (geneetilises) heterokroomis. Siiski on inimestel, kellel on omandatud haigus, mis on tekkinud võõrkehade läbitungimise tagajärjel sarvkesta või iirise põletikuliste protsesside käigus, võimaluse taastada silma värvi, kõrvaldades selle põhjuse, mis tekitab heterohromia.

Seega on heterogeensed kolm esimest vormi püsivad, samas kui metallosioon (sideroos ja halkoos) võib iirise värvi pärast välisfragmendi eemaldamist pöörduda tagasi "normaalseks".

Tegelikult sõltub metalloosist nägemisteravuse prognoos täiel määral põhiprotsessi tõsidusest ja Fuchsi tüüpi heterokronomis, klaaskeha keha (läätse) läbipaistmatusastmest ja kortikaalse katarakti ekstraheerimise tulemustest.

See on huvitav...

Kas teadsite, et iidsetel aegadel peeti iirise erinevate värvidega inimesi roojaseks. "Saatana lapsed", "nõiad" põhjustasid rahva hulgas paanikahirmu ja seetõttu olid nad seostatud nõidusvõimega ja musta maagiga. Tänapäeva maailmas on meile kõigile täiesti arusaadav, et heterokroomia ei ole üldse kuradima intriigid või üleloomuliku võimu märgid, vaid ainult ebatavaline kõrvalekalle normist...

Muide, heterokroomia on üsna haruldane nähtus, mis esineb mitte ainult inimestel, vaid ka loomade maailmas väga levinud nähtusena (näiteks kasside ja koerte puhul).


Ebaühtlane silma värv on taju jaoks üsna ebatavaline, kuid kindlasti aitab see rahvahulgast välja paistma... Kas pole ?!

Melaniini hullus: erinevad värvilised silmad

Enamikul inimestel on 2 iiriga sama värvi silmad. Vanusega võib värviküllus muutuda, võib tekkida pimedus või valgustumine. Igal juhul mõjutavad muudatused mõlemat silma. Kuid umbes 1% maalijaistest võib näha erinevaid värve. Miks see juhtub - loe see artikkel.

Mis määrab silmade värvi

Seda mõjutavad melaniin, või pigem selle kontsentratsioon ja jaotumine iirise kihtides. Melaniin on pigment, mis esineb mitte ainult silmades, vaid ka juustes ja nahas. Seda võib nimetada "looduslikuks värviks".

Melaniini põhiülesanne on kaitsta inimkeha kudede sattumist ultraviolettkiirgustesse. See pigment varjestab või neelab kiirte, muutes need fotokeemilisteks reaktsioonideks soojuseks ja energiaks. Seega vähendatakse pahaloomuliste rakkude riski ja vähendatakse radionukliidide kogunemist organismis.

Mis määrab silmade erineva värvuse

Teaduslikult nimetatakse seda fenomeni "heterokroomiaks". Tavaliselt ilmneb see melaniini liigse või puudumise tõttu. Heterokromaan iseenesest ei ole ohtlik, eriti kui seda täheldatakse sünnist.

Erinevate värviliste silmadega inimesed näevad sarnaseid inimesi. Sageli esineb heterokroomiat naiste seas.

Video neile, kes ei soovi lugeda:

Heterokromiatsiooni tüübid

Iiris võib olla erineva värvusega. Selle põhjal ja tõrjumine heterokhromia tüübi määramisel:

    • Täis - kõige tavalisem juhtum, kus igal silmal on oma värv. Sageli on üks neist pruun ja teine ​​sinine.
    • Valdkond (osaline) - ühe silma vahelduvvärv on korraga mitmes värvitoonis värvitud.
  • Ringikujuline (keskne) - iirisil on üks esmane värv, kuid õpilane on raamitud erineva värviga ringiga.

Heterokromia põhjused

Erinevad silmavärvid enamikul juhtudel - pärilik nähtus. Sellisel juhul saab heterokroomiat edastada mitme põlvkonna jooksul. Tavaliselt täheldatakse seda alates sünnist või ilmnenud esimestel eluaastatel.

Omandatud heterokroomia, mis ei ole enam infantiilse tagasitulekuga, on palju vähem levinud. Seda võib põhjustada ka geneetika, kuid sageli on see protsess signaal muutustest kehas. See hõlmab ohtlike haiguste arengut kuni kasvajate moodustumiseni. Sellisel juhul tunneb inimene tõenäoliselt muid ebameeldivaid sümptomeid.

Tähelepanu! Kui märkate muutusi ühe või mõlema silma värvuses, pöörduge kindlasti silmaarsti poole (silmaarst) - seda paremini tundma õppida põhjuste kohta ja vajadusel ravida, et haigus edasi areneda. Selliste silmadega vastsündinute läbivaatamine ei ole ka üleliigne.

Omandatud heterokroomia võib põhjustada silmade mehaaniline kahjustus, põletik või ravimite väärkasutamine. Näiteks täheldatakse iirise värvi muutust tänu metallosadele, mis kukuvad silmamuna pinnale.

Kuulsad inimesed erineva silmaga

Valisime heterokroomiaga inimesi. Enamasti selles loendis on täiskoormusega kandjad, kuid on olemas ka osalised heterokroomia esindajad.

Google+ Linkedin Pinterest